• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    鈉梯度對(duì)維持性血透患者超濾量及血壓的影響

    2018-09-17 09:43:08王漢清馬駿董蓓曄杜秀秀
    中國臨床保健雜志 2018年5期
    關(guān)鍵詞:血鈉透析液血透

    王漢清,馬駿,董蓓曄,杜秀秀

    [上海市靜安區(qū)中心醫(yī)院(復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院靜安分院)腎內(nèi)科,上海 200040]

    對(duì)于罹患慢性腎衰竭,尤其維持性血液透析(HD)的患者,腎臟維持水鈉平衡的能力嚴(yán)重受損或喪失,鈉平衡主要取決于飲食中的鈉攝入和透析中的鈉清除[1]。目前透析中心往往采用相對(duì)高鈉的碳酸氫鹽透析液(138~140 mmol/L)進(jìn)行透析治療,因?yàn)楦咄肝鲆衡c濃度可以減少患者的不適和透析失衡綜合征的發(fā)生[2]。而當(dāng)患者發(fā)生透析中低血壓時(shí),也經(jīng)常以提高透析液鈉濃度來進(jìn)行治療。然而,當(dāng)透析液鈉濃度高于血鈉濃度時(shí),鈉離子從透析液中轉(zhuǎn)移至血液,使患者出現(xiàn)正鈉平衡,臨床表現(xiàn)為口渴、水分控制不佳,導(dǎo)致透析間期體質(zhì)量增加及高血壓的發(fā)生[3]。

    HD患者血鈉水平往往趨向于某一穩(wěn)定數(shù)值。在HD患者中使用相對(duì)固定的透析液鈉濃度可能使一部分患者出現(xiàn)正鈉平衡[4]。因此,實(shí)現(xiàn)透析液鈉濃度的個(gè)體化將有助于避免正鈉平衡的發(fā)生。本研究旨在界定合適的血透患者鈉梯度(透析液鈉濃度-透前血鈉濃度)范圍,并檢驗(yàn)其與超濾量、血壓之間的關(guān)系。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 回顧性調(diào)查2014年1月至2016年12月于靜安區(qū)中心醫(yī)院血液透析中心行維持性血液透析的終末期腎病患者。維持性血液透析2年以上,尿素消除指數(shù)(KT/V)≥1.2者可入選。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)嚴(yán)重充血性心力衰竭、急性心肌梗死、血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定;(2)肝硬化,惡性腫瘤,急性感染;(3)頻繁發(fā)生透析中低血壓(IDH),行鈉曲線透析者;(4)中途轉(zhuǎn)院及透析過程中實(shí)施腎移植術(shù)患者。

    本中心HD患者透析鈉濃度一般均設(shè)定為140 mmol/L,少部分經(jīng)常發(fā)生IDH者則會(huì)將透析鈉濃度提高至141~142 mmol/L,或者采用鈉曲線進(jìn)行透析。

    1.2 研究方法 患者血液透析方式均為每周3次,每次4 h。透析機(jī)為日機(jī)裝DBB-26機(jī)型。透析器為聚砜膜,膜面積1.3 m2,透析器不復(fù)用。根據(jù)血管通路情況,血液流速一般為200~250 mL/min,透析液流速為500 mL/min。透析中每隔1小時(shí)應(yīng)用自動(dòng)血壓監(jiān)測儀測量血壓。KT/V通過DaugirdasⅡ的公式進(jìn)行計(jì)算。

    透析鈉濃度(DNa)由透析機(jī)中測定值進(jìn)行讀取,該測值由工程師定期進(jìn)行校準(zhǔn)。鈉梯度(SG)則由DNa及血清鈉濃度(SNa)通過以下公式進(jìn)行計(jì)算:SG=DNa-SNa。

    超濾量(UF)、DNa、透前及透后收縮壓由每月血透記錄單中獲得,血清鈉、血鉀、血糖、總蛋白、清蛋白、尿素、肌酐、血紅蛋白等由血透登記系統(tǒng)中記錄的患者自2014年1月至2016年12月的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)獲得。

    血漿滲透壓計(jì)算:血漿滲透壓=2×(血鈉+血鉀)+尿素+血葡萄糖。

    ΔSBP計(jì)算:ΔSBP=透前收縮壓-透后收縮壓。

    同時(shí)調(diào)查降壓藥物服用情況及透析中低血壓的發(fā)生頻次,透析中低血壓定義為:收縮壓下降≥20 mm Hg或平均動(dòng)脈壓下降≥10 mm Hg,并伴有打哈欠、出汗、惡心、嘔吐、肌肉痙攣等低血壓癥狀。

    2 結(jié)果

    2.1 基本資料 符合入選條件的80例中,慢性腎小球腎炎32例,糖尿病腎病25例,高血壓腎病13例,多囊腎4例,慢性腎盂腎炎3例,痛風(fēng)性腎病、糖原累積癥及不明原因者各1例。其中男性51例,女性29例;年齡(64±14)歲;干體質(zhì)量(62±10)kg,透析時(shí)間(6.2±3.9)年,高血壓藥物服用種類平均值1.6±1.2,血透前尿素、肌酐、血紅蛋白、總蛋白、白蛋白、血糖及KT/V分別(23.9±6.5)mmol/L,(934±165)μmol/L,(103.2±14.7)g/L,(63.9±6.8)g/L,(32.3±4.1)g/L,(7.7±3.8)mmol/L以及1.4±0.2。

    2.2 鈉梯度相關(guān)數(shù)據(jù)分析 在80例患者中,血鈉值范圍133.8~143.3 mmol/L;血鈉值為133~137 mmol/L者有37例,138~139 mmol/L者有30例,140~144 mmol/L者有13例。平均血鈉水平為(137±2)mmol/L。

    透析液鈉濃度(DNa)最小值139 mmol/L者3例,最大值141 mmol/L者2例,其余均為140 mmol/L。鈉梯度(SG)值最小值為-2.9 mmol/L,最大值為6.2 mmol/L,SG值為(2.4±2.1)mmol/L。

    SG和超濾量水平呈顯著正相關(guān)(r=0.40,P<0.01)(見圖1),SG與ΔSBP也呈顯著正相關(guān)(r=0.38,P<0.01)(見圖2)。另外,透前平均血滲透壓和透前收縮壓與SG;DNa水平與血鈉水平未發(fā)現(xiàn)具有相關(guān)性。

    圖1 鈉梯度(SG)與平均超濾量的相關(guān)性

    圖2 鈉梯度(SG)與ΔSBP的相關(guān)性

    本研究根據(jù)SG水平將患者分為2組,SG<3 mmol/L者為A組(43人,54%),SG≥3 mmol/L者為B組(37人,46%)。B組的透前血鈉水平顯著低于A組[(135.7±0.8)mmol/L比(139.1±1.5)mmol/L,P<0.01],平均超濾量則明顯高于A組[(3.0±0.5)kg比(2.3±0.7)kg,P<0.01)。另外,B組降壓藥物平均應(yīng)用數(shù)量高于A組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表1。

    表1 鈉梯度<3 mmol/L 組與≥3 mmol/L組血透參數(shù)比較

    注:IDH為透析中低血壓,SNa為血清鈉濃度,UF為超濾率,Osmolality為血漿滲透壓,Pre-HD SBP為血透前收縮壓,ΔSBP為透前收縮壓-透后收縮壓;所有數(shù)據(jù)均為1年的平均值。

    2.3 SG水平與IDH的相關(guān)性分析 1年的血液透析過程中,共有29例患者發(fā)生IDH,13例患者發(fā)生1次,6例患者2次,5例患者3次,3例患者4次,2例患者5次。發(fā)生IDH的患者中17例為B組,12例為A組,但兩者差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3 討論

    對(duì)終末期腎臟病(ESRD)患者來說,由于腎功能的喪失,HD成為清除體內(nèi)多余鈉的主要途徑。隨著透析技術(shù)的發(fā)展,透析間低血壓和透析失衡綜合征的發(fā)生率逐漸提高,為了更好地使透析期間血流動(dòng)力學(xué)保持穩(wěn)定,透析液鈉濃度往往維持在一個(gè)稍高水平[5]。HD過程中鈉主要依靠彌散來清除,彌散主要依賴于透析液和血漿之間的鈉梯度,可以分為正鈉梯度、等鈉梯度及負(fù)鈉梯度,而這三種不同的鈉梯度形式與HD患者的血壓變化、透析間期體質(zhì)量以及預(yù)后關(guān)系十分密切[6]。

    血透中心往往使用稍高的鈉濃度,以減少透析中低血壓及透析失衡綜合征的發(fā)生[7]。然而,研究表明,透析患者中血鈉的變異系數(shù)(CV)僅為1.5%±0.5%[8],因此可以認(rèn)為每一位血透患者的透前血鈉水平往往趨近于某一穩(wěn)定數(shù)值。使用高的透析液鈉濃度時(shí),在部分血鈉水平偏低的患者中,即出現(xiàn)正鈉平衡,最終導(dǎo)致體內(nèi)總活性鈉離子逐漸增加,隨之刺激下視丘內(nèi)的飲水中樞產(chǎn)生渴感,從而使透析間期的體質(zhì)量增加,導(dǎo)致鈉敏感人群高血壓的發(fā)生[9]。本研究中鈉梯度與超濾量(反映透析間期體質(zhì)量增加量)呈正相關(guān),結(jié)果與上述假設(shè)一致。另一方面,鈉梯度與透析前收縮壓并無相關(guān)性,但根據(jù)鈉梯度的分組研究,可以看到在SG≥3 mmol/L的患者,透析前收縮壓高于SG<3 mmol/L組患者。

    鈉梯度與超濾量的正相關(guān)性,超濾量增加的結(jié)果使得患者在透析過程中更不容易保持血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,表現(xiàn)為透析中收縮壓隨著鈉梯度的增加而降低[10]。同時(shí),有研究表明透析前血鈉濃度較低者更易發(fā)生透析中低血壓且對(duì)其耐受性更差,更易合并各種心血管并發(fā)癥而影響預(yù)后[11]。

    國外研究發(fā)現(xiàn)透析患者SG≥3 mmol/L與住院率及死亡率的增加相關(guān)[12]。目前,大多數(shù)透析中心將透析液鈉濃度設(shè)定在138~140 mmol/L,在我們的研究中發(fā)現(xiàn),血鈉在133~137 mmol/L的患者占研究對(duì)象的46%,這一結(jié)果意味著以目前的透析液鈉設(shè)定值,相當(dāng)部分的患者SG會(huì)高于3 mmol/L。因此本研究引出了一個(gè)問題,是否應(yīng)該將固定透析液鈉濃度設(shè)定在低于138 mmol/L才更加合理?這也是目前透析領(lǐng)域的一個(gè)熱門研究方向。有研究顯示[13],體內(nèi)鈉有兩部分,一部分為滲透活性鈉,可造成細(xì)胞外液擴(kuò)張引起血壓增高;另一部分為滲透惰性鈉,不與水結(jié)合,可通過內(nèi)源性喹巴因樣物質(zhì)抑制Na+/K+ATP酶,引起細(xì)胞內(nèi)鈉鈣濃度增加,導(dǎo)致血管阻力增加,并可增加組織中血管緊張素II,影響內(nèi)皮功能而導(dǎo)致血壓升高[14]。長期的負(fù)鈉平衡透析可減輕滲透惰性鈉,因此有不依賴容量的降壓作用。張立存[15]將透析液鈉濃度設(shè)定為135 mmol/L治療透析患者合并頑固高血壓取得良好效果,并且發(fā)現(xiàn)對(duì)低血壓、低血糖、心律失常、心力衰竭及透析失衡等不良反應(yīng)與正常鈉組無明顯差異。國外也有學(xué)者建議把透析液鈉濃度減少至134~138 mmol/L[16],認(rèn)為當(dāng)透析液鈉濃度低于透析前血鈉濃度時(shí),透前收縮壓可降低,透析間體質(zhì)量也可減少。另一方面,也有報(bào)道透析液鈉濃度下降幅度過大導(dǎo)致透析相關(guān)并發(fā)癥明顯增加[17]。以目前小樣本的研究來看,適當(dāng)降低透析液鈉濃度可以改善血壓和透析間期體質(zhì)量,而不會(huì)增加IDH的發(fā)生[18]。但由于缺乏大樣本的隨機(jī)對(duì)照研究,降低透析液鈉濃度是否能真正改善透析患者預(yù)后尚存爭議。

    本研究存在以下不足。首先,本研究中血鈉濃度并不是用直接電位法測定,部分測值可能出現(xiàn)假性低鈉;第二,透析液鈉濃度并非直接測量,而由透析機(jī)中測量讀取,可能有一定偏差;第三,由于為單中心研究,選取的樣本量較小,且觀察時(shí)間短。

    總之,因?yàn)橥肝龌颊叩耐盖把c的不同分布,高鈉梯度見于相當(dāng)多的患者,鈉梯度與超濾量、ΔSBP、IDH發(fā)生率存在相關(guān)性。根據(jù)每個(gè)患者的血鈉情況進(jìn)行個(gè)體化處理,可有效地減少透析間期體質(zhì)量增加,降低透析間期高血壓,減少IDH的發(fā)生率。

    猜你喜歡
    血鈉透析液血透
    自發(fā)性腦出血發(fā)病后血鈉水平對(duì)30 d內(nèi)死亡率的影響
    血鈉波動(dòng)值在預(yù)警院內(nèi)死亡中的價(jià)值
    血透室護(hù)理中的不安全因素及預(yù)防
    健康之家(2021年19期)2021-05-23 09:10:44
    超聲對(duì)規(guī)律血透患者造瘺術(shù)后吻合口血栓形成的診斷價(jià)值
    肝硬化急性消化道出血患者應(yīng)用特利加壓素治療后低鈉血癥的發(fā)病率及其危險(xiǎn)因素
    觀察思維導(dǎo)圖護(hù)理干預(yù)在老年血透患者中的應(yīng)用
    不同血鈉水平對(duì)慢性心力衰竭患者長期預(yù)后的影響
    血液透析液桶
    科技資訊(2016年11期)2016-05-30 07:36:58
    血液透析液桶
    科技資訊(2016年13期)2016-05-30 03:35:08
    低甲狀旁腺激素水平血透患者使用低鈣透析液效果較好
    中文字幕熟女人妻在线| 91麻豆精品激情在线观看国产| 午夜影院日韩av| 五月伊人婷婷丁香| av欧美777| 日韩精品免费视频一区二区三区| 精品久久久久久,| 91字幕亚洲| 日韩中文字幕欧美一区二区| 看片在线看免费视频| 成人亚洲精品av一区二区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 一级毛片女人18水好多| 久热爱精品视频在线9| 国产精品久久久av美女十八| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产97色在线日韩免费| 韩国av一区二区三区四区| 欧美一区二区精品小视频在线| 18禁国产床啪视频网站| 久久精品成人免费网站| 国产精品 欧美亚洲| 岛国在线观看网站| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 给我免费播放毛片高清在线观看| 99热这里只有是精品50| 亚洲国产高清在线一区二区三| 草草在线视频免费看| 18禁美女被吸乳视频| 免费在线观看黄色视频的| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产探花在线观看一区二区| 国产av一区在线观看免费| 成年女人毛片免费观看观看9| 91麻豆av在线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美一级a爱片免费观看看 | 亚洲午夜理论影院| 人人妻人人看人人澡| 日韩欧美在线乱码| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 欧美性长视频在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 一a级毛片在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲成a人片在线一区二区| 中文字幕高清在线视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 哪里可以看免费的av片| 毛片女人毛片| 成人欧美大片| av中文乱码字幕在线| 亚洲无线在线观看| 国产成人av教育| 丁香六月欧美| 色在线成人网| cao死你这个sao货| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲一区中文字幕在线| 黄色女人牲交| 一本久久中文字幕| 国内精品久久久久精免费| 妹子高潮喷水视频| 亚洲熟妇熟女久久| 国产成人aa在线观看| 成人一区二区视频在线观看| www.自偷自拍.com| av在线天堂中文字幕| aaaaa片日本免费| 国产亚洲精品av在线| 精品人妻1区二区| 成在线人永久免费视频| 亚洲人与动物交配视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 精品日产1卡2卡| 日本熟妇午夜| 国产精品免费一区二区三区在线| av福利片在线| 香蕉久久夜色| 久久99热这里只有精品18| 欧美黑人巨大hd| 国产久久久一区二区三区| 亚洲专区国产一区二区| 日韩欧美三级三区| 久99久视频精品免费| 成人精品一区二区免费| 免费看a级黄色片| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产成人啪精品午夜网站| 久久国产精品影院| 免费在线观看完整版高清| 成年人黄色毛片网站| 成人一区二区视频在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 99久久国产精品久久久| 香蕉久久夜色| 欧美午夜高清在线| 午夜精品在线福利| 国产激情偷乱视频一区二区| 此物有八面人人有两片| 国产高清有码在线观看视频 | 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美在线一区亚洲| 国产精品永久免费网站| 日本黄大片高清| 国产黄a三级三级三级人| 国产成人aa在线观看| 国产亚洲精品av在线| 美女免费视频网站| 国模一区二区三区四区视频 | 国产99白浆流出| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久久久性生活片| 亚洲欧美日韩东京热| 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 精品国产乱码久久久久久男人| 可以免费在线观看a视频的电影网站| www日本在线高清视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 一级作爱视频免费观看| 中文资源天堂在线| 欧美黑人精品巨大| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 一级片免费观看大全| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久精品人妻少妇| 两个人视频免费观看高清| 欧美国产日韩亚洲一区| 免费在线观看影片大全网站| 国产黄色小视频在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 欧美日韩黄片免| or卡值多少钱| 婷婷丁香在线五月| 亚洲熟女毛片儿| 国产av不卡久久| 很黄的视频免费| 99国产精品一区二区三区| 草草在线视频免费看| 午夜精品在线福利| 一本综合久久免费| 久久天堂一区二区三区四区| 国产成人av教育| 亚洲最大成人中文| 91麻豆精品激情在线观看国产| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产黄片美女视频| 床上黄色一级片| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲欧美日韩东京热| 一级a爱片免费观看的视频| 在线观看舔阴道视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 韩国av一区二区三区四区| 日韩免费av在线播放| 国产免费av片在线观看野外av| 免费看美女性在线毛片视频| 青草久久国产| 毛片女人毛片| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美日韩国产亚洲二区| 欧美高清成人免费视频www| 欧美激情久久久久久爽电影| 在线观看免费视频日本深夜| 美女午夜性视频免费| 香蕉丝袜av| 久99久视频精品免费| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产精品乱码一区二三区的特点| 12—13女人毛片做爰片一| 国产91精品成人一区二区三区| а√天堂www在线а√下载| 免费在线观看黄色视频的| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 最近最新中文字幕大全免费视频| 中文字幕久久专区| 啦啦啦免费观看视频1| 一本久久中文字幕| 特级一级黄色大片| 欧美黑人欧美精品刺激| 最新在线观看一区二区三区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 中亚洲国语对白在线视频| 国产激情欧美一区二区| 国产主播在线观看一区二区| 国产亚洲欧美98| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 九色成人免费人妻av| 欧美中文日本在线观看视频| 欧美日韩黄片免| 欧美日韩乱码在线| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 给我免费播放毛片高清在线观看| 欧美日韩精品网址| 在线永久观看黄色视频| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲最大成人中文| 久久久久久久午夜电影| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产成人系列免费观看| 欧美色视频一区免费| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 欧美黑人欧美精品刺激| 婷婷丁香在线五月| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久亚洲真实| 一本综合久久免费| 九色成人免费人妻av| 亚洲精品国产一区二区精华液| 午夜福利高清视频| 色播亚洲综合网| 日韩大尺度精品在线看网址| 他把我摸到了高潮在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲全国av大片| 国产精品 国内视频| 日韩欧美在线乱码| 国产精品一区二区三区四区久久| 伦理电影免费视频| 国产三级在线视频| 最近在线观看免费完整版| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲国产欧美人成| 中文在线观看免费www的网站 | 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲 国产 在线| 丝袜人妻中文字幕| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲av成人av| 99久久精品国产亚洲精品| 女同久久另类99精品国产91| 两个人视频免费观看高清| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产成年人精品一区二区| www国产在线视频色| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 91国产中文字幕| 特级一级黄色大片| 露出奶头的视频| 日韩欧美国产在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 成年免费大片在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 人成视频在线观看免费观看| 91九色精品人成在线观看| 国产成年人精品一区二区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 熟女电影av网| 欧美黑人巨大hd| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 18禁观看日本| 久久久水蜜桃国产精品网| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产91精品成人一区二区三区| 成人手机av| 看免费av毛片| 999久久久国产精品视频| 99在线人妻在线中文字幕| bbb黄色大片| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 岛国在线免费视频观看| 麻豆国产av国片精品| 无人区码免费观看不卡| 亚洲欧美日韩高清在线视频| netflix在线观看网站| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久久久久国产a免费观看| 成年免费大片在线观看| 一本大道久久a久久精品| 亚洲真实伦在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 午夜日韩欧美国产| 亚洲美女黄片视频| 亚洲av熟女| 首页视频小说图片口味搜索| 无限看片的www在线观看| 搡老岳熟女国产| 精品久久久久久久末码| 伦理电影免费视频| 两个人的视频大全免费| 国产亚洲欧美在线一区二区| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品国产高清国产av| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 男人的好看免费观看在线视频 | 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美乱妇无乱码| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 欧美最黄视频在线播放免费| 深夜精品福利| 久久久精品大字幕| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久午夜综合久久蜜桃| 香蕉av资源在线| 午夜成年电影在线免费观看| 日本 av在线| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 男人舔女人的私密视频| 久久香蕉激情| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲五月婷婷丁香| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日本 欧美在线| 757午夜福利合集在线观看| 天天添夜夜摸| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产精品影院久久| 久久久水蜜桃国产精品网| 在线观看舔阴道视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| tocl精华| 中文字幕最新亚洲高清| 日韩欧美 国产精品| 日本免费a在线| 91大片在线观看| 午夜两性在线视频| 淫秽高清视频在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 激情在线观看视频在线高清| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日韩欧美精品v在线| 日韩欧美免费精品| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 精品日产1卡2卡| 身体一侧抽搐| 日韩av在线大香蕉| 国产精品电影一区二区三区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 日本 欧美在线| 国产探花在线观看一区二区| 天堂√8在线中文| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产成年人精品一区二区| 欧美久久黑人一区二区| 长腿黑丝高跟| 精品高清国产在线一区| 听说在线观看完整版免费高清| 黄色a级毛片大全视频| 国产成年人精品一区二区| 精品久久久久久久久久免费视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产免费av片在线观看野外av| 高清在线国产一区| 日韩欧美三级三区| 国产精品电影一区二区三区| a级毛片a级免费在线| 欧美高清成人免费视频www| 国产精品爽爽va在线观看网站| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 18禁黄网站禁片午夜丰满| 大型黄色视频在线免费观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 免费看a级黄色片| 成人国语在线视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产精品久久电影中文字幕| 宅男免费午夜| 国产精品电影一区二区三区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲国产欧美人成| 国产亚洲精品一区二区www| 国产精品av久久久久免费| 国产熟女xx| 一个人免费在线观看电影 | 亚洲美女视频黄频| 天堂影院成人在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 一区二区三区国产精品乱码| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 最近视频中文字幕2019在线8| 国产午夜精品论理片| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久久久久久精品吃奶| 熟女电影av网| 在线观看免费午夜福利视频| av中文乱码字幕在线| 性欧美人与动物交配| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲精品国产一区二区精华液| 99久久精品热视频| xxx96com| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久中文字幕一级| 九色国产91popny在线| 国产成人系列免费观看| 桃红色精品国产亚洲av| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 日韩精品青青久久久久久| 18禁美女被吸乳视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 午夜视频精品福利| 99国产精品一区二区蜜桃av| 成人欧美大片| 日韩精品免费视频一区二区三区| 男插女下体视频免费在线播放| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美中文日本在线观看视频| av福利片在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 韩国av一区二区三区四区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产成人系列免费观看| 在线看三级毛片| 久久精品人妻少妇| 亚洲成人久久爱视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产单亲对白刺激| 亚洲成人中文字幕在线播放| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲精品色激情综合| 高潮久久久久久久久久久不卡| 色综合站精品国产| 天天一区二区日本电影三级| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 麻豆久久精品国产亚洲av| bbb黄色大片| 国产成人系列免费观看| 中文在线观看免费www的网站 | 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产一区二区三区视频了| 久久这里只有精品19| 久久久国产欧美日韩av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产av不卡久久| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲精华国产精华精| 亚洲精品中文字幕在线视频| e午夜精品久久久久久久| 午夜a级毛片| 精品第一国产精品| 九九热线精品视视频播放| 亚洲欧美日韩东京热| www.www免费av| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产亚洲欧美98| 国产精品av视频在线免费观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产精品国产高清国产av| 国产亚洲av嫩草精品影院| 此物有八面人人有两片| 欧美中文综合在线视频| 床上黄色一级片| 国产免费男女视频| 午夜福利视频1000在线观看| 精品人妻1区二区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 老司机深夜福利视频在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 嫩草影视91久久| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产高清激情床上av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲中文av在线| 色av中文字幕| 午夜福利18| 两人在一起打扑克的视频| 大型黄色视频在线免费观看| 久9热在线精品视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 99riav亚洲国产免费| 久热爱精品视频在线9| 欧美黑人巨大hd| 国产精品国产高清国产av| 最近最新中文字幕大全免费视频| 一本大道久久a久久精品| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 在线观看舔阴道视频| 听说在线观看完整版免费高清| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | svipshipincom国产片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| av欧美777| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产主播在线观看一区二区| 国产久久久一区二区三区| 少妇被粗大的猛进出69影院| 成人18禁在线播放| 免费电影在线观看免费观看| 国产片内射在线| 九九热线精品视视频播放| 欧美日韩精品网址| 欧美日韩福利视频一区二区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 看片在线看免费视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲 国产 在线| 亚洲国产精品久久男人天堂| 九九热线精品视视频播放| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产麻豆成人av免费视频| 久久亚洲精品不卡| 精品高清国产在线一区| 中国美女看黄片| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲av电影在线进入| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久久久久久久中文| 1024视频免费在线观看| 国产精品影院久久| 91大片在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 妹子高潮喷水视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 日韩三级视频一区二区三区| 国产乱人伦免费视频| 三级毛片av免费| 一进一出好大好爽视频| 久久精品国产综合久久久| www.www免费av| 亚洲乱码一区二区免费版| 91老司机精品| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 久久婷婷成人综合色麻豆| 欧美极品一区二区三区四区| 国产三级黄色录像| 久久国产精品影院| 欧美黄色淫秽网站| 老汉色av国产亚洲站长工具| 成年版毛片免费区| 久久久久性生活片| 亚洲av美国av| 欧美激情久久久久久爽电影| 女警被强在线播放| 香蕉av资源在线| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 午夜a级毛片| 亚洲国产欧美网| 黄片大片在线免费观看| 国产在线观看jvid| 黄色毛片三级朝国网站| 久久精品成人免费网站| 亚洲自拍偷在线| 淫妇啪啪啪对白视频| 欧美在线一区亚洲| 亚洲精品在线观看二区| 男女那种视频在线观看| 欧美zozozo另类| 波多野结衣高清无吗| 国产99白浆流出| 精品久久久久久成人av| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产v大片淫在线免费观看| 久久精品综合一区二区三区| 国产亚洲av高清不卡| 首页视频小说图片口味搜索| 哪里可以看免费的av片| 久热爱精品视频在线9| 女人被狂操c到高潮| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲专区国产一区二区| 又爽又黄无遮挡网站| 国产精品九九99| 熟女电影av网| 色av中文字幕| 天天添夜夜摸| 我的老师免费观看完整版| 国产成人啪精品午夜网站| 久久中文字幕人妻熟女| 少妇粗大呻吟视频| 午夜久久久久精精品| 最近最新中文字幕大全免费视频| 波多野结衣高清无吗| 久久久精品大字幕| 亚洲五月天丁香| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲精品av麻豆狂野| a在线观看视频网站| 丁香欧美五月| 午夜日韩欧美国产| 1024手机看黄色片| 在线永久观看黄色视频| 天天一区二区日本电影三级|