◎ 車方萍,趙夢蕓,陳 艷
(杭州譜可檢測技術(shù)有限公司,浙江 杭州 310000)
①樣品。同一批次的10個青團;環(huán)境條件為溫度20 ℃,相對濕度55%。②檢測儀器設(shè)備。電熱恒溫培養(yǎng)箱,溫度偏差為±1 ℃;電子天平,測量范圍(0.5~510)g,準確度等級Ⅱ級(0≤m≤500 g,MPE±0.05 g);移液槍1,測量范圍(100~1 000)μL,容量允許誤差為±1.0%,測量重復(fù)性≤0.5%;移液槍2,測量范圍(1 000~10 000)μL,容量允許誤差±0.6%,測量重復(fù)性≤0.2%;量筒,250 mL,容量允差為±1.0 mL。③培養(yǎng)基和試劑。平板計數(shù)瓊脂(PCA),購自北京路橋;生理鹽水。④檢測依據(jù)。GB 4789.2-2016《食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 菌落總數(shù)測定》[1]。
依據(jù)GB 4789.2-2016,采用平板菌落計數(shù)法測量食品中的菌落總數(shù)。通過對影響測量結(jié)果的不確定度分量的分析和量化,求出菌落總數(shù)的標準不確定度和擴展不確定度,給出各分量對測量結(jié)果不確定度的相對貢獻,對測量結(jié)果進行不確定度表述。
參照國標GB 4789.2-2016《食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 菌落總數(shù)測定》。
①由輸入量V引入的標準不確定度分量u(V)。由量筒和移液槍的固有誤差和實驗人員操作偏差引入。②由輸入量m引入的標準不確定度分量u(m)。由電子天平的固有誤差及實驗人員操作偏差引入。③由實驗人員重復(fù)性測量引入的標準不確定度分量urel。由重復(fù)性(檢測環(huán)境、培養(yǎng)時間、培養(yǎng)溫度、修約、樣品均勻性、操作者、檢測時間、計數(shù)、培養(yǎng)基和試劑)測量引入。
在重復(fù)性條件下,對青團樣品進行10次測量,10次測量數(shù)據(jù),見表1[2]。
表1 10次平行測量結(jié)果表
根據(jù)貝塞爾公式[3],可計算出檢驗結(jié)果對數(shù)值標準偏差為:
相對標準不確定度為:
(1)根據(jù)經(jīng)驗得出,稱量時由人員引起的稱量誤差為±0.1 g,其半寬區(qū)間a=0.1 g,該區(qū)間內(nèi)屬均勻分布,包含因子,故:
(2)電子天平固有誤差帶來的標準不確定度分量u(m2)。電子天平最大允許誤差±0.05 g,其半寬區(qū)間a=0.05 g,該區(qū)間屬均勻分布,包含因子,則:
以上兩項各不相關(guān),故合成得出:
相對標準不確定度為:
(1)初始稀釋液(1∶10):初始稀釋液取25 g檢樣加入225 mL(V11)滅菌生理鹽水制得。
由經(jīng)驗得出,操作時,由人員引起的誤差為±3.0 mL,其半寬區(qū)間a=3.0 mL,該區(qū)間內(nèi)屬均勻分布,包含因子,故:
使用250 mL量筒量取生理鹽水,其容量最大允差為±1.0 mL,其半寬區(qū)間a=1.0 mL,該區(qū)間內(nèi)屬均勻分布,包含因子,故:
以上兩項各不相關(guān),故合成得出:
相對標準不確定度為:
(2)分別使用1 000 μL(V21)和10 mL移液槍吸取樣品稀釋液和9 mL(V22)滅菌生理鹽水,由于由移液槍產(chǎn)生的誤差對結(jié)果造成的影響很小,可忽略不計。其容量允差分別為±0.01 mL和±0.054,該區(qū)間內(nèi)均勻分布,包含因子,標準不確定度分別為:
計算得出:移液槍引起體積最大偏差導致的不確定度分量,不到最大分量的1/3不用估計,所以移液槍引起的不確定度可以忽略。
綜上,體積的相對不確定度為u(V)=0.81%。
相對標準不確定度分量,見表2。
表2 相對標準不確定度分量表
所引入的各不確定度分量ui彼此獨立,互不相關(guān),所以相對合s成標準不確定度為:
由以上計算可知,青團樣品的菌落總數(shù)測定的合成相對標準不確定度為4.37%,則其合成不確定度為:
根據(jù)置信概率p=95%和自由度v=9,由t分布得到包含因子k=2.26,擴展不確定度為:
取反對數(shù),相當于X1=130 000時,X的取值范圍為90 000~180 000 CFU/g。