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    干細(xì)胞移植治療天皰瘡研究進(jìn)展

    2018-09-14 07:20:46林乃余王夢蕾劉清秀
    實用皮膚病學(xué)雜志 2018年4期
    關(guān)鍵詞:天皰瘡難治性自體

    林乃余,王夢蕾,劉清秀,曾 抗

    天皰瘡(pemphigus)是一種自身免疫性疾病,發(fā)生于皮膚、黏膜,嚴(yán)重時亦可危及生命。根據(jù)臨床表現(xiàn)、組織病理和自身抗體的不同又分為尋常性天皰瘡(pemphigus vulgaris,PV)、增殖性天皰瘡、落葉性天皰瘡( pemphigus foliaceus,PF)和紅斑性天皰瘡(pemphigus erythematosus,PE)。傳統(tǒng)的治療方案包括糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、丙種球蛋白,以及近年來新興的生物制劑等,但在長期使用的過程中仍存在不良反應(yīng)較多、價格高昂、劑量依賴等多種局限。自1996年起,干細(xì)胞移植開始被嘗試用于自身免疫病的治療。1996~2007年,一項納入包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡、多發(fā)性硬化、系統(tǒng)性硬化、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等900例接受干細(xì)胞移植治療患者的長期隨訪表明,干細(xì)胞移植5年存活率為85%,無進(jìn)展生存者比例為43%,提示干細(xì)胞移植可有效治療自身免疫病并得到較長時間的完全臨床緩解[1]。2003年,我國學(xué)者進(jìn)行了首例自體外周血干細(xì)胞移植治療尋常性天皰瘡并隨訪3年,該患者在停用所有治療的情況下病情無反復(fù)[2]。2004年,美國學(xué)者報道使用自體造血干細(xì)胞移植治療落葉性天皰瘡,移植后 1.5 年患者所有癥狀均消失[3]。自此,多個國家先后開展干細(xì)胞移植治療天皰瘡的臨床實踐并取得良好療效。本文就干細(xì)胞移植在天皰瘡治療領(lǐng)域的應(yīng)用及其可能的免疫學(xué)機制作一綜述。

    1 造血干細(xì)胞移植治療天皰瘡

    1.1 造血干細(xì)胞移植治療天皰瘡的適應(yīng)證

    關(guān)于造血干細(xì)胞(hematopoietic stemcell,HSC)治療天皰瘡的適應(yīng)證,國內(nèi)外目前尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),但多數(shù)學(xué)者認(rèn)為造血干細(xì)胞移植治療天皰瘡應(yīng)限于經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)免疫抑制治療后無效、病情進(jìn)展、復(fù)發(fā)后難以緩解或不能耐受免疫抑制劑累積毒性的患者?;颊呷脒x的條件包括[3-9]:①頻繁復(fù)發(fā),糖皮質(zhì)激素治療不敏感,且一種及以上免疫抑制劑治療>6個月無效。②存在使用糖皮質(zhì)激素禁忌證或嚴(yán)重的糖皮質(zhì)激素相關(guān)并發(fā)癥等。③年齡<50歲且無腫瘤病史。④預(yù)判所有器官能耐受整個移植過程中的不良反應(yīng)。

    1.2 造血干細(xì)胞移植過程

    自體造血干細(xì)胞移植治療天皰瘡的過程目前無固定的模式,根據(jù)已有的臨床經(jīng)驗,包括造血干細(xì)胞動員、造血干細(xì)胞采集、預(yù)處理和干細(xì)胞回輸4個步驟[3-5,9]。①造血干細(xì)胞動員:環(huán)磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)(總劑量 2.0 ~ 4.0 g/m2),靜脈滴注;粒細(xì)胞集落刺激因子(granulocyte colonystimulating factor,G-CSF)[5 ~ 10 μg/(kg·d)],皮下注射;將貯存于骨髓中的造血干細(xì)胞動員進(jìn)入外周血。②造血干細(xì)胞采集:當(dāng)外周血的CD34+細(xì)胞達(dá)1%~2%(正常值0.03%~0.09%)或白細(xì)胞升至5.0×109/L[(4~10)×109/L]時,開始采集造血干細(xì)胞,并置于-80℃保存。③預(yù)處理:移植前4 d左右開始靜脈滴注CTX 50 mg/(kg·d)+抗胸腺細(xì)胞球蛋白(antithymic globulin,ATG)( 總 劑 量 5.5~ 10 mg/kg)。移植后的第0天和第8天,每天根據(jù)體表面積靜脈輸注利妥昔單抗375 mg/m2[9]。移植前視情況可加用全身放射(total body irradiation,TBI)及氟達(dá)拉濱等治療。旨在清除患者體內(nèi)異常免疫細(xì)胞,達(dá)到高度免疫抑制或免疫清除的目的。④造血干細(xì)胞回輸:將凍存的干細(xì)胞迅速復(fù)溫、檢測后回輸入患者體內(nèi),重建患者的造血和免疫功能。

    對于同種異體干細(xì)胞移植,需要在有6種主要人類白細(xì)胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)中匹配3~6種的供者才能滿足移植的條件。在采集干細(xì)胞前,供者同樣需注射G-CSF 10~15 μg/(kg·d)進(jìn)行干細(xì)胞動員[6-8]。不同于自體干細(xì)胞移植的是,異體造血干細(xì)胞采集后無需特殊保存,可即采即用迅速輸注給受者。但由于配型的困難、排斥反應(yīng)及發(fā)生移植物抗宿主反應(yīng)(graft-versus-host disease,GVHD)的風(fēng)險,其運用較自體干細(xì)胞移植局限。

    1.3 造血干細(xì)胞移植的療效

    2003年,曾抗等[2]以新聞發(fā)布會的形式報道了首例將自體外周血干細(xì)胞移植用于治療PV,并隨訪3年。該例患者為35歲男性,確診天皰瘡4年余,長期糖皮質(zhì)激素及免疫抑制劑治療無效并出現(xiàn)股骨頭壞死等并發(fā)癥。經(jīng)自體外周血干細(xì)胞移植后,患者停用糖皮質(zhì)激素,免疫重建良好,恢復(fù)正常行走及從事體力勞動。2004年,美國報道了1例自體干細(xì)胞移植治療難治性PF,移植后 1.5 年患者可在停用所有藥物的情況下維持完全緩解[3]。2007年及2011年,印度先后報道了9例和11例異基因造血干細(xì)胞移植治療PV,平均隨訪4年和8年,患者均得到臨床緩解,未見復(fù)發(fā)[6,8]。與此同時,國內(nèi)外多個中心也進(jìn)行了干細(xì)胞移植治療重癥天皰瘡的實踐并進(jìn)行了長期隨訪(表1)。不同于干細(xì)胞移植治療血液病,天皰瘡患者大多無內(nèi)臟系統(tǒng)損害,移植條件較其簡單,術(shù)后并發(fā)癥也相應(yīng)較少,療效及安全性均值得肯定。據(jù)已有的臨床數(shù)據(jù)顯示,造血干細(xì)胞移植用于難治性天皰瘡可達(dá)到較高的臨床緩解率(75%~100%),大大縮短了完全緩解所需的時間。長期的隨訪也表明,該治療方式可明顯改善患者的生活質(zhì)量,延長無癥狀存活時間。

    表1 造血干細(xì)胞移植治療天皰瘡文獻(xiàn)回顧

    2 間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療天皰瘡

    間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cell,MSC)是指來源于多種間質(zhì)(如脂肪、胎盤、骨髓等),具有多重分化能力的干細(xì)胞。由于MSC表達(dá)低水平的主要組織相容性復(fù)合體(major histocompatibility complex,MHC)Ⅰ分子(有核細(xì)胞大多都表達(dá)此類分子,可提呈內(nèi)源性抗原,活化CD8+T淋巴細(xì)胞),且不表達(dá)MHCⅡ分子(抗原提呈細(xì)胞多表達(dá)此類分子,可提呈外源性抗原,活化CD4+T淋巴細(xì)胞)或共刺激分子,使其擁有免疫豁免權(quán),能夠逃避免疫識別和清除[10]。因此間充質(zhì)干細(xì)胞移植不需要進(jìn)行移植前的免疫清零,入組條件較造血干細(xì)胞移植寬松。

    2012年王心聲等[11]報道了首例運用臍MSC治療難治性天皰瘡?;颊邽?9歲男性,經(jīng)保守治療后病情遷延不愈。接受臍MSC 30 ml和臍血干細(xì)胞30 ml治療后1個月,患者皮損基本消退、愈合,隨訪10個月病情穩(wěn)定無復(fù)發(fā)。2015年Han等[12]對一只確診為落葉性天皰瘡且糖皮質(zhì)激素治療不敏感的西施犬進(jìn)行了脂肪MSC的輸注治療,在治療間期為2~8周、總時長為20個月的治療下,患犬基本無新發(fā)皮損。

    3 干細(xì)胞移植治療天皰瘡的機制探討

    3.1 天皰瘡患者細(xì)胞、分子水平的變化

    天皰瘡是一種典型的自身免疫性疾病,其發(fā)病是由于抗橋粒芯糖蛋白(desmoglein,Dsg)1和抗Dsg3自身抗體的產(chǎn)生,而免疫細(xì)胞水平的紊亂與自身抗體的產(chǎn)生息息相關(guān)。B淋巴細(xì)胞方面,Colliou等[13]發(fā)現(xiàn),在長期緩解的天皰瘡患者外周血中,CD19+CD27+記憶B淋巴細(xì)胞的水平明顯下降;同時,潘萌等[14]發(fā)現(xiàn)活動期天皰瘡患者外周血的主要產(chǎn)白細(xì)胞介素(IL)-10的Breg(regulatory B cell)細(xì)胞數(shù)量明顯升高。T淋巴細(xì)胞方面,天皰瘡患者外周血中Th2細(xì)胞的水平與病情活動程度直接相關(guān),它能夠活化未接觸抗原的B淋巴細(xì)胞,也能夠促進(jìn)自身抗體向致病的IgG4亞型轉(zhuǎn)換。有研究表明,天皰瘡患者的Th2/Treg(regulatory T cell)比例較正常人明顯上升[14]。此外,Asothai等[15]發(fā)現(xiàn),天皰瘡患者中Th17/Treg細(xì)胞的比例也存在失衡,推測Th17細(xì)胞比例的增多,也與天皰瘡患者的發(fā)病相關(guān)。然而天皰瘡患者在干細(xì)胞及祖細(xì)胞水平的異常,鮮有報道。

    因此,相對于傳統(tǒng)藥物干預(yù)治療,從干細(xì)胞層面糾正細(xì)胞水平的紊亂更能有效降低甚至消除自身抗體的產(chǎn)生,達(dá)到“根治”的目的。

    3.2 造血干細(xì)胞移植治療天皰瘡的機制

    造血干細(xì)胞其表面特異性地表達(dá)CD34、CD133等,基于其全血分化的能力,為天皰瘡患者移植后的免疫重建提供了可能。

    造血干細(xì)胞移植的過程中,高劑量免疫抑制劑化療和(或)放療等處理不加選擇地殺滅了自身反應(yīng)和非自身反應(yīng)的T、B淋巴細(xì)胞。免疫清除后重新輸注的造血干細(xì)胞在MHC和IL-7的刺激下增殖,使CD45RA-CD45RO+的記憶細(xì)胞(主要為CD8+)的細(xì)胞比例上升,并且使T淋巴細(xì)胞受體(T-cellreceptor,TCR)多樣性增加。輸注的CD34+干細(xì)胞歸巢回到骨髓,產(chǎn)生新的淋巴系和髓系的祖細(xì)胞;新的淋巴祖細(xì)胞遷移并種植于胸腺,重新經(jīng)歷陽性和陰性選擇,產(chǎn)生自身免疫耐受的原始T淋巴細(xì)胞;在此過程中胸腺再次激活,新的叉頭框蛋白3陽性(Forkhead box P3, FoxP3+)的Treg細(xì)胞源源不斷地產(chǎn)生,自身免疫耐受增強[16]。因此,在干細(xì)胞移植后,中樞和外周免疫耐受被重建,自身反應(yīng)T、B淋巴細(xì)胞與非自身免疫T、B淋巴細(xì)胞的比例形成新的平衡,使天皰瘡患者的病情趨于穩(wěn)定而不再復(fù)發(fā)。

    相對于異體干細(xì)胞移植,自體干細(xì)胞移植的優(yōu)點主要在于無需配型,可行性大,不存在GVHD,安全性好。2003年至今,曾抗等[9]共進(jìn)行了12例自體干細(xì)胞移植用于治療難治性天皰瘡,生存率和臨床完全緩解率分別高達(dá)92%和75%。

    3.3 間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療天皰瘡的機制

    自發(fā)現(xiàn)MSC移植能夠有效地治療GVHD后[17],MSC成為近年研究的熱點。研究發(fā)現(xiàn),T淋巴細(xì)胞方面,MSC通過激活Fas/FasL(CD95+/CD95+受體)細(xì)胞間途徑誘導(dǎo)T淋巴細(xì)胞凋亡[18],抑制Th1和Th17細(xì)胞的增殖活化,改變IL-10、干擾素(IFN)-γ、IL-17的水平,誘導(dǎo)Treg細(xì)胞的上調(diào)[19],使自身免疫耐受增強。B淋巴細(xì)胞方面,MSC下調(diào)B淋巴細(xì)胞表面受體[如趨化因子受體4、5(chemokine receptor type4/5,CXCR4/CXCR5)]及該受體相應(yīng)配體在其他細(xì)胞的表達(dá),影響B(tài)淋巴細(xì)胞的趨化性、使B淋巴細(xì)胞處于G0/G1期,從而抑制其增殖[20];產(chǎn)生IL-1受體拮抗劑,抑制B淋巴細(xì)胞的分化等,抑制自身抗體的產(chǎn)生[21]。目前認(rèn)為,利用MSC的免疫抑制作用進(jìn)行移植,可以加速緩解天皰瘡患者的癥狀。

    4 討論與展望

    干細(xì)胞移植用于治療難治性天皰瘡已有十多年的歷史,目前已有的數(shù)據(jù)也表明該種方法有望成為難治性天皰瘡治療的新選擇。然而由于費用昂貴、風(fēng)險較大、患者入選條件嚴(yán)苛等因素,阻礙了對該方法進(jìn)一步的探究和推廣運用。

    干細(xì)胞移植用于天皰瘡治療,仍有許多問題亟待解決。首先,干細(xì)胞移植治療天皰瘡已有臨床實踐證明其可行性,但相關(guān)的基礎(chǔ)研究仍相對匱乏;其次,干細(xì)胞移植用于治療天皰瘡尚無統(tǒng)一的納入標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)化的治療方案。如何規(guī)范地對重癥天皰瘡患者進(jìn)行診療規(guī)劃并有針對性地設(shè)計個體化治療方案是仍需努力的方向;再者,由于臨床數(shù)據(jù)較少,無法預(yù)期干細(xì)胞移植前及結(jié)束后可能出現(xiàn)的不良反應(yīng),如自體造血干細(xì)胞移植前動員的過程中由于集落刺激因子刺激細(xì)胞增生,是否會引發(fā)原發(fā)病的加重等,仍需更多和更長時間的臨床觀察;最后,雖然已報道的案例進(jìn)行了長時間的隨訪并得到了滿意的結(jié)論,但由于基因易感性及外在環(huán)境的影響,移植后復(fù)發(fā)的風(fēng)險仍無法預(yù)計,因而期待更深入的研究和更長久的隨訪結(jié)果。

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