呂作福
【摘要】目的 本文分析的是影響臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的因素。方法 本文選擇的研究對(duì)象是在2017年到我院接受了臨床免疫檢驗(yàn)的患者,結(jié)合患者的臨床資料分析了影響臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的因素,并采取了相應(yīng)的提高對(duì)策。結(jié)果 影響臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的因素主要有標(biāo)本質(zhì)量、試劑平衡時(shí)間、洗液更換情況、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)溫度和濕度、檢驗(yàn)人員個(gè)人素質(zhì)幾種,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 從事臨床免疫檢驗(yàn)工作的醫(yī)護(hù)人員,需要對(duì)臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的影響因素進(jìn)行分析,并制定相應(yīng)的質(zhì)量提高對(duì)策,遵守相應(yīng)的檢驗(yàn)制度,注重其中的細(xì)節(jié)工作。
【關(guān)鍵詞】臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量;影響因素;對(duì)策
【中圖分類號(hào)】R446.6 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】ISSN.2095-6681.2018.20..02
為了給予患者準(zhǔn)確的診斷和有效的治療,醫(yī)護(hù)人員需要確?;颊吲R床免疫檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性[1],但是在實(shí)際的臨床免疫檢驗(yàn)過(guò)程,多種因素可能對(duì)免疫檢驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響,在此情況下,我們有必要對(duì)臨床免疫檢驗(yàn)的質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格的控制[2]。為此,本文選擇的研究對(duì)象是在2017年到我院接受了臨床免疫檢驗(yàn)的患者,分析了影響臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的因素。
1 資料與方法
1.1 一般資料
本文選擇的研究對(duì)象是在2017年到我院接受了臨床免疫檢驗(yàn)的患者,選擇的臨床免疫檢驗(yàn)項(xiàng)目是乙肝五項(xiàng),男性患者和女性患者的比例是65:55,患者年齡在20~80歲之間,其排除了不配合實(shí)驗(yàn)和存在重大身體器官或組織疾病的患者。
1.2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
第一,采集檢驗(yàn)標(biāo)本。第二,控制試劑的平衡時(shí)間。第三,檢查實(shí)驗(yàn)儀器。第四,檢驗(yàn)室的溫度和濕度進(jìn)行檢測(cè)。第五,對(duì)檢驗(yàn)人員的個(gè)人信息進(jìn)行總結(jié)。第六,對(duì)檢驗(yàn)情況進(jìn)行記錄。第七,對(duì)檢驗(yàn)合格率和檢驗(yàn)質(zhì)量控制率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。
1.3 質(zhì)量控制方式
1.3.1 臨床免疫檢驗(yàn)前的質(zhì)量控制方式
在進(jìn)行臨床免疫檢驗(yàn)之前,需要重點(diǎn)進(jìn)行控制的三個(gè)方面主要包括檢驗(yàn)樣本的采集時(shí)間、采集姿勢(shì)、止血帶應(yīng)用方式。針對(duì)不同類型的檢驗(yàn)樣本,應(yīng)該根據(jù)標(biāo)本的不同類型選擇相應(yīng)的保存方式。
1.3.2 臨床免疫檢驗(yàn)中的質(zhì)量控制方式
(1)室內(nèi)質(zhì)量評(píng)價(jià)措施:醫(yī)院需要保持每三個(gè)月一次的檢驗(yàn)頻率,來(lái)對(duì)檢驗(yàn)樣本采集和保存工作質(zhì)量進(jìn)行檢查;(2)室內(nèi)質(zhì)量控制措施:給予患者的標(biāo)本進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí),對(duì)于乙型肝炎等不同的項(xiàng)目進(jìn)行檢測(cè),應(yīng)該選用不同的試劑,并且在對(duì)試劑進(jìn)行應(yīng)用之前,應(yīng)該對(duì)試劑的有效期以及保存情況進(jìn)行查看。
1.3.3 臨床免疫檢驗(yàn)后的質(zhì)量控制方式
針對(duì)需要進(jìn)行檢驗(yàn)的樣本均需要進(jìn)行初檢,并且進(jìn)行初檢的結(jié)果應(yīng)該由專業(yè)其具有豐富經(jīng)驗(yàn)的檢驗(yàn)人分院進(jìn)行細(xì)致的審查;如果患者的標(biāo)本本身存在問(wèn)題,或是標(biāo)本的檢驗(yàn)結(jié)果顯示為陽(yáng)性,應(yīng)該對(duì)患者進(jìn)行再次檢查,并且要確保每次檢查質(zhì)量,并將每次檢查的結(jié)果進(jìn)行儲(chǔ)存,為檢驗(yàn)人員進(jìn)行后續(xù)檢查奠定基礎(chǔ)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用EXCEL對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行邏輯校對(duì)及分析,使用線性回歸分析自變量與因變量之間的關(guān)系,P<0.05時(shí),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié) 果
影響臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的因素主要有標(biāo)本質(zhì)量、試劑平衡時(shí)間、洗液更換情況、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)溫度和濕度、檢驗(yàn)人員個(gè)人素質(zhì)幾種,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
3 討 論
3.1 臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量影響因素
臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量影響因素主要可分為兩個(gè)方面,分別是外源性干擾因素以及內(nèi)源性干擾因素,具體如下:
3.1.1 外源性干擾因素
外源性干擾因素主要有以下幾點(diǎn):檢驗(yàn)室的溫度、檢驗(yàn)室的濕度、檢驗(yàn)樣本的質(zhì)量、檢驗(yàn)試劑的質(zhì)量、檢驗(yàn)人員的專業(yè)程度、檢驗(yàn)時(shí)間掌握的精確程度等[3]。
3.1.2 內(nèi)源性干擾因素
內(nèi)源性干擾因素主要有以下幾點(diǎn):患者抗體、患者類風(fēng)濕因子、患者體內(nèi)的交叉反應(yīng)物質(zhì)、非特異性免疫球蛋白等。
3.2 質(zhì)量控制措施
(1)注意對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的溫度和濕度進(jìn)行控制,以降低實(shí)驗(yàn)室內(nèi)溫度與濕度引起的靜電對(duì)標(biāo)本產(chǎn)生污染的幾率;(2)注意對(duì)標(biāo)本進(jìn)行良好儲(chǔ)存;(3)選擇應(yīng)用正確的采血工具,以此確保檢驗(yàn)人員的專業(yè)度,避免檢驗(yàn)人員出現(xiàn)檢驗(yàn)操作失誤現(xiàn)象。
綜上所述,在本次實(shí)驗(yàn)中,可以發(fā)現(xiàn)影響臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的因素主要有標(biāo)本質(zhì)量、試劑平衡時(shí)間、洗液更換情況、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)溫度和濕度、檢驗(yàn)人員個(gè)人素質(zhì)幾種,為此,檢驗(yàn)人員想要做好檢驗(yàn)工作,需要結(jié)合不同的檢驗(yàn)質(zhì)量影響因素,應(yīng)用相應(yīng)的質(zhì)量控制方式,以此來(lái)確保檢驗(yàn)結(jié)果的精確程度,為患者后續(xù)治療工作的開(kāi)展奠定基礎(chǔ),真正發(fā)揮臨床免疫檢驗(yàn)結(jié)果的應(yīng)用作用。
參考文獻(xiàn)
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本文編輯:王雨辰