王 寧,高 珊,尚成海,吳 鵬,田翠杰,孫洪義,姚慶峰,趙大鵬
(1.天津師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,天津 300387;2.天津師范大學(xué)天津市動植物抗性重點實驗室,天津300387;3.天津市北大港濕地自然保護區(qū)管理中心,天津300270)
鳥類在遷徙途中的停歇策略與其種群的生存和繁衍關(guān)系密切,遷徙停留地是聯(lián)系鳥類繁殖地和越冬地的重要樞紐[1-2].鳥類遷徙受到多種因素的影響,如天氣因素(風(fēng)、雨等)、溫度、人類活動(放牧、侵占其他生物棲息地以及能量轉(zhuǎn)移[3-4])等.其中,溫度因素不僅能直接影響遷徙條件,而且能間接影響水域開放程度和鳥類的食物獲取,因此多用于鳥類遷徙模式的預(yù)測[5].鳥類在遷徙停歇地恢復(fù)體力,覓食儲存能量、換羽或等待有利的風(fēng)力繼續(xù)遷移,并把遷徙停歇地作為應(yīng)對不良天氣或突發(fā)狀況的避難所[6],因此,中途停留的程度對于確定鳥類遷徙策略至關(guān)重要[7].
東方白鸛(Ciconia boyciana) 隸屬于鸛形目(Ciconiiformes)鸛科(Ciconiidae)鸛屬(Ciconia),為國家Ι級重點保護動物,華盛頓公約附錄Ⅰ物種,世界自然保護聯(lián)盟(IUCN)紅色名錄瀕危物種(EN),全球東方白鸛種群數(shù)量不足3 000只(截至2012).東方白鸛主要分布在東北亞地區(qū),繁殖于中俄邊境的三江平原流域,目前已有研究通過衛(wèi)星追蹤技術(shù)識別了東方白鸛的重要停歇地[8],并對東方白鸛在遷徙停歇地和越冬地的繁殖進行了報道[9].
白琵鷺(Platalea leucorodia)隸屬于鵜形目(Pelecaniformes)鹮科(Threskiornithidae)琵鷺屬(Platalea),為國家Ⅱ級重點保護動物,華盛頓公約附錄Ⅱ物種,全球白琵鷺的種群數(shù)量約有63 000~65 000只.目前對于白琵鷺遷徙停歇地的研究較少,主要包括攝食生態(tài)[10]、種群在停歇地的停留時間和遷徙目的地與個體是否成熟等的關(guān)系[7,11],并有研究通過衛(wèi)星技術(shù)識別了匈牙利部分白琵鷺的遷徙路線和遷徙停歇地點[12].
天津北大港濕地自然保護區(qū)位于天津市濱海新區(qū)東南部,總面積44 240 hm2,具有天然濕地(海涂、河流、沼澤和荒草地等)和人工濕地(鹽田、坑塘、溝渠等)多種濕地類型,生態(tài)系統(tǒng)保存完整,是東亞至澳大利亞候鳥遷徙的重要停歇地[13].本研究以天津北大港濕地自然保護區(qū)為例,分析溫度對東方白鸛和白琵鷺遷徙停留期的起止日期、停留時間等的影響,初步探討2種候鳥在北大港濕地遷徙停歇期內(nèi)種群數(shù)量的變化規(guī)律以及溫度對其遷徙策略的影響,為保護區(qū)的鳥類保護與管理提供理論依據(jù).
2013-10-01—2016-12-31,在天津北大港濕地自然保護區(qū)(北緯 38°36′~38°57′,東經(jīng) 117°11′~117°37′)選取2個常規(guī)觀測點,即萬畝魚塘和北大港水庫.萬畝魚塘位于天津獨流減河北大港段,屬于保護區(qū)實驗區(qū)的一部分,總面積625 hm2[14];北大港水庫位于獨流減河下游,占地16 400 hm2,集水面積15 000 hm2,由于長年蓄水量不足,存有大面積淺水區(qū)域,適于濕地鳥類棲息[15].萬畝魚塘在2013—2016年的觀測天數(shù)分別為50、162、110和83 d,總計405 d;北大港水庫在4個年度的觀測天數(shù)分別為1、65、57和162 d,總計285 d.
在保護區(qū)管理中心設(shè)置的常規(guī)觀測點進行巡護觀察,獲得鳥類物種名稱、種群數(shù)量、觀察位置等數(shù)據(jù).通過查詢天氣網(wǎng)(www.tianqi.com)獲得溫度數(shù)據(jù)(天津地區(qū)2013-10-01—2016-12-23每日最高溫度與最低溫度).本研究中物種停歇期的定義:種群數(shù)量≥10只時停歇期開始(以排除繁殖或越冬個體的干擾);種群數(shù)量<10只時停歇期結(jié)束.
采用SPSS軟件進行統(tǒng)計分析.
東方白鸛在北大港濕地的種群動態(tài)觀測結(jié)果如表1所示.
表1 東方白鸛遷徙停歇數(shù)據(jù)Tab.1 Data of migration stopover periods of Ciconia boyciana
由表1可知,東方白鸛春季在2月中下旬至3月初到達北大港濕地,3月中旬達到峰值,4月中下旬離開;秋季在10月底11月初到達北大港濕地,12月初達到峰值,12月中旬離開.不同年份不同季節(jié)東方白鸛停歇期的數(shù)量峰值差異較大:2014年春季停歇期的峰值僅有150只,2014年和2016年秋季停歇期峰值均達到了900只.東方白鸛春季停歇期的停留天數(shù)為 27~69 d,平均值為(47.00±21.07)d;秋季停歇期的停留天數(shù)為 43~56 d,平均值為(51.00±5.94)d.總的來看,東方白鸛在秋季停歇期的數(shù)量和停留時間均大于春季的數(shù)值.
東方白鸛在春季和秋季停歇期的種群數(shù)量變化與對應(yīng)的日極值溫度如圖1所示.
圖1 遷徙停歇期東方白鸛種群數(shù)量與溫度的關(guān)系Fig.1 Relationship of population numbers of Ciconia boyciana with temperature during migration stopover
由圖1可以看出,春季東方白鸛大批遷來的日期隨同期溫度的升高而逐漸提前,在2014年為3月14日,2015年為3月6日,2016年為3月2日.秋季東方白鸛大批遷來的日期則隨著同期溫度的降低也逐漸提前,在2013年為12月2日,2014年為11月7日,2015年為11月3日,2016年為10月31日.
白琵鷺在北大港濕地的遷徙停歇觀測結(jié)果如表2所示.
表2 白琵鷺遷徙停歇數(shù)據(jù)Tab.2 Data of migration stopover periods of Platalea leucorodie
由表2可以看出,白琵鷺在3月上旬到達北大港濕地,7月下旬至8月上旬才離開,停留時間長達147~162 d,平均值為(156.33±8.14)d;秋季在 10月上中旬達到北大港濕地,12月上旬離開,停留時間遠遠低于春季,僅為 31~60 d,平均值為(48.33±15.31)d.春季停歇期的峰值數(shù)量范圍為200~300只,秋季停歇期的峰值數(shù)量下降至60~100只.
白琵鷺種群數(shù)量變化與對應(yīng)的日極值溫度如圖2所示.由圖2可以看出,春季白琵鷺大批北遷到達北大港濕地自然保護區(qū)的日期同樣隨著同期溫度的升高而逐漸提前,2014年、2015年和2016年分別為3月14日、3月9日和3月7日;秋季南遷到達保護區(qū)的日期同樣隨著同期溫度的降低而提前,在3a內(nèi)依次為11月3日、10月3日和10月10日.
比較2種鳥類的遷徙停歇期間,可以看出:春季白琵鷺的遷徙停歇期稍晚于東方白鸛,種群數(shù)量到達峰值的時間也有所推遲,直至夏季才離去;秋季白琵鷺的停歇期早于東方白鸛,到達峰值時間和離開日期也早于東方白鸛.對比2種鳥類的遷徙停留期的極值溫度,結(jié)果如表3所示.由表3可以看出,春季遷徙期東方白鸛到達時的最高和最低溫度均高于白琵鷺的數(shù)值,但差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);飛離時的最高和最低溫度均低于白琵鷺的數(shù)值,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05).秋季遷徙期東方白鸛到達北大港遷徙停歇點的日最高溫度和最低溫度均分別顯著低于白琵鷺的數(shù)值(P<0.05);東方白鸛離開時的日最高、最低溫度也分別低于白琵鷺的數(shù)值,但差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05).東方白鸛春季和秋季停歇期間的溫度平均變化分別為10.67℃和11.25℃;白琵鷺春季和秋季停歇期間的溫度平均變化分別為24.33℃和12.67℃,大于東方白鸛的數(shù)值.
圖2 遷徙停歇期白琵鷺種群數(shù)量的變化Fig.2 Relationship of population numbers of Platalea leucorodic with temperature during migration stopover
表3 東方白鸛和白琵鷺停歇期到達和離開的平均極值溫度Tab.3 Average extreme temperatures of arrival and leave date of Ciconia boyciana and Platalea leucorodia during migration ℃
本研究調(diào)查分析了東方白鸛和白琵鷺2種候鳥在北大港濕地的遷徙停歇情況,結(jié)果發(fā)現(xiàn),春季東方白鸛停歇期開始和結(jié)束時間均早于白琵鷺,停歇期遠遠低于白琵鷺;秋季東方白鸛停歇期的起止時間則晚于白琵鷺,停歇期略低于后者.溫度對于二者的停歇策略有顯著影響,在連續(xù)觀測期內(nèi),2種候鳥春季北遷至北大港濕地的日期隨著同期氣溫的升高逐漸提前,秋季南遷至北大港濕地的日期則隨著同期氣溫的降低也逐漸提前.
白琵鷺種群在春季遷徙期結(jié)束后仍有部分種群停留直至夏季,停留種群數(shù)量最高可達100只.有研究[7,16]表明:一方面,鳥類在遷徙停歇地的停留時間長短與該種群的遷徙距離相關(guān),遷徙目的地更遠的種群可能會在停歇地停留更長時間,如白琵鷺針對同一個重要遷徙停歇地會有不同的停歇策略,越冬地更遠的白琵鷺種群會停留更長時間[7];另一方面,有些鳥類會選擇持續(xù)飛行,由于中途合適的停歇機會少,因此每次停歇都停留更長時間,儲存超過自身遷徙所需的能量來應(yīng)對遷徙突發(fā)事件[16].遷徙個體是否成熟也會在對停歇地的利用中存在時間和空間上的差異,例如,成年白琵鷺在遷徙停歇地的停留時間明顯長于一歲的白琵鷺,且成年白琵鷺會更早到達遷徙停歇地,成年鳥類采取這種策略可以減少與一歲個體的種內(nèi)競爭[12].本研究中部分白琵鷺選擇在春季遷徙季停留至夏季可能存在3方面原因:①溫度升高導(dǎo)致鳥類的遷徙策略發(fā)生變化,延長在停歇地的停留時間;②越冬地或繁殖地距北大港濕地遷徙停歇地較遠,因此需要增加停留時間來維持遷徙行為;③鳥類自身的遷徙策略導(dǎo)致其需要儲存更多能量或減少種內(nèi)競爭.
春季遷徙期內(nèi)東方白鸛到達北大港濕地的最高溫度逐年升高,隨著遷徙種群的逐漸增加,該地東方白鸛的種群數(shù)量達到峰值所需時間逐漸縮短,這表明,溫度升高能夠影響東方白鸛對遷徙時間的安排.研究表明,溫度升高在一定程度上會促使鳥類提前開始遷徙和繁殖[17-18],但鳥類對遷徙停歇地的利用仍存在差異.例如,溫度升高對蘆鶯(Acrocephalus scirpaceus)的遷徙有促進作用,使其加快遷徙速度,減少停歇時間,這一現(xiàn)象普遍存在于體型較小的候鳥種群[17];大天鵝(Cygnus cygnus)的遷徙停歇模式也隨著溫度的升高發(fā)生改變,它們更多地選擇在春季之前到達停歇地并停留更長時間[18],這種停歇策略與本研究結(jié)果相一致.