• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    自擬安心湯協(xié)定方對冠心病患者血清氧化應(yīng)激指標(biāo)及HCY、D—二聚體、 LP(a)水平的影響

    2018-09-10 09:05:47于寧王彥紅
    世界中醫(yī)藥 2018年9期
    關(guān)鍵詞:氧化應(yīng)激硬化心絞痛

    于寧 王彥紅

    摘要 目的:探討自擬安心湯協(xié)定方對冠心病患者血清氧化應(yīng)激指標(biāo)及HCY、D-二聚體、LP(a)水平的影響。方法:選取2016年1月至2017年6月日照市中醫(yī)醫(yī)院收治的冠心病心絞痛患者92例,按照隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為對照組和觀察組,每組46例。對照組患者給予常規(guī)西藥治療;觀察組患者則在對照組基礎(chǔ)上加用自擬安心湯協(xié)定方內(nèi)服。通過觀察心絞痛發(fā)作、心功能、心電圖情況比較2組治療的臨床效果,監(jiān)測血清氧化應(yīng)激指標(biāo)及同型半胱氨酸(HCY)、D-二聚體(D-D)、脂蛋白(LP)(a)水平。結(jié)果:觀察組的有效率高達(dá)91.3%,明顯高于對照組的有效率71.7%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后,觀察組患者每周心絞痛平均發(fā)作次數(shù)及持續(xù)時間明顯低于對照組,其心功能指標(biāo)LVEF、LVDD較對照組則顯著升高,心肌耗氧量較對照組明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);心電圖指標(biāo)SDNN顯著高于對照組患者,而QTd則顯著低于對照組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);血清氧化應(yīng)激水平MAD水平顯著低于對照組,SOD、GSH PX及T-Aoc水平則顯著高于對照組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);血清HCY、D-D、LP(a)水平顯著低于對照組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:自擬安心湯協(xié)定方治療冠心病療效肯定,其機(jī)制可能在于通過調(diào)控氧化應(yīng)激指標(biāo)及血清HCY、D-D、LP(a)水平以發(fā)揮抗冠狀動脈粥樣硬化作用。

    關(guān)鍵詞 冠心病;氣虛血瘀證;自擬安心湯協(xié)定方;心功能;氧化應(yīng)激;HCY;D-D;LP(a)

    Abstract Objective:To investigate the effects of Self-made Anxintang Xieding Formula on serum oxidative stress indicators and levels of HCY,D-dimer,LP (a) of patients with coronary heart disease.Methods:A total of 92 patients admitted by Rizhao Hospital of Chinese Medicine from January 2016 to June 2017 were selected and randomly divided into control group and observation group,with 46 cases in each group.Patients in the control group were treated with conventional medicine.Based on the same treatment,patients in the observation group were also treated with Self-made Anxintang Xieding Formula.For comparing the clinical efficacy of both groups,the angina,heart function and electrocardiogram were observed,the oxidative stress indicators were monitored,and serum HCY,D-dimer,LP (a) level were detected.Results:The efficacy rate in the observation group was 91.3%,which was higher than that of the control group (71.7%) (P<0.05).After treatment,the average times and duration of weekly angina pectoris in the observation group was significantly less than that in the control group.Compared with the control group,and the cardiac function index such as the levels of LVEF and LVDD of the observation group were significantly increased,and the myocardial oxygen consumption of observation group significant increased (P<0.05),and the SDNN of patients in the observation group was higher,and the QTd of the observation group was lower (P<0.05).The levels of MAD,HCY,D-D and LP(a) in observation group were lower,while the SOD,GSH-PX and T-Aoc were higher than that of the control group (P<0.05).Conclusion:The Self-made Anxintang Xieding Formula has therapeutic efficiency.Its mechanism is anti-coronary atherosclerosis by the regulation of oxidative stress indicators and serum HCY,D-dimer,LP (a) levels.

    Key Words Coronary heart disease; Qi deficiency and blood stasis syndrome; Self-made Anxintang Xieding Formula; Cardiac function; Oxidative stress; HCY; D-D; LP(a)

    中圖分類號:R256.22文獻(xiàn)標(biāo)識碼:Adoi:10.3969/j.issn.1673-7202.2018.09.030

    冠心?。–oronary Heart Disease,CHD)是臨床上最為常見的心血管疾病之一,好發(fā)于中老年人,因冠心病病程長導(dǎo)致的長期慢性心肌缺血會伴隨動脈閉塞、乳頭肌功能失調(diào)、心室壁瘤等多種嚴(yán)重并發(fā)癥,威脅患者的生命安全[1]?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為,動脈粥樣硬化是導(dǎo)致患者冠狀動脈狹窄、心肌缺血的危險因素之一,也是冠心病的病理基礎(chǔ)。動脈粥樣硬化的病因及發(fā)病機(jī)制極為復(fù)雜,目前較為一致的看法是因脂質(zhì)代謝紊亂、氧化應(yīng)激、炎性反應(yīng)細(xì)胞浸潤、血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷、平滑肌細(xì)胞激活等多種機(jī)制相互作用的結(jié)果,最終導(dǎo)致斑塊破裂,血栓形成,造成嚴(yán)重心腦血管疾病[2]。其中氧化應(yīng)激及其介導(dǎo)的脂質(zhì)過氧化反應(yīng)與冠心病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),此外,氧化應(yīng)激可能通過誘導(dǎo)、加劇炎性反應(yīng)而導(dǎo)致斑塊破裂[3]。因此,抗氧化治療有助于防止動脈粥樣硬化的形成。近年來,臨床報道認(rèn)為,中藥組分及有效成分在抗心肌纖維化、干預(yù)動脈粥樣硬化易損斑塊、增加心肌血液灌注、降脂、抗凝、抗氧化應(yīng)激、減輕炎性反應(yīng)、保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞等方面收效良好[4-5]。本文結(jié)合冠心病“氣虛血瘀”的病機(jī)特點,采用自擬安心湯協(xié)定方聯(lián)合西藥進(jìn)行治療,旨在為臨床診治冠心病提供指導(dǎo),現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2016年1月至2017年6月日照市中醫(yī)醫(yī)院收治的冠心病心絞痛患者92例,按照隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為對照組和觀察組,每組46例。對照組中男27例,女19例;年齡40~75歲,平均年齡(58.0±3.5)歲;病程1~20年,平均病程(6.4±2.3)年;合并腦血管疾病者23例,合并糖尿病者20例,合并睡眠呼吸障礙15例,合并高血壓者27例;不穩(wěn)定型心絞痛22例,穩(wěn)定型心絞痛24例;觀察組中男29例,女17例;年齡40~75歲,平均年齡(58.4±3.2)歲;病程1~18年,平均病程(6.2±2.6)年;合并腦血管疾病者22例,合并糖尿病者23例,合并睡眠呼吸障礙14例,合并高血壓者25例;不穩(wěn)定型心絞痛25例,穩(wěn)定型心絞痛21例;2組患者的一般資料經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 所有患者診斷符合《內(nèi)科疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)》[6]中有關(guān)冠心病的診斷標(biāo)準(zhǔn);中醫(yī)診斷符合《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[7]中有關(guān)氣虛血瘀證冠心病的診斷。

    1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) 1)年齡40~75歲;2)經(jīng)心電圖、超聲心動圖、冠脈造影、實驗室檢查結(jié)合臨床癥狀明確診斷;3)6個月內(nèi)無心肌梗死史;4)入院時患者癥狀多見以突然出現(xiàn)左側(cè)胸膺處或膻中突發(fā)憋悶而絞痛或刺痛為主訴,可竄及前臂、肩背,伴有乏力倦怠,汗出,心悸怔忡,舌質(zhì)紫黯,脈沉澀,中醫(yī)辨證為氣虛血瘀證;5)冠狀動脈CT血管造影(CTA)或冠狀動脈造影證實:至少一支主要分支管腔直徑狹窄在50%以上;6)本研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),患者簽署知情同意。

    1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) 1)中醫(yī)證型不符者;2)臟腑器質(zhì)性病變者;3)心肌炎、肥厚性心肌病、肺源性心臟病、風(fēng)濕性心臟疾病、更年期綜合征、胃食管反流等其他病證所致胸痛者;4)合并嚴(yán)重心律失常、嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯、急性心肌梗死、感染性疾病、凝血功能障礙、惡性腫瘤者;5)依從性差、藥物禁忌證、神經(jīng)系統(tǒng)病變者;6)入院前1個月服用降脂等藥物治療者。

    1.5 脫落與剔除標(biāo)準(zhǔn) 1)病情加重致死亡者;2)中途退出研究者;3)自然脫落、無故失聯(lián)者;4)資料缺失不完整影響到研究結(jié)果判定者。

    1.6 治療方法 對照組患者主要采用血小板抑制劑、硝酸酯類藥物、他汀類調(diào)脂藥物等進(jìn)行對癥處理。拜阿司匹林(拜耳公司,國藥準(zhǔn)字J20130078)100 mg/次,1次/d;單硝酸異山梨酯片(魯南貝特制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H10940039)20 mg/次,2次/d;阿托伐他汀(大連輝瑞制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20051408)10 mg/次,晚間頓服,2周為療程,連續(xù)治療2個療程。觀察組患者則在對照組基礎(chǔ)上加用自擬安心湯經(jīng)驗方內(nèi)服,方藥組成如下:炙黃芪20 g、炒白術(shù)15 g、玄參15 g、當(dāng)歸15 g、川芎20 g、丹參15 g、虎杖15 g、水蛭10 g、山楂30 g、牡丹皮9 g、三七6 g、白芍30 g、甘草6 g。隨癥加減,痛甚者加入蒲黃15 g、桃仁15 g;乏力甚者加入炒黨參15 g、黃精20 g;痰多者加入瓜蔞15 g;心悸怔忡甚者加入炒棗仁15 g、茯神12 g;胸悶甚者加入枳殼10 g,1劑/d,方藥均購自日照市中醫(yī)醫(yī)院藥房,由藥房專人統(tǒng)一代煎,每劑加水后水煎至去渣取汁500 mL,分早晚2次飯后0.5 h內(nèi)服,2周為1個療程,連續(xù)治療2個療程。

    1.7 觀察指標(biāo) 1)治療前后記錄患者每周心絞痛的發(fā)作次數(shù)及發(fā)作的持續(xù)時間,并用超聲心動圖檢測左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左心室舒張末內(nèi)徑(LVDD)、心肌耗氧量等心功能指標(biāo);2)治療前后通過心電圖觀察24 h QT離散度(QTd)、連續(xù)竇性R-R間期標(biāo)準(zhǔn)差(SDNN)。3)治療前后抽取肘靜脈血5 mL,離心后留取血漿于-20 ℃冰箱保存待驗,用化學(xué)比色法監(jiān)測氧化應(yīng)激指標(biāo)血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)及總抗氧化能力(T-Aoc)水平;4)采用循環(huán)酶法測定同型半胱氨酸(HCY);用全自動血凝分析儀測定血漿D-二聚體(D-D)水平;用免疫透射比濁法進(jìn)行測定脂蛋白(LP)(a)水平;試劑盒購自深圳市寶安康生物技術(shù)有限公司,操作嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行。

    1.8 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[7]評價。顯效:臨床癥狀、體征消失或明顯改善,各檢查明顯改善;有效:癥狀、體征和各檢查水平好轉(zhuǎn);無效:各方面無變化,甚至加重。

    1.9 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料數(shù)據(jù)符合正態(tài)分布用均值±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較用獨立樣本t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組冠心病心絞痛患者臨床療效比較 觀察組的有效率高達(dá)91.3%,明顯高于對照組的有效率71.7%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2 2組冠心病心絞痛患者心絞痛發(fā)作、心功能指標(biāo)比較 治療前,2組患者的心絞痛發(fā)作、心功能指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組患者每周心絞痛平均發(fā)作次數(shù)及持續(xù)時間明顯低于對照組,其心功能指標(biāo)LVEF、LVDD較對照組則顯著升高,心肌耗氧量較對照組明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.3 2組患者心電圖指標(biāo)比較 治療前,2組患者的心電圖指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組患者SDNN顯著高于治療前及對照組患者,而QTd則顯著低于治療前及對照組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    2.4 2組患者血清氧化應(yīng)激水平比較 治療前,2組患者的血清氧化應(yīng)激水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組患者的血清MAD水平顯著低于治療前及對照組患者,SOD、GSH PX及T-Aoc水平則顯著高于治療前及對照組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    2.5 2組患者血清HCY、D-D、LP(a)水平比較 治療前,2組患者的血清HCY、D-D、LP(a)水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組患者的血清HCY、D-D、LP(a)水平顯著低于治療前及對照組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表5。

    3 討論

    冠心病屬于中醫(yī)學(xué)“胸痹”“真心痛”等范疇,最新臨床流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示,冠心病中醫(yī)病機(jī)為“本虛標(biāo)實”,證候以氣虛為本、血瘀或兼痰濁為標(biāo)多見[8],與筆者臨床所見一致?;颊叨嘁娪谥欣夏耆?,因年老體衰、飲食不節(jié)、勞逸失度、情志不暢等因素導(dǎo)致臟腑功能虧虛,若傷及脾胃,則氣血生化乏源,心脈失于濡養(yǎng),且心血運行無力而瘀阻心脈,繼發(fā)心肌缺血而疼痛;若心氣耗傷,則無力運血,致血行不暢,亦可瘀滯不通則痛,發(fā)為胸痹[9-10]??梢?,該病病位在心,病機(jī)以氣虛為主,以瘀血阻絡(luò)為標(biāo)。治之當(dāng)以益氣養(yǎng)血、化瘀通絡(luò)為要。我們自擬安心湯協(xié)定方中炙黃芪、炒白術(shù)主固本培元,補(bǔ)養(yǎng)心氣,增強(qiáng)養(yǎng)心行血之功;玄參滋養(yǎng)心陰;當(dāng)歸、川芎、丹參主入血分,功在養(yǎng)血安心,活血通絡(luò),其與黃芪、白術(shù)配伍,可使心氣足,且助血行,達(dá)到血行則瘀血除之效;虎杖重在清熱解毒,散瘀止痛;水蛭專入血分,有走竄通達(dá)、破血行血、疏逐搜剔的特點,重在通經(jīng)脈、散瘀血、利水道;山楂長于化瘀降脂、健脾消積;牡丹皮清虛熱,通血脈;三七功可活血化瘀、通脈活絡(luò);白芍養(yǎng)血柔肝、緩急止痛;與甘草配伍和中緩急、調(diào)和諸藥。全方標(biāo)本兼治,氣血并調(diào),共奏益氣養(yǎng)血、安心活血、化瘀通脈之效。

    本次研究結(jié)果顯示,加用自擬安心湯協(xié)定方治療冠心病心絞痛患者的有效率顯著升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且患者經(jīng)治療后的每周心絞痛平均發(fā)作次數(shù)減少,持續(xù)時間明顯縮短,其心功能指標(biāo)LVEF、LVDD顯著升高,心肌耗氧量明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);心電圖指標(biāo)SDNN顯著升高,而QTd則顯著降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。這說明,加用自擬安心湯協(xié)定方有利于減少冠心病患者的心絞痛發(fā)作次數(shù),縮短每次發(fā)作的持續(xù)時間,且心功能及心電圖情況均明顯改善,其臨床效果優(yōu)于單純西藥治療。值得關(guān)注的是,患者治療前血清氧化應(yīng)激指標(biāo)MAD水平明顯升高,SOD、GSH PX及T-Aoc水平則降低,不僅如此,治療前患者的血清HCY、D-D、LP(a)水平明顯升高,這證實,冠心病患者機(jī)體存在一定程度的氧化應(yīng)激損傷,血液存在一定的高凝狀態(tài),由此也增加了患者粥樣硬化斑塊的不穩(wěn)定性。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為,冠心病是由冠狀動脈粥樣硬化引起慢性進(jìn)行性心臟疾病,由此引發(fā)的血管損傷(堵塞或狹窄)等是其關(guān)鍵的病理改變[11]。氧化應(yīng)激是動脈粥樣硬化形成的重要原因之一,氧化應(yīng)激促進(jìn)低密度脂蛋白的氧化,增加斑塊內(nèi)基質(zhì)的降解,從而不利于斑塊的穩(wěn)定[12],與本文研究結(jié)果一致。本文中,隨著用藥后病情的好轉(zhuǎn),患者氧化應(yīng)激指標(biāo)明顯改善,且血清HCY、D-D、LP(a)水平顯著降低,且以觀察組變化更為明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),這進(jìn)一步證實,自擬安心湯協(xié)定方治療冠心病起效的機(jī)制可能在于通過調(diào)控氧化應(yīng)激指標(biāo)及血清HCY、D-D、LP(a)水平以有效緩解機(jī)體氧化應(yīng)激紊亂,改善機(jī)體血液的高凝狀態(tài),發(fā)揮抗冠狀動脈粥樣硬化作用。結(jié)合現(xiàn)有文獻(xiàn)及本次研究結(jié)果,考慮原因可能在于,組方中炙黃芪、當(dāng)歸、川芎、丹參、虎杖、山楂、牡丹皮、三七、白芍等均具有抗動脈粥樣硬化的作用?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為,黃芪多糖能通過抑制主動脈PECAM-1表達(dá)、抗氧化應(yīng)激而減輕動脈粥樣硬化[13];當(dāng)歸川芎組合具有降血脂與減輕冠狀動脈粥樣斑塊的作用[14];玄參具有降血壓、舒張血管、擴(kuò)張冠狀動脈、抗腦缺血損傷、增強(qiáng)纖維蛋白溶解與抗血小板聚集、抗動脈粥樣硬化、抑制心室重構(gòu)與心室肥厚、抑制炎性反應(yīng)、抗氧化等作用[15]。丹參酮Ⅱ-A對多種心血管疾病都有一定的保護(hù)作用,如:抗動脈粥樣硬化、抗心肌缺血、抗心律失常、修復(fù)血管內(nèi)皮細(xì)胞、改善冠狀動脈血液循環(huán)、抗心肌肥厚等[16]?;⒄溶湛山档脱瑴p少脂質(zhì)的沉積,改善動脈粥樣硬化血管組織的形態(tài),具備治療動脈粥樣硬化的潛力[17]。山楂可通過降血脂、抗氧化、抑制炎性反應(yīng)因子和活化調(diào)節(jié)因子的生成、抗血小板凝集等多種作用抗動脈粥樣硬化[18]。高劑量丹皮酚明顯改善冠狀動脈粥樣硬化大鼠血脂,降低冠狀動脈粥樣硬化相關(guān)趨化因子的表達(dá)量,同時降低冠狀動脈粥樣硬化的風(fēng)險[19]。三七總皂苷能抑制高脂血癥的血脂異常的動脈粥樣硬化患者動脈粥樣硬化斑塊增大[20]。白芍總苷可能通過改善血液流變學(xué)和血流動力學(xué)而對動脈粥樣硬化具有一定的保護(hù)作用[21]。

    總之,通過減輕機(jī)體氧化應(yīng)激損傷、改善機(jī)體血液的高凝狀態(tài)來發(fā)揮抗動脈粥樣硬化作用是自擬安心湯協(xié)定方起效的主要機(jī)制之一,但是組方中藥物的具體調(diào)控機(jī)制尚需后期大樣本實驗研究證實。

    參考文獻(xiàn)

    [1]孟祥雁,康治臣.血漿Lp-PLA2、HCY、hs-CRP水平與急性冠脈綜合征的關(guān)系[J].中國實驗診斷學(xué),2016,20(11):1916-1917.

    [2]嚴(yán)春琳,楊靜,韓際宏,等.中藥抗動脈粥樣硬化機(jī)制研究進(jìn)展[J].中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志,2014,28(6):904-913.

    [3]王勇,王思軒,李春,等.氧化應(yīng)激損傷反應(yīng)在冠心病心肌缺血血瘀證中的實驗研究[J].中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志,2011,17(1):58-60.

    [4]李曉,劉劍剛,劉龍濤,等.中藥組分及有效成分干預(yù)動脈粥樣硬化易損斑塊相關(guān)信號通路的研究進(jìn)展[J].中藥新藥與臨床藥理,2014,25(2):231-235.

    [5]Wu H,Shou X,Liang L,et al.Correlation between plasma angiopoietin-1,angiopoietin-2 and matrix metalloproteinase-2 in coronary heart disease[J].Arch Med Sci,2016,12(6):1214-1219.

    [6]貝政平,蔡映云.內(nèi)科疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)[S].2版.北京:科學(xué)出版社,2007:1396.

    [7]國家食品藥品監(jiān)督管理局.中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則:試行[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2002:72.

    [8]畢穎斐,王賢良,趙志強(qiáng),等.冠心病現(xiàn)代中醫(yī)證候特征的臨床流行病學(xué)調(diào)查[J].中醫(yī)雜志,2017,58(23):2013-2019.

    [9]宮蘇娜.陸峰應(yīng)用益氣通脈方治療氣虛血瘀型冠心病心絞痛經(jīng)驗[J].中醫(yī)藥臨床雜志,2017,29(3):346-347.

    [10]林欣.養(yǎng)心氏治療氣虛血瘀型冠心病的臨床療效觀察[J].世界中醫(yī)藥,2017,12(1):100-103.

    [11]王健.短期強(qiáng)化阿托伐他汀治療對冠心病患者血清脂肪相關(guān)因子、血管內(nèi)皮功能障礙及心衰發(fā)生率的影響[J].湖南師范大學(xué)學(xué)報:醫(yī)學(xué)版,2017,14(6):145-148.

    [12]史亦男,張楠,崔圓,等.氧化應(yīng)激與糖尿病及其血管并發(fā)癥研究進(jìn)展[J].中國老年學(xué)雜志,2016,36(18):4664-4666.

    [13]潘曉瓊,胡臻,劉云霄,等.黃芪多糖對糖尿病動脈粥樣硬化的影響及可能機(jī)制[J].中國臨床藥學(xué)雜志,2017,26(3):153-157.

    [14]梅瓊,李全勝,張靜,等.當(dāng)歸川芎組合對血脂及冠狀動脈組織結(jié)構(gòu)影響的實驗研究[J].湖北中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2015,17(5):47-49.

    [15]盧芳,于卉,張寧,等.玄參保護(hù)心血管系統(tǒng)的藥理作用研究進(jìn)展[J].中國藥房,2016,27(22):3148-3150.

    [16]侯文書,張力.丹參酮Ⅱ_A對心血管系統(tǒng)的藥理作用及劑型研究進(jìn)展[J].神經(jīng)藥理學(xué)報,2016,6(4):24-30.

    [17]周暢,胡婷婷,王志剛,等.虎杖苷通過降血脂抗ApoE-/-小鼠動脈粥樣硬化的作用[J].安徽醫(yī)藥,2016,20(12):2226-2229.

    [18]李琦,于永春,張俊偉,等.山楂抗動脈粥樣硬化作用的研究進(jìn)展[J].吉林醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報,2017,38(1):61-64.

    [19]李前寬,鄭瀟然,龔明玉,等.丹皮酚對大鼠冠狀動脈粥樣硬化的影響[J].中國循證心血管醫(yī)學(xué)雜志,2016,8(9):1037-1039.

    [20]江小萍,曾凡鵬,劉首明,等.三七總皂苷對血脂異常的動脈粥樣硬化患者血清超敏C反應(yīng)蛋白的影響[J].中藥與臨床,2017,8(4):46-49.

    [21]王曉綱.白芍總苷對動脈粥樣硬化大鼠血流動力學(xué)和血液流變學(xué)的影響[J].天津中醫(yī)藥,2017,34(7):482-485.

    (2017-12-18收稿 責(zé)任編輯:楊陽)

    猜你喜歡
    氧化應(yīng)激硬化心絞痛
    山東:2025年底硬化路鋪到每個自然村
    基于炎癥-氧化應(yīng)激角度探討中藥對新型冠狀病毒肺炎的干預(yù)作用
    Apelin-13在冠狀動脈粥樣硬化病變臨床診斷中的應(yīng)用價值
    磨削硬化殘余應(yīng)力分析與預(yù)測
    額顳葉癡呆伴肌萎縮側(cè)索硬化1例
    氧化應(yīng)激與糖尿病視網(wǎng)膜病變
    氧化應(yīng)激與結(jié)直腸癌的關(guān)系
    中西醫(yī)結(jié)合治療不穩(wěn)定型心絞痛60例
    中西醫(yī)結(jié)合治療冠心病心絞痛56例
    益氣養(yǎng)陰法治療穩(wěn)定型心絞痛30例
    国产一区在线观看成人免费| 可以在线观看的亚洲视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| av视频免费观看在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 91麻豆av在线| 精品久久蜜臀av无| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 精品第一国产精品| 国产99久久九九免费精品| 一级毛片精品| 一本综合久久免费| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 91在线观看av| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲精品粉嫩美女一区| 丝袜美腿诱惑在线| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 精品国产国语对白av| 亚洲一区中文字幕在线| 一本大道久久a久久精品| 一边摸一边做爽爽视频免费| 身体一侧抽搐| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产主播在线观看一区二区| 99精品欧美一区二区三区四区| 大陆偷拍与自拍| 国产一区二区在线av高清观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 波多野结衣一区麻豆| 女人精品久久久久毛片| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品永久免费网站| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 久久影院123| 真人做人爱边吃奶动态| 搞女人的毛片| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲伊人色综图| 久久亚洲精品不卡| 99国产精品免费福利视频| 久久中文字幕一级| 老鸭窝网址在线观看| 午夜精品在线福利| 性少妇av在线| 久久久久精品国产欧美久久久| 可以在线观看毛片的网站| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久热爱精品视频在线9| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 国产精品九九99| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久热在线av| 少妇粗大呻吟视频| 免费高清视频大片| 又大又爽又粗| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产乱人伦免费视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久久久久久久精品吃奶| 色av中文字幕| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 午夜a级毛片| 欧美在线一区亚洲| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美不卡视频在线免费观看 | 一二三四在线观看免费中文在| 午夜福利欧美成人| 亚洲黑人精品在线| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 亚洲少妇的诱惑av| 久久亚洲精品不卡| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 一边摸一边抽搐一进一小说| 极品人妻少妇av视频| 国产精品一区二区在线不卡| 精品国产国语对白av| 一级黄色大片毛片| 午夜免费成人在线视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 大陆偷拍与自拍| 男人操女人黄网站| 国产激情久久老熟女| 一级毛片精品| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲欧美激情在线| 午夜福利欧美成人| 极品教师在线免费播放| 91av网站免费观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 动漫黄色视频在线观看| av有码第一页| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 搞女人的毛片| 亚洲成人国产一区在线观看| x7x7x7水蜜桃| 一本综合久久免费| 午夜免费观看网址| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲av成人一区二区三| 美女午夜性视频免费| 亚洲五月天丁香| 多毛熟女@视频| 超碰成人久久| 色播在线永久视频| 国产三级在线视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产av一区在线观看免费| 久久香蕉精品热| 在线天堂中文资源库| bbb黄色大片| 91在线观看av| 一a级毛片在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久久久久免费高清国产稀缺| 18禁国产床啪视频网站| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 男人舔女人下体高潮全视频| av福利片在线| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 深夜精品福利| bbb黄色大片| 国产伦一二天堂av在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 一本久久中文字幕| 国产亚洲精品av在线| 亚洲三区欧美一区| 欧美中文综合在线视频| 在线观看午夜福利视频| 亚洲成av人片免费观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲国产欧美网| 欧美亚洲日本最大视频资源| 午夜福利一区二区在线看| 久久中文字幕一级| 国产麻豆成人av免费视频| 在线播放国产精品三级| 不卡av一区二区三区| 自线自在国产av| 十八禁网站免费在线| 日本 欧美在线| 国产精品亚洲av一区麻豆| 久久久久久久久中文| 999久久久精品免费观看国产| 一a级毛片在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 首页视频小说图片口味搜索| 一区二区三区激情视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 黄色视频不卡| 久久久国产成人精品二区| 欧美精品亚洲一区二区| 久久久精品欧美日韩精品| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 欧美乱色亚洲激情| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 成年人黄色毛片网站| 丝袜美足系列| 亚洲视频免费观看视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 免费不卡黄色视频| 亚洲成人免费电影在线观看| videosex国产| 久久久国产成人精品二区| 女同久久另类99精品国产91| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 日本在线视频免费播放| 国产视频一区二区在线看| 国产三级黄色录像| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久国产精品影院| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 中文字幕色久视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| videosex国产| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲自拍偷在线| 国产成人精品无人区| av天堂久久9| 韩国精品一区二区三区| 成人手机av| 亚洲午夜理论影院| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美乱妇无乱码| 一区二区三区国产精品乱码| 国产高清激情床上av| 男人操女人黄网站| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 亚洲色图av天堂| 男女床上黄色一级片免费看| 少妇的丰满在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 香蕉丝袜av| 国产人伦9x9x在线观看| 搡老岳熟女国产| 男人的好看免费观看在线视频 | 免费在线观看日本一区| 欧美黑人精品巨大| 最新在线观看一区二区三区| 999精品在线视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美久久黑人一区二区| 91成人精品电影| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 日本免费a在线| 欧美大码av| 国产精品影院久久| 麻豆国产av国片精品| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 免费高清视频大片| 欧美国产日韩亚洲一区| 好男人电影高清在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 99国产精品免费福利视频| 中出人妻视频一区二区| 99国产极品粉嫩在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 免费av毛片视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 手机成人av网站| 久久久水蜜桃国产精品网| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲专区国产一区二区| 成在线人永久免费视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 91大片在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 可以在线观看的亚洲视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 免费观看精品视频网站| 日韩欧美免费精品| 久久久国产成人精品二区| 色哟哟哟哟哟哟| 日韩欧美免费精品| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产又色又爽无遮挡免费看| 女人精品久久久久毛片| 日韩精品青青久久久久久| 日韩大码丰满熟妇| 激情在线观看视频在线高清| 日韩视频一区二区在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 免费av毛片视频| 性欧美人与动物交配| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲人成电影观看| 欧美日韩精品网址| 满18在线观看网站| 亚洲专区字幕在线| 黄色视频,在线免费观看| 国产av一区在线观看免费| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲欧美激情综合另类| 国产高清视频在线播放一区| 国产av又大| www日本在线高清视频| 国产黄a三级三级三级人| 日韩欧美在线二视频| 乱人伦中国视频| 亚洲人成电影观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲国产看品久久| 亚洲性夜色夜夜综合| 夜夜夜夜夜久久久久| 99国产精品一区二区三区| 免费高清视频大片| 黄色a级毛片大全视频| 日本 av在线| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产av精品麻豆| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 欧美最黄视频在线播放免费| 十八禁网站免费在线| 国产高清videossex| 丁香欧美五月| 夜夜夜夜夜久久久久| 午夜福利高清视频| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲一区二区三区色噜噜| 色精品久久人妻99蜜桃| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 最近最新中文字幕大全电影3 | 88av欧美| 亚洲情色 制服丝袜| 男女下面进入的视频免费午夜 | svipshipincom国产片| 91成人精品电影| 99久久国产精品久久久| 亚洲 国产 在线| 男人操女人黄网站| 悠悠久久av| 这个男人来自地球电影免费观看| 97人妻天天添夜夜摸| 国产av精品麻豆| 麻豆一二三区av精品| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲国产精品久久男人天堂| 两个人免费观看高清视频| 性欧美人与动物交配| 乱人伦中国视频| 亚洲人成电影免费在线| 免费在线观看影片大全网站| 男人操女人黄网站| 12—13女人毛片做爰片一| 久久久久国内视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 亚洲一区二区三区色噜噜| 久久久久国内视频| 亚洲三区欧美一区| 成人手机av| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 18美女黄网站色大片免费观看| 美女国产高潮福利片在线看| 国产成人精品久久二区二区91| 国产亚洲精品一区二区www| 淫秽高清视频在线观看| 丝袜美足系列| 亚洲性夜色夜夜综合| 男男h啪啪无遮挡| 日韩三级视频一区二区三区| 91精品国产国语对白视频| 十八禁网站免费在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 久久热在线av| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 日日夜夜操网爽| 天堂√8在线中文| 久久人妻av系列| 久久天堂一区二区三区四区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 一进一出好大好爽视频| 久久热在线av| 国产一区二区三区综合在线观看| 丁香六月欧美| 视频区欧美日本亚洲| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲精品美女久久av网站| 国产在线精品亚洲第一网站| 长腿黑丝高跟| 一级毛片精品| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 一本综合久久免费| 欧美成人性av电影在线观看| 国产乱人伦免费视频| 免费搜索国产男女视频| 一二三四在线观看免费中文在| 叶爱在线成人免费视频播放| 免费观看精品视频网站| 日韩免费av在线播放| 亚洲欧美激情综合另类| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 一区二区三区精品91| 亚洲在线自拍视频| 国产精品一区二区三区四区久久 | 精品日产1卡2卡| 亚洲第一av免费看| 国产成人啪精品午夜网站| 在线观看免费视频网站a站| 精品午夜福利视频在线观看一区| 午夜福利欧美成人| www.熟女人妻精品国产| 国产91精品成人一区二区三区| svipshipincom国产片| 国产免费av片在线观看野外av| www.熟女人妻精品国产| 岛国视频午夜一区免费看| 精品一区二区三区av网在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 日韩大尺度精品在线看网址 | 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 在线免费观看的www视频| 久久久久久久久免费视频了| 在线天堂中文资源库| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲av美国av| 国产激情欧美一区二区| 露出奶头的视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 91av网站免费观看| 欧美日韩精品网址| 桃红色精品国产亚洲av| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美色视频一区免费| 麻豆成人av在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 国产麻豆成人av免费视频| 此物有八面人人有两片| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲第一av免费看| 国产av一区在线观看免费| 亚洲成人国产一区在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产成人影院久久av| 少妇 在线观看| 十八禁人妻一区二区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 看黄色毛片网站| 淫秽高清视频在线观看| 欧美性长视频在线观看| 久久精品91无色码中文字幕| 色哟哟哟哟哟哟| 在线观看午夜福利视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 中亚洲国语对白在线视频| 曰老女人黄片| 日韩高清综合在线| 免费在线观看影片大全网站| aaaaa片日本免费| 久久人人精品亚洲av| www国产在线视频色| 日韩精品免费视频一区二区三区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 黑人操中国人逼视频| 51午夜福利影视在线观看| 成人国产综合亚洲| 久久久久九九精品影院| 午夜视频精品福利| 在线av久久热| 精品一品国产午夜福利视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 91成年电影在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 视频区欧美日本亚洲| av电影中文网址| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久中文字幕一级| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 91国产中文字幕| 12—13女人毛片做爰片一| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲专区中文字幕在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| √禁漫天堂资源中文www| 久久亚洲精品不卡| 久久人妻av系列| 国产一区二区激情短视频| 美国免费a级毛片| 久久久久久久精品吃奶| 在线观看www视频免费| 久99久视频精品免费| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 国产精品野战在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 久久香蕉精品热| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲精品国产区一区二| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产又色又爽无遮挡免费看| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产精品日韩av在线免费观看 | 母亲3免费完整高清在线观看| netflix在线观看网站| 视频区欧美日本亚洲| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲一码二码三码区别大吗| 又黄又爽又免费观看的视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 少妇 在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产一区二区在线av高清观看| 无限看片的www在线观看| 久久亚洲真实| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲欧美激情综合另类| 精品人妻在线不人妻| 精品一区二区三区av网在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久这里只有精品19| av欧美777| 淫妇啪啪啪对白视频| 大陆偷拍与自拍| 国产精品1区2区在线观看.| 在线观看日韩欧美| 国产又色又爽无遮挡免费看| 中文字幕久久专区| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲中文字幕日韩| 夜夜夜夜夜久久久久| 免费av毛片视频| 中文字幕高清在线视频| 日本 欧美在线| 日韩免费av在线播放| 色综合欧美亚洲国产小说| 日本精品一区二区三区蜜桃| 无限看片的www在线观看| 亚洲人成电影观看| 日本五十路高清| 色尼玛亚洲综合影院| 99在线人妻在线中文字幕| 99国产精品一区二区三区| 成人手机av| 亚洲美女黄片视频| xxx96com| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 一二三四在线观看免费中文在| 国产欧美日韩综合在线一区二区| av欧美777| 一级毛片精品| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲全国av大片| 老司机福利观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产成人影院久久av| 午夜免费成人在线视频| 午夜久久久久精精品| 天天添夜夜摸| 亚洲成人免费电影在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 午夜福利,免费看| 又黄又粗又硬又大视频| 一区二区三区精品91| 午夜福利18| 9色porny在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 妹子高潮喷水视频| 女人被狂操c到高潮| 日韩欧美三级三区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产免费av片在线观看野外av| 男男h啪啪无遮挡| 1024视频免费在线观看| 97碰自拍视频| 日韩欧美国产在线观看| 国产av精品麻豆| 日本黄色视频三级网站网址| 在线av久久热| 一二三四社区在线视频社区8| 岛国在线观看网站| 日本一区二区免费在线视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 91九色精品人成在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 免费看a级黄色片| 亚洲情色 制服丝袜| 18禁美女被吸乳视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 成人三级做爰电影| 变态另类丝袜制服| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产又爽黄色视频| 国产精品野战在线观看| 中国美女看黄片| 午夜影院日韩av| 高潮久久久久久久久久久不卡| 18禁美女被吸乳视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲熟妇熟女久久| 手机成人av网站| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产欧美日韩一区二区三| 国产亚洲精品av在线| 成人手机av| 男人舔女人下体高潮全视频| 午夜日韩欧美国产| 91国产中文字幕| 国产不卡一卡二| 亚洲av片天天在线观看| 国产精华一区二区三区| 啦啦啦免费观看视频1| 91精品国产国语对白视频| www.www免费av| 美女大奶头视频| 国产99久久九九免费精品| 久久亚洲真实| 国产亚洲精品第一综合不卡| 怎么达到女性高潮| av片东京热男人的天堂| 美女免费视频网站| 可以在线观看毛片的网站| 在线观看午夜福利视频| 美女大奶头视频| 男男h啪啪无遮挡| 国产精华一区二区三区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 精品久久久久久久久久免费视频| 满18在线观看网站| 神马国产精品三级电影在线观看 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 91成年电影在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 国产精品一区二区精品视频观看| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 波多野结衣一区麻豆|