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      二甲雙胍和拜糖平對2型糖尿病的臨床療效

      2018-08-21 09:18:24王卉
      糖尿病新世界 2018年2期
      關鍵詞:糖平胰島素血糖

      王卉

      [摘要] 目的 對2型糖尿病患者應用二甲雙胍和拜糖平進行治療,并對其臨床療效進行分析。方法 隨機選取該院自2016年7月—2017年7月間收治的82例2型糖尿病患者,將其分為對照組(n=41)及觀察組(n=41)。對對照組應用二甲雙胍做治療,對觀察組應用拜糖平做治療,然后將兩組患者的血糖水平進行測定,比較其治療效果和不良反應。結果 經(jīng)治療后,對照組和觀察組的治療有效率分別為95.12%與92.68%,組間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組患者空腹血糖及餐后2 h血糖水平與治療前相比較均有顯著下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組治療期間不良反應發(fā)生比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 結論 在2型糖尿病患者的治療中,二甲雙胍和拜糖平均具有顯著的治療效果,且安全性較高,在臨床治療中應根據(jù)患者的實際情況為其選擇適合藥物。

      [關鍵詞] 二甲雙胍;拜糖平;2型糖尿??;臨床療效

      [中圖分類號] R587 [文獻標識碼] A [文章編號] 1672-4062(2018)01(b)-0055-02

      糖尿病是一種終身性內分泌系統(tǒng)疾病,是因人體胰島素分泌不足從而導致其體內發(fā)生糖類代謝絮亂,其中2型糖尿病較為常見,約占糖尿病患者總數(shù)的90%。由于其主要發(fā)病機制是胰島素分泌不足且具有胰島素抵抗[1],在目前只能夠通過藥物進行血糖控制。在臨床治療上,二甲雙胍和拜糖平被廣泛的應用,2016年7月—2017年7月該次研究旨在分析二甲雙胍和拜糖平對2型糖尿病患者的臨床療效,以便于向臨床治療提供可靠依據(jù),現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      隨機選取該院收治的82例2型糖尿病患者,并將其分為對照組(n=41)及觀察組(n=41)。經(jīng)診斷,所有患者均符合2型糖尿病診斷標準,同時排除有嚴重臟器病變者,以及合并有其他代謝疾病者,知情但不愿參與該次研究者。其中對照組男25例,女16例,年齡為32~70歲,平均年齡(47.82±8.53)歲,病程為1.5~5年,平均病程(3.41.±1.05)年。觀察組男23例,女18例,年齡34~73歲,平均年齡(48.57±9.12)歲,病程為1.8~5.4年,平均病程(3.50±1.17)年。經(jīng)核實,兩組患者一般資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),有可比性。

      1.2 方法

      自入院后,對兩組患者均進行飲食控制及加強身體鍛煉等常規(guī)治療。在上述的基礎上,對照組患者應用二甲雙胍進行治療,應用劑量微微0.25 g/次,給藥3次/d,后依據(jù)患者病情對藥物劑量做適當調整,但應注意不劑量能>0.5 g。在常規(guī)治療基礎上,觀察組患者應用拜糖平進行治療,初始劑量為50 mg/次,給藥3次/d,后依據(jù)患者病情對藥物劑量做調整,但需要注意劑量不能>100 mg,該次研究兩組持續(xù)治療時間均為3個月。

      1.3 觀察指標及療效判定標準

      將治療效果分為顯效、有效及無效3等。顯效為:經(jīng)治療后患者血糖下降幅度≥90%;有效為:經(jīng)治療后患者血糖下降幅度為50%~89%;無效為:經(jīng)治療后患者血糖下降幅度低于50%或無變化,以及提升。測定并記錄兩組治療前后的空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血紅蛋白水平,同時記錄治療期間的不良反應發(fā)生進行比較。

      1.4 統(tǒng)計方法

      采用SPSS 20.0統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù),計數(shù)資料以(%)表示,進行χ2檢驗,講師資料以(x±s)表示,進行t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結果

      2.1 兩組治療效果比較

      經(jīng)統(tǒng)計后顯示,對照組顯效患者為20例,有效患者為19例,無效患者為2例,綜合治療有效率為95.12%。觀察組顯效患者為20例,有效患者為18例,無效患者為3例,綜合治療有效率為92.68%。經(jīng)比較,組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

      2.2 兩組治療前后血糖水平比較

      經(jīng)治療,兩組患者血糖水平均比治療前有明顯下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

      2.3 兩組不良反應比較

      對照組患者共發(fā)現(xiàn)2例腹瀉,1例腹脹以及1例排氣增多,綜合發(fā)生率為9.76%。觀察組患者共發(fā)現(xiàn)3例腹瀉,1例腹脹以及1例排氣增多,綜合發(fā)生率為12.20%。經(jīng)比較,組間差異無統(tǒng)計學意義(χ2 =0.581,P>0.05)。

      3 討論

      在臨床上,糖尿病是一種較為常見的疾病,指的是患者出現(xiàn)胰島素分泌異常,進一步導致其體內的蛋白質代謝及糖類脂肪發(fā)生異常。如果患者血糖長期處于較高水平,就可能對其心臟、腎臟、血管、眼部等功能帶來慢性侵害,并最終造成組織器官發(fā)生障礙。在糖尿病人群中,2型糖尿病所占據(jù)著較高的比例,而根據(jù)相關文獻報告[2],其主要病理基礎是由于β細胞功能因侵害而發(fā)生障礙,以及胰島素的抵抗行為才引發(fā)的疾病。除此以外,糖尿病大血管、糖尿病微血管發(fā)生并發(fā)癥是造成患者死亡或殘疾的主要因素,因此對2型糖尿病患者的治療應該從控制血糖以及β細胞的保護入手,而在以往治療中常是以胰島素治療為重心,但此治療方式極易引起多種不良反應為患者造成較大傷害。

      在目前應用于治療糖尿病的藥物包括雙胍類、磺酰脲類、α糖苷酶抑制劑、胰島素增敏劑及能夠模擬胰島素效果的增敏劑等類型,針對于對糖尿病患者的治療,上述藥物均有著不同的療效[3],同時在不良反應上也大不相同。在該次研究中,分別對兩組患者采用的是二甲雙胍與拜糖平做治療。其中拜糖平就是α糖苷酶抑制劑類型的一種,它能夠競爭性抑制患者體內的葡萄糖肝水解酶,同時和α-葡萄糖苷酶行可逆性的結合,以此對人體中各種糖類的分解進行有效抑制[4],并且它還對人體中果糖及葡萄糖的吸收都有著較好的作用,起到有效抑制血糖升高的治療效果。除此以外,拜糖平在進入人體內后,其治療效果不會受到胰島分泌的影響,還可以進一步改善調節(jié)胰島素分泌進程與狀態(tài)[5],將人體外周靶器官對胰島素的敏感性進行提升,有效減少低血糖的發(fā)生。而且,拜糖平幾乎不會對患者的肝腎以及腸胃功能帶來不良影響,僅有部分患者出現(xiàn)輕微的腸胃反應,只需要給予針對處理便會自行消失。

      二甲雙胍是雙胍類降糖藥物的一種,它在進入患者體內后會加強人體對于葡萄糖的細胞利用效率,對腸道攝取葡萄糖的進程與糖異生情況進行抑制,從而減少人體中肝臟葡萄糖的分解、輸出,同時將細胞葡萄糖的無菌釀解的過程進行增強。該藥物還可以提升人體相關組織對葡萄糖攝入與利用的能力,減少血管糖分含量及積極胰島素抵抗,使周圍組織對胰島素的敏感得以提高。在目前,二甲雙胍是臨床治療糖尿病的一線藥物外,它對于甘酸環(huán)化酶有著較好的抑制效果,并且還不會影響到人體內胰島素分泌,同時在治療期間也很少會有不良反應發(fā)生。根據(jù)相關臨床研究表明[6],二甲雙胍與拜糖平聯(lián)合應用于治療糖尿病患者具有更好的效果,在治療期間其不良反應的發(fā)生率也未有增加,充分的表明了聯(lián)合應用二者在提升治療效果的同時還不會對患者造成不良影響。而在該次研究中,分別將單藥治療應用于兩組患者,所得結果,兩組的治療有效率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),且均>90%,也表明了二甲雙胍和拜糖平應用于治療2型糖尿病患者,均具有較好的效果,同時兩組患者在治療期間也僅是發(fā)生輕微腹瀉、腹部不適反應,在對癥處理后并無嚴重影響,也充分說明兩種藥物均有著較高的安全性。

      綜上所述,針對于2型糖尿病患者治療當中,二甲雙胍和拜糖平均有著較好的治療效果,并且也有較高的安全性,在臨床治療中應該根據(jù)患者的實際情況來選擇適當?shù)乃幬?,均能夠在臨床上推廣應用。

      [參考文獻]

      [1] 榮佐民.二甲雙胍和拜糖平對2型糖尿病降糖作用的臨床療效觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2008,6(7):18-19.

      [2] 陳榮.拜糖平與二甲雙胍治療2型糖尿病療效及藥物副作用分析[J].中國實用醫(yī)藥,2015,10(35):28-29.

      [3] 韓艷萍.拜糖平和二甲雙胍對2型糖尿病降糖作用的臨床療效分析[J].中國保健營養(yǎng),2014,24(4中旬刊):2567-2568.

      [4] 唐焱,陳富民.拜糖平與二甲雙胍治療Ⅱ型糖尿病療效及藥物副作用分析[J].中國醫(yī)療前沿,2013(16):18,36.

      [5] 陳榮芳.二甲雙胍和拜糖平對2型糖尿病降糖作用的臨床療效觀察[J].醫(yī)藥前沿,2017,7(14):146-147.

      [6] 張軍戰(zhàn),劉玉煜.拜糖平與二甲雙胍治療Ⅱ型糖尿病療效及藥物副作用分析[J].中國傷殘醫(yī)學,2014(12):161-162.

      (收稿日期:2017-10-22)

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