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    妊娠期糖尿病影響胎兒生長發(fā)育的臨床分析

    2018-08-20 09:31潘昌松
    糖尿病新世界 2018年3期
    關鍵詞:生長發(fā)育妊娠期糖尿病

    潘昌松

    [摘要] 目的 研究分析妊娠期糖尿病影響胎兒生長發(fā)育的情況。方法 在2014年1月—2017年12月之間,隨機選取60例該院收治的妊娠期糖尿病孕婦,并在同期選取60名正常妊娠孕婦,對其臨床資料進行回顧性分析,對比妊娠并發(fā)癥發(fā)生情況,探究對妊娠結局有何影響。結果 觀察組孕婦羊水過多、胎兒窘迫、妊高癥發(fā)生情況高于于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。但兩組孕婦產(chǎn)后出血發(fā)生情況對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。觀察組新生兒并發(fā)癥發(fā)生情況(21.6%)高于對照組(8.3%),對比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 對于妊娠期糖尿病孕婦,應及時控制血糖,降低妊娠并發(fā)癥發(fā)生率。

    [關鍵詞] 妊娠期糖尿??;胎兒;生長發(fā)育

    [中圖分類號] R714 [文獻標識碼] A [文章編號] 1672-4062(2018)02(a)-0038-02

    妊娠期糖尿病是指孕婦在妊娠前已經(jīng)診斷為糖尿病或糖耐量低,妊娠后持續(xù)存在或進行性加重[1]。臨床表現(xiàn)為妊娠期有多飲、多食、多尿的癥狀,隨著妊娠的進展,妊娠早期、中期的孕婦血糖水平逐漸降低,妊娠中期、晚期孕婦對胰島素的敏感性降低,胰島素代償性分泌不足,極容易導致妊娠期糖尿病[2]。該次研究于2014年1月—2017年12月選取60例該院收治的妊娠期糖尿病孕婦,分析妊娠期糖尿病影響胎兒生長發(fā)育的情況,詳細內(nèi)容見下文。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    隨機選取60例該院收治的妊娠期糖尿病孕婦作為觀察組,并在同期選取60名正常妊娠孕婦作為對照組,觀察組孕婦年齡分布在23~37歲,平均(26.5±2.1)歲,孕周36~40周,平均(37.4±2.3)周,包括初產(chǎn)婦33例,經(jīng)產(chǎn)婦27例,且均為單胎。對照組孕婦年齡分布在22~36歲,平均(25.9±2.4)歲,孕周36~40周,平均(38.1±2.1)周,包括初產(chǎn)婦31名,經(jīng)產(chǎn)婦29名,且均為單胎。對比兩組孕婦的一般資料,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有研究價值。

    1.2 方法

    對兩組患者的臨床資料進行回顧性分析,對照組孕婦進行常規(guī)產(chǎn)檢,包括心理干預、飲食指導,在保證營養(yǎng)的基礎上控制體重,以及常規(guī)產(chǎn)前指導等。觀察組患者在孕前需每周檢查一次,指導孕第10周,孕中期應每周檢查一次,在20周時根據(jù)患者的情況調整胰島素,每隔兩個月對患者的眼底、腎功能、糖化血紅蛋白進行檢查。同時也包括胎兒發(fā)育情況的檢查,對孕婦的胎盤功能進行檢查。糖尿病控制良好的患者,于妊娠38~39周入院。

    對確診的60例妊娠期糖尿病孕婦進行治療,包括①健康教育:提供孕前咨詢,向孕婦說明嚴格控制血糖對減少產(chǎn)后并發(fā)癥和新生兒并發(fā)癥的重要性,強調在不發(fā)生低血糖的前提下將糖化血紅蛋白水平控制在<7%。由于孕期紅細胞更新發(fā)生改變,因此在不發(fā)生低血糖的前提下,孕期糖化血紅蛋白目標<6%;②飲食控制:少量多餐,每日分5~6餐,早餐比例為10%~20%,中餐比例為20%~30%,晚餐比例為30%,加餐比例為30%;③運動:主要為有氧運動,如散步、瑜伽、中速步行、廣播體操等,每天至少1次,一般于餐后0.5~1 h進行,持續(xù)時間為20~30 min;④胰島素治療:根據(jù)孕婦情況進行治療。對血糖值進行檢測:包括0點,三餐后0.5 h,三餐后2 h,以及尿酮體。

    1.3 判定標準

    妊娠期糖尿病診斷標準:妊娠前已經(jīng)確診為糖尿病;妊娠前未進行過血糖篩查,但存在著糖尿病高危因素,包括親屬患有2型糖尿病、妊娠期糖尿病史,肥胖,孕早期空腹血糖反復陽性等。首次產(chǎn)檢時存在空腹血糖≥7.0 mmol/L;糖化血紅蛋白≥6.5%;伴有典型的高血糖或高血糖危象癥狀,任意時間血糖≥11.1 mmol/L。

    血糖控制標準:空腹血糖在3.3~5.3 mmol/L之間,未出現(xiàn)明顯饑餓的情況,餐后2 h血糖為4.4~6.7 mmol/L,餐前30 min血糖值同空腹血糖值,夜間血糖值同餐后2 h血糖值。

    根據(jù)2013年人民衛(wèi)生出版社出版的圖書《婦產(chǎn)科學》[3],對比兩組患者妊娠妊娠并發(fā)癥發(fā)生情況,包括產(chǎn)后出血、羊水過多、胎兒窘迫、妊高癥發(fā)生情況,統(tǒng)計兩組新生兒并發(fā)癥發(fā)生情況,包括早產(chǎn)兒、新生兒窒息、巨大兒以及新生兒低血糖發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計方法

    數(shù)據(jù)均采用SPSS 20.0統(tǒng)計學軟件進行分析處理,計數(shù)資料用[n(%)]表示,行χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 兩組孕婦并發(fā)癥發(fā)生情況對比

    觀察組孕婦羊水過多、胎兒窘迫、妊高癥發(fā)生情況高于于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。但兩組孕婦產(chǎn)后出血發(fā)生情況對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。

    2.2 新生兒并發(fā)癥發(fā)生情況對比

    觀察組新生兒并發(fā)癥發(fā)生情況(21.6%)高于對照組(8.3%),對比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

    3 討論

    據(jù)統(tǒng)計,我國的妊娠期糖尿病發(fā)病率為1%~5%,但是隨著社會經(jīng)濟發(fā)展,人們的日常生活和飲食方式的改變,近年來有明顯上升的趨勢[4]。2015年患病率超過10%,2025年預計妊娠期糖尿病患者人數(shù)將達到3.24億,每天新增病例3000人[5]。妊娠期孕婦血糖會下降10%,是由于母體的葡萄糖需要輸送一部分給胎兒,在孕期,母體分泌的雌激素、孕激素對葡萄糖的利用率升高,腎小球的濾過量增加但是腎小管吸收量不增加,母體的排糖量就就會增加。妊娠中晚期時,母體的雌激素、孕酮以及胎盤生乳素會使胰島素的敏感性降低,進而導致胰島素無法正常分解葡萄糖,母體產(chǎn)生的拮抗胰島素樣物質的持續(xù)增加,會導致母體血糖量升高,為了滿足母體血糖代謝,對于胰島素的需求量會增大,而妊娠期的孕婦無法滿足需求時,體內(nèi)血糖值居高不下,因此,會導致出現(xiàn)妊娠期糖尿病,或加重原本就有糖尿病患者的病情。

    進行營養(yǎng)護理時,需注意要保證母體營養(yǎng)成分的需求量,妊娠期糖尿病患者則應在保持營養(yǎng)成分需求、保證胎兒正常發(fā)育的同時,防止機體出現(xiàn)高血糖,或出現(xiàn)饑餓性酮癥。必要時需加用胰島素治療。因為胰島素是大分子蛋白,不會通過胎盤,因此選用胰島素,是治療妊娠期糖尿病的最佳選擇[6]。通過平衡膳食,配合運動和胰島素治療,將血糖控制在理想范圍內(nèi),能夠有效的防止各種并發(fā)癥發(fā)生,進而改善孕婦的健康狀況。進行運動能夠增強孕婦的心肺功能,改善胰島素的敏感性,并且可以減輕和控制體重。該次進行臨床分析的兩組孕婦,觀察組孕婦羊水過多、胎兒窘迫、妊高癥發(fā)生情況高于于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。但兩組孕婦產(chǎn)后出血發(fā)生情況對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。觀察組新生兒并發(fā)癥發(fā)生情況(21.6%)高于對照組(8.3%),對比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    綜上所述,對妊娠期糖尿病孕婦采用合理得到治療方案,能夠有效控制血糖,降低妊娠并發(fā)癥發(fā)生情況。

    [參考文獻]

    [1] 譚琴,曾麗萍. 妊娠期糖尿病患者血清及臍血內(nèi)臟脂肪素含量檢測與母體糖脂代謝和胎兒宮內(nèi)發(fā)育的相關性[J]. 中國婦幼保健,2017,32(7):1435-1438.

    [2] 蔣吉鵬,楊木蕾,劉穎,等.組織多普勒Tei指數(shù)評價妊娠期糖尿病孕婦胎兒心功能的研究[J].吉林醫(yī)學,2016,37(12):2924-2926.

    [3] 梁建祥,劉典美,馬桂鳳. 應用Tei指數(shù)評價妊娠期糖尿病胎兒心臟功能的研究[J]. 濰坊醫(yī)學院學報,2016,38(3):184-186,189.

    [4] 田艾軍,龍璨,唐琴,等.妊娠期糖尿病對胎兒體質量、皮下組織厚度及肝臟長度的影響[J]. 中國超聲醫(yī)學雜志,2016, 32(1):57-60.

    [5] 羅兵,張力維,楊瑞敏,等.腎動脈與大腦中動脈血流阻力指標比值對妊娠期糖尿病胎兒宮內(nèi)缺氧的預測價值[J]. 海南醫(yī)學,2016,27(1):62-64.

    [6] 李斌. 妊娠期糖尿病早期篩查干預對胎兒代謝及發(fā)育的影響[J]. 中國婦幼保健,2015,30(20):3388-3390.

    (收稿日期:2018-01-15)

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