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    雞骨草對NAFLD大鼠肝組織ROCK、CD14表達的影響觀察

    2018-08-18 08:14:44雷清瑤
    中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2018年15期
    關(guān)鍵詞:辛伐他汀提取物意義

    雷清瑤

    中藥雞骨草為豆科相思子屬植物廣東相思子(abrus cantoniensis hance)的干燥全草, 其主要活性成分為生物堿類和黃酮類物質(zhì)。傳統(tǒng)中醫(yī)認為, 雞骨草具有疏肝止痛、清熱解毒等功效, 現(xiàn)代藥理研究表明雞骨草具有促進脂質(zhì)代謝、抗氧化應(yīng)激、改善肝功能等作用, 對急慢性肝炎、肝硬化腹水、胃痛等療效明確[1,2]。既往研究表明, 雞骨草提取物對NAFLD大鼠肝組織具有改善調(diào)節(jié)作用, 本實驗通過喂養(yǎng)大鼠高脂飼料以建立NAFLD模型, 觀察雞骨草對NAFLD大鼠肝組織ROCK、CD14表達水平的影響, 為肝損傷的臨床診療提供參考, 現(xiàn)報告如下。

    1 材料與方法

    1.1 試驗動物 SPF級SD雄性大鼠32只, 均由廣東省醫(yī)學(xué)實驗動物中心提供, 體質(zhì)量220~250 g。實驗前均適應(yīng)性喂養(yǎng)1周。采用隨機數(shù)字法將32只大鼠分為對照組、模型組、辛伐他汀組、雞骨草水提取物組, 每組8只。

    1.2 主要藥物、試劑與儀器 雞骨草(廣州康臣藥業(yè)有限公司);核酸染料(北京賽百盛公司);上樣緩沖液、去核糖核酸酶水、Total RNA提取試劑(大連寶生物工程有限公司);山羊抗大鼠ROCK-Ⅰ、ROCK-Ⅱ多克隆抗體(美國Santa Cruz生物工程公司);免疫組化學(xué)試劑盒(武漢博士德生物工程公司);Trizol試劑盒(美國invitrogen公司);RT-PCR試劑盒(大連寶生生物工程有限公司);核酸蛋白分析儀(美國貝克曼庫爾特公司)。

    1.3 脂肪乳劑的制備 取市售一級豬油500 g, 置于高溫加熱, 直至融化, 后加入膽固醇180 g、吐溫-80 50 ml, 冷卻液化成油相;將160 g蔗糖、100 g全脂奶粉、40 g丙二醇加入500 ml蒸餾水中, 加熱至70℃后加入20 g脫氧膽酸鈉, 充分攪拌, 混合均勻成水相;將水相沿杯壁緩倒入油相, 攪拌均勻,置冷卻后于4℃低溫保存, 灌胃時55℃水浴溶化至可吸取。

    1.4 雞骨草提取物的制備 取雞骨草全草, 以10倍體積的水作為溶劑, 首次以10倍水浸泡雞骨草1 h、煮沸2 h, 取提取液;第2次以5倍水煮雞骨草1 h, 取提取液, 合并兩次提取液, 加熱濃縮至5 g/ml, 置于5℃低溫保存。

    1.5 動物造模方法及給藥方法

    1.5.1 動物造模 按NAFLD造模方法, 除對照組外, 每天早晨8∶00各組均10 ml/kg予以脂肪乳劑灌胃喂養(yǎng), 對照組予以等容積生理鹽水, 光照時間為12 h/d, 溫度控制在22℃, 持續(xù)喂養(yǎng)8周。參照《非酒精性脂肪肝診斷標準》, 根據(jù)肝小葉內(nèi)脂肪變的肝細胞數(shù)將脂肪肝程度進行分級:F0:0~5%肝細胞脂肪變;F1:5%~30%肝細胞脂肪變;F2:31%~50%肝細胞脂肪變;F3:51%~75%肝細胞脂肪變;F4:>75%肝細胞脂肪變。

    1.5.2 給藥方法 每天16∶00予以灌藥, 辛伐他汀組按10 mg/kg給予灌藥, 雞骨草水提取物組按5 g/kg給予灌藥,對照組和模型組予以等容積生理鹽水, 連續(xù)給藥8周。

    1.6 樣品采集與處理、分析 末次給藥后, 各組大鼠均于腹腔注射10%的水合氯醛, 行腹主動脈采血, 采用3000 r/min離心10 min, 取血清為樣本, 以試劑盒說明書為參考, 使用生化分析儀檢測血清TC、TG、HDL-C、LDL-C水平。

    各組大鼠于采血后處死, 采用Trizol試劑盒提取肝組織中總RNA, 取0.5 ml RNA提取液, 以RT-PCR試劑盒將其轉(zhuǎn)錄為互補的DNA, 與-70℃低溫保存, 用2%瓊脂糖電泳PCR擴增產(chǎn)物, 以溴化乙錠染色, 凝膠成像系統(tǒng)觀察、計算LBP和CD14表達量;采用免疫組織化學(xué)方法檢測ROCK-Ⅰ、ROCK-Ⅱ蛋白表達水平。

    1.7 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差 ( -x±s) 表示, 采用t檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 四組大鼠血脂水平比較 模型組的TC、TG、LDL-C水平顯著高于對照組, HDL-C水平顯著低于對照組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);辛伐他汀組、雞骨草水提取物組TC、TG、LDL-C水平顯著低于模型組, HDL-C水平顯著高于模型組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);辛伐他汀組、雞骨草水提取物組TC、TG、LDL-C、HDL-C水平比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    2.2 四組大鼠LBP和CD14表達水平比較 模型組的LBP和CD14表達水平顯著高于對照組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);辛伐他汀組、雞骨草水提取物組的LBP和CD14表達水平均顯著低于模型組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);辛伐他汀組、雞骨草水提取物組LBP和CD14表達水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    2.3 四組大鼠ROCK表達水平比較 模型組的ROCK-Ⅰ、ROCK-Ⅱ表達水平顯著高于對照組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);辛伐他汀組、雞骨草水提取物組的ROCK-Ⅰ、ROCK-Ⅱ水平顯著低于模型組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);辛伐他汀組、雞骨草水提取物組ROCK-Ⅰ、ROCK-Ⅱ表達水平比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

    表1 四組大鼠血脂水平比較 ( ±s)

    表1 四組大鼠血脂水平比較 ( ±s)

    注:與對照組比較, aP<0.05;與模型組比較, bP<0.05

    組別 只數(shù) TC(mmol/L) TG(mmol/L) HDL-C(mmol/L) LDL-C(mmol/L)對照組 8 3.71±0.51 2.56±0.63 2.68±0.70 1.71±0.38模型組 8 12.45±2.54a 10.75±1.89a 1.12±0.38a 3.87±0.53a辛伐他汀組 8 5.35±1.80b 6.58±1.63b 1.89±0.75b 2.45±0.48b雞骨草水提取物組 8 5.67±1.52b 6.95±1.34b 1.85±0.42b 2.42±0.62b

    表2 四組大鼠LBP和CD14表達水平比較( ±s)

    表2 四組大鼠LBP和CD14表達水平比較( ±s)

    注:與對照組比較, aP<0.05;與模型組比較, bP<0.05

    組別 只數(shù) CD14 mRNA LBP mRNA對照組 8 0.715±0.015 0.686±0.016模型組 8 0.998±0.013a 1.072±0.015a辛伐他汀組 8 0.815±0.011b 0.852±0.013b雞骨草水提取物組 8 0.812±0.011b 0.863±0.014b

    表3 四組大鼠ROCK表達水平比較 ( ±s)

    表3 四組大鼠ROCK表達水平比較 ( ±s)

    注:與對照組比較, aP<0.05;與模型組比較, bP<0.05

    組別 只數(shù) ROCK-Ⅰ ROCK-Ⅱ?qū)φ战M 8 0.001±0.000 0.001±0.000模型組 8 0.354±0.178a 0.396±0.225a辛伐他汀組 8 0.203±0.005b 0.213±0.003b雞骨草水提取物組 8 0.212±0.054b 0.216±0.074b

    3 討論

    NAFLD是指除酒精和其它明確的損肝因素所致肝臟損害的病理綜合癥, 其主要特征為肝細胞內(nèi)脂肪過度沉淀。該病發(fā)病機制較為復(fù)雜, 與遺傳、環(huán)境、代謝等均有一定關(guān)系[3]。該病具有較高的發(fā)病率, 據(jù)不完全統(tǒng)計, 我國NAFLD患病率高達15%以上, 全球NAFLD的患病率為25%左右, 嚴重威脅人類的生命健康, 成為全球重要的公共健康問題之一。

    對于NAFLD發(fā)病機制尚未形成統(tǒng)一的觀點, 目前已有胰島素抵抗、脂肪儲存失調(diào)、氧化應(yīng)激、基因改變以炎癥因子等多種學(xué)說[4,5]。NAFLD均存在內(nèi)毒素(LPS)血癥, LPS須與血漿中LBP結(jié)合, 形成LPS-LBP復(fù)合物, 并通過脂多糖CD14受體激活相關(guān)因子, 促進白細胞介素6等因子的釋放,進而導(dǎo)致脂肪性肝炎, 因此LBP、CD14水平檢測對于疾病的診斷具有一定的臨床價值, Kapil 等[6]也曾論述二者的相關(guān)性。ROCK信號通路通過聚合肌動蛋白微絲骨架, 進而影響著平滑肌細胞的收縮、粘附、遷移、增值和凋亡等多種生物學(xué)效應(yīng), 相關(guān)研究也已證實ROCK介導(dǎo)了肝纖維化的形成,在某種程度上與肝功能密切相關(guān)。

    雞骨草的主要活性成分為黃酮類和生物堿物質(zhì), 其中黃酮碳苷可通過減少脂質(zhì)的合成、促進脂質(zhì)代謝, 從而對脂肪肝起到保護作用[7], 黃酮類化合物多以中濃度乙醇提取, 而高濃度醇提取物則多為藥效作用偏弱的脂類、萜類物質(zhì)[8]。

    本研究結(jié)果顯示, 模型組的TC、TG、LDL-C水平顯著高于對照組, HDL-C水平顯著低于對照組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);辛伐他汀組、雞骨草水提取物組TC、TG、LDL-C水平顯著低于模型組, HDL-C水平顯著高于模型組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);模型組的LBP和CD14表達水平顯著高于對照組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);辛伐他汀組、雞骨草水提取物組的LBP和CD14表達水平均顯著低于模型組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)模型組的ROCK-Ⅰ、ROCK-Ⅱ表達水平顯著高于對照組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);辛伐他汀組、雞骨草水提取物組的ROCK-Ⅰ、ROCK-Ⅱ水平顯著低于模型組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。黃凱文等[9]研究證實了雞骨草提取物可調(diào)節(jié)NAFLD大鼠肝細胞TLR4/p38 MAP K信號通路, 發(fā)揮抗炎和改善脂質(zhì)代謝紊亂的作用;黃凱文等[10]還表明雞骨草提取物可影響、固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白(SREBP)-1c表達, 對NAFLD大鼠具有一定治療作用, 與本研究結(jié)果相仿。

    綜上所述, 雞骨草對NAFLD大鼠的治療效果肯定, 猜測可能與降低CD14和ROCK水平有一定關(guān)系。本試驗不足之處在于未對有關(guān)藥理作用及不良反應(yīng)做進一步探討研究, 還有待廣大醫(yī)學(xué)者們做進一步、前瞻性深入證實。

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