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      MRI釓對(duì)比劑:環(huán)狀螯合物和鏈狀螯合物在乳腺纖維腺瘤增強(qiáng)效能的對(duì)比研究

      2018-08-03 12:22:30廣東省東莞市人民醫(yī)院放射科廣東東莞523059
      中國CT和MRI雜志 2018年6期
      關(guān)鍵詞:甲胺葡胺腺瘤

      廣東省東莞市人民醫(yī)院放射科(廣東 東莞 523059)

      李建鵬 鄭曉林 鄒玉堅(jiān)方學(xué)文 劉碧華 范憲淼張坤林

      MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)檢查(Dynamic contrast-enhanced magnetic resonance mammography,CE-MRM)是影像對(duì)病變檢測、評(píng)估、分期及預(yù)后評(píng)價(jià)的重要手段。由于釓對(duì)比劑中Gd3+具有多個(gè)不成對(duì)電子,能夠使鄰近質(zhì)子的T1弛豫時(shí)間縮短,臨床通過靜脈注射含釓對(duì)比劑來縮短T1弛豫時(shí)間來提高組織的信噪比(SNR)。隨著MRI對(duì)比劑的廣泛應(yīng)用,其安全性逐漸受到關(guān)注,研究表明分子結(jié)構(gòu)為環(huán)狀釓的螯合物穩(wěn)定性較釓的鏈狀螯合物穩(wěn)定性高,在體內(nèi)的重金屬的析出率減低。為了了解不同釓螯合物對(duì)比劑的增強(qiáng)效能,本研究隨機(jī)選取經(jīng)病理確診的120例乳腺纖維腺瘤,使用相同的MRI設(shè)備及檢查序列,對(duì)釓特酸葡胺、釓噴酸葡胺(馬根維顯)、釓雙胺(歐乃影)、釓噴酸雙葡甲胺四種對(duì)比劑動(dòng)態(tài)增強(qiáng)的MRI信號(hào)強(qiáng)度進(jìn)行比較。

      1 材料與方法

      1.1 臨床資料收集本院2016年12月~2017年4月乳腺M(fèi)RI資料,MRI增強(qiáng)隨機(jī)使用釓特酸葡胺、釓噴酸葡胺(馬根維顯、拜耳藥業(yè))、釓雙胺、釓噴酸雙葡甲胺(康臣藥業(yè))4種對(duì)比劑的一種,根據(jù)對(duì)比劑不同分組,每組30例,共120例,均經(jīng)病理確診為乳腺纖維腺瘤。各組平均年齡分別為32.41歲、35歲、34.73歲、34.47歲。各組病例均進(jìn)行常規(guī)MRI檢查、MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)。

      1.2 檢查方法

      1.2.1 掃描方法:①M(fèi)RI掃描采用SIEMENS MAGNETOM VERIO 3.0T磁共振成像系統(tǒng)。線圈采用乳腺專用雙穴相控陣表面線圈。②掃描前準(zhǔn)備包括準(zhǔn)確測量病人體重,除去金屬異物,行肘靜脈穿刺準(zhǔn)備。③快速自旋回波序列(TSE):T1WI,TR879ms,TE8.8ms;T2WI,TR4100ms,TE85ms;快速反轉(zhuǎn)恢復(fù)磁化準(zhǔn)備自旋回波(Tirm)抑脂T2WI序列,TR4300ms,TR61ms,TI230ms。層厚3mm,間隔0.6mm,相位編碼左右方向。④使用MR專用高壓注射器經(jīng)肘靜脈注射造影劑,劑量為0.1mmol/kg,采用團(tuán)注法,速度為5ml/s,注射完造影劑后,以5ml/s的速度注射生理鹽水20ml沖管。⑤動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描:采用快速小角度激發(fā)三維成像(threedimensional fast low-angle shot sequence,F(xiàn)lash-3D)抑脂T1WI序列,TR4.7ms,TE1.7ms,層厚1.2mm,層數(shù)128,體素1.2×0.9×1.2mm3,反轉(zhuǎn)角(FA)10度,視野360mm×360mm,矩陣296×384,相位編碼左右方向,每期用時(shí)約7秒,整個(gè)動(dòng)態(tài)掃描用時(shí)為224秒,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)終末SI值位于第23期(161秒)。⑥動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描后按常規(guī)行T1WI冠狀面、矢狀面增強(qiáng)掃描。

      1.2.2 后處理方法:MRI動(dòng)態(tài)資料的獲取利用SIEMENS公司提供的NUMARIS/4后處理軟件,根據(jù)手術(shù)和病理結(jié)果,由2名影像診斷醫(yī)師分別對(duì)動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI圖像分析,分別測量病灶的長徑、短徑;選取ROI(ROI選取病灶的最大層面測量),測量病灶的信號(hào)強(qiáng)度(SI),計(jì)算時(shí)間-信號(hào)(TIC)曲線。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理記錄各個(gè)病例每個(gè)時(shí)期的MRI信號(hào)強(qiáng)度值(SI),并算出最大對(duì)比增強(qiáng)率[Maximal contrast enhancement ratio,MCER,MECR=(SI值max-SI值T=0)/Tmax]。應(yīng)用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件包,對(duì)上述參數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以(±s)表示,MRI SI值比較采用單因素方差分析,最大對(duì)比增強(qiáng)率比較采用Kruskal-Walls檢驗(yàn),得出P值,以P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1 MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)TIC曲線的類型、病灶的大小120例病灶隨機(jī)分布于乳腺內(nèi)。病灶的動(dòng)態(tài)增強(qiáng)TIC曲線類型、病灶的大小(長徑×短徑)如表1。

      2.2 MRI信號(hào)強(qiáng)度分析根據(jù)乳腺纖維腺瘤的TIC曲線,分別取病灶的起始SI值(平掃以0秒表示)、終末SI值,并計(jì)算最大對(duì)比增強(qiáng)率[MCER,MECR=(SI值max-SI值T=0)/Tmax]:(表2、表3、表4)。

      各個(gè)組別的起始SI值、終末SI值經(jīng)過統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn),符合正態(tài)分布和方差齊性,用χ2檢驗(yàn),各組的起始SI值、終末SI值差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      表1 病灶TIC曲線類型及大小(mm×mm)

      表2 病灶TIC曲線的起始SI值(±s)

      表2 病灶TIC曲線的起始SI值(±s)

      組別 例數(shù) SI值 時(shí)間(s) F值 P值釓特酸葡胺 30 138.78±23.47 0 2.277 0.083馬根維顯 30 137.21±21.48 0釓雙胺 30 141.29±24.85 0釓噴酸雙葡甲胺 30 153.12±26.59 0

      表3 病灶TIC曲線的終末SI值(±s)

      表3 病灶TIC曲線的終末SI值(±s)

      組別 例數(shù) SI值 時(shí)間(s) F值 P值釓特酸葡胺 30 349.74±90.67 161 1.964 0.123馬根維顯 30 410.36±130.52 161釓雙胺 30 396.20±85.72 161釓噴酸雙葡甲胺 30 381.92±92.42 161

      表4 病灶TIC曲線的最大對(duì)比增強(qiáng)率(MCER)

      圖1-3 F,33Y,對(duì)比劑釓特酸葡胺,左乳內(nèi)上象限纖維腺瘤,TIC曲線為持續(xù)上升型。圖4-6 F,20Y,對(duì)比劑馬根維顯(拜耳藥業(yè)),右乳外上象限纖維腺瘤,TIC曲線為上升平臺(tái)型。圖7-9 F,26Y,對(duì)比劑釓雙胺,左乳上象限纖維腺瘤,TIC曲線為上升平臺(tái)型。圖10-12 F,39Y,對(duì)比劑釓噴酸雙葡甲胺(康臣藥業(yè)),左乳內(nèi)上象限纖維腺瘤,TIC曲線為持續(xù)上升型。

      各個(gè)組別的最大對(duì)比增強(qiáng)率(MCER)由于方差不齊,用采用Kruskal-Walls檢驗(yàn),各組MCER差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      本研究中,120例使用四種對(duì)比劑的患者均未出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)。

      3 討 論

      本院常用的含釓對(duì)比劑主要有:釓特酸葡胺、馬根維顯(拜耳藥業(yè))、釓雙胺、釓噴酸雙葡甲胺(康臣藥業(yè)),其中釓特酸葡胺的分子類型是大環(huán)狀,馬根維顯、釓雙胺、釓噴酸雙葡甲胺的分子類型是線性。文獻(xiàn)報(bào)道連續(xù)使用線性結(jié)構(gòu)的釓對(duì)比劑,齒狀核(the dentate nucleus,DN)、蒼白球(the globus pallidus,GP)的MRI信號(hào)強(qiáng)度(SI)在非增強(qiáng)的T1WI序列上增高,然而使用大環(huán)狀結(jié)構(gòu)的釓對(duì)比劑DN、GP的SI沒有顯著性增高,并且線性結(jié)構(gòu)的釓對(duì)比劑在DN的SI增高是累積的,雖然目前還不清楚DN、GP的SI增高有何臨床意義[1]。本研究中只有釓特酸葡胺的分子類型是大環(huán)狀,其余三種對(duì)比劑的分子結(jié)構(gòu)均為線性的,根據(jù)文獻(xiàn),基于DN、GP的SI增高這方面,釓特酸葡胺要優(yōu)于其余三種釓對(duì)比劑。

      纖維腺瘤是乳腺最常見的良性腫瘤,相對(duì)于乳腺癌等惡性腫瘤,纖維腺瘤病理類型單一,主要由增生的纖維間質(zhì)和腺體組成,腺體呈圓形或卵圓形,被周圍的纖維結(jié)締組織包饒,間質(zhì)可疏松或致密。由于纖維腺瘤病理表現(xiàn)的一致性,適用于比較不同對(duì)比劑的MRI增強(qiáng)效能。本研究隨機(jī)收集120例經(jīng)病理確診的乳腺纖維腺瘤,根據(jù)不同的對(duì)比劑分為四組,各組病例的TIC曲線均表現(xiàn)為持續(xù)上升型或上升-平臺(tái)型,且持續(xù)上升型曲線類型占大多數(shù),與文獻(xiàn)報(bào)道一致[2-3]。本組病例的纖維腺瘤的起始SI值、終末SI值、MECR均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,因此在增強(qiáng)效能方面,四種釓對(duì)比劑不存在差別,此點(diǎn)未見有文獻(xiàn)報(bào)道。Renz Diane M等[4]報(bào)道大環(huán)狀釓對(duì)比劑能夠可靠的用于乳腺M(fèi)RI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)檢查。Eva M[5]等報(bào)道,對(duì)于同樣的兩種大環(huán)狀釓對(duì)比劑,在乳腺病變中,釓布醇的MRI峰值SI高于釓特酸葡胺,但釓特酸葡胺在乳腺惡性腫瘤的“流出washout”快于釓布醇。

      在藥物安全性方面,Soyer P等[6]對(duì)35449個(gè)使用釓特酸葡胺的患者進(jìn)行安全性研究,發(fā)生不良事件70例,其中38例是釓特酸葡胺引起的藥物不良反應(yīng),常見不良反應(yīng)為蕁麻疹(9例、0.03%)、反胃(7例、0.02%)、嘔吐(4例、0.01%)。514例(1.5%)報(bào)告為中-重度腎功能不全,其中無一例表現(xiàn)為腎源性纖維化。Tim Seithe等[10]等對(duì)1537例使用釓特酸葡胺的乳腺M(fèi)RI病人進(jìn)行診斷有效性及安全性研究,有5例(0.3%)出現(xiàn)藥物不良反應(yīng),其中1例不良反應(yīng)較嚴(yán)重(吞咽困難、心悸、蕁麻疹),所有不良反應(yīng)均完全緩解。本組研究中120例病人均未出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)。

      通過本研究,對(duì)于乳腺纖維腺瘤的MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng),釓特酸葡胺、馬根維顯、釓雙胺、釓噴酸雙葡甲胺在增強(qiáng)效能方面無明顯差異,均未出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)。但是根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,基于四種對(duì)比劑的分子結(jié)構(gòu)不同,釓特酸葡胺要優(yōu)于其余三種釓對(duì)比劑。通過本組資料分析,可得出釓特酸葡胺增強(qiáng)效果不低于其余常規(guī)MRI對(duì)比劑的結(jié)論,且分子結(jié)構(gòu)較其他對(duì)比劑穩(wěn)定,值得在MRI對(duì)比增強(qiáng)中推廣應(yīng)用。

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