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    他們長的真相像

    2018-07-30 11:19:32瘦駝
    當(dāng)代工人·精品C 2018年3期
    關(guān)鍵詞:發(fā)色唐氏三體

    瘦駝

    20年前,我陪我奶奶逛故宮,午門前面,有很多歐美旅行團(tuán)。 這是我奶奶這個農(nóng)村老太太第一次近距離接觸老外。過了一會兒,老人家發(fā)出兩個感慨。第一個是:這么膻,跟路過羊圈似的。第二個就是:他們長得怎么都一樣?

    后來接觸的人越來越多,那些平常不臉盲的人,碰到老外一臉懵的人真多啊。

    不是我們見世面少,你去搜一下,歐美人面對亞洲面孔同樣是一臉懵。

    其實,對外國人臉盲,這種現(xiàn)象早就得到了心理學(xué)家的重視。1914年,哈佛大學(xué)的心理學(xué)家富高德最早提出了面孔識別跨種族障礙這一概念。

    100多年里,不同的研究和試驗證明了:

    1.這種障礙確實存在;

    2.原因可能是我們會習(xí)慣于用“適合”自己族群的外貌特征來區(qū)分個體。比如白人的發(fā)色和虹膜顏色多樣,這是他們個體識別的重要依據(jù)。黃種人發(fā)色和虹膜顏色幾乎一樣,他們就瞎了;

    3.如果嬰兒在9個月之前能頻繁接觸不同族群的人,他長大后將不會出現(xiàn)識別障礙;

    4.即便是成人,多接觸不同族群人的臉,時間長了識別障礙也會緩解。

    回頭再說唐氏綜合征患者。

    唐氏綜合征也叫21三體綜合征,是一種常見的先天性染色體障礙。一般人的染色體都是22對常染色體+1對性染色體。而唐氏患者的體內(nèi),第二十一對染色體多了一條。染色體三體綜合征其實并不止21三體一種。

    幸運或者不幸的是,21對染色體很小,攜帶的遺傳信息不是那么關(guān)鍵,所以相比于其他的三體征胚胎,他們更容易活著生下來。每750個新生兒中就有一個是唐氏患者。母親的年齡是目前唯一比較確實會影響唐氏發(fā)生率的因素。母親20歲時產(chǎn)下唐氏兒的概率大約是1/1500,30歲時是1/1000,40歲時是1/100,50歲時是1/50。其他諸如經(jīng)濟(jì)狀況、營養(yǎng)狀況、民族、飲食習(xí)慣等其他因素都與唐氏發(fā)生沒什么關(guān)系。

    所以很多醫(yī)療機構(gòu)建議35歲以上的孕婦要做胎兒的唐氏篩查。然而問題又來了,由于年輕孕婦的基數(shù)更大,實際上70%以上唐氏兒是35歲以下的年輕媽媽生下來的。所以如果條件允許,每個準(zhǔn)媽媽都應(yīng)該做一下唐氏篩查。

    就是一個概率問題。我們應(yīng)當(dāng)感謝那些唐氏患者,他們替我們了雷。

    雖說比起其他的三體征,唐氏相對癥狀較輕,但是那也是涉及300多個基因的復(fù)雜問題。90%以上的患者會有輕到中度的智力障礙,絕大部分患者都有身體發(fā)育遲緩,40%以上患者有先天性心臟病,40%~80%的患者有視力問題。

    過去,唐氏患者的預(yù)期壽命僅20歲,目前在條件比較好的地區(qū),他們的預(yù)期壽命可以達(dá)到50歲。唐氏患者在大多數(shù)人眼里的第一印象就是:癡呆。所以這種病征以前被稱為“先天愚型”。但這既不準(zhǔn)確,也不能涵蓋唐氏征的所有問題。相當(dāng)一部分唐氏患者可以完成小學(xué)的課業(yè),一少部分甚至可以拿到大學(xué)畢業(yè)文憑。經(jīng)過訓(xùn)練,一部分唐氏患者可以完成一些社會工作,讓他們能自食其力。

    唐氏患者給人的第二印象恐怕就是:長相奇怪。1866年英國醫(yī)生約翰唐第一次科學(xué)描述這種疾病時用的詞是:“蒙古癡呆”。因為患者頭面部扁平,眼裂較小且眼角上翹,看起來有點兒像蒙古人種的特征。

    當(dāng)然,現(xiàn)在人們不用這種帶有歧視性的描述了。取而代之的是:“國際臉”。

    覺得唐氏患者長得都一樣,不只是我們的問題,如果我們把注意力從他們被疾病摧殘的部分移開,去注意他們的發(fā)型、發(fā)色、神情乃至職業(yè)特征。慢慢你會發(fā)現(xiàn)他們跟我們一樣充滿了個人特征,識別也就不再難了。

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