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    液相微萃取技術(shù)在樣品藥物檢測(cè)中的運(yùn)用

    2018-07-27 10:06:26胡春梅
    魅力中國(guó) 2018年7期

    胡春梅

    摘要:液相微萃取技術(shù)是臨床應(yīng)用較為廣泛的藥物樣品檢測(cè)技術(shù),近年來逐漸受到了人們的關(guān)注。本文主要針對(duì)液相微萃取技術(shù)在樣品藥物檢測(cè)中的運(yùn)用進(jìn)行簡(jiǎn)單闡述,希望能對(duì)液相微萃取技術(shù)提供有效參考文獻(xiàn)。

    關(guān)鍵詞:液相微萃??;分散微萃取;藥物檢測(cè)

    前言

    液相微萃取技術(shù)是常見的藥物檢測(cè)技術(shù),主要通過將樣品中的目標(biāo)物質(zhì)使用吸附劑和溶液進(jìn)行吸附,讓樣品基體與其他物質(zhì)分離開來,最終達(dá)到檢測(cè)的目的,液相微萃取技術(shù)在藥物檢測(cè)中是較為重要的部分,藥物檢測(cè)更是形成了一系列技術(shù)模式,檢測(cè)體系逐漸得到完善。液相微萃取技術(shù)可以分為幾個(gè)模式,靜態(tài)液相微萃取、空心纖維膜微萃取、動(dòng)態(tài)液相微萃取以及分散微萃取等,分散微萃取技術(shù)與其他技術(shù)比較操作更加方便、簡(jiǎn)潔,因此分散微萃取技術(shù)在新型藥品檢測(cè)中應(yīng)用更加廣泛[1-2]。液相微萃取技術(shù)需要使用專業(yè)的技術(shù)以及理論支持才可進(jìn)行檢測(cè),體現(xiàn)技術(shù)優(yōu)勢(shì)。本文主要對(duì)液相微萃取技術(shù)在樣品藥物檢測(cè)中的運(yùn)用踐行簡(jiǎn)單闡述。

    一、傳統(tǒng)液相微萃取技術(shù)分類

    傳統(tǒng)的液相微萃取技術(shù)主要分為三個(gè)類型:靜態(tài)相微萃取技術(shù)、動(dòng)態(tài)相微萃取技術(shù)以及空心纖維膜萃取技術(shù)。靜態(tài)相微萃取技術(shù)又叫做S-LPME,主要適用于難以揮發(fā)的藥物檢測(cè),藥品干擾物質(zhì)較少[3]。在臨床檢測(cè)中主要使用于檢測(cè)藥物殘留,比較少適用于生物樣品檢測(cè)。動(dòng)態(tài)相微萃取技術(shù)在臨床也被稱為D-LPME,與靜態(tài)比較起來,動(dòng)態(tài)需要時(shí)間較短,但是以上兩種方式較易受到影響,影響因素主要有溶劑種類、萃取時(shí)間以及溫度等,在動(dòng)態(tài)液相微萃取技術(shù)的應(yīng)用中,還發(fā)現(xiàn)了新的檢測(cè)方式,就是連續(xù)流動(dòng)微萃取,這種方式不需要使用攪拌裝置,而是在樣品流動(dòng)時(shí)被萃取[4]。空心纖維萃取技術(shù)與靜脈以及動(dòng)態(tài)比較起來主要是其萃取方式不一樣,使用空心纖維膜萃取技術(shù)可以最大程度保證物質(zhì)純凈,在進(jìn)行藥物檢測(cè)時(shí)更加準(zhǔn)確,感染物影響也會(huì)因此減低 ,但是該檢測(cè)技術(shù)對(duì)于攪拌速度以及時(shí)間要求較為嚴(yán)格,主要適用于揮發(fā)性較強(qiáng)的藥物。

    二、分散液相微萃取技術(shù)

    分散液相微萃取技術(shù)在臨床稱為DLLME,由傳統(tǒng)技術(shù)發(fā)展而來,但是與傳統(tǒng)的比較起來更能控制檢測(cè)時(shí)間以及成本,是臨床較為重要的藥品檢測(cè)。分散液相微萃取技術(shù)研究,在實(shí)踐中不斷發(fā)展,得到了較大成就。

    1.分散液相微萃取技術(shù)對(duì)于萃取效率的影響因素。

    使用分散液相微萃取技術(shù)進(jìn)行樣品藥物檢測(cè)時(shí),對(duì)于萃取造成影響因素較多,例如分散劑、萃取劑以及萃取時(shí)間均是常見影響因素[5]。

    (1)萃取劑種類。

    在實(shí)驗(yàn)中常使用的萃取劑需要達(dá)到以下兩個(gè)要求,首先密度必須大于水,這樣才可以利用離心力將藥物溶解,萃取效率更高。常見的萃取劑就是鹵代烴,由于其密度較大。

    (2)分散劑種類。

    分散劑是萃取劑中的一部分,具有良好的溶解性,可以在水相中分散成細(xì)小的液滴,將其均勻分散在溶液中,形成乳濁液體系。

    (3)萃取時(shí)間選擇。

    分散液相微萃取中,將萃取劑以及分散劑注入時(shí),混合液開始離心成稱為萃取時(shí)間。萃取時(shí)間短為分散液相微萃取的優(yōu)點(diǎn)之一。

    2.分散液相微萃取應(yīng)用。

    分散液相微萃取技術(shù)與傳統(tǒng)技術(shù)存在較大的差別,分散液相微萃取技術(shù)可以與許多檢測(cè)儀聯(lián)合使用,有效開拓了萃取技術(shù)的應(yīng)用范圍,可以有效提供準(zhǔn)確的檢測(cè)數(shù)據(jù),在藥物檢測(cè)應(yīng)用更加科學(xué),發(fā)展空間更大。分散液相微萃取技術(shù)應(yīng)用于環(huán)境農(nóng)藥殘留以及重金屬檢測(cè)效果也較為理想。

    (1)聯(lián)用DLLME-GC。

    DLLME-GC聯(lián)用技術(shù)操作較為簡(jiǎn)單,比較適合用于水樣中污染物檢測(cè)。將DLLME應(yīng)用復(fù)雜基質(zhì)樣品前處理還處在探索階段。將DLLME-GC-ECD技術(shù)使用來進(jìn)行葡萄樣品中的克菌丹、百菌清以及滅菌單殘留檢測(cè),效果較為理想。

    (2)聯(lián)用DLLME-HPLC。

    DLLME-GC聯(lián)用雖然效果較為理想,但是并不適用于熱不穩(wěn)定化合物以及表面活性藥物以及蛋白質(zhì)等物質(zhì)的分析,不適用于半揮發(fā)或不揮發(fā)化合物分析,但是使用DLLME-HPLC聯(lián)用可以有效解決這一問題,DLLME-應(yīng)用范圍更廣。離子液體是一種分散液相微萃取劑,可以有效擴(kuò)大萃取劑的應(yīng)用范圍。

    (3)聯(lián)用DLLME與原子吸收分光光度計(jì)。

    DLLME可以有效與原子吸收聯(lián)用,可以應(yīng)用于對(duì)水樣進(jìn)行測(cè)定,觀察是否存在恒量重金屬離子。在待檢測(cè)溶液中使用金屬離子螯合劑,讓待測(cè)金屬生產(chǎn)出來了螯合劑,然后在其中配合萃取劑以及分散劑。

    三、結(jié)束語

    液相微萃取技術(shù)的使用推進(jìn)了現(xiàn)在社會(huì)檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展,也是新興的分散液相微萃取,在文中可以知道分散液相為萃取技術(shù)與其他技術(shù)比較價(jià)值更高,在實(shí)際操作中需要花費(fèi)的時(shí)間較短,操作也價(jià)位方便,而且檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確率高,可以有效節(jié)省成本,推動(dòng)了分散液相微萃取技術(shù)的發(fā)展。

    參考文獻(xiàn)

    [1]白潔, 黃悅, 卞勇,等. 咪達(dá)唑侖與右美托咪定用于先天性心臟病患兒麻醉前鎮(zhèn)靜的臨床效果[J]. 醫(yī)學(xué)臨床研究, 2016, 33(4):650-653.

    [2]畢瑩, 紀(jì)宏新, 陳文,等. 鼻腔給予右美托咪定與口服咪達(dá)唑侖用于小兒麻醉前鎮(zhèn)靜的雙盲對(duì)照研究[J]. 醫(yī)藥衛(wèi)生:文摘版, 2016,5(1):00119-00119.

    [3]畢瑩, 紀(jì)宏新, 陳文,等. 右美托咪定滴鼻與咪達(dá)唑侖口服在小兒麻醉前鎮(zhèn)靜中的效果比較[J]. 實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志, 2016, 20(19):143-145.

    [4]胡瓊, 嚴(yán)海雅. 右美托咪定與咪達(dá)唑侖在小兒麻醉前鎮(zhèn)靜效果的對(duì)比分析[J]. 中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生, 2017, 55(19):111-114.

    [5]曾智琴. 右旋美托咪定滴鼻和咪達(dá)唑侖口服用于小兒術(shù)前鎮(zhèn)靜效果的觀察[D]. 南華大學(xué), 2015.

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