左光德,張錦元,羅 琴,李江麗,謝啟明
(1.德宏師范高等專科學(xué)校,云南 芒市 678400;2.云南省海外投資有限公司,云南 昆明 650501;3.楚雄師范學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院,云南 楚雄 675000)
石榴花,為石榴屬植物落葉灌木或小喬木石榴的花,常為紅色,顏色鮮艷。石榴花在云南彝族地區(qū)傳統(tǒng)上就有食用石榴花的習(xí)俗,民間還用于治療鼻阻、吐血、外傷出血、白帶過(guò)多及中耳炎。因此,石榴花用于食用天然色素的開發(fā),是安全和有價(jià)值的。
隨著時(shí)代的進(jìn)步,生活條件的提高,色素作為添加劑用于改善食品的色度,已經(jīng)在食品加工領(lǐng)域得到廣泛利用[1]。人們?yōu)榱烁纳剖称返母杏^,致力于獲取各種色素。雖然人工合成色素價(jià)格便宜、穩(wěn)定、無(wú)味,但近年來(lái),由于人工合成色素所帶來(lái)的安全問(wèn)題引起人們對(duì)色素安全性的重視。為了解決由合成色素所帶來(lái)的安全問(wèn)題,人們把注意力轉(zhuǎn)向了優(yōu)質(zhì)的天然色素的開發(fā)[2]。
很多天然色素雖然安全,但由于穩(wěn)定性不好等因素,限制了其進(jìn)一步的開發(fā)利用。石榴花紅色素屬于天然紅色素[3]。研究表明石榴花色素色澤不穩(wěn)定,而影響石榴花穩(wěn)定性的因素較多。而天然色素的穩(wěn)定性是關(guān)系到其應(yīng)用的重要屬性,石榴花色素穩(wěn)定性的不足,影響了石榴花紅色素的開發(fā)利用[4―7]。
輔色技術(shù)及輔色劑有天然色素中的應(yīng)用,是解決天然色素穩(wěn)定性不足的有效途徑,目前對(duì)石榴花色素進(jìn)行輔色的研究尚無(wú)文獻(xiàn)報(bào)道。我們以石榴花作為原料,用溶劑法對(duì)石榴花紅色素提取,用幾種輔色劑對(duì)其進(jìn)行輔色研究,并用正交試驗(yàn)法對(duì)輔色劑及輔色條件進(jìn)行優(yōu)化篩選。
Alpha_1502紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(上海譜元儀器有限公司);HH-S2恒溫水浴鍋(江蘇環(huán)保儀器廠);UV2401-PC紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)(日本島津);CP224C電子天平(奧豪斯儀器有限公司)。
無(wú)水乙醇、95%乙醇、丁二酸、草酸、檸檬酸、抗壞血酸、硼酸、乳酸、NaOH,以上試劑均為分析純。
本實(shí)驗(yàn)所用的試樣石榴花采自楚雄師范學(xué)院雁塔校區(qū)花園,新鮮的石榴花用水清洗后陰干備用。
陰干的石榴花→磨碎→在pH=1,95%乙醇中傾泡8個(gè)小時(shí)→過(guò)濾→石榴花色素原液[8―9]。
取一定量的石榴花色素溶液用蒸餾水稀釋3倍,用蒸餾水做參比,在紫外分光光度計(jì)400―800nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)掃描,記錄最大吸收波長(zhǎng)[9]。
2.3.1不同種類的輔色劑對(duì)石榴花色素穩(wěn)定性的影響
配制pH=2的石榴花色素溶液分別裝于7支比色管中,在6支比色管中分別加入濃度為3%的輔色劑(丁二酸;草酸;檸檬酸;乳酸;抗壞血酸;硼酸)[10]至刻度線另一支用蒸餾水定容到刻度線,分別置于40℃的水浴鍋中恒溫加熱1小時(shí)后取出,在最大波長(zhǎng)處下測(cè)試液的吸光度值,并與不加輔色劑的石榴花色素液做對(duì)比記錄數(shù)據(jù)[11]。
2.3.2相同輔色劑的濃度對(duì)石榴花色素穩(wěn)定性的影響
于15支比色管中分別加入pH=2的石榴花色素溶液再分別加入濃度為0%~4%輔色劑(檸檬酸,草酸,丁二酸)至刻度線,分別置于40℃水浴鍋加熱1小時(shí)后取出,在最大波長(zhǎng)處測(cè)定試液的吸光度值分別記錄數(shù)據(jù)[11]。
2.3.3輔色與輔色劑種類對(duì)石榴花色素?zé)岱€(wěn)定性的影響
向pH=2的石榴花色素溶液,分別加入濃度為3%的三種輔色劑(草酸,檸檬酸,丁二酸)至刻度線,再分別置于30℃,60℃,90℃的水浴鍋中連續(xù)加熱3小時(shí),每隔半小時(shí)測(cè)最大波長(zhǎng)處的吸光度值,與不加輔色劑的石榴花色素做對(duì)比,并記錄數(shù)據(jù)[12]。
從單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)得知因素草酸的濃度,溫度,pH值與石榴花色素作用最明顯,在色素的實(shí)際應(yīng)用中都會(huì)碰到這幾個(gè)條件,故用草酸的濃度,溫度,pH值做正交試驗(yàn),設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)L27(3)[13],因素及水平設(shè)計(jì)如下表1。
表1 正交實(shí)驗(yàn)因素表
波長(zhǎng)范圍在400―800nm內(nèi)掃描石榴花色素溶液圖譜如圖1所示。
圖1 石榴花色素400―800nm波長(zhǎng)掃描圖譜
由圖1所示,538nm 是pH=2的石榴花色素在波長(zhǎng)范圍400―800nm內(nèi)的最大吸收波長(zhǎng)。在研究中,對(duì)石榴花色素吸光度的測(cè)定均在538nm進(jìn)行。
用六種輔色劑與石榴花色素作用,考察石榴花色素穩(wěn)定性與種類不同的輔色劑之間的關(guān)系,結(jié)果如表2。
表2 種類不同的輔色劑與石榴花色素穩(wěn)定性的關(guān)系
從以上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可以看出,在石榴花色素液中加入丁二酸,草酸,檸檬酸,吸光度值均大于參照組,證明它們可能與石榴花色素中的成分作用增強(qiáng)了其穩(wěn)定性;抗壞血酸與石榴花色素作用效果不明顯,相反硼酸和乳酸則會(huì)導(dǎo)致吸光度值降低[14]。因此,丁二酸,草酸,檸檬酸就是最佳的石榴花色素的輔色劑,后續(xù)的實(shí)驗(yàn)就選擇它們做輔色劑。
濃度不同的輔色劑與石榴花色素穩(wěn)定性之間的關(guān)系見(jiàn)表3
表3 濃度不同的輔色劑與石榴花色素穩(wěn)定性之間的關(guān)系
從上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出,隨著輔色劑濃度從0%~4%的遞增,色素的吸光度值也依次增大,即濃度越高吸光度越強(qiáng),其中草酸效果最明顯。
考察了不同溫度下輔色劑與石榴花色素?zé)岱€(wěn)定性之間的關(guān)系,結(jié)果見(jiàn)表4―6.
表4 不同溫度下輔色的吸光度值表
由表4的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來(lái)看,一方面吸光度值從0―3h均是逐漸減小的,隨著溫度的升高減小的幅度也變大,另一方面,相同的溫度時(shí)間條件下,添加輔色劑的石榴花色素吸光度值顯著高于沒(méi)加輔色劑的對(duì)照組??梢?jiàn)輔色劑的加入可增強(qiáng)石榴花色素的熱穩(wěn)定性,其中草酸與石榴花色素作用最明顯大大提高了石榴花色素的穩(wěn)定性,色素含量的保留值較高,丁二酸稍差[11]。
由于pH值,溫度,輔色劑(草酸)濃度對(duì)石榴花色素穩(wěn)定性影響最突出,所以選擇酸度,溫度,輔色劑(草酸)濃度做正交試驗(yàn),結(jié)果如表7。
表5 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果表
從正交結(jié)果可知,石榴花色素穩(wěn)定性受pH值的影響最大,受溫度及輔色劑濃度影響均小于前者,即影響程度C>B>A,最佳組合A3B1C1,所以為很好的提高石榴花色素的穩(wěn)定性要選擇草酸濃度為4%,溫度30℃,pH=1。
(1)在石榴花色素液中加入丁二酸,草酸,檸檬酸,吸光度值均大于參照組,證明它們可能與石榴花色素中的成分作用增強(qiáng)了其穩(wěn)定性;抗壞血酸與石榴花色素作用效果不明顯,相反硼酸和乳酸則會(huì)導(dǎo)致吸光度值降低。
(2)隨著輔色劑濃度從0%―4%的遞增,色素的吸光度值也依次增大,即濃度越高吸光度越強(qiáng),其中草酸效果最明顯。
(3)隨著溫度的升高吸光度值減小的幅度也變大,添加了輔色劑后,相同的溫度時(shí)間條件下,添加輔色劑的石榴花色素吸光度值顯著高于沒(méi)加輔色劑的對(duì)照組,可見(jiàn)輔色劑的加入可增強(qiáng)石榴花色素的熱穩(wěn)定性,其中草酸與石榴花色素作用最明顯大大提高了石榴花色素的穩(wěn)定性,色素含量的保留值較高,丁二酸稍差。
(4)通過(guò)實(shí)驗(yàn)找到了提高石榴花色素穩(wěn)定性的最佳組合即草酸濃度為4%,溫度30℃,pH=1, 有利于確保石榴花在加工過(guò)程能夠保持良好的穩(wěn)定性。