陳紅梅,陳 婷,馮小玲
(1.四川大學華西廣安醫(yī)院呼吸科,四川 廣安 638000;2.四川大學華西醫(yī)院呼吸內科,四川 成都 610041)
間質性肺疾病(ILD)即肺部彌漫性疾病,受累部位主要為肺泡、肺間質、和(或)細支氣管[1]。結締組織病(CTD)是一類自身免疫性疾病,機體會產(chǎn)生多種針對自身抗原的抗體,最終導致組織器官損傷。CTD包括系統(tǒng)性硬化病、類風濕性關節(jié)炎、皮肌炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等,不同類型CTD幾乎均會累及呼吸系統(tǒng),引起肺間質和周圍組織炎癥或增生,繼發(fā)于CTD的ILD稱為結締組織病合并間質性肺病(CTD-ILD)[2,3]。目前CTD-ILD的臨床鑒別診斷仍存在一定困難,容易誤診為特發(fā)性間質性肺炎(IIP)。本研究旨在通過血清學檢測結果分析CTD-ILD與IIP之間的差異,現(xiàn)報道如下。
1.1一般資料2012年8月至2016年8月我院收治的CTD-ILD患者及IIP患者各62例。CTD-ILD組男22例,女40例,年齡36~73歲[(58.57±11.47)歲],類風濕性關節(jié)炎22例,系統(tǒng)性紅斑狼瘡13例,皮肌炎10例,系統(tǒng)性硬化病5例,其他12例,有吸煙史者14例。IIP組男34例,女28例,年齡50~80歲[(69.73±11.03)歲],有吸煙史者32例。兩組性別、年齡、吸煙史比較差異無統(tǒng)計學意義(P> 0.05)。納入標準:①CTD-ILD組符合間質性肺炎診斷標準[4]和結締組織病診斷標準[5];②IIP組符合特發(fā)性間質性肺炎診斷標準[6];③入組前未采用激素進行治療;④患者知情并自愿簽署知情同意書。排除標準:①合并高血壓、糖尿病或冠心病等基礎疾??;②伴有血栓栓塞病和血液系統(tǒng)疾病;③經(jīng)檢查證實為細菌、病毒等感染;④不配合研究者。
1.2方法抽取所有受試者清晨空腹肘靜脈血4~5 ml,室溫靜置1 h,然后2000 rpm離心10 min,分離血清后-80 ℃凍存,留待血清學檢測。
1.3觀察指標血清學檢查指標包括自身抗體系列(ANA、RNP、rRNP、Anti-SSA、Anti-SSB、Anti-ds-DNA、Anti-Smith、Anti-Scl-70、Anti-Jo-1)、風濕二項(RF、Anti-CCP)、抗中性粒細胞包漿抗體(ANCA)、免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)、補體(C3、C4)和細胞炎性因子(IL-32、IL-12)。
1.4統(tǒng)計學方法數(shù)據(jù)分析采用SPSS 20.0軟件。計量資料以均數(shù)±標準差表示,采用t檢驗;計數(shù)資料比較采用χ2檢驗。P< 0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1兩組自身抗體、風濕二項以及ANCA檢測結果CTD-ILD組自身抗體、風濕二項及ANCA均出現(xiàn)陽性,IIP組僅ANA和RF出現(xiàn)陽性,且IIP組ANA和RF陽性率低于CTD-ILD組(P< 0.05),見表1。
表1 兩組自身抗體、風濕二項以及ANCA檢測結果 [n(%)]
2.2兩組免疫球蛋白和補體檢測結果兩組IgA和IgG水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P> 0.05),CTD-ILD組IgM水平高于IIP組,C3和C4水平低于IIP組(P< 0.05),見表2。
表2 兩組免疫球蛋白和補體檢測結果分析 (g/L)
2.3兩組血清細胞炎性因子檢測結果CTD-ILD組血清IL-32和IL-12水平高于IIP組(P< 0.05),見表3。
表3 兩組血清細胞炎性因子檢測結果分析 (ng/L)
由于肺臟結締組織較多,所以容易受CTD侵犯,CTD是ILD發(fā)病的常見原因,有研究顯示,ILD中有15%~25%患者伴有CTD[7]。目前,CTD-ILD患病率也呈逐年升高趨勢,其發(fā)病機制可能與肺泡巨噬細胞被激活,導致多種炎性細胞因子、蛋白酶類釋放,以及成纖維細胞受抗原抗體復合物刺激,導致其活化、增殖異常有關。另外,某些常用的慢性抗風濕藥物(來氟米特、甲氨蝶呤、青霉胺等)和病原微生物也是引起CTD-ILD發(fā)生的主要原因[8]。CTD-ILD臨床診斷方法較多,其中肺部高分辨CT診斷特異性高,且可對疾病進行病理分型,但其不適用于早期篩查,且費用昂貴。而X射線胸片檢查作為肺部高分辨CT常規(guī)替代診斷方法,其漏診率高達60%。肺活檢特異性高,但為有創(chuàng)檢查,臨床應用受限。支氣管肺泡灌洗和肺功能檢查簡單方便,但易受吸煙、氣管炎等因素影響[9]。
本研究對CTD-ILD患者進行了血清學檢測,并與IIP患者血清學檢測結果比較,結果發(fā)現(xiàn)CTD-ILD組ANA陽性率為64.25%,顯著高于IIP組ANA陽性率24.19%,這與之前報道的CTD-ILD患者ANA大多數(shù)呈陽性,IIP患者ANA陽性率可達15%~34%一致[10]。另有文獻報道,無類風濕關節(jié)炎的IIP患者RF陽性率可達13%~49%[11],本研究檢測結果顯示,IIP組RF陽性率為9.68%,略低于之前報道,可能與納入研究對象有關,但與CTD-ILD組比較,差異有統(tǒng)計學意義。不同類型CTD-ILD具有特異性血清指標異常,例如類風濕關節(jié)炎-ILD患者RA較高,原發(fā)性干燥綜合征-ILD患者ANA、Anti-SSA和Anti-SSB均呈陽性,系統(tǒng)性硬化病-ILD患者ANA和Anti-Scl-70呈陽性,本研究中CTD-ILD組患者10例伴有1個指標異常,21例伴有2個指標異常,31例伴有3個及3個以上指標異常,可見大多數(shù)CTD-ILD患者伴有多個血清指標異常,而IIP患者僅ANA和RF伴有異常。另外,CTD-ILD組免疫球蛋白水平較高,補體水平較低,與賀文舒[12]研究結果一致。
考慮到自身抗體系列、類風濕因子等對CTD診斷特異性和敏感性不高,本研究還對患者進行了血清炎性細胞因子檢測。IL-32和IL-12是參與自身免疫性疾病和機體自身免疫調節(jié)的炎性細胞因子,在系統(tǒng)性硬化病、類風濕關節(jié)炎等多種CTD患者血清中均發(fā)現(xiàn)IL-32和IL-12水平升高[13,14]。夏玲等[15]研究發(fā)現(xiàn),IL-32和IL-12可作為鑒別診斷CTD-ILD與非CTD引起的ILD或正常人的指標。本研究結果顯示,CTD-ILD組血清IL-32和IL-12水平均顯著高于IIP組,與上述文獻報道相符,可作為常見血清學檢查的補充檢查。
綜上所述,血清學檢查簡單、易操作,大多數(shù)CTD-ILD患者自身抗體、風濕二項以及ANCA檢測結果伴有3項以上血清指標異常,且免疫球蛋白水平偏高,補體水平偏低,細胞炎性因子IL-32和IL-12水平顯著偏高,易與IIP區(qū)分,是CTD-ILD輔助鑒別診斷的重要方法之一。