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      標(biāo)準(zhǔn)四聯(lián)療法及序貫療法治療胃潰瘍幽門螺桿菌陽性的療效分析

      2018-07-18 08:20:38洪偉
      心電圖雜志(電子版) 2018年2期
      關(guān)鍵詞:阿莫西林胃潰瘍療法

      洪偉

      (雷州市人民醫(yī)院,雷州 524200)

      胃潰瘍是臨床上常見的上消化道疾病,其致病因素較多,其中幽門螺桿菌(Hp)感染是其主要致病因素[1]。經(jīng)大量臨床研究驗證根除Hp能夠促進胃潰瘍愈合,減少復(fù)發(fā)[2]。本研究組通過資料回顧性方式對比于本院采用標(biāo)準(zhǔn)四聯(lián)療法和序貫療法治療胃潰瘍Hp陽性患者臨床療效,以探索出該病臨床最佳治療方案,現(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 回顧性分析2015年12月-2018年2月本院診治的100例胃潰瘍幽門螺桿菌陽性患者臨床資料,按照治療時不同治療方法分為對照組(44例)和研究組(56例)。對照組男女比例24:20,年齡22歲-75歲,平均(34.96±2.74)歲;研究組男女比例30:26,年齡22歲-73歲,平均(33.14±2.31)歲。所有患者受教育程度:高中及以下27例,大專至本科43例,本科以上30例;兩組臨床基線資料無明顯差異(P>0.05),具有可比性。

      1.2 方法 對照組采用標(biāo)準(zhǔn)四聯(lián)法治療:20 mg雷貝拉唑腸溶片(上海信誼藥廠有限公司,H20031292,10 mg)+1,000 mg阿莫西林(吉林百琦藥業(yè)有限公司,H22020927,0.25 g)+220 mg膠體果膠鉍(華北制藥股份有限公司,H20063479,50 mg)+500 mg克拉霉素(珠海潤都制藥股份有限公司,H20020488,0.05 g)口服治療:2次/d,持續(xù)治療7 d。研究組采用序貫療法治療:前5 d予患者口服20 mg雷貝拉唑腸溶片+1,000 mg阿莫西林:2次/日;后5 d予20 mg雷貝拉唑腸溶片+200 mg左氧氟沙星(中盛海天制藥有限公司,H20058434,0.1 g)+500 mg克拉霉素口服治療:2次/d,持續(xù)治療10 d。兩組均于治療結(jié)束4周后,開始評估臨床療效。

      1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 參照《消化內(nèi)科學(xué)》中胃潰瘍Hp陽性相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),評估患者臨床療效,具體分為顯效:患者腹痛、腹脹、反酸等癥狀全部消失,潰瘍愈合;有效:患者癥狀明顯改善,潰瘍愈合面積≥50%;無效:癥狀均未改善,潰瘍面積未縮小反而擴大;總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%[3]。癥狀積分:分值介于10分-50分,得分與癥狀改善幅度成反比。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 數(shù)據(jù)用SPSS 21.0軟件進行分析,計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(Mean±SD)表示,采用t檢驗。計數(shù)資料采用率(%)表示,采用卡方檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組臨床療效對比 對照組治療總有效率低于研究組(P<0.05),見表1。

      2.2 兩組癥狀積分及不良反應(yīng)發(fā)生率比較 對照組癥狀積分(23.25±5.69)分比研究組(14.21±4.72)分高(P<0.05);而兩組用藥不良反應(yīng)均較低,無明顯差異(P>0.05),見表2。

      3 討論

      Hp感染率極高,超過50.00%。目前,臨床醫(yī)確認(rèn)Hp感染與胃潰瘍、慢性胃炎、胃癌等緊密相關(guān)[4,5]。伴隨抗生素在胃潰瘍Hp陽性患者臨床治療中的廣泛使用,致使該病患者Hp未清除率與潰瘍復(fù)發(fā)率進行性增高。本研究結(jié)果顯示:對照組治療總有效率77.27%明顯低于研究組92.86%,并且治療后,癥狀積分(23.25±5.69)分也顯著高于研究組(14.21±4.72)分,說明序貫療法治療胃潰瘍Hp陽性療效確切。考慮可能是標(biāo)準(zhǔn)四聯(lián)療法療程短,其中所采用的阿莫西林較難充分發(fā)揮抑菌作用。加之該方案中所采用的膠體果膠鉍容易引發(fā)患者不適感,降低治療依從性,從而影響治療效果[6,7]。而研究組采用的序貫療法,前5天應(yīng)用阿莫西林可有效避免后5 d使用的克拉霉素被細(xì)菌轉(zhuǎn)運除細(xì)胞之外,可與核糖體充分結(jié)合,有效發(fā)揮藥理作用。該方案中所采用的阿莫西林耐藥性較低,可通過損壞細(xì)菌細(xì)胞壁以增強對之后采用抗生素藥物的敏感性;而左氧氟沙星則可發(fā)揮阻礙細(xì)菌DNA合成、復(fù)制作用。另外,所采用的雷貝拉唑可快速活化分解成需要的磺烯酸形式,抑制H+轉(zhuǎn)運,并且與其他藥物連用不會產(chǎn)生不良反應(yīng),能夠預(yù)防克拉霉素、阿莫西林被胃酸降解,從而利用抗生素充分發(fā)揮殺菌作用[8,9]。本研究結(jié)果可知:序貫療法治療胃潰瘍Hp陽性不會對患者造成不良反應(yīng),耐受性、依從性均較高,可作為臨床治療該病常規(guī)方案。具體表現(xiàn)為對照、研究組不良反應(yīng)總發(fā)生率依次為18.18%、14.29%,均較低,對比也未見明顯差異,即序貫療法未增加藥物不良反應(yīng)率。

      表1 兩組臨床療效對比[n(%)]

      表2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率[n(%)]

      綜上所述,胃潰瘍Hp陽性患者接受序貫療法治療臨床效果確切,明顯優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)四聯(lián)療法,且使用安全系數(shù)高,值得臨床推廣及應(yīng)用。

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