張秀蓮
(山西省汾陽醫(yī)院,汾陽 032200)
糖尿病是臨床較為常見的一種疾病,在我國,糖尿病的發(fā)病率約為52例/10萬人[1],作為影響現(xiàn)代人身體健康的一種慢性疾病,目前并無有效的根治方式,基本需要依靠終身服藥進行治療的,但對于初診的2型糖尿病患者,通過合理的有效控制,可有效保持患者血糖水平的穩(wěn)定,對于該疾病的治療具有積極意義。臨床中治療糖尿病的藥物種類非常多,最為常用的就是二甲雙胍,該藥物的應(yīng)用歷史長達50年之久[2],療效確切、明顯,本藥分為片劑、腸溶劑型和緩釋劑型三種類型,不少人士認為,這兩種類型的二甲雙胍對于2型糖尿病的治療療效是不同的[3]。為了明確君力達鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊治療初診2型糖尿病的綜合療效,我院對2015年6月-2017年10月本院收治的105例2型糖尿病患者進行了分組研究,現(xiàn)將具體內(nèi)容報道如下。
1.1 一般資料 選取2015年6月-2017年10月本院收治的105例2型糖尿病患者作為研究對象,隨機將患者分成三組,一組采用鹽酸二甲雙胍片劑進行治療,為A組,一組使用君力達鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊進行治療,為B組,一組采用二甲雙胍緩釋片進行治療,為C組,每組35例。A組中男性患者16例,女性患者19例,患者年齡56歲-77歲,平均年齡(65.6±1.2)歲,患者病程1.2個月-3個月,平均病程(56.4±1.3)d;B組中男性患者18例,女性患者17例,患者年齡57歲-79歲,平均年齡(66.6±1.3)歲,患者病程1.1個月-3個月,平均病程(57.2±1.5)d;C組中男性患者17例,女性患者18例,患者年齡56歲-80歲,平均年齡(66.4±1.2)歲,患者病程1.2個月-3.5個月,平均病程(58.2±1.1)d。所有患者及其家屬均同意本次分組治療方案,本研究獲得本院倫理委員會的批準,兩組患者一般資料對比無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),可以進行比較。
納入標準:所有患者均為初診首發(fā)2型糖尿病患者;患者符合2015年WHO關(guān)于2型糖尿病定義的相關(guān)描述。排除標準:服用過降糖類和促胰島素分泌類藥物的患者;患有冠心病、高血壓等其他基礎(chǔ)性疾病的患者;心臟、腎臟等臟器存在病變或功能不全的患者;排除藥物過敏患者;治療依從性低的患者;患有血液系統(tǒng)疾病和免疫系統(tǒng)疾病的患者。
1.2 方法 A組患者使用鹽酸二甲雙胍片劑進行治療,用法用量如下:每次0.5 g-1.0 g,每天2次-3次,于餐中服用,每日最大劑量為2 g。B組患者使用君力達鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊進行治療,用法用量如下:視患者病情,每次0.5 g-1.0 g,每天2次-3次,于餐前30 min服用,每日最大劑量為2 g。C組患者使用二甲雙胍緩釋片進行治療,用法用量如下:每天1次,每次0.5 g,于晚餐時服用,每日最大劑量為2 g。三組患者在治療期間均嚴格控制飲食,保持良好的生活習(xí)慣,連續(xù)治療3個月后進行觀察。
1.3 評價指標 于清晨用藥前抽取患者空腹靜脈血以及餐后2 h靜脈血進行血糖檢測,對比三組患者治療前后的空腹血糖水平、餐后2 h血糖水平以及糖化血紅蛋白,統(tǒng)計兩組患者治療前后的不良反應(yīng)以及每周治療費用。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 本研究使用SPSS 22.0進行統(tǒng)計學(xué)處理,計量資料采用均數(shù)±標準差(Mean±SD)表示,采用t檢驗。計數(shù)資料采用率(%)表示,采用卡方檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 三組患者治療前后的臨床指標比較 B組的治療效果更為明顯,其空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血紅蛋白指標均明顯低于A組和C組。
2.2 三組不良反應(yīng)和治療成本比較 B組患者用藥后不良反應(yīng)發(fā)生率為8.57%(3例),其中2例腹瀉,1例腹痛;A組患者用藥后不良反應(yīng)發(fā)生率為28.57%(10例),其中2例胃痛,2例腹瀉,6例惡心;C組患者中用藥后2例患者出現(xiàn)胃腸道反應(yīng),發(fā)生率為5.71%。
表1 三組患者治療前后的臨床指標比較(Mean±SD)
糖尿病屬于慢性疾病,該疾病主要以血糖水平的異常上升和胰島素功能異常為病理特點,可導(dǎo)致患者繼發(fā)多種慢性疾病,并損害患者各個臟器。近幾年,隨著環(huán)境和飲食結(jié)構(gòu)的改變,現(xiàn)代人患糖尿病的發(fā)病率越來越高,根據(jù)2016年國際糖尿病聯(lián)盟的最新調(diào)查顯示,全球范圍內(nèi)糖尿病患者約有3.91億人。目前,糖尿病的防治形勢已經(jīng)十分嚴峻[4]。糖尿病的發(fā)病機制比較復(fù)發(fā),誘發(fā)因素也非常多樣化,包括遺傳、環(huán)境、飲食、生活習(xí)慣、肥胖等,而對于該疾病的治療,則通過藥物控制達到降低血糖的目的[5]。
鹽酸二甲雙胍是目前業(yè)內(nèi)公認的抗糖尿病藥物,該藥主要用于治療2型糖尿病,其中,著重針對伴有肥胖和高胰島素血癥的患者十分有效,本藥可有效減輕患者體質(zhì)量,緩解高胰島素癥狀,對糖尿病的治療效果非常好[6]。鹽酸二甲雙胍主要通過小腸吸收,吸收半衰期大約0.9 h-2.6 h,生物利用度大約50%-60%[7],從其藥理學(xué)的研究成果來看,傳統(tǒng)的鹽酸二甲雙胍片劑由于在餐中服用,受到食物的影響,吸收效率并不高,同時產(chǎn)生的不良反應(yīng)較其他兩組高。與之不同的是,君力達鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊在餐前服用,腸溶膠囊外殼能夠確保藥物在小腸段才開始釋放,這也是腸溶膠囊優(yōu)于普通片劑的因素之一,減少了對患者胃腸道的刺激作用,弱化了不良胃腸反應(yīng),藥物的吸收率更高。
本研究結(jié)果顯示:三組患者經(jīng)治療后臨床指標均有明顯改善,其中A組患者治療后空腹血糖水平為(7.1±0.1)mmol/L,餐后2 h血糖水平為(9.9±1.7)mmol/L,糖化血紅蛋白為(6.3±1.3)%,與治療前以及和A組、C組治療后的數(shù)據(jù)比較均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。由此可知,二甲雙胍緩釋片、普通片劑與君力達鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊三者相比,君力達鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊的療效更好。此外,在本研究中,A組患者用藥后不良反應(yīng)發(fā)生率為28.57%;B組為8.57%,C組為5.71%,緩釋片由于緩慢釋放因此不良反應(yīng)最低,二甲雙胍腸溶膠囊對患者胃腸道的刺激作用與普通片劑對比較弱,用藥后雖然存在胃腸道反應(yīng),但并不十分明顯,隨著時間推移,可以自行消失。
綜上所述,君力達鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊治療初診2型糖尿病效果明顯,優(yōu)于二甲雙胍片劑和緩釋片,可顯著改善患者的臨床指標,具有較高的臨床應(yīng)用價值。