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      奧司他韋治療小兒流行性感冒的臨床療效觀察

      2018-07-16 11:40:10姜曉梅
      健康大視野 2018年5期
      關(guān)鍵詞:流行性感冒痰熱清注射液小兒

      姜曉梅

      【摘 要】目的:分析奧司他韋治療小兒流行性感冒的臨床效果。方法:回顧分析我院兒科2016年2月至2017年2月之間收治50例小兒流行性感冒患者的臨床資料,隨機分為對照組和實驗組,分別實施痰熱清注射液以及奧司他韋治療,比較兩組臨床治療效果。結(jié)果:實驗組總有效率為94%,對照組總有效率為80%,兩組比較存在統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。實驗組治療后各項觀察指標(biāo)結(jié)果均低于對照組(P<0.05)。實驗組各項臨床癥狀改善時間均明顯短于對照組(P<0.05)。結(jié)論:小兒流行性感冒患者接受奧司他韋治療,效果顯著,有助于各項臨床癥狀以及檢查指標(biāo)結(jié)果的改善。

      【關(guān)鍵詞】小兒;流行性感冒;奧司他韋;痰熱清注射液

      【中圖分類號】R978.7

      【文獻標(biāo)志碼】B

      【文章編號】1005-0019(2018)05-054-01

      小兒流行性感冒是一種流感病毒感染所致的兒科常見病,也是急性呼吸道傳染性疾病的一種,該疾病具有較強的季節(jié)性特征,且傳播速度較快,傳染性強,因而加強小兒流行性感冒的預(yù)防和控制具有十分重要的意義。本研究對小兒流行性感冒給予奧司他韋治療的臨床效果進行了分析。

      1 資料和方法

      1.1 一般資料 回顧分析我院兒科2015年1月至2017年1月之間收治50例小兒流行性感冒患者的臨床資料,男27例,女23例,年齡1~8歲,平均(5.2±2.4)歲,病程1~34h,平均(17.5±11.5)h。隨機分為對照組和實驗組,對照組25例,男13例,女12例,平均年齡(4.8±2.4)歲,平均病程(17.1±10.6)h,實驗組25例,男14例,女11例,平均年齡(5.3±2.3)歲,平均病程(17.8±10.4)h,兩組性別、年齡和病程比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 方法 對照組25例患兒接受痰熱清注射液(上海凱寶藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z20030054,規(guī)格:10ml×6支/盒)靜脈滴注治療,給藥劑量在0.3~0.5 mL/kg之間,使用5%葡萄糖溶液加以稀釋,每天給藥1次。實驗組25例患兒接受奧司他韋(宜昌長江藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20080763,規(guī)格:15mg)口服治療,具體方法:體重在15kg以下的患兒,每次給藥劑量為30mg;體重在15~23kg之間的患兒,每次給藥劑量為45mg;體重在24~40kg之間的患兒,每次給藥劑量為60mg。

      1.3 觀察指標(biāo) 其一,臨床療效評定標(biāo)準(zhǔn)。顯效為藥物治療后,肌痛、乏力等癥狀完全消失,體溫恢復(fù)正常,有效為藥物治療后,肌痛、乏力等癥狀有所改善,體溫明顯降低,無效為藥物治療后,肌痛、乏力等癥狀未見好轉(zhuǎn),體溫仍然較高??傆行?(顯效+有效)/病例總數(shù)×100%。其二,觀察指標(biāo)。對比兩組患兒治療前后,體溫、白細胞計數(shù)和C反應(yīng)蛋白等指標(biāo)情況。其三,癥狀改善時間。對比兩組患兒發(fā)熱持續(xù)時間、乏力持續(xù)時間、肌痛持續(xù)時間等癥狀改善情況。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 本次臨床資料均使用SPSS17.0軟件處理分析,計數(shù)資料用X2檢驗,計量資料使用(x±s)表示,t檢驗,若P<0.05,差異存在統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 臨床療效 實驗組臨床治療總有效率為94%,對照組臨床治療總有效率為80%,兩組比較具有明顯的統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

      2.2 觀察指標(biāo) 兩組患兒治療前體溫、白細胞計數(shù)和C反應(yīng)蛋白比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。實驗組治療后各項觀察指標(biāo)結(jié)果均低于對照組,兩組比較存在統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

      2.3 癥狀改善時間 實驗組患兒發(fā)熱持續(xù)時間(13.26±0.54)h,乏力持續(xù)時間(15.23±1.01)h,肌痛持續(xù)時間(15.57±1.21)h,對照組患兒發(fā)熱持續(xù)時間(26.91±2.74)h,乏力持續(xù)時間(29.09±2.64)h,肌痛持續(xù)時間(15.57±1.42)h,由此可見,實驗組各項臨床癥狀改善時間均明顯短于對照組,兩組比較存在統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

      3 討論

      小兒流行性感冒是一種病毒感染所致的兒科常見病,患兒通常年齡較小,自身免疫能力和身體素質(zhì)地下,因而發(fā)病后其身心健康容易受到嚴重影響,小兒流行性感冒患者常見癥狀包括發(fā)熱、咳嗽、鼻塞、頭痛等,靜脈滴注給藥和口服藥物是目前臨床常用的治療方法[1-2]。奧司他韋屬于流感病毒神經(jīng)氨酸酶抑制劑的一種,能夠?qū)σ倚秃图仔土鞲胁《镜臄U散起到抑制作用,進而控制病毒顆粒效果的釋放,減輕神經(jīng)氨酸酶活性,抑制病毒復(fù)制所需神經(jīng)氨酸酶活性位點結(jié)構(gòu)的改變機制。因為奧司他韋無法控制流感抗原轉(zhuǎn)陰時間,因而小兒流行性感冒患者的病程和治療時間通常較長[3-4]。同時,奧司他韋能夠在肝臟和腸道酯酶的作用下快速轉(zhuǎn)化為奧司他韋羧酸活性代謝物,并與流感病毒神經(jīng)氨酸酶活性位點相結(jié)合,提高感染宿主細胞中感染病毒的釋放速度,對于流感病毒的傳播起到控制作用。在小兒流行性感冒的發(fā)生和發(fā)展過程中,主要由唾液酸來實現(xiàn)宿主細胞膜與流感病毒表面血凝素之間的結(jié)合,流感病毒神經(jīng)氨酸酶能夠提高唾液酸的裂解速度,防止病毒的聚集,并提高新和成病毒的釋放速度。因而在小兒流行性感冒治療中應(yīng)用奧司他韋,能夠縮短病程,控制患者臨床癥狀的發(fā)展,抑制流感病毒神經(jīng)氨酸酶的活性[5-7]。

      從本研究結(jié)果可知,實驗組總有效率為94%,對照組總有效率為80%,兩組比較存在統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。實驗組治療后各項觀察指標(biāo)結(jié)果均低于對照組(P<0.05)。實驗組各項臨床癥狀改善時間均明顯短于對照組(P<0.05)。

      綜上所述,小兒流行性感冒患者接受奧司他韋治療,效果顯著,有助于各項臨床癥狀以及檢查指標(biāo)結(jié)果的改善。

      參考文獻

      [1] 余彥亮,張小蘭,鄒新英.奧司他韋聯(lián)合干擾素霧化治療兒童流行性感冒的臨床效果分析[J].中國實用醫(yī)藥,2017,12(8):129-130.

      [2] 王彤.磷酸奧司他韋輔助藿香正氣丸治療流行性感冒的療效[J].華夏醫(yī)學(xué),2016,29(1):69-70.

      [3] 韓曉平.磷酸奧司他韋輔助藿香正氣液治療流行性感冒的療效[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2016,10(18):139-140.

      [4] 楊海龍.磷酸奧司他韋治療流行性感冒臨床觀察[J].中國民族民間醫(yī)藥,2015,2(8):49-50.

      [5] 劉佳.磷酸奧司他韋顆粒治療小兒支氣管肺炎合并流行性感冒的臨床分析[J].臨床醫(yī)藥文獻雜志,2016,3(36):7254-7255.

      [6] 劉淑英.探討流行性感冒患者采用磷酸奧司他韋治療的臨床效果[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息,2015,15(92):89-90.

      [7] 周濤.磷酸奧司他韋治療流行性感冒的臨床療效和安全性[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2014,12(28):142-144.

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