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      達(dá)亞納石英脈型鎢鉬礦床流體包裹體特征

      2018-07-06 05:48:22魏珺琛蔡明海張含鄭浩邵主助曹江帥劉嘉興
      四川地質(zhì)學(xué)報(bào) 2018年2期
      關(guān)鍵詞:黑鎢礦輝鉬礦O型

      魏珺琛,蔡明海,張含,鄭浩,邵主助,曹江帥,劉嘉興

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      達(dá)亞納石英脈型鎢鉬礦床流體包裹體特征

      魏珺琛,蔡明海,張含,鄭浩,邵主助,曹江帥,劉嘉興

      (廣西大學(xué)資源環(huán)境與材料學(xué)院,南寧 530004)

      達(dá)亞納鎢鉬礦床是近年來(lái)內(nèi)蒙古東烏旗-嫩江成礦帶西南端的一個(gè)中小型石英脈型鎢鉬礦床。通過(guò)對(duì)主成礦階段石英脈中的流體包裹體進(jìn)行了顯微測(cè)溫研究表明,其流體包裹體主要類(lèi)型有NaCl-H2O型、CO2-H2O型和含子晶包裹體;顯微測(cè)溫實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明成礦流體主要表現(xiàn)為中-高溫,中-低鹽度特征。對(duì)流體包裹體的分析發(fā)現(xiàn)成礦具有多期次,脈動(dòng)式熱液充填成礦特點(diǎn),可將成礦熱液劃分為五期熱液活動(dòng),前三期為成礦期熱液活動(dòng),后兩期為成礦后熱液活動(dòng)。達(dá)亞納鎢鉬礦成礦機(jī)制為流體混合沉淀成礦。

      鎢鉬礦床;石英脈型;流體包裹體;達(dá)亞納

      達(dá)亞納黑鎢(鉬)礦礦田位于內(nèi)蒙古錫林廓勒盟東烏旗旗政府北西20km處,是一個(gè)主要以石英脈型黑鎢礦為主,同時(shí)伴生有輝鉬礦的中小型礦田。2011年內(nèi)蒙古自治區(qū)礦產(chǎn)實(shí)驗(yàn)研究所在達(dá)亞納礦區(qū)開(kāi)展了1∶25 000地質(zhì)勘查和地球化學(xué)測(cè)量工作。2013年至今,勘查工作者們對(duì)勘查區(qū)內(nèi)的地球化學(xué)異常進(jìn)行查證,發(fā)現(xiàn)了地表出露有較好的黑鎢礦礦石,并陸續(xù)完成了預(yù)查和普查工作。向安平等[1]、楊文生等[2]對(duì)達(dá)亞納黑鎢(鉬)礦床進(jìn)行了同位素和鋯石的年齡測(cè)定,并探討了礦床成因和構(gòu)造背景,初步闡明其成礦年代和礦床成因。由于達(dá)亞納鎢鉬礦是一個(gè)近年來(lái)才開(kāi)始進(jìn)行勘查和研究的新礦床,前人研究資料較為匱乏,本文通過(guò)對(duì)達(dá)亞納礦床成礦流體包裹體的研究,為進(jìn)一步研究達(dá)亞納礦床成礦因素以及后期找礦提供新的依據(jù)。

      1 區(qū)域地質(zhì)背景

      達(dá)亞納黑鎢(鉬)礦位于東烏旗-鄂倫春褶皺帶中部,區(qū)域南部主構(gòu)造線(xiàn)嫩江斷裂近東西向穿過(guò),控制區(qū)域主構(gòu)造。礦區(qū)位于內(nèi)蒙古東部的草原地帶,大部分地區(qū)為第四系所覆蓋。該區(qū)出露地層主要有:泥盆系下中統(tǒng)泥鰍河組(D1-2n),石炭系格根敖包組(C2g)。前者巖性為灰綠色、黃綠色、及灰黑色長(zhǎng)英質(zhì)砂巖、粉砂巖、夾泥質(zhì)粉砂巖、凝灰質(zhì)砂巖,局部有礫巖和灰?guī)r透鏡體;上部夾生物碎屑巖,可見(jiàn)豐富的腕足、珊瑚類(lèi)化石。后者主要為安山質(zhì)熔巖、凝灰質(zhì)碎屑巖和英安質(zhì)火山碎屑巖,局部夾生物灰?guī)r透鏡體,可見(jiàn)腕足類(lèi)和少量植物化石(圖1)。

      圖1 達(dá)亞納區(qū)域地質(zhì)圖(據(jù)課題組填圖資料)

      區(qū)域主體構(gòu)造線(xiàn)為NEE向,以褶皺構(gòu)造為主,發(fā)育NE向逆斷層,NW向正斷層和平推斷層。褶皺在區(qū)域內(nèi)廣泛發(fā)育,其總體為一個(gè)背斜和一個(gè)向斜構(gòu)成的NEE向同斜倒轉(zhuǎn)褶皺,還有其他小的層內(nèi)褶皺。背斜核部為泥盆系泥鰍河組沉積礫巖,兩翼為石炭系-二疊系格根敖包組;向斜核部為格根敖包組沉積巖,兩翼為石炭系-二疊系格根敖包組沉積巖和火山碎屑巖。區(qū)內(nèi)斷裂主要為NE向逆斷層,NW向正斷層和平推斷層,以及近SN向斷裂,其中NE向斷層規(guī)模較大。其中NE向和近SN向斷層有礦化和蝕變現(xiàn)象,蝕變主要有絹云母化、硅化、綠簾石化等,礦化有黃鐵礦化、閃鋅礦化等。NW向斷裂填充有石英二長(zhǎng)巖和閃長(zhǎng)巖,無(wú)蝕變和礦化。區(qū)域有NE向發(fā)育的石英斑巖脈和花崗斑巖脈,沿巖脈及斷裂破碎帶可見(jiàn)硅化、黃鐵礦化、絹云母化蝕變,蝕變帶有弱的金礦化,其品位較低。區(qū)域構(gòu)造控制區(qū)域地層、巖漿巖空間分布,次級(jí)構(gòu)造控制礦化帶空間分布情況。

      區(qū)域巖漿巖主要為石英閃長(zhǎng)巖、黑云母花崗巖及石英斑巖,以及零星出露的閃長(zhǎng)巖和斑巖。區(qū)域巖體規(guī)模一般不大,成不規(guī)則狀發(fā)育。

      區(qū)域礦化與巖體關(guān)系較為密切,其礦化主要有與低溫淺成熱液有關(guān)的鉛鋅銀礦化、與閃長(zhǎng)巖有關(guān)的鉛鋅礦化、與花崗巖有關(guān)的鎢鉬礦化和與褪色化硅化有關(guān)的金礦化。其中,鎢鉬礦化與花崗巖有關(guān),鉛鋅礦化與石英閃長(zhǎng)巖有關(guān),金礦化與石英斑巖有關(guān)。

      2 礦床地質(zhì)特征

      礦區(qū)構(gòu)造多發(fā)生于成礦前,與主礦體關(guān)系較?。▓D2)。主要容礦構(gòu)造為黑云母花崗巖巖體內(nèi)的近南北向裂隙,其長(zhǎng)約300~600m,傾角60?~80?,為巖體冷凝過(guò)程中產(chǎn)生的原生張裂隙。礦區(qū)主要含礦石英脈充填在該裂隙中,其邊部發(fā)育有南北向次級(jí)裂隙,被石英細(xì)網(wǎng)脈所充填。

      圖2 達(dá)亞納礦區(qū)地質(zhì)簡(jiǎn)圖(據(jù)課題組填圖結(jié)果)

      1-格根敖包組砂巖;2-黑云母花崗巖;3-石英斑巖;4-斷層;5-鎢礦脈及編號(hào);6-勘探線(xiàn)

      圖3 達(dá)亞納礦床07號(hào)勘探線(xiàn)剖面圖

      礦區(qū)出露巖體主要為石英斑巖(γπ)和黑云母花崗巖(γ51),前者主要出露在礦區(qū)中部,面積約0.5km2,為不規(guī)則圓形出露地表,向下有增大的趨勢(shì),表層有風(fēng)化,下部保存完好;后者為中粗?;◢徑Y(jié)構(gòu),塊狀構(gòu)造,斑狀結(jié)構(gòu),巖石礦物中鉀長(zhǎng)石約占65%。含黑鎢礦石英脈產(chǎn)出在黑云母花崗巖巖體內(nèi)或巖體與地層的接觸帶,邊界清晰。圍巖蝕變不均勻,主要有云英巖化、硅化、絹云母化、鉀長(zhǎng)石化、鈉長(zhǎng)石化等,靠近黑鎢礦石英脈的蝕變強(qiáng)烈,隨著距離增大逐漸減弱。

      地表已經(jīng)出露的黑鎢礦礦脈有五條,他們呈近SN向平行分布,礦脈脈體平直,局部膨大,寬窄不均,其長(zhǎng)度尚未探明。礦體走向SN,傾向E,傾角約75?。垂直方向上礦體呈透鏡體狀,從上向下先變寬再變窄,深度約為300m左右(圖3)。

      礦石礦物主要為輝鉬礦和黑鎢礦,其次可見(jiàn)少量白鎢礦;脈石礦物主要為石英,其次可見(jiàn)部分白云母。輝鉬礦呈侵染狀或沿石英脈邊緣連續(xù)分布,局部可見(jiàn)輝鉬礦團(tuán)塊,大小約3~5mm,個(gè)別大小3~10mm。黑鎢礦主要在石英脈中呈團(tuán)塊狀、細(xì)脈狀連續(xù)分布,團(tuán)塊大小約3~10mm,個(gè)別可達(dá)20mm。

      根據(jù)野外觀察及室內(nèi)鏡下礦相學(xué)研究,可將達(dá)亞納鎢鉬礦床劃分為四個(gè)成礦階段:石英-白云母階段、石英-輝鉬礦階段、石英-黑鎢礦階段、純石英階段;石英-輝鉬礦階段和石英-黑鎢礦階段為主成礦階段。

      1)石英-白云母階段,該階段為達(dá)亞納鎢鉬礦礦化早期蝕變階段,主要產(chǎn)生石英和白云母,同時(shí)有部分鉀長(zhǎng)石、鈉長(zhǎng)石等礦物。據(jù)鉆孔巖芯揭露,較大礦脈下部常見(jiàn)鈉長(zhǎng)石化和鉀長(zhǎng)石化交替出現(xiàn),鉀長(zhǎng)石多為板狀、脈狀,其顆粒粒度較大,不同于花崗巖結(jié)晶顆粒,局部見(jiàn)鉀長(zhǎng)石與白云母共生。

      2)石英-輝鉬礦階段,該階段主要為輝鉬礦大量出現(xiàn)階段,同時(shí)可見(jiàn)少量黃鐵礦。輝鉬礦主要為細(xì)鱗片狀集合體,其礦化有兩種形式,一種呈侵染狀或小團(tuán)塊狀分布于花崗巖內(nèi),一種呈不規(guī)則團(tuán)塊狀分布于石英脈中。輝鉬礦石英脈多與鉀長(zhǎng)石、白云母共生產(chǎn)出,局部可見(jiàn)鉀長(zhǎng)石、白云母、輝鉬礦、黑鎢礦共生,同時(shí)室內(nèi)鏡下觀察發(fā)現(xiàn),黑鎢礦穿插輝鉬礦與黑鎢礦被輝鉬礦包含現(xiàn)象同時(shí)存在(圖4),表明石英-輝鉬礦階段后期,有一定時(shí)期的輝鉬礦、黑鎢礦共生現(xiàn)象。

      3)石英-黑鎢礦階段,該階段為黑鎢礦主要形成階段,一般為自形-半自形晶形,針狀、板柱狀晶體,其共生金屬礦物有少量白鎢礦、黃銅礦、黃鐵礦等。在空間上,黑鎢礦與石英脈密切共生,也有少量純黑鎢礦脈直接產(chǎn)出與花崗巖內(nèi)。鎢礦化與鉬礦化并無(wú)截然界線(xiàn),鉬礦體常出現(xiàn)于鎢礦體兩側(cè),鏡下可見(jiàn)黑鎢礦穿插輝鉬礦。在成礦過(guò)程中,石英-輝鉬礦階段和石英-黑鎢礦階段為主成礦階段。

      4)純石英階段,該階段主要為石英發(fā)育形成階段,其主要以脈狀、不規(guī)則團(tuán)塊狀產(chǎn)出。石英脈中不含有金屬礦物,以純石英的形式出現(xiàn)。此階段礦化不發(fā)育,為成礦晚階段。

      3 流體包裹體研究

      采自該礦床的地表及鉆孔共計(jì)8個(gè)包裹體測(cè)溫片,其中來(lái)自地表含礦石英脈樣品4件,鉆孔含礦石英脈樣品3件,無(wú)礦石英脈1件。首先將雙面拋光厚度約為0.3mm的包裹體測(cè)溫片置于顯微鏡下觀察,用于尋找包裹體并利用巖相學(xué)特征進(jìn)行鑒定,劃分包裹體成因類(lèi)型和組合特征。然后進(jìn)行包裹體測(cè)溫實(shí)驗(yàn),所用實(shí)驗(yàn)儀器為英國(guó)LinkamTHM600型號(hào)冷熱臺(tái)與德國(guó)LeicaDM2700P(攝像頭為Micropublisher5.0RTV)偏光顯微鏡匹配,冷凍數(shù)據(jù):0~-196℃,加熱數(shù)據(jù):0~+600℃,精度分別為±0.2℃和±1℃。冷凍法測(cè)定包裹體冰點(diǎn)溫度,均一法測(cè)定均一溫度。

      圖4 主要礦物結(jié)構(gòu)

      Mot:輝鉬礦;Wol:黑鎢礦

      3.1 流體包裹體類(lèi)型和特征

      達(dá)亞納黑鎢礦石英脈中發(fā)育有大量原次生流體包裹體,形態(tài)多為負(fù)晶形,橢圓形,多邊形及不規(guī)則形。根據(jù)室溫下流體包裹體的物理相態(tài)和測(cè)溫?cái)?shù)據(jù),可分為:NaCl-H2O型(A類(lèi))、CO2-H2O型(B類(lèi)),作為主要研究對(duì)象(圖5、圖6)。

      1)NaCl-H2O型包裹體(A類(lèi)):此類(lèi)型包裹體主要由NaCl和H2O組成,分為單相型(A-1)、兩相型(A-2)和含NaCl子晶的兩相包裹體(A-3)。

      表1 兩相NaCl-H2O型包裹體參數(shù)

      表1 兩相NaCl-H2O型包裹體參數(shù) 樣品編號(hào)包裹體特征測(cè)試個(gè)數(shù)(個(gè))初熔溫度(Tfm)℃冰點(diǎn)溫度(Tm)℃均一溫度(Th)℃鹽度(Wt.%NaCl)密度(ρ)g/cm3 長(zhǎng)軸(μm)氣液比 D04-52~415%~48%21-28.2~-21.7-5.8~-1.7219.7~335.92.90~8.950.73~0.87 D05-11~510%~50%15-25.6~-20.9-6.0~-1.3175.8~310.42.24~9.210.75~0.94 D06-62~518%~40%33-28.8~-20.4-5.9~-0.6221.4~337.81.05~9.080.65~0.89 D08-11~910%~50%21-25.1~-22.8-4.4~-0.2192.6~276.40.35~7.020.77~0.93 Zk0804-21.5~78%~56%17-29.6~-18.7-5.6~-1.4223.1~323.42.41~8.680.73~0.87 Zk1106-21.5~75%~32%5-26.7~-21.3-3.8~-1.6170.1~278.62.74~6.160.80~0.94 Zk1106-30.7~610%~48%29-29.9~-17.8-8.2~-0.1187.5~297.10.18~11.700.73~0.91 注:NaCl-H2O型兩相包裹體鹽度和密度分別采用地球化學(xué)數(shù)據(jù)處理-流體包裹體鹽度和流體包裹體密度計(jì)算軟件(劉斌,1999)0求得。

      注:NaCl-H2O型兩相包裹體鹽度和密度分別采用地球化學(xué)數(shù)據(jù)處理-流體包裹體鹽度和流體包裹體密度計(jì)算軟件(劉斌,1999)0求得。

      A-1型:此類(lèi)型包裹體由LH2O單相組成,形態(tài)為多邊形及不規(guī)則形,長(zhǎng)約2~4μm,自由分布。

      A-2型:此類(lèi)型包裹體由LH2O和VH2O兩相組成,形態(tài)多為負(fù)晶形、多邊形、橢圓形及不規(guī)則形,呈自由狀、小群狀及線(xiàn)狀與其他類(lèi)型包裹體混合分布。包裹體大小約為1~10μm不等,氣相部分占比約為20%~55%,經(jīng)測(cè)溫加熱后,VH2O相均均一為L(zhǎng)H2O相。

      A-3型:此類(lèi)型包裹體由LH2O和VH2O兩相及SNaCl組成,發(fā)育較少,僅在一個(gè)樣品中觀察發(fā)現(xiàn),子礦物為立方體晶形,體積較小。

      2)CO2-H2O型包裹體(B類(lèi)):此類(lèi)型包裹體主要由氣相VCO2與液相LH2O組成,形態(tài)為負(fù)晶形、橢圓形、圓形、多邊形和不規(guī)則形,呈線(xiàn)狀排列、小群狀分布及自由分布。包裹體大小約為1~6μm,氣相CO2部分約為18%~56%,經(jīng)測(cè)溫加熱后,VCO2相均均一為L(zhǎng)H2O相。

      表2 兩相含子晶NaCl-H2O型包裹體參數(shù)

      注:NaCl-H2O兩相含子晶包裹體的鹽度根據(jù)子晶礦物融化溫度在NaCl子礦物融化溫度-鹽度換算表中求得。

      3.2 流體包裹體測(cè)溫?cái)?shù)據(jù)

      1)NaCl-H2O型包裹體(A類(lèi)),對(duì)采自1-5號(hào)脈的8件流體包裹體測(cè)溫片樣行顯微測(cè)溫(表1)。

      共獲得141個(gè)兩相NaCl-H2O型包裹體測(cè)溫?cái)?shù)據(jù)(A-2),其中,初熔溫度為-29.9℃~-17.8℃,冰點(diǎn)溫度為-8.2℃~-0.1℃,均一溫度為170.1℃~337.8℃,主要集中在220℃~320℃之間,經(jīng)加熱后氣相均一到液相,鹽度ω(NaCl)為0.18%~11.70%,密度為0.65~0.94g/cm3。(表1、表2)

      表3 兩相CO2-H2O型包裹體參數(shù)

      注:H2O-NaCl-CO2型包裹體鹽度和H2O相密度采地球化學(xué)數(shù)據(jù)處理-流體包裹體鹽度和流體包裹體密度計(jì)算軟件(劉斌,1999)[3]求得。

      2)CO2-H2O型包裹體(B類(lèi)),在對(duì)1-5號(hào)脈測(cè)溫時(shí)發(fā)現(xiàn),本次測(cè)溫的包裹體樣品中發(fā)育有部分的CO2-H2O型包裹體(B類(lèi)),相關(guān)數(shù)據(jù)見(jiàn)表3。

      共獲得25個(gè)兩相CO2-H2O型包裹體(B類(lèi))測(cè)溫?cái)?shù)據(jù),其中,初熔溫度為-62.2℃~-57.1℃,籠形物溫度為0.8℃~9.4℃,完全均一溫度為200.4℃~326.6℃,其全部由VCO2均一到LH2O。鹽度ω(NaCl)為1.23%~14.67%,密度為0.697~0.956g/cm3。

      4 流體包裹體組合(FIA)

      引入流體包裹體組合(FIA)的概念,可以使得對(duì)流體包裹體的研究更加準(zhǔn)確。流體包裹體組合指“巖相學(xué)上能夠分得最細(xì)的有關(guān)聯(lián)的一組包裹體”或“通過(guò)巖相學(xué)方法能夠分辨出來(lái)的、代表最細(xì)分的包裹體捕獲事件的一組包裹體”[4]。FIA概念用于包裹體數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)依據(jù)是:如果FIA內(nèi)的包裹體捕獲了一個(gè)均一的流體相,且其體積和成分在捕獲后未發(fā)生變化,那么這些包裹體就應(yīng)該有相同的成分、密度和均一溫度[5]。利用流體包裹體組合的分析,測(cè)試了12個(gè)流體包裹體組合:①原生群體分布組(FIA-1、4、5、7)均一溫度范圍為220℃~340℃;②原生定向分布組(FIA-2、3、11、12)、均一溫度范圍為265℃~340℃;③次生包裹體組(FIA-6、8、9、10)均一溫度范圍為150℃~210℃。(表4)。

      5 討論

      5.1 成礦流體特征

      表4 達(dá)亞納鎢鉬礦各包裹體組合顯微測(cè)溫結(jié)果

      對(duì)達(dá)亞納鎢鉬礦流體包裹體的顯微測(cè)溫結(jié)果表明,礦區(qū)主要大量發(fā)育兩相NaCl-H2O型包裹體,少見(jiàn)兩相CO2-H2O型包裹體和含子晶包裹體。其流體中CO2含量較少。NaCl-H2O型包裹體均一溫度主要集中分布在220℃~320℃之間,鹽度ω(NaCl)在2.0%~8.0%,密度在0.75~0.92g/cm3。CO2-H2O型包裹體均一溫度主要集中分布在260℃~320℃之間,鹽度ω(NaCl)在1.0%~9.0%,密度在0.75~0.92g/cm3。包裹體中測(cè)得的少量含子礦物包裹體類(lèi)型,子礦物融化溫度均高于450℃,部分包裹體的子礦物在加熱過(guò)程中一直未見(jiàn)融化,推測(cè)可能是由于測(cè)溫片中的包裹體壓力遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于包裹體捕獲時(shí)的壓力,其壓力減小導(dǎo)致融化溫度升高所致,此類(lèi)型包裹體數(shù)目較少。同時(shí),將主成礦階段流體包裹體分開(kāi)對(duì)比分析發(fā)現(xiàn):成礦流體均一溫度總體表現(xiàn)為先低后高、多期次疊加;鹽度主要表現(xiàn)為成礦時(shí)間上先高后低、分布上高低混雜的特點(diǎn)。成礦流體具有明顯的多階段性特征,其鹽度具有較大的變化范圍,均一溫度與鹽度并無(wú)相互關(guān)系,而與密度存在明顯負(fù)相關(guān)關(guān)系。

      綜上所述,石英-黑鎢礦階段具有明顯兩期熱液活動(dòng)特征,其鹽度分布范圍較廣,并與石英-輝鉬礦階段大致相同,推測(cè)兩階段流體均分別發(fā)生過(guò)等溫不同鹽度流體混合,流體混合作用是其成礦主要因素。同時(shí)在輝鉬礦化晚期,黑鎢礦化開(kāi)始出現(xiàn),兩者之間經(jīng)歷過(guò)一定程度的共生過(guò)程。

      5.2 W的成礦機(jī)制討論

      CO2在鎢的遷移和沉淀中的作用學(xué)者們多有不同見(jiàn)解。含有CO2成分是大多數(shù)鎢礦床的特征[6-12]。然而Ramboz等[13]則認(rèn)為沒(méi)有確切證據(jù)表明鎢是在含CO2的流體中遷移,在一些鎢礦床中,流體包裹體成分以水溶液為主,只含微量或不含CO2成分[14-22]。同時(shí),pH值的升高也是黑鎢礦沉淀的一種主要機(jī)制[23-24]。Wood[25]認(rèn)為,W在流體中主要以鎢酸、鎢酸根離子形式遷移,其處于一個(gè)酸性環(huán)境,在一定溫壓條件下,在NaCl-H2O溶液中,其濃度可達(dá)n×10-3,足可形成鎢的熱液礦床。流體沸騰或不混溶、與巖體相互反應(yīng)或流體混合都可能使得其pH值改變,當(dāng)pH值升高時(shí),W可以沉淀成礦[26]。

      圖5 兩相NaCl-H2O型流體包裹體均一溫度和鹽度分布直方圖

      圖6 兩相CO2-H2O型流體包裹體均一溫度和鹽度分布直方圖

      達(dá)亞納鎢鉬礦中流體主要以NaCl-H2O為主,少見(jiàn)含CO2成分流體包裹體,包裹體鹽度分布范圍較為廣泛,同時(shí)包裹體巖相學(xué)和顯微測(cè)溫研究并未發(fā)現(xiàn)富氣相與富液相包裹體共存的現(xiàn)象,且測(cè)溫時(shí)包裹體都均一到液相,故排除其沸騰或不混溶而成礦的可能,推測(cè)其過(guò)程可能為:早期形成的含礦熱液在巖漿作用熱力驅(qū)動(dòng)下在巖體內(nèi)運(yùn)移,此過(guò)程中,發(fā)生了成礦熱液與大氣降水、地殼水的混合作用,以及與巖體的相互反應(yīng),其溫度、壓力等急劇下降,使流體的EH、pH等發(fā)生變化,隨著流體pH值的升高,以鎢酸、鎢酸根離子為主的遷移酸性環(huán)境向堿性發(fā)生變化,同時(shí)流體內(nèi)W的溶解度減小,黑鎢礦沉淀成礦[27-29]。

      5.3 流體包裹體群組(FIA)分析

      處理12組流體包裹體數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),原生群組包裹體分別來(lái)自220℃~265℃、280℃~325℃、220℃~310℃、280℃~370℃范圍;原生定向分布包裹體來(lái)自295℃~340℃、265℃~325℃、265℃~310℃、280℃~310℃范圍;次生定向包裹體來(lái)自150℃~190℃、190℃~210℃、160℃~210℃、190℃~210℃范圍。

      圖8 達(dá)亞納鎢鉬礦床含礦石英脈中不同F(xiàn)IA的均一溫度直方圖

      對(duì)比原生包裹體與次生包裹體發(fā)現(xiàn),次生包裹體溫度范圍相對(duì)較窄且均一溫度較低,不同測(cè)溫片中測(cè)得的包裹體群組均一溫度具有連續(xù)性特征,同一測(cè)溫片中溫度范圍跨度不大。分析統(tǒng)計(jì)原生及次生包裹體均一溫度后可以發(fā)現(xiàn),原生包裹體有三個(gè)均一溫度范圍:220℃~265℃,280℃~310℃,310℃~340℃;次生包裹體有兩個(gè)均一溫度范圍:150℃~180℃,190℃~210℃。根據(jù)原生包裹體與次生包裹體測(cè)溫?cái)?shù)據(jù)結(jié)果及其特點(diǎn),可以將達(dá)亞納鎢鉬礦床成礦流體分為五期熱液活動(dòng),即前三期為成礦期熱液活動(dòng),后兩期為成礦后熱液活動(dòng),總體呈現(xiàn)多階段、脈動(dòng)式熱液充填成礦特點(diǎn)。

      6 結(jié)論

      1)達(dá)亞納鎢鉬礦床發(fā)育有大量流體包裹體,其中主要為兩相NaCl-H2O型包裹體,約占包裹體總數(shù)的90%以上,其余發(fā)育有少量?jī)上郈O2-H2O型包裹體和極少數(shù)含子晶包裹體。NaCl-H2O型包裹體的均一溫度范圍為170.1℃~335.9℃,鹽度W(NaCl)范圍為0.18%~11.7%,密度范圍為0.65~0.94g/cm3;兩相CO2-H2O型包裹體均一溫度范圍為200.4℃~326.6℃,鹽度W(NaCl)范圍為1.23%~14.67%,密度范圍為0.697~0.956g/cm3。成礦流體主要表現(xiàn)為中-高溫,中-低鹽度特征。

      2)達(dá)亞納礦床成礦過(guò)程為:早期含礦熱液在熱力作用下的運(yùn)移過(guò)程中,發(fā)生了含礦熱液與地殼水、大氣降水的混合作用,其溫度、壓力等發(fā)生變化,成礦流體pH值升高,同時(shí)流體溶解度降低,鎢鉬沉淀成礦。

      3)根據(jù)流體包裹體組合的方法,對(duì)達(dá)亞納礦床流體包裹體的分析發(fā)現(xiàn):達(dá)亞納礦床的均一溫度呈現(xiàn)出五個(gè)溫度范圍,據(jù)此將其劃分為五期熱液活動(dòng);其中前三期為成礦期熱液活動(dòng),形成原生包裹體,后兩期為成礦期后熱液活動(dòng),形成次生包裹體,為多階段、脈動(dòng)式熱液充填成礦。

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      Fluid Inclusion Geochemistry of the Dayana Quartz Vein Type W-Mo Deposit

      WEI Jun-chen CAI Ming-hai ZHANG Han ZHENG HaoSHAO Zhu-zhu CAO Jiang-shuai LIU Jia-xing

      (Institute of Resources, Environment and Materials, Guangxi University, Nanning 530004)

      The Dayana W-Mo deposit is a mediumsmallquartz vein type one which is found at the southwest end of the Dong Ujimqin-Nenjiang metallogenic belt. This paper deals with fluid inclusion geochemistry of the deposit. The study indicates that the fluid inclusion may be divided into 3 types such as NaCl-H2O, CO2-H2O and Containing crystal types. The homogenization temperature is medium-high. Salinity is medium-low. Hydrothermal activity may be divided in 5 stages. The hydrothermal activity in first three stages was related to the ore-formation. The hydrothermal activity in late two stages was post-mineralization.

      W-Mo deposit; quartz vein type; fluid inclusion; Dayana

      2017-09-20

      魏珺?。?990-),男,陜西漢中人,碩士研究生,研究方向:成礦規(guī)律與成礦預(yù)測(cè)

      P618.65、67

      A

      1006-0995(2018)02-0245-07

      10.3969/j.issn.1006-0995.2018.02.014

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