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    硼添加對(duì)BaFe12O19鋇鐵氧體磁性能的影響

    2018-06-29 11:27:22黃文娟倪江利
    宿州學(xué)院學(xué)報(bào) 2018年1期
    關(guān)鍵詞:磁滯回線軟磁矯頑力

    黃文娟,倪江利

    安徽三聯(lián)學(xué)院基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)教學(xué)中心,合肥,230601

    M型鋇鐵氧體(BaFe12O19)是磁鉛石型鐵氧體,由于具有較高的單軸各向異性,較大的矯頑力,常作為永磁材料[1]。離子摻雜是一種可顯著調(diào)節(jié)鋇鐵氧體電、磁學(xué)性能的重要手段,如TiCo摻雜可以在很大的范圍里改變M型鋇鐵氧體的矯頑力,使它適合作為磁記錄材料使用。進(jìn)一步的TiCo摻雜,發(fā)現(xiàn)M型鋇鐵氧體的磁晶各向異性從單軸型轉(zhuǎn)變?yōu)槠矫嫘?,可以作為高頻軟磁使用。但過多的Fe離子被TiCo離子取代,會(huì)明顯降低鐵氧體的飽和磁化強(qiáng)度,導(dǎo)致材料的截止頻率降低。以B3+替代M型BaFe12O19中的Fe3+,可以使其矯頑力降至5 Oe,但飽和磁化強(qiáng)度的下降并不明顯[7],如此低的矯頑力的鐵氧體完全可以作為高頻軟磁使用。從獲得具有較高飽和磁化強(qiáng)度的高頻軟磁材料的角度出發(fā),本文研究了不同量硼添加M型鋇鐵氧體的磁性能。

    1 實(shí) 驗(yàn)

    以分析純BaCO3和Fe2O3為原料,按BaFe12O19分子式的化學(xué)配比稱量原料,并在瑪瑙研缽中研磨3 h使原料混合均勻,在100 0℃下預(yù)燒3 h。將預(yù)燒料二次研磨后分成5份,再分別添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0%、1%、2%、3%、4%的H3BO3后混合均勻,添加5%的PVA溶液作為粘接劑,在25 MPa壓強(qiáng)壓制成環(huán)狀生坯,在1 250℃高溫?zé)Y(jié)3 h,隨爐冷卻至室溫后取出。采用PPMS測(cè)試樣品的磁滯回線,采用BH分析儀測(cè)量樣品磁導(dǎo)率。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 磁滯回線及飽和磁化強(qiáng)度Ms

    圖1是添加和不添加3%H3BO3時(shí)M型鋇鐵氧體的磁滯回線,可以看出,在測(cè)試磁場范圍內(nèi),M型鋇鐵氧體的磁化均未達(dá)到飽和。為了獲得樣品的飽和磁化強(qiáng)度,使用趨近飽和定律

    (1)

    圖1 不添加和添加3%H3BO3的M型鋇鐵氧體的磁滯回線

    圖2 添加3%H3BO3的鋇鐵氧體的磁化強(qiáng)度與外磁場的測(cè)量結(jié)果

    圖3 鋇鐵氧體的飽和磁化強(qiáng)度隨添加H3BO3含量的變化

    2.2 矯頑力Hc

    圖4是鋇鐵氧體的矯頑力隨添加劑H3BO3含量的變化圖。矯頑力Hc在添加H3BO3后迅速下降,但隨著H3BO3含量繼續(xù)增加下降平緩,最終達(dá)到100 Oe左右,但沒有像文獻(xiàn)[7]中降到更小(<5 Oe)。矯頑力受到磁晶各向異性和晶粒尺寸的影響,由于硼的氧化物是低熔點(diǎn)材料,有促進(jìn)固相反應(yīng)的作用,因此,在相同的溫度下燒結(jié),添加H3BO3的樣品應(yīng)該具有更大的晶粒尺寸。Hc迅速減小歸因于晶粒尺寸的增大,排除磁晶各向異性影響的原因在下文中討論。

    圖4 鋇鐵氧體的矯頑力隨添加H3BO3含量的變化

    2.3 磁晶各向異性常數(shù)K

    對(duì)于具有單軸各向異性的M型鋇鐵氧體而言,前面對(duì)磁化曲線數(shù)據(jù)的擬合中不僅可以得到飽和磁化強(qiáng)度的數(shù)據(jù),還可以獲得擬合直線的斜率b,它與材料的磁晶各向異性常數(shù)K密切相關(guān)[8]。平均磁晶各向異性常數(shù)K的計(jì)算公式為:

    (2)

    圖5 鋇鐵氧體的磁各向異性能隨添加H3BO3含量的變化

    2.4 軟磁性質(zhì)

    測(cè)量了不同H3BO3添加的M型鋇鐵氧體的初始磁導(dǎo)率μi,其數(shù)值在3左右,作為軟磁材料使用,μi值偏低,最主要原因就是添加H3BO3并沒有導(dǎo)致材料的磁晶各向異性常數(shù)減小。由于M型鋇鐵氧體的磁晶各向異性常數(shù)大,理論上,軟磁鐵氧體疇壁轉(zhuǎn)動(dòng)引起的初始磁導(dǎo)率μi為:

    μi=1+μ0Ms2/3K

    (3)

    將Ms=360 KA/m,K=180 KJ/m3代入上式得到μi約為1.2,比測(cè)量結(jié)果小。考慮到μi的貢獻(xiàn)主要來自于疇壁移動(dòng)和疇壁轉(zhuǎn)動(dòng)兩部分,疇壁移動(dòng)對(duì)μi的貢獻(xiàn)與疇壁轉(zhuǎn)動(dòng)的相當(dāng),也表明材料中疇壁移動(dòng)的阻力。從對(duì)材料K值的影響中得出,進(jìn)一步增大添加量,可以明顯減小K值,對(duì)提高磁導(dǎo)率有利。但在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),H3BO3添加量超過4%后,鐵氧體在燒結(jié)過程中容易開裂,這可能是晶格畸變的結(jié)果,因此后續(xù)實(shí)驗(yàn)沒有開展。下一步的工作準(zhǔn)備研究B-Co-Ti聯(lián)合替代M型鋇鐵氧體的磁性能,希望在保持M型鋇鐵氧體的具有較高飽和磁化強(qiáng)度的情況下,材料仍具有較大的初始磁導(dǎo)率。

    3 結(jié) 論

    采用固相反應(yīng)法制備鋇鐵氧體,并用B3+代替Fe3+,通過對(duì)樣品的磁性能檢測(cè)與計(jì)算,可知Ms隨摻雜量增加先上升后下降,在1%至2%之間達(dá)到最大值368 KA/m;Hc隨H3BO3摻雜量增加迅速下降至100 Oe左右;K值在1%至3%變化起伏較小,但達(dá)到4%時(shí)迅速降到120 KJ/m3。

    由于H3BO3摻雜并不能有效降低鐵氧體的磁晶各向異性能,鐵氧體的初始磁導(dǎo)率偏低,作為高頻軟磁使用,需要進(jìn)一步提高初始磁導(dǎo)率??梢钥紤]B-Co-Ti聯(lián)合替代M型鋇鐵氧體以達(dá)到提高初始磁導(dǎo)率的同時(shí)仍然具有較高的飽和磁化強(qiáng)度。

    參考文獻(xiàn):

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    [8]劉先松,都有為.M型鋇鐵氧體的現(xiàn)狀與進(jìn)展[J].磁性材料及器件,2001,32(1):27-32

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