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    綜合干預(yù)對社區(qū)老年代謝綜合征患者血尿酸、超敏C反應(yīng)蛋白及腦鈉肽水平的影響

    2018-06-12 06:12:12翁根龍陸建林吳霞
    實用心腦肺血管病雜志 2018年4期
    關(guān)鍵詞:達(dá)標(biāo)率血脂血壓

    翁根龍,陸建林,吳霞

    代謝綜合征(MS)是以腹型肥胖、高血壓、血脂代謝紊亂、糖尿病、葡萄糖耐量減低和胰島素抵抗為主要特征的一組代謝紊亂綜合體,可嚴(yán)重威脅人們的生命健康[1]。YOO等[2]研究結(jié)果顯示,高尿酸血癥是MS的獨立危險因素;炎癥在MS發(fā)生發(fā)展過程中具有重要作用,其中C反應(yīng)蛋白(CRP)水平與MS密切相關(guān);血漿腦鈉肽(BNP)水平可反映心臟功能,在調(diào)節(jié)血壓及維持血容量、水電解質(zhì)平衡等方面具有重要作用。REAVEN等[3]研究結(jié)果顯示,積極調(diào)整生活方式、保持良好的生活習(xí)慣、進(jìn)行有效的藥物干預(yù)對MS防治具有重要意義。本研究旨在探討綜合干預(yù)對社區(qū)老年MS患者血尿酸(SUA)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、BNP水平的影響,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡60~80歲;(2)汾湖高新區(qū)戶籍并全年在家居?。?個月者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并重癥卒中或心肌梗死者;(2)合并惡性腫瘤、嚴(yán)重肝腎功能不全及血液系統(tǒng)疾病者;(3)依從性較差者。

    1.2 一般資料 2016年7月,將蘇州市汾湖高新區(qū)20個行政村、4個社區(qū)逐一編號,隨機(jī)抽取其中10個行政村、2個社區(qū)的老年MS患者291例作為干預(yù)組,另外10個行政村、2個社區(qū)的老年MS患者272例作為對照組。

    1.3 MS診斷標(biāo)準(zhǔn) 參照《中國成人血脂異常防治指南(2007)》中的MS診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)空腹血糖(FPG)≥6.1 mmol/L或口服葡萄糖耐量試驗后2 h血糖(2 h PG)≥7.8 mmol/L,或已被診斷為2型糖尿病正在治療者;(2)三酰甘油(TG)≥1.7 mmol/L;(3)高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)<1.04 mmol/L;(4)腹型肥胖:男性腰圍(WC)≥90 cm,女性WC≥85 cm;(5)血壓升高:收縮壓(SBP)≥130 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)或舒張壓(DBP)≥85 mm Hg,或已被診斷為高血壓正在治療者[4]。具備以上3項或以上條件者判定為MS。

    1.4 方法

    1.4.1 對照組 對照組患者給予常規(guī)診療及健康知識教育。

    1.4.2 干預(yù)組 干預(yù)組患者給予綜合干預(yù),根據(jù)患者病情制定治療策略,輕度代謝異常和血壓升高者以治療性生活方式改變(TLC)為主,中重度代謝異常和伴有心腦血管損傷者以藥物干預(yù)為主,具體如下。

    1.4.2.1 健康教育 綜合干預(yù)前3個月,以社區(qū)為單位進(jìn)行健康教育講座和相關(guān)咨詢,2次/月;進(jìn)行專家義診及MS俱樂部活動,1次/季度。內(nèi)容包括糖尿病、高血壓、肥胖、高脂血癥等疾病的基本知識、并發(fā)癥、預(yù)防措施及飲食治療、運動鍛煉、藥物治療、自我管理等,發(fā)放綜合干預(yù)措施執(zhí)行記錄本、食鹽消耗記錄本、限鹽勺、尺子等。

    1.4.2.2 實施TLC 制定個性化生活處方,嚴(yán)格控制飲食、強(qiáng)化運動鍛煉。(1)合理飲食:低鈉(﹤6 g/d),低脂,忌過飽、過油膩、過甜,少食高膽固醇食物(膽固醇≤200 mg/d),降低食物中飽和脂肪酸及脂肪成分,多食富含維生素、膳食纖維素、微量元素的食物。(2)戒煙、限酒:告誡患者戒煙并控制乙醇攝入量,成年男性乙醇攝入量<25 g/d、成年女性乙醇攝入量<15 g/d[5],25 g乙醇約等于750 ml啤酒、250 ml葡萄酒或50 ml白酒。(3)適度運動:根據(jù)個人身高、體質(zhì)量、經(jīng)濟(jì)條件、生活環(huán)境及疾病情況自行決定運動方式,應(yīng)避免劇烈運動,宜選擇低強(qiáng)度有氧耐力運動,運動強(qiáng)度以心率為120次/min為宜,運動時間為30 min/d,每周5次以上;運動形式包括散步、慢跑、騎自行車、登山、跳交誼舞、游泳、打太極拳、打羽毛球或乒乓球等。(4)控制體質(zhì)量:超重及肥胖患者應(yīng)考慮減肥,遵循緩慢減重、循序漸進(jìn)原則,通過適當(dāng)控制飲食、調(diào)整飲食結(jié)構(gòu)、參加體育鍛煉、增加運動量及糾正不良行為等方式達(dá)到減肥目的。

    1.4.2.3 藥物干預(yù) 制定個性化治療方案,通過健康宣教提高患者用藥依從性,規(guī)范用藥,重點在于選擇可長期應(yīng)用、效果較好、不良反應(yīng)較小、價格合理、依從性較好的藥物。(1)降糖治療:根據(jù)FPG、餐后血糖、糖化血紅蛋白(HbAlc)選擇使用磺脲類藥物、雙胍類藥物或胰島素治療。(2)降壓治療:高血壓低危患者實施TLC,如觀察1個月后血壓控制不滿意則考慮采用藥物治療;高血壓中?;颊咴u估危險因素并根據(jù)患者病情選擇1~2種藥物治療;高血壓高危以上患者應(yīng)積極控制血壓,并針對危險因素及并發(fā)癥采取綜合治療。(3)調(diào)脂治療:根據(jù)血脂異常分型首選他汀類藥物、貝特類藥物或依折麥布,必要時聯(lián)合使用。

    1.4.2.4 自我監(jiān)測 降壓、降糖及減肥應(yīng)循序漸進(jìn),血壓和血糖降低過快均會導(dǎo)致嚴(yán)重并發(fā)癥,故患者應(yīng)具備自我監(jiān)測能力,及時發(fā)現(xiàn)不良事件。

    1.5 觀察指標(biāo) 兩組患者均隨訪12個月。(1)比較兩組患者干預(yù)前及干預(yù)6個月、12個月FPG、血脂指標(biāo)、體格指標(biāo)、血壓,具體如下:空腹12 h后抽取患者外周靜脈血,采用日立7600型全自動生化分析儀檢測FPG、TG、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、HDL-C;WC為平靜呼吸狀態(tài)下臍上1 cm處周長,臀圍為臀部最大周長,并計算WHR;患者靜坐休息5 min后測量坐位血壓3次取平均值。(2)比較兩組患者干預(yù)6個月、12個月治療達(dá)標(biāo)率,治療達(dá)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn):①血糖:FPG<6.1 mmol/L;②血脂:TG<1.70 mmol/L,TC<4.67 mmol/L,LDL-C<2.60 mmol/L,HDL-C≥1.04 mmol/L;③體格指標(biāo):WC≤90 cm(男性)或≤85 cm(女性),WHR<0.85(男性)或<0.80(女性),體質(zhì)指數(shù)(BMI)<24 kg/m2;④血壓:SBP≤130 mm Hg,DBP≤85 mm Hg。以血糖、血脂、體格指標(biāo)、血壓均達(dá)標(biāo)判定為治療達(dá)標(biāo)。(3)比較兩組患者干預(yù)6個月、12個月轉(zhuǎn)變?yōu)榉荕S者所占比例,將MS診斷標(biāo)準(zhǔn)中5種不同代謝異常組分累加評分作為代謝異常組分評分[6],每種代謝異常組分記為1分,總分5分,其中代謝異常組分評分1~2分判定為非MS。(4)比較兩組患者干預(yù)前及干預(yù)6個月、12個月SUA、hs-CRP、BNP水平,采用酶法檢測SUA水平,采用免疫比濁法檢測hs-CRP水平,采用化學(xué)發(fā)光法檢測BNP水平。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料以(±s)表示,兩組比較采用兩獨立樣本t檢驗;計數(shù)資料分析采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 隨訪結(jié)果 隨訪12個月,對照組患者失訪、死亡6例,干預(yù)組患者失訪、死亡5例。兩組患者性別、年齡比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,見表1)。

    表1 兩組患者一般資料比較Table 1 Comparison of general information between the two groups

    2.2 FPG、血脂指標(biāo)、體格指標(biāo)、血壓 干預(yù)前兩組患者FPG、TG、TC、LDL-C、HDL-C、WC、WHR、BMI、SBP、DBP比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);干預(yù)6個月、12個月干預(yù)組患者FPG、TG、TC、LDL-C、WHR、BMI、SBP、DBP低于對照組,HDL-C高于對照組,WC小于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,見表2)。

    2.3 治療達(dá)標(biāo)率 對照組患者干預(yù)6個月治療達(dá)標(biāo)率為4.51%(12/266),干預(yù)12個月為7.14%(19/266);干預(yù)組患者干預(yù)6個月治療達(dá)標(biāo)率為8.74%(25/286),干預(yù)12個月為14.68%(42/286)。干預(yù)組患者干預(yù)6個月、12個月治療達(dá)標(biāo)率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2值分別為3.943、7.976,P<0.05)。

    2.4 轉(zhuǎn)變?yōu)榉荕S者所占比例 干預(yù)6個月,對照組76例(占28.57)患者轉(zhuǎn)變?yōu)榉荕S;干預(yù)12個月,103例(占38.72%)患者轉(zhuǎn)變?yōu)榉荕S。干預(yù)12個月,干預(yù)組126例(占44.06%)患者轉(zhuǎn)變?yōu)榉荕S;干預(yù)12個月,174例(占60.84%)患者轉(zhuǎn)變?yōu)榉荕S。干預(yù)組干預(yù)6個月、12個月轉(zhuǎn)變?yōu)榉荕S者所占比例高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2值分別為14.242、26.968,P<0.05)。

    2.5 SUA、hs-CRP、BNP水平 干預(yù)前兩組患者SUA、hs-CRP、BNP水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);干預(yù)6個月、12個月干預(yù)組患者SUA、hs-CRP、BNP水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,見表3)。

    3 討論

    MS是指人體蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物等物質(zhì)發(fā)生代謝紊亂的病理狀態(tài),是一組復(fù)雜的代謝紊亂癥候群,好發(fā)于老年人[7]。近年來隨著人們生活水平提高及生活方式改變,MS患病率呈上升趨勢,我國MS患病率為14%~18%,其中糖尿病患者M(jìn)S發(fā)病率較高,約為76.6%[8],已嚴(yán)重威脅到人們的生命健康。既往研究結(jié)果顯示,MS聚集了多種危險因素[9-10],故應(yīng)以綜合干預(yù)為主,包括合理飲食、科學(xué)運動、培養(yǎng)健康生活方式及降糖、降壓、調(diào)脂、抗血小板治療等[11]。本研究采用健康教育、實施TLC、藥物干預(yù)、自我監(jiān)測等綜合干預(yù)措施,結(jié)果顯示,干預(yù)6個月、12個月干預(yù)組患者FPG、TG、TC、LDL-C、WHR、BMI、SBP、DBP低于對照組,HDL-C、治療達(dá)標(biāo)率及轉(zhuǎn)變?yōu)榉荕S者所占比例高于對照組,WC小于對照組,提示綜合干預(yù)治療社區(qū)老年MS的臨床療效確切,能有效控制患者血糖、血壓,糾正脂代謝異常,減輕體質(zhì)量。

    表2 兩組患者干預(yù)前后FPG、血脂指標(biāo)、體格指標(biāo)、血壓比較(±s)Table 2 Comparison of FPG,blood lipids index,physical index,blood pressure between the two groups before and after intervention

    表2 兩組患者干預(yù)前后FPG、血脂指標(biāo)、體格指標(biāo)、血壓比較(±s)Table 2 Comparison of FPG,blood lipids index,physical index,blood pressure between the two groups before and after intervention

    注:FPG=空腹血糖,TG=三酰甘油,TC=總膽固醇,LDL-C=低密度脂蛋白膽固醇,HDL-C=高密度脂蛋白膽固醇,WC=腰圍,WHR=腰臀比,BMI=體質(zhì)指數(shù),SBP=收縮壓,DBP=舒張壓

    組別  例數(shù) FPG(mmol/L) TG(mmol/L) TC(mmol/L)干預(yù)前  干預(yù)6個月  干預(yù)12個月  干預(yù)前  干預(yù)6個月  干預(yù)12個月  干預(yù)前  干預(yù)6個月  干預(yù)12個月對照組 266 5.77±0.69 5.76±0.67 5.73±0.64 1.83±0.47 1.82±0.45 1.79±0.41 5.68±0.81 5.67±0.83 5.66±0.81干預(yù)組 286 5.78±0.67 5.52±0.47 5.50±0.42 1.84±0.48 1.68±0.43 1.69±0.37 5.67±0.83 5.48±0.73 5.35±0.72 t值 1.315 4.899 5.025 1.570 5.468 3.012 1.335 2.937 8.595 P 值 0.190 ?。?.001 ?。?.001 0.118 ?。?.001  <0.001 0.183 ?。?.001  <0.001組別 LDL-C(mmol/L) HDL-C(mmol/L) WC(cm) WHR干預(yù)前  干預(yù)6個月  干預(yù)12個月  干預(yù)前  干預(yù)6個月 干預(yù)12個月  干預(yù)前  干預(yù)6個月  干預(yù)12個月  干預(yù)前  干預(yù)6個月 干預(yù)12個月對照組 3.08±0.34 3.07±0.32 3.06±0.33 1.12±0.21 1.13±0.18 1.15±0.16  90.75±4.16 90.15±3.55 89.79±3.23  0.89±0.31 0.89±0.29 0.88±0.28干預(yù)組 3.07±0.35 3.00±0.29 2.96±0.22 1.12±0.20 1.16±0.16 1.19±0.12  90.55±4.06 88.08±2.58 86.35±2.36  0.89±0.30 0.82±0.27 0.87±0.26 t值 1.393 2.696 9.175 1.842 2.072 8.623 1.689 11.716 14.294 1.797 2.860 13.423 P值 0.181 0.007 ?。?.001 0.067 0.039  <0.001 0.092 ?。?.001  <0.001 0.074 2.937 ?。?.001組別 BMI(kg/m2)SBP(mm Hg) DBP(mm Hg)干預(yù)前  干預(yù)6個月  干預(yù)12個月  干預(yù)前  干預(yù)6個月  干預(yù)12個月  干預(yù)前  干預(yù)6個月  干預(yù)12個月對照組 24.97±1.80 24.86±1.78 24.71±1.60 135±10 134±10 134±10 84±6 84±6 84±5干預(yù)組 25.01±1.83 24.46±1.80 24.16±1.68 136±11 132±6 131±7 84±6 83±5 80±5 t值 1.797 7.171 8.912 1.766 3.251 11.646 1.344 2.478 12.875 P 值 0.074 ?。?.001 ?。?.001 0.079 ?。?.001 ?。?.001 0.180 0.014 ?。?.001

    表3 兩組患者干預(yù)前后SUA、hs-CRP、BNP水平比較(±s)Table 3 Comparison of SUA,hs-CRP and BNP between the two groups before and after intervention

    表3 兩組患者干預(yù)前后SUA、hs-CRP、BNP水平比較(±s)Table 3 Comparison of SUA,hs-CRP and BNP between the two groups before and after intervention

    注:SUA=血尿酸,hs-CRP=超敏C反應(yīng)蛋白,BNP=腦鈉肽

    組別  例數(shù) SUA(μmol/L) hs-CRP(mg/L) BNP(ng/L)干預(yù)前  干預(yù)6個月  干預(yù)12個月  干預(yù)前  干預(yù)6個月  干預(yù)12個月  干預(yù)前  干預(yù)6個月  干預(yù)12個月對照組 266 385.01±26.16 382.50±24.23 379.98±23.84 5.03±0.36 4.99±0.33 4.95±0.29 115.08±9.31 113.46±8.05 112.63±7.90干預(yù)組 286 385.51±26.91 376.98±23.00 359.91±22.46 5.02±0.35 4.78±0.32 4.60±0.38 114.78±9.73 109.85±8.38 106.10±7.13 t值 1.110 8.235 11.231 1.672 11.796 13.492 1.532 9.750 11.037 P 值 0.268  <0.001 ?。?.001 0.096 ?。?.001 ?。?.001 0.127  <0.001 ?。?.001

    既往研究結(jié)果顯示,高尿酸血癥與MS密切相關(guān)[12],隨著SUA水平升高,MS組分評分隨之增加[13-16];此外,高尿酸血癥還與糖尿病患者血管病變有關(guān),可作為糖尿病并發(fā)心血管疾病及腎功能衰竭的預(yù)測因子[17]。近年來,隨著臨床對氧化應(yīng)激反應(yīng)和炎性反應(yīng)的深入研究,發(fā)現(xiàn)炎性反應(yīng)在MS的發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮著重要作用[18]。國內(nèi)相關(guān)研究結(jié)果顯示,CRP升高是MS的獨立危險因素,且可在一定程度上評估MS嚴(yán)重程度[19-20]。BNP具有排鈉利尿、擴(kuò)張血管、降低血管阻力、減少血漿容量及保護(hù)心功能等作用。ALMESLMANI等[21]研究結(jié)果顯示,心室功能不全患者BNP水平升高,且BNP水平與心功能不全嚴(yán)重程度有關(guān)。近期有研究發(fā)現(xiàn),心肌缺血是導(dǎo)致BNP水平升高的重要因素,BNP水平與冠狀動脈粥樣硬化程度及心肌壞死面積密切相關(guān),BNP水平能反映心肌缺血損傷嚴(yán)重程度[22-24]。本研究結(jié)果顯示,干預(yù)6個月、12個月干預(yù)組患者SUA、hs-CRP、BNP水平低于對照組,提示綜合干預(yù)能有效降低社區(qū)老年MS患者SUA、hs-CRP、BNP水平,進(jìn)而降低心血管疾病發(fā)生風(fēng)險。

    綜上所述,綜合干預(yù)能有效控制社區(qū)老年MS患者血糖、血壓,減輕體質(zhì)量,糾正脂代謝異常,降低SUA、hs-CRP、BNP水平,值得臨床推廣應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

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