王智子 楊柳
(烏魯木齊市中醫(yī)醫(yī)院 新疆 烏魯木齊 830000)
我國的中醫(yī)源遠而流長,其中中醫(yī)的劑型也相對的多種多樣,并在其中以湯劑作為最常見一類劑型[1]。在臨床上,湯劑可依據(jù)患者的實際個人情況,對其中藥物的種類與劑量靈活的進行加減調(diào)控,其中遵循著中醫(yī)的辨證施治相關(guān)理論[2-3]。中醫(yī)的湯劑理論中,中藥大黃具備有明顯的抗菌及抗腫瘤等眾多優(yōu)良的功效,其用途也十分的廣泛。本研究通過探究不同炮制方法以及煎煮時間對于大黃沉降藥性的影響,詳見下文報道。
選取160只小鼠作為研究對象,隨機分為8組(N=20)。取其中的4組作大黃的炮制試驗,另外4組作大黃的煎煮試驗。160只小鼠體重均在19~23g,平均體重(20.15±0.47)g。研究藥物選擇生大黃,所需的儀器則包括有紫外分光光度計(上海譜元儀器有限公司)、HH-8數(shù)顯恒溫水浴鍋(常州市萬合儀器制造有限公司)、4500r高速離心機(上海輝拓生物科技有限公司)等。
(1)煎煮試驗
生理鹽水組(A)、短大黃組(B):連續(xù)進行5min煎煮;
中大黃組(C):連續(xù)進行10min煎煮;
長大黃組(D):連續(xù)進行30min煎煮。
試驗進行第7d在完成灌胃后1h,對小鼠應(yīng)用0.2mL濃度0.2%的酚紅溶液進行灌胃,于0.5h后處死小鼠,取其胃臟。應(yīng)用剪刀將小鼠胃內(nèi)容物進行剪開取出,后采取7~9mL蒸餾水進行沖洗操作,沖洗液收集于離心管內(nèi),并進行定容10mL,后離心進行處理搜集上清液。采用紫外分光光度計對上清液進行檢查,以421nm作為檢測的波長,后計算胃內(nèi)容物殘留率。取出小鼠小腸測量其總長度(幽門-盲腸距離),計算小腸推進率。
(2)炮制試驗
生理鹽水組(E)、生大黃組(F):無需進行任何炮制操作;醋大黃組(G):醋炮制;
酒大黃組(H):酒炮制;其中各大黃的劑量均為0.1mL/10g。
所有的小鼠在實驗前連續(xù)1d時間禁食操作,試驗過程選取專業(yè)人員進行大黃煎煮液的灌胃飼養(yǎng),連續(xù)灌胃7d,后小鼠處理操作同煎煮試驗。
胃內(nèi)容物殘留率、小鼠小腸測量其總長度(幽門-盲腸距離)、小腸推進率=活性炭于小腸內(nèi)推進的距離/小腸總長度。
采用SPSS16.0的軟件來記錄本次研究所涉及的各相關(guān)數(shù)據(jù),其中計數(shù)資料百分比表示,χ2進行比較檢驗,計量資料均數(shù)±標(biāo)準差表示,t進行比較檢驗,P<0.05表示差異顯著,存在統(tǒng)計學(xué)上的意義。
不同的炮制方法比較中,生大黃組與醋或酒炮制大黃組,在胃殘留率的比較上均明顯的比生理鹽水組低,而該幾組的小腸推進率對比生理鹽水組顯著更高,P<0.05。見表1。
表1 炮制試驗大黃的沉降藥性
不同的煎煮方法對比中,短大黃組胃殘留率明顯低于生理鹽水組,小腸推進率明顯更高,P<0.05;中大黃、長大黃組胃殘留率及小腸推進率相比于生理鹽水組無明顯的差異,P>0.05。見表2。
表2 煎煮試驗大黃的沉降藥性
中醫(yī)上大黃是藥用的大黃根莖部位藥用,大黃藥性發(fā)揮其主要是歸于心、脾及大腸等相關(guān)部位,以利濕、退黃及瀉火等功效。本次研究說明了隨煎煮時間延長,大黃瀉下、攻積效用會降低,另外進行大黃煎煮時發(fā)現(xiàn),其中有效的成分析出率同煎煮時間長短也存在緊密的聯(lián)系。而比較不同的炮制方法則可以發(fā)現(xiàn),生大黃在進行炮制后其瀉下的效果可以得到有效發(fā)揮,并有利于進一步的加快胃臟運化的效果,充分的促進小腸推進,并利于進行藥物吸收。
綜上情況可知,在大黃的炮制及煎煮過程中,適當(dāng)延長煎煮的時間有利于對藥物藥性進行沉降,使藥效趨溫和,另外,采取醋制以及酒制可將大黃的藥性進行適當(dāng)?shù)脑鰪?,可依?jù)不同的需求進行不同的藥物炮制及煎煮控制。
[1]蘇彬,李曉波.配伍甘草對大黃瀉下作用影響的研究進展[J].中國中藥雜志,2015,40(4):577-581.
[2]趙楠,張曉哲,胡昌江,等.運用代謝組學(xué)技術(shù)研究發(fā)現(xiàn)炮制引起大黃多成分變化[J].中國中藥雜志,2014,39(9):1607-1613.
[3]馬丹,顧志榮,甘玉偉,等.唐古特大黃及其不同炮制品的近紅外光譜分析[J].中藥材,2015,38(9):1842-1845.