(1安徽醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院南區(qū)干部病房 安徽 合肥 230036)
(2安徽醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院影像科 安徽 合肥 230001)
(3安徽醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院內(nèi)分泌科 安徽 合肥 230001)
(4安徽醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院醫(yī)學(xué)檢驗中心 安徽 合肥 230001)
蘇靜1 顧朋穎(通訊作者)1 劉影2 丁琪1 楊倩1 陳燕3 鄭輝4 胡世蓮1
根據(jù)體內(nèi)脂肪分布的部位將肥胖分為外周肥胖和腹部肥胖。腹型肥胖者其脂肪由腹壁脂肪(皮下脂肪)和腹內(nèi)脂肪(內(nèi)臟脂肪)組成,因此也被稱為中心型肥胖或內(nèi)臟型肥胖。特別是內(nèi)臟脂肪的代謝活性高于皮下脂肪,這與高血壓和糖脂代謝紊亂的發(fā)生密切相關(guān),加速了動脈硬化的形成并促進(jìn)了心血管疾病[1]。既往的研究中發(fā)現(xiàn),骨鈣素(OC)被認(rèn)為是骨形成和骨轉(zhuǎn)換的標(biāo)志物,另外,它已被證明與胰島素和脂聯(lián)素(APN)的分泌以及腹部肥胖密切相關(guān)[2]。本研究是首次分析我省超重和肥胖人群血清OC水平與VFA之間的相關(guān)性,提示在脂肪分布的過程中,骨組織與脂肪組織之間存在相互作用。這些發(fā)現(xiàn)對于評估肥胖、糖尿病和其他代謝紊亂的胰島素抵抗程度具有重要意義,以及評估心血管代謝風(fēng)險和指導(dǎo)治療具有重要的臨床價值。
選擇我院南區(qū)干部病房住院接受檢查的70例男性受試者作為研究對象,年齡從35歲到75歲(平均年齡在52.13±7.21歲)。根據(jù)中國肥胖治療指南,按體質(zhì)量指數(shù)(BMI)將受試對象分為三組,分別是對照組26例(18≤BMI≤24.9)、超重組20例(25≤BMI≤27.5)和肥胖組24例(BMI≥27.5)。
所有研究對象均排除以下疾?。鹤陨砻庖咝约膊?,甲狀腺功能障礙,肢端肥大癥,皮質(zhì)醇增多癥,肝腎功能不全,惡性腫瘤,骨質(zhì)疏松癥,營養(yǎng)障礙,貧血,一年內(nèi)發(fā)生骨折,利尿劑,吲哚美辛,影響骨骼和鈣代謝的藥物,以及使用對胰島素抵抗有影響的藥物。
(1)記錄所有參與者人體測量學(xué)的一般資料,包括性別、年齡、身高、體重等,計算BMI=體重/身高2(kg/m2),超重者者:(24.0≤BMI≤27.9),肥胖者BMI≥28)。采用水銀汞柱血壓計,測量前囑受試者休息至少5min,測量2次,取2次血壓的平均值記錄。記錄收縮壓(SBP)和舒張壓(DBP)值。選取立位時第12肋骨與髂嵴的連線的中點作為腰圍(WC)測量標(biāo)志。
(2)空腹過夜后采集靜脈血,測定血清各項生化指標(biāo),檢測空腹胰島素、空腹血糖(FPG)、甘油三酯(TG),總膽固醇(TG),高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C),低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C),胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)用于估計胰島素敏感性,HOMA-IR= 空腹胰島素(Fins)(ml/L)*FPG(mmol/L)/22.5。使用定量酶免疫分析試劑盒測定OC和APN。此外,所有受試者都接受腹部MRI檢查。MRI掃描在L4和L5之間的肚臍水平進(jìn)行,患者仰臥,Slice-O-Matic軟件(版本4.2)用于生成成像數(shù)據(jù)的圖形顯示并計算VFA。
所有統(tǒng)計分析均在SPSS13.0軟件上進(jìn)行。測量數(shù)據(jù)表示為±SD,中位數(shù)和四分位數(shù)(1;3)。采用獨立樣本t檢驗評估兩組間的正態(tài)分布數(shù)據(jù),多組間差異采用單因素方差分析,而非正態(tài)分布數(shù)據(jù)采用Krukal-Wallis檢驗。用Pearson相關(guān)和秩相關(guān)來評估兩個變量之間的關(guān)系。逐步回歸用于探討OC與VFA的相關(guān)性。P<0.05被認(rèn)為有統(tǒng)計學(xué)意義。
三組間 WC、BMI、Fins、FPG、CRP、HOMA-IR、VFA、TC、HDL-C、LDL-C、APN和OC差異有統(tǒng)計學(xué)意義。HOMA-IR值在正常對照組、超重組及肥胖組間呈遞增趨勢,空腹OC、APN值在正常對照組、超重組及肥胖組間遞減。見表1。
表1 正常對照、超重組、肥胖組各代謝指標(biāo)特點
線性相關(guān)分析表明:在超重和肥胖人群中,空腹血清OC 濃度與WC、FPG、Fins、HOMA-IR、CRP、VFA呈明顯負(fù)相關(guān)(P<0.05),與APN 正相關(guān)(P<0.05)(見表2)。
表2 OC與各代謝指標(biāo)的相關(guān)r分析
在超重和肥胖人群內(nèi),以空腹OC 濃度為應(yīng)變量,以年齡、血糖、BMI 及WC等其他指標(biāo)為自變量進(jìn)行多元線性逐步回歸分析,結(jié)果表明在超重和肥胖人群內(nèi),OC與WC、HOMA-IR、VFA獨立相關(guān)(見表3)。
表3 OC與各代謝指標(biāo)的回歸方程系數(shù)(超重和肥胖人群)
隨著醫(yī)學(xué)成像技術(shù)的發(fā)展,如CT、磁共振等,能更精確地測量身體脂肪的分布。本研究中,我們通過MRI測定內(nèi)臟脂肪面積大小,并研究正常體重、肥胖和超重的男性受試者的空腹血清OC水平是否和內(nèi)臟脂肪面積有關(guān),以及骨骼和脂肪組織是否存在相互作用,探索一種能量代謝機(jī)制的新途徑,為OC及其類似物將來的發(fā)展及其在肥胖者治療中的應(yīng)用提供理論依據(jù)。
Lee等人[3]研究表明,通過敲除或過表達(dá)的OC基因,注入外源和重組的OC基因,觀察OC在體外組織和細(xì)胞的作用機(jī)制,發(fā)現(xiàn)OC能刺激胰島β細(xì)胞的增殖、表達(dá)和分泌,增加能量釋放,上調(diào)脂肪組織APN的的表達(dá)等,從而增加脂肪組織對胰島素的敏感性,而改變體內(nèi)脂肪含量。本研究結(jié)果表明,在不同的脂肪分布狀態(tài)下,血清OC水平存在顯著差異,OC與FINS,F(xiàn)BG,HOMA-IR,CRP等腹型肥胖的危險因素呈負(fù)相關(guān),與APN呈正相關(guān),提示OC可能參與了胰島素抵抗。
研究表明,人群中血清OC水平與肥胖相關(guān),但人體不同分布部位的脂肪組織其功能不同,內(nèi)臟脂肪堆積是心血管疾病高危因素[4]。因此,本研究試圖探討血清OC水平體脂異常分布間的關(guān)系,結(jié)果我們發(fā)現(xiàn)在超重和肥胖男性受試者中OC與WC、VFA呈負(fù)相關(guān)。然而,人類OC與血脂之間的關(guān)系及其調(diào)控機(jī)制尚不清楚,有待進(jìn)一步研究。多因素逐步回歸分析進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)OC與腹型肥胖高危因素獨立相關(guān),包括WC、VFA及HOMA-IR。因此,考慮到女性雌激素可能對血清OC水平產(chǎn)生影響,只有男性受試者參與本研究。
此外,本研究發(fā)現(xiàn)OC不僅與腹型肥胖的危險因素有關(guān),而且與APN密切相關(guān)。有研究證實,肥胖者APN水平低于正常人群,且腹型肥胖者血清APN水平下降更為顯著,表明APN下降與腹型肥胖密切相關(guān)[5]。OC可通過誘導(dǎo)脂肪細(xì)胞中APN的表達(dá)并減少骨骼肌、脂肪組織和肝臟中APN與其受體之間的結(jié)合來增加胰島素的敏感性。 OC還可以通過促進(jìn)肌肉組織和肝臟中脂肪的消耗,降低游離脂肪酸和TG的水平以減輕體重[6]。
骨骼與能量代謝和腹型肥胖之間可能存在相互作用。因此,我們的研究結(jié)果表明,高水平的血清OC可能有助于預(yù)防腹型肥胖,為能量代謝和心血管疾病的機(jī)制研究提供新的見解。總之,與對照組相比,超重組和肥胖組的血清OC水平顯著降低,而OC與VFA呈獨立負(fù)相關(guān),表明低OC水平的男性更可能發(fā)生腹部肥胖。此外,骨骼與能量代謝和腹部肥胖之間可能存在相互作用。 因此,我們的研究結(jié)果表明,高水平的OC對腹部肥胖可能有益處,為能量代謝和心血管疾病的機(jī)制研究提供新的見解。
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