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    陶瓷隔膜對(duì)鋰離子電池低溫性能的影響

    2018-06-06 01:38:54顧洪匯程廣玉
    電池 2018年6期
    關(guān)鍵詞:基膜透氣隔膜

    高 蕾,顧洪匯,王 可,程廣玉

    (空間電源技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上??臻g電源研究所,上海 200245)

    新能源汽車(chē)[1]、無(wú)人機(jī)[2]等要求電池兼具高比能量、超低溫和高功率等3個(gè)方面的特性,但高比能量和超低溫高功率放電是兩個(gè)截然相反的設(shè)計(jì)路線。人們?yōu)樘岣咪囯x子電池在低溫性能方面的性能開(kāi)展了很多研究。謝曉華等[3]對(duì)比了不同導(dǎo)電劑對(duì)于電池低溫性能的影響;張麗娟等[4]研究了電解液配方設(shè)計(jì)對(duì)于電池低溫性能的影響。

    從低溫方面的研究工作可知,傳統(tǒng)的研發(fā)思路基本是著手于極片工藝、導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建和電解液配方等方面,并集中于功率型鋰離子電池的低溫性能,鮮有關(guān)于隔膜對(duì)高比能量鋰離子電池低溫倍率性能影響的報(bào)道。隔膜作為隔斷正負(fù)極片、導(dǎo)通Li+的關(guān)鍵材料,對(duì)電池性能尤其是倍率性能的影響很大。目前,商業(yè)化鋰離子電池采用的隔膜主要為聚烯烴材質(zhì),生產(chǎn)工藝分為濕法和干法兩種[5]。濕法是利用熱致相分離的原理壓制膜片后拉伸成孔,再通過(guò)易揮發(fā)溶劑將增塑劑萃取除去;干法則是拉伸結(jié)晶后的薄膜形成微孔。兩種隔膜因?yàn)楣に嚨牟煌?,性能有較大的差別。濕法隔膜的微孔曲率較大,透氣度較高,防止微短路性能較好,對(duì)電池的循環(huán)有利;干法隔膜的微孔曲折度低,透氣度較低,離子導(dǎo)電率高,適用于功率型電池。目前,陶瓷隔膜主要以這兩種隔膜為基材,涂覆納米陶瓷層,可以在保持電解液吸附量的同時(shí),增加電池的安全可靠性。

    本文作者以普通隔膜為空白樣,對(duì)比兩種工藝制造的聚烯烴基材陶瓷隔膜對(duì)鋰離子電池低溫倍率性能的影響。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 隔膜性能分析

    使用的3種隔膜為:20 μm的普通聚丙烯(PP)/聚乙烯(PE)/PP隔膜(美國(guó)產(chǎn))、陶瓷隔膜A(16 μm干法基膜+4 μm單面陶瓷層,深圳產(chǎn))和陶瓷隔膜B(16 μm濕法基膜+4 μm單面陶瓷層,上海產(chǎn))。

    用S-4800型掃描電子顯微鏡(日本產(chǎn))對(duì)隔膜的表面形貌進(jìn)行分析。

    根據(jù)ASTM D726-1994[6]的標(biāo)準(zhǔn),用Gurley-4110透氣度儀(美國(guó)產(chǎn))測(cè)定隔膜的透氣度。根據(jù)ASTM D2873-1989[7]的標(biāo)準(zhǔn),用Poremaster 60GT壓汞儀(美國(guó)產(chǎn))測(cè)試隔膜的孔隙率。

    將隔膜夾在兩塊304不銹鋼(蘇州產(chǎn))墊片的中間,滴加1.30 mol/L LiPF6/EC+DMC+DEC(質(zhì)量比1∶1∶1)+2%VC+ 2%PS電解液(蘇州產(chǎn),電池級(jí)),制成測(cè)試體系,進(jìn)行電化學(xué)阻抗譜(EIS)測(cè)試,掃描頻率范圍為0.1~105Hz,振幅為5 mV,用式(1)計(jì)算離子電導(dǎo)率σ。

    σ=d/(Rb·S)

    (1)

    式(1)中:d為隔膜厚度;Rb為本體電阻;S為隔膜的有效面積。

    1.2 極片的制作

    將黏結(jié)劑聚偏氟乙烯(PVDF,Arkema公司,電池級(jí))溶于N-甲基吡咯烷酮(NMP,Ashland公司,電池級(jí))中,再加入導(dǎo)電劑超導(dǎo)炭黑SP(上海產(chǎn),電池級(jí))及碳納米管(CNT,鎮(zhèn)江產(chǎn),電池級(jí)),最后加入正極活性物質(zhì)LiCoO2(湖南產(chǎn),電池級(jí)),制得正極漿料,m(PVDF)∶m(NMP)∶m(SP)∶m(CNT)∶m(LiCoO2)=3.5∶240.0∶1.5∶1.0∶94.0。將漿料均勻地涂覆在13 μm厚的鋁箔(日本產(chǎn),電池級(jí))上,在100 ℃下烘烤30 min,輥壓(壓實(shí)密度為3.6 g/cm3)后,制成58 mm×93 mm的正極片(活性物質(zhì)含量為94%)。

    將黏結(jié)劑PVDF溶于NMP中,再加入導(dǎo)電劑超導(dǎo)炭黑SP,最后加入人造石墨(江西產(chǎn),電池級(jí)),制得負(fù)極漿料,m(人造石墨)∶m(PVDF)∶m(SP)∶m(NMP)=92∶4∶4∶230。將漿料均勻地涂覆在8 μm厚的銅箔(長(zhǎng)春產(chǎn),電池級(jí))上,在110 ℃烘烤5 min,輥壓(壓實(shí)密度為1.45 g/cm3)后,制成60 mm×95 mm負(fù)極片(活性物質(zhì)含量為92%)。

    極片制備過(guò)程中,環(huán)境露點(diǎn)控制在-30 ℃以下。

    1.3 電池的制備

    以疊片的形式,將正極、負(fù)極和20 μm厚的隔膜疊成電芯,灌注15 g電解液,制備額定容量為4.5 Ah的6095型軟包裝電池,設(shè)計(jì)比能量為230 Wh/kg。

    1.4 性能測(cè)試

    1.4.1 化成分容

    在CT 2001鋰離子充放電測(cè)試儀(深圳產(chǎn))以上0.1C(450 mA)恒流預(yù)充電至3.75 V,抽真空(-94 kPa),再以0.1C繼續(xù)恒流充電至4.40 V,靜置10 min,以0.1C恒流放電至2.75 V,進(jìn)行化成。以0.2C恒流充電至4.40 V,靜置10 min,以0.2C恒流放電至2.75 V,進(jìn)行分容。

    1.4.2 低溫倍率放電

    用Series 4000鋰離子電池充放電設(shè)備(美國(guó)產(chǎn))進(jìn)行低溫功率放電,用GLH 6025F高低溫試驗(yàn)箱(重慶產(chǎn))控制溫度。將電池以0.2C恒流充電至4.4 V,轉(zhuǎn)恒壓充電至電流小于0.1C,然后在高低溫試驗(yàn)箱中-40 ℃下靜置6 h,再以2.0C或4.0C恒流放電至2.3 V和2.0 V。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 陶瓷隔膜的本征性能

    2.1.1 SEM分析

    圖1為兩種陶瓷隔膜的SEM圖。

    從圖1可知,由于是單面涂覆陶瓷層,隔膜兩面的形貌存在明顯區(qū)別。未涂覆陶瓷層的一面[圖1(a)和圖1(c)]分別是典型的干、濕法聚烯烴隔膜的微觀形貌。隔膜A是狹長(zhǎng)形微孔,孔徑分布比較均勻,是聚烯烴膜結(jié)晶后拉伸成形所致的微孔,陶瓷隔膜B則是不規(guī)則的、大小不均勻的圓孔,孔徑分布較大,微孔錯(cuò)綜復(fù)雜。兩種隔膜的涂覆陶瓷層的一側(cè)[圖1(b)和圖1(d)],看不到聚烯烴基材的微孔,表面均勻分布著納米陶瓷顆粒,陶瓷隔膜B所涂覆的陶瓷顆粒比陶瓷隔膜A的大,且粒度分布較寬。由于沒(méi)有陶瓷涂層,普通隔膜兩側(cè)的形貌相同,為干法膜典型的狹長(zhǎng)形微孔[圖1(e)]。

    2.1.2 透氣度(Gurley值)和孔隙率

    隔膜透氣度常用Gurley值衡量,定義為100 ml空氣在相同壓力下,通過(guò)單位面積隔膜所需的時(shí)間,代表隔膜對(duì)Li+的導(dǎo)通效率。透氣度不均一會(huì)導(dǎo)致電流密度分布不均勻,尤其是在低溫高倍率放電時(shí),這也是負(fù)極上形成鋰枝晶的主要因素。Gurley值越小,隔膜的透氣性能越好,Li+導(dǎo)通率越高??紫堵适歉裟ぶ形⒖姿嫉捏w積分?jǐn)?shù)。隔膜的孔隙率與電池內(nèi)阻有一定的關(guān)系,過(guò)高會(huì)影響隔膜的切斷功能、增加熱縮率及微短路的隱患,過(guò)低則會(huì)影響Li+傳輸速度。

    3種隔膜的透氣度和孔隙率測(cè)試結(jié)果見(jiàn)表1。

    表13種隔膜的透氣度(Gurley值)和孔隙率測(cè)試結(jié)果

    Table 1Airpermeability(Gurleyvalue)andporositytestingresultsofthreekindsofseparators

    類(lèi)別透氣度 / s·(100 ml)-1孔隙率 / %普通隔膜55540陶瓷隔膜A16841陶瓷隔膜B22438

    從表1可知,普通隔膜的Gurley值較兩種陶瓷隔膜高一倍以上,陶瓷隔膜A的Gurley值最低,說(shuō)明普通隔膜的透氣性能最差。干法為基材的陶瓷隔膜A透氣性能較濕法基材的隔膜B好,主要是由于干法膜的微孔曲折度低,沒(méi)有大小微孔交錯(cuò)。從SEM分析可知,陶瓷隔膜A的陶瓷顆粒較陶瓷隔膜B的小,比表面積較大的陶瓷顆??稍诟裟け砻嫘纬奢^高的孔隙率,有利于提高透氣性能。3種隔膜的孔隙率區(qū)別不大,其中陶瓷隔膜A的最大,為41%。對(duì)同種材質(zhì)、同種工藝的隔膜而言,孔隙率具有可比性;對(duì)不同工藝和材質(zhì)的隔膜,因?yàn)槠渌绊懸蛩氐慕槿?,孔隙率只能作為參考?/p>

    2.1.3 離子電導(dǎo)率

    3種隔膜的EIS見(jiàn)圖2,曲線與橫軸的交點(diǎn)即為本體電阻Rb。Z為電池受測(cè)時(shí)的阻抗,為復(fù)數(shù),Z′和Z″分別為復(fù)數(shù)的實(shí)部和虛部。

    根據(jù)圖2的數(shù)據(jù),由式(1)計(jì)算可知,陶瓷隔膜A、陶瓷隔膜B及普通隔膜的離子電導(dǎo)率分別為1.115 mS/cm、0.735 mS/cm和0.467 mS/cm。陶瓷隔膜A的離子電導(dǎo)率最大,是因?yàn)樘沾深w粒比陶瓷隔膜B的小,比表面積大的陶瓷顆粒在隔膜表層形成的微孔多,可吸附更多的電解液,導(dǎo)致Li+數(shù)量較多;同時(shí),陶瓷隔膜A的Gurley值低,Li+在隔膜微孔中遷移的速率快。

    2.2 化成分容

    對(duì)3種隔膜制備的電池進(jìn)行化成分容?;煞秩萸€見(jiàn)圖3,化成分容的數(shù)據(jù)列于表2。

    表2 3種隔膜制備的電池的化成分容數(shù)據(jù)

    Table 2Formationandgradingdateofbatteriespreparedwiththreekindsofseparators

    類(lèi)別容量 / mAh首次充電首次放電分容化成效率 / %內(nèi)阻 / mΩ普通隔膜5 0304 5884 51091.23.75陶瓷隔膜A5 0524 5984 52091.03.17陶瓷隔膜B4 9814 5484 51591.33.47

    從電池的化成效率和分容容量來(lái)看,3種隔膜制備的電池差別不大,化成效率都是91%左右,容量約為4 500 mAh,比能量為233 Wh/kg。從內(nèi)阻的數(shù)據(jù)可看出3種電池的差別,其中,陶瓷隔膜A制備的電池內(nèi)阻最小,陶瓷隔膜B制備的居中,普通隔膜制備的最大。此外,3種隔膜在化成分容時(shí)的平臺(tái)也很接近,說(shuō)明在低倍率(0.2C)的情況下,隔膜對(duì)電池性能提高的作用不明顯。

    2.3 低溫(-40 ℃)性能

    對(duì)3種隔膜制備的電池在-40 ℃下以2.0C和4.0C連續(xù)放電,放電曲線見(jiàn)圖4。

    從圖4(a)可知,無(wú)論是陶瓷隔膜A還是陶瓷隔膜B制備的電池,2.0C連續(xù)放電的電壓平臺(tái)都比普通隔膜制備的電池高。陶瓷隔膜A、陶瓷隔膜B以及普通隔膜制備的電池的放電容量分別為3 703 mAh、3 490 mAh和2 597 mAh,分別為額定容量的82.3%、77.6%和57.7%。陶瓷隔膜B制備的電池的放電容量稍低于陶瓷隔膜A制備的電池,兩者放電曲線幾乎重合,只是在放電末期,陶瓷隔膜A制備的電池的曲線稍高于隔膜B制備的電池。由此可知,與普通隔膜相比,陶瓷隔膜有利于提高電池的低溫性能。在較低倍率下,兩種陶瓷隔膜對(duì)電池低溫放電性能的影響沒(méi)有明顯的區(qū)別。

    從圖4(b)可知,與2.0C放電相比,放電倍率提高一倍,放電平臺(tái)的差距明顯提高。普通隔膜制備的電池2.0C放電時(shí),大部分放電容量都在2.5 V以上,而在4.0C放電時(shí),整個(gè)放電過(guò)程中的電壓基本都在2.5 V以下,且放電曲線波動(dòng),沒(méi)有穩(wěn)定平緩的放電平臺(tái)。兩種陶瓷隔膜制備的電池,2.0C和4.0C放電曲線的電壓平臺(tái)也有明顯下降。陶瓷隔膜A制備的電池在4.0C放電時(shí),電壓平臺(tái)還能穩(wěn)定在2.75 V,而陶瓷隔膜B制備的電池,放電平臺(tái)降到了2.50 V。陶瓷隔膜A、陶瓷隔膜B以及普通隔膜制備的電池的放電容量分別為3 682 mAh、2 816 mAh和2 300 mAh,分別為額定容量的81.8%、62.6%和51.1%。從低溫倍率實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,與普通隔膜相比,相同的電池體系下,陶瓷隔膜可提高電池的低溫倍率放電性能。在較低的放電倍率(2.0C)下,干法基膜的陶瓷隔膜A和濕法基膜的陶瓷隔膜B制備的電池,低溫性能沒(méi)有明顯區(qū)別;當(dāng)放電倍率提高到4.0C時(shí),干法基膜的陶瓷隔膜A制備的電池的低溫放電性能明顯更好。這說(shuō)明在較低倍率狀態(tài)下,決定電池低溫放電性能的是電池體系本身;當(dāng)放電倍率提高后,在相同體系下,決定低溫放電性能的是隔膜的Li+導(dǎo)通性能。干法基膜的陶瓷隔膜,微孔曲率低、透氣度值低,方便大量的Li+快速通過(guò),低溫倍率性能更好。

    此外,從圖4(b)還可看到,電池的放電平臺(tái)已低于3 V??紤]到實(shí)驗(yàn)使用的隔膜厚度為20 μm,而目前商業(yè)化鋰離子電池的隔膜厚度一般為12~16 μm,隔膜的厚度降低,離子電導(dǎo)率會(huì)進(jìn)一步提高,因此,后續(xù)可通過(guò)控制以干法為基膜的陶瓷隔膜的厚度,來(lái)進(jìn)一步提升電池的低溫倍率性能。

    3 結(jié)論

    本文作者以普通聚烯烴隔膜作為空白樣,對(duì)比兩種不同工藝的基膜涂布的陶瓷隔膜微觀形貌、孔隙率、透氣度和離子電導(dǎo)率等性能。陶瓷隔膜的透氣度值較普通隔膜低,離子電導(dǎo)率高于普通隔膜,其中干法基膜的陶瓷隔膜性能更好。

    分別使用3種隔膜制備了4.5 Ah軟包裝鋰離子電池,研究電池的化成效率、分容容量及在-40 ℃下的2.0C和4.0C放電性能。在隔膜上涂覆納米陶瓷層,可增加隔膜的電解液吸收率,提高電池的低溫性能。采用干法制作的聚烯烴作為基膜的陶瓷隔膜,對(duì)于低溫下(-40 ℃)電池的高倍率放電提高更明顯。當(dāng)放電倍率為4.0C時(shí),干法基膜的高透氣度可在一定程度上彌補(bǔ)低溫放電倍率差的缺陷,提高放電容量。

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