吳志剛,尹作柱 ,王正良,黃 俊
(1.浙江巨化股份有限公司電化廠,浙江衢州324004;2.浙江衢州巨塑化工有限公司,浙江衢州324004)
PVC/PVDC復(fù)合硬片作為一種塑料包裝材料具有厚薄均勻、密封性能好、熱合快、易成型、價(jià)格低廉、輕便、抗紫外線及抗輻射等優(yōu)勢,且由于該復(fù)合硬片是由PVDC與PVC復(fù)合而成,克服了PVC復(fù)合硬片阻隔性能較差的缺陷,現(xiàn)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于片劑、膠囊、注射液、口服液等藥品的內(nèi)外包裝[1]。抗沖擊強(qiáng)度是PVC/PVDC復(fù)合硬片的一個(gè)重要技術(shù)指標(biāo),如果耐沖擊強(qiáng)度過低,加工時(shí)容易出現(xiàn)裂紋,最終會導(dǎo)致制品無法實(shí)現(xiàn)阻隔性能,從而難以保證藥品的質(zhì)量[2]。
本文采用控制變量法,重點(diǎn)研究了PVDC乳液聚合的聚合溫度、VDC單體的含量及種子的含量對PVC/PVDC復(fù)合硬片抗沖擊強(qiáng)度的影響,為生產(chǎn)用于PVC/PVDC的復(fù)合硬片用的PVDC乳液提供技術(shù)支撐。
單體:丙烯酸甲酯(MA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸(AA)、丙烯酸乙酯、丙烯腈(AN)、偏氯乙烯(VDC);
乳化劑:十二烷基磺酸鈉、十五烷基羧酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、醇醚羧酸鹽;
引發(fā)劑:過硫酸銨(APS)、焦亞硫酸鈉(SMBS);
消泡劑:二甲基硅油、苯乙酸月桂醇酯;
其他助劑:碳酸氫鈉(NaHCO3)、醋酸銨。
種子聚合:配置過硫酸銨的引發(fā)劑水溶液;稱取一定質(zhì)量的丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈、丙烯酸、丙烯酸丁酯、十二烷基硫酸鈉、十五烷基羧酸鉀、水及少量偏二氯乙烯單體置于聚合釜,攪拌轉(zhuǎn)速為200 r/min,預(yù)分散15 min后,將聚合釜的溫度升至75℃,慢慢滴加引發(fā)劑水溶液,常壓反應(yīng),反應(yīng)溫度控制在75~80℃,滴加時(shí)間1 h;引發(fā)劑滴加完后,溫度控制在80℃、保溫1 h,完成種子乳液聚合。
PVDC乳液聚合:配置過硫酸銨(或者是焦亞硫酸和過硫酸銨)的引發(fā)劑水溶液;將偏氯乙烯單體、丙烯酸甲酯、丙烯腈、丙烯酸、十二烷基苯磺酸鈉、醇醚羧酸鹽、碳酸氫鈉、醋酸銨及水加入混液槽,攪拌轉(zhuǎn)速為180 r/min,夾套通入5℃的冷卻水,對預(yù)混液進(jìn)行冷卻,即完成了預(yù)混液的配置;加入丙烯酸種子乳液及水,用氮?dú)鈱⒕酆细脫Q2次,最后抽真空,壓力為-0.08 MPa,抽真空完成后對聚合釜升溫,將配置的引發(fā)劑水溶液及預(yù)混液均勻的加入聚合釜內(nèi),加料時(shí)間控制在12 h,轉(zhuǎn)速控制在120 r/min,反應(yīng)溫度為50~75℃。
乳液脫吸:加入二甲基硅油和苯乙酸月桂醇酯,將氮?dú)夤艿某隹诜旁赑VDC乳液液面以下,鼓入氮?dú)獠⒊檎婵眨麄€(gè)脫吸過程中壓力控制在-0.02~-0.04 MPa,溫度控制在 65~70 ℃,攪拌轉(zhuǎn)速為20 r/min,脫吸時(shí)間為4 h,脫吸完成后冷卻過濾即得到樣品。
將PVC硬片(厚底約為250 μm)表面經(jīng)過電暈放電處理,在表面涂一層2 g/m2的粘合劑(該粘合劑為聚氨酯溶于醋酸乙酯中形成的溶液),熱風(fēng)干燥20 s,然后面涂40 g/m2的PVDC乳液,在經(jīng)過紅外線干燥,即完成了耐沖擊性評價(jià) PVDC/PVC復(fù)合硬片的制作。PVC/PVDC復(fù)合硬片的耐沖擊強(qiáng)度評價(jià)按照YBB00222005-2015標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行,使用落球沖擊試驗(yàn)儀測試[3]。
采用控制變量法,保證丙烯酸種子乳液干重和VDC占PVDC聚合工藝中總共單體中的比例不變,只改變聚合溫度,對聚合溫度對PVC/PVDC復(fù)合硬片耐沖擊強(qiáng)度進(jìn)行研究,聚合的簡要配方見表1。
表1 研究溫度對PVC/PVDC復(fù)合硬片耐沖擊強(qiáng)度的配方表
用表1中配方聚合出來的PVDC乳液制得的PVC/PVDC復(fù)合硬片進(jìn)行耐沖擊強(qiáng)度測試,用測試的結(jié)果與聚合溫度作圖,得到圖1。由圖1可知PVC/PVDC復(fù)合硬片的耐沖擊強(qiáng)度隨聚合溫度的升高急劇下降。這是因?yàn)榉磻?yīng)溫度越高,PVDC聚合度越低,對應(yīng)PVDC聚合物的強(qiáng)度和力學(xué)性能會下降,耐沖擊強(qiáng)度會降低,對應(yīng)PVC/PVDC復(fù)合硬片的耐沖擊強(qiáng)度也會下降[4-7]。
圖1 聚合溫度與耐沖擊強(qiáng)度的關(guān)系圖
采用控制變量法,保證聚合過程中丙烯酸種子乳液的干重和聚合溫度是相同的,調(diào)整聚合過程中VDC在PVDC聚合工藝中總共單體中的比例,并對PVC/PVDC復(fù)合硬片耐沖擊強(qiáng)度進(jìn)行研究,聚合的簡要配方見表2。
表2 研究VDC含量對PVC/PVDC復(fù)硬片耐沖擊強(qiáng)度的配方表
用表2中的配方聚合出來的PVDC乳液制得的PVC/PVDC復(fù)合硬片進(jìn)行耐沖擊強(qiáng)度測試,每隔3天測1次,用測試的結(jié)果對該復(fù)合硬片常溫放置的時(shí)間作圖,得到圖2。
圖2 復(fù)合硬片常溫放置時(shí)間與耐沖擊強(qiáng)度的關(guān)系圖
從圖2可以看出,初始復(fù)合硬片的耐沖擊強(qiáng)度隨VDC含量的增加而增加,最終的耐沖擊強(qiáng)度隨VDC含量的增加而降低,且VDC含量越高其耐沖擊強(qiáng)度隨放置時(shí)間下降得越快,放置13天后其耐沖擊強(qiáng)度基本不再變化。共聚合物及相容性很好的共混聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度可參考Fox方程,F(xiàn)ox方程如下:
式中:Tg、Tg,1、Tg,2及 Tg,n為共聚物及均聚物 1、2 及 n的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度;w1、w2及 wn為共聚物中 1、2、n的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
在種子的質(zhì)量相同的情況下,在PVDC乳液聚合階段,VDC含量越高,對應(yīng)其他共聚單體的含量就偏低,且 Tg,VDC小于 Tg,共聚單體,而在 PVDC 結(jié)晶前,其物理性質(zhì)和無定型的聚物相同,即當(dāng)溫度高于其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度時(shí),玻璃化轉(zhuǎn)變溫度越低,無定型聚合物的柔韌性越好。因此初始復(fù)合硬片的耐沖擊強(qiáng)度隨著VDC含量增加而增加。PVDC聚合物隨著放置時(shí)間的增加,其結(jié)晶度不斷增加,當(dāng)放置13天以后完全結(jié)晶,性能基本穩(wěn)定,因此13天后其耐沖擊強(qiáng)度基本不再變化。隨著放置時(shí)間的增加,PVDC聚合物的結(jié)晶度不斷增加,PVDC聚合物的耐沖擊強(qiáng)度會下降,因此隨著放置時(shí)間的增加其耐沖擊強(qiáng)度逐漸下降。PVDC聚合物中VDC含量越高,其最終的結(jié)晶度也越高,因此最終的耐沖擊強(qiáng)度隨VDC單體的含量增加而降低[7-9]。
采用控制變量法,保證聚合溫度和VDC占PVDC乳液聚合中單體的比例不變,調(diào)整丙烯酸種子干重占PVDC乳液聚合中單體的比例,對聚合過程中丙烯酸種子干重占PVDC乳液聚合中單體的比例對PVC/PVDC復(fù)合硬片耐沖擊強(qiáng)度進(jìn)行研究,聚合的簡要配方見表3。
表3 研究丙烯酸種子干重對PVC/PVDC復(fù)硬片耐沖擊強(qiáng)度的配方表
用表3中配方聚合出來的PVDC乳液制得的PVC/PVDC復(fù)合硬片進(jìn)行耐沖擊強(qiáng)度測試,每隔3天測1次,用測試的結(jié)果對該復(fù)合硬片常溫放置的時(shí)間作圖,得到圖3。
圖3 復(fù)合硬片常溫放置時(shí)間與耐沖擊強(qiáng)度的關(guān)系圖
從圖3可以看出,隨種子用量的增加,PVC/PVDC復(fù)合硬片初始耐沖擊強(qiáng)度越低,而最終的耐沖擊強(qiáng)度與種子的用量幾乎沒有關(guān)系。
本實(shí)驗(yàn)得到的聚合物為核殼型聚合物,其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度可參考Fox方程。隨著種子的量的增加,其中玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高的聚合物對應(yīng)單體隨著增加,這使得聚合物最終的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度增加,這就會使得PVDC聚合物的耐沖擊強(qiáng)度降低,對應(yīng)PVC/PVDC復(fù)合硬片的耐沖擊強(qiáng)度也會降低(PVDC聚合物結(jié)晶前的物理性質(zhì)可參考無定型聚合物)。常溫放置13天后,PVDC聚合物完全結(jié)晶,而方案1-7的PVDC聚合物中VDC含量相同而種子的用量較少,這使得方案1-7的PVDC聚合物的結(jié)晶度幾乎相同,最終PVDC聚合物的耐沖擊強(qiáng)度幾乎相同,所以對應(yīng)PVC/PVDC復(fù)合硬片的耐沖擊強(qiáng)度幾乎相同[7-9]。
本文采用控制變量法,重點(diǎn)研究了PVDC乳液聚合的聚合溫度、VDC單體的含量及丙烯酸種子的含量對PVC/PVDC復(fù)合硬片抗沖擊強(qiáng)度的影響,具體如下:聚合溫度越高,對應(yīng)PVDC聚合物的聚合度越低,結(jié)晶前后的復(fù)合硬片的耐沖擊強(qiáng)度均會越低;VDC單體含量越高,結(jié)晶前復(fù)合硬片耐沖擊強(qiáng)度較高,但結(jié)晶后復(fù)合硬片耐沖擊強(qiáng)度越低;在種子用量較少的情況下,復(fù)合硬片結(jié)晶前的耐沖擊強(qiáng)度隨種子的用量的增加而降低,但種子的用量對復(fù)合硬片最終的耐沖擊強(qiáng)度影響不大。
[1]章 信.高密封冷、熱復(fù)合硬片.塑料,2004:12-12.
[2]王德柱,李起獎(jiǎng),周忠武.固體藥用冷沖壓成型復(fù)合硬片成型破裂原因分析.印刷技術(shù),2014(22):29-31.
[3]濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司.藥品泡罩包裝材料的抗沖擊性能檢測.中國醫(yī)藥工業(yè)雜志,2005,36(11):723-723.
[4]潘祖仁.高分子化學(xué).北京:化學(xué)工業(yè)出版社2011.5.
[5]包永忠,謝建武,黃志明.偏氯乙烯類聚合物的合成和性能.聚氯乙烯,2009,37(11):4-9.
[6]Kodani T, Sakai H, Okabe T, et al.Effect of vinylidene chloride content on film-formation property of vinylidene chloride-methyl acrylate copolymer latex.Journal of Applied Polymer Science, 2015,69(3):565-572.
[7]Sakai H, Kodani T, Takayama A, et al.Film-formation property of vinylidene chloride-methyl methacrylate copolymer latex.II.Effect of latex storage temperature.Journal of Polymer Science Part B Polymer Physics, 2002, 40(10):948-953.
[8]華幼卿,金日光.高分子物理北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2013.7.
[9]Obi B E, Delassus P T, Howell B A, et al.Crystallization kinetics for semicrystalline random copolymers of vinylidene chloride (VDC)with methyl acrylate (MA), and the effects on the internal morphology ofthe resin particlesformed during synthesis.PolskiTygodnik Lekarski, 1995, 33(14):2019-2032.