郭 穎,葉青劍,林夢園,楊越波,李小毛
目前發(fā)現(xiàn),子宮頸人乳頭瘤病毒(human papilloma virus,HPV)類型有100多種,其中40余種與生殖道感染有關(guān)。根據(jù)病毒引起宮頸癌的可能性,即致癌性將其分為高危型(high-risk,HR)及低危型(low-risk,LR)。低危型包括 6、11、42、43、44、CP8304 等可導(dǎo)致各種生殖道疣,極少發(fā)展為癌前病變;高危型包括 l6、18、31、33、35、45、51、52、53、56、58、61 等,其持續(xù)性感染多導(dǎo)致宮頸癌前病變及惡變[1]。HPV亞臨床感染(cervical HPV Subclinical infection)是指HPV感染子宮頸后,既沒有被機(jī)體清除也沒有引起任何臨床癥狀的特殊狀態(tài),或者稱無癥狀感染(asymptomatic infection)。根據(jù)美國疾病與預(yù)防中心(Centers for Disease Control and Prevention,CDC)估計,女性在50歲前感染生殖道HPV的概率大于80%[1],95%為亞臨床感染,是極為常見的現(xiàn)象。亞臨床感染實(shí)為感染后的一個中間過程,在此之后人體內(nèi)的HPV可被機(jī)體自然清除,也可刺激局部生成疣狀組織,或持續(xù)感染導(dǎo)致瘤變并進(jìn)一步發(fā)生癌變[2]。目前,對于HPV亞臨床感染并無特效治療,物理治療主要是通過對局部和鱗柱交界的破壞而清除HPV病毒。因此,研究子宮頸HPV亞臨床感染的微波治療,對于指導(dǎo)清除HPV感染,阻斷宮頸病變的發(fā)生發(fā)展有著積極的意義。
采用隨機(jī)數(shù)生成器,設(shè)置最小隨機(jī)數(shù)為1,最大隨機(jī)數(shù)為500(預(yù)計HPV亞臨床感染病例數(shù))。對2011年4月~2015年7月期間中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院婦科宮頸??崎T診確診為HPV亞臨床感染且數(shù)據(jù)完整的病例依次生成隨機(jī)數(shù),根據(jù)是否行微波治療分為微波組和空白對照組,其中隨機(jī)數(shù)尾數(shù)為奇數(shù)的初步入選對照組,隨機(jī)數(shù)尾數(shù)為偶數(shù)的初步入選微波組,比較兩組療效。
1.1 納入標(biāo)準(zhǔn) (1)年齡≥18 歲,有性生活女性,HPV檢測陽性;(2)TCT及陰道鏡排除宮頸癌前病變及腫瘤;(3)既往無婦科癌前病變及腫瘤病史;(4)既往未行宮頸相關(guān)治療及手術(shù);(5)依從性好,能定期隨訪者。
1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) (1) 急性陰道炎及宮頸炎癥;盆腔急性、亞急性炎癥;(2) 妊娠、哺乳期婦女;(3) 不能定期隨訪者;(4)未控制的嚴(yán)重內(nèi)科疾病如心腦血管疾病、糖尿病等。
1.3 方法 對全部研究對象的年齡、孕(G)產(chǎn)(P)次、鱗柱交界(squamocolumnar junction,SCJ)類型、HPV類型、兩組的HPV清除率及清除時間進(jìn)行分析,探討微波治療的效果。
1.3.1 微波治療組 與患者或其家屬充分溝通,并交代微波治療的治療方法、適應(yīng)證、不良反應(yīng)及注意事項,患者在知情同意的情況下納入本組。于月經(jīng)干凈3~7 d進(jìn)行微波治療,記錄。治療時患者取膀胱截石位,暴露宮頸,常規(guī)消毒宮頸及陰道。治療儀輸出功率設(shè)置為60 W,將消毒后的治療探頭接觸病灶區(qū),由宮頸外口深入頸管約0.15 cm 依次向外周移動,直至宮頸呈黃白色且凝固層無出血,燒灼面積覆蓋整個鱗柱交界區(qū)。術(shù)后禁止性生活、盆浴兩個月。如出現(xiàn)任何新發(fā)癥狀或原有病情改變隨時復(fù)診并記錄,囑患者治療后6個月、12個月返院復(fù)診并提前電話提醒其復(fù)診,行HPV檢測。若12個月之后HPV仍陽性,則18個月及24個月時繼續(xù)返院復(fù)診。以24個月為節(jié)點(diǎn)計清除率。
1.3.2 對照組 與患者或其家屬充分溝通,未進(jìn)行任何特殊處理僅觀察,如有任何新出現(xiàn)癥狀或原有病情改變隨時復(fù)診并記錄,囑患者6個月、12個月返院復(fù)診并提前電話提醒其復(fù)診,行HPV檢測。若12個月之后HPV仍陽性,則18個月及24個月時繼續(xù)返院復(fù)診。以24個月為節(jié)點(diǎn)計的清除率。
1.4 觀察終點(diǎn) (1) 復(fù)查發(fā)現(xiàn)既往感染的HPV型別轉(zhuǎn)陰。(2)復(fù)查發(fā)現(xiàn)既往感染的HPV型別轉(zhuǎn)換。(3)達(dá)到24個月的觀察時間上限。
1.5 儀器設(shè)備 HPV 分型檢測:采用凱普生物化學(xué)(hybribio)公司的 21 種(HPV)分型檢測試劑盒(PCR+膜雜交法),一次性檢測21種HPV 型別,15種高危型別:HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68,6 種低危型別:HPV6、11、42、43、44,CP8304。
1.6 微波治療 采用珠海和佳(HOKAI)醫(yī)療設(shè)備股份有限公司 DWY-IV 微波治療儀。
2.1 一般情況比較 收集數(shù)據(jù)完整的病例181例,10例因未能配合隨診復(fù)查,予以剔除。6例因有妊娠需求,予以剔除。最終納入165例,其中47例為微波治療組,118例為空白對照組。根據(jù)Shapiro-Wilk正態(tài)性檢驗(yàn),微波組P<0.001,對照組P<0.001,證明兩組的年齡、孕次、產(chǎn)次分布均為非正態(tài)分布。運(yùn)用Wilcoxon檢驗(yàn)認(rèn)為,兩組年齡、孕次、產(chǎn)次分布差異無統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1.1 微波組高危型 占41例占87.2%,低危型2例占4.3%,高低危型不詳(少數(shù)患者于外院只行HPV定量未行分型檢測)的4例占8.5%。對照組高危型94例占79.7%,低危型13例占11.0%,高低危型不詳?shù)?1例占9.3%。兩組HPV高低危型分布無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。
2.1.2 微波組SCJ1型 17例占36.2%,2型17例占36.2%,3型13例占27.7%。對照組SCJ1型51例占41.2%,2型34例占30.9%,3型33例占27.9%。SCJ型分布無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。
2.2 隨訪 微波組中有4例在隨訪6個月時發(fā)生型別轉(zhuǎn)換,1例在隨訪12月時發(fā)生型別轉(zhuǎn)換,型別轉(zhuǎn)換在該組占10.64%,其中1例是低危型變成高危型,4例由一種高危型別轉(zhuǎn)換為另一種高危型別。對照組中有7例在隨訪6個月時發(fā)生型別轉(zhuǎn)換,占5.9%,其中3例是高危型變成低危型,4例由一種高危型別轉(zhuǎn)換為另一種高危型別,其中1例高危型HPV感染患者在隨訪6和12月時分別轉(zhuǎn)換成不同的高危型別。兩組獨(dú)立定性資料的比較需用χ2檢驗(yàn)(P>0.05)??梢哉J(rèn)為,兩組型別轉(zhuǎn)換情況無統(tǒng)計學(xué)差異。
由上可見,微波組與對照組在年齡、孕產(chǎn)次、HPV高低危型比例、SCJ類型方面無統(tǒng)計學(xué)差異,兩組資料具有可比性(表1)。
表1 兩組HPV亞臨床感染患者一般情況比較
2.3 HPV清除率比較 微波組HPV清除44例,占93.6%,未清除3例,占6.4%。對照組HPV清除91例,占77.1%,未清除27例,占22.9%。獨(dú)立兩組二分類資料的比較,微波治療的HPV清除率為93.6%,HPV自然清除率為77.1%。行χ2檢驗(yàn),P<0.05,差別有統(tǒng)計學(xué)意義。可以認(rèn)為,微波治療能清除HPV的亞臨床感染(表2)。
2.4 HPV清除時間比較 通過Shapiro-Wilk正態(tài)性檢驗(yàn),微波組P=0.004,對照組P<0.001,證明兩組的HPV清除時間均為非正態(tài)分布。微波組HPV清除時間中位數(shù)為194 d,范圍72~532 d;對照組HPV清除時間中位數(shù)為284 d,范圍119~777 d。兩組非正態(tài)獨(dú)立定量資料的比較用Wilcoxon檢驗(yàn)。針對共135名HPV清除患者進(jìn)行編秩,計算統(tǒng)計量,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。可以認(rèn)為,微波治療可以明顯縮短HPV清除的時間(表2、3)。
表2 兩組HPV亞臨床感染患者HPV清除率和清除時間的比較
表3 兩組HPV亞臨床感染患者HPV清除時間的百分位數(shù)分布表 (d)
自HPV被發(fā)現(xiàn)以來,HPV感染率呈現(xiàn)逐漸上升的趨勢。而已有的預(yù)防性HPV疫苗,只對于未感染的HPV亞型具有保護(hù)能力;對于HPV亞臨床感染狀態(tài)的婦女,還沒有療效確切的治療手段?;谏鲜霈F(xiàn)狀,對于HPV持續(xù)感染,或者是對于心理負(fù)擔(dān)較重、憂慮體質(zhì)的患者,可以嘗試采用一些方法來促進(jìn)HPV的清除,以期達(dá)到阻止病情發(fā)展,并減輕心理負(fù)擔(dān)?,F(xiàn)代研究已經(jīng)明確HPV感染與人類生殖系統(tǒng)、肛門、口腔等部位多種疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),而高危型HPV持續(xù)感染是引起宮頸病變及宮頸癌的主要原因。目前臨床上針對于HPV的治療主要分為局部藥物治療、免疫治療、手術(shù)治療、局部物理治療等。
局部用藥主要包括鬼臼毒素、三氯醋酸(TCA)、莪術(shù)油(保婦康)、咪喹莫特、干擾素等。研究報道鬼臼毒素及三氯醋酸對于肛門生殖器疣有著56%~79%的完全緩解率[3,4],同時也能阻斷E2/E7表達(dá)[3]。國內(nèi)報道使用莪術(shù)油治療3~4個月的總有效率和HPV轉(zhuǎn)陰率分別為70.8%~85.0%和74.1%~78.0%[5]。Lin等[6]報道單純持續(xù)性HPV感染者咪喹莫特治療后6個月HPV的轉(zhuǎn)陰率為65.4%。李愛祿等[7]指出HPV亞臨床感染患者局部外用干擾素治療后3個月轉(zhuǎn)陰率78.12%。藥物治療的時間很長,一般需要每天使用,至少連續(xù)3個月,因此其依從性差,其不良反應(yīng)雖然表現(xiàn)為局部輕微疼痛、刺激,但較為常見。免疫制藥的病毒清除率并不太令人滿意,且不良反應(yīng)明顯,治療周期較長。研究表明,HPV感染合并CIN者宮頸錐切后1年HPV的陽性率為9%[8]。手術(shù)治療對于HPV清除的效果雖比較滿意,但其缺點(diǎn)在于步驟繁瑣、費(fèi)用較高,最重要的是會帶來一系列的近期及遠(yuǎn)期并發(fā)癥,如宮頸狹窄、宮頸功能不全、早產(chǎn)等,這些風(fēng)險相對于HPV感染帶來的風(fēng)險更為嚴(yán)重。物理治療的臨床運(yùn)用已有幾十年,先后發(fā)展出冷凍療法、激光消融及微波療法。最早物理治療用于皮膚疣的治療,隨后運(yùn)用于婦科宮頸病變的治療,并取得了一定的療效,其在HPV清除方面的效果也備受關(guān)注。微波治療是最新型的物理治療,其原理是通過電磁波對組織進(jìn)行照射而產(chǎn)生熱能,使組織從里到外瞬間凝固,損傷部位邊界清楚,加熱部位均勻,且病變組織吸收微波能力較正常組織強(qiáng),因此,該療法可以認(rèn)為是選擇性的治療,也是目前運(yùn)用較為廣泛的治療手段。
微波治療是局部物理治療的一種,其機(jī)制主要為破壞HPV生存的皮膚黏膜的轉(zhuǎn)換區(qū),使HPV病毒失去感染的宿主。楊菊容[9]報道,微波治療后4個月HPV轉(zhuǎn)陰率為53.3%。劉彥春等[10]報道,使用微波和干擾素宮頸注射治療宮頸病變合并HPV感染的患者,6個月內(nèi)、12個月內(nèi)HPV的清除率分別為88.1%和100%。付長鳳等[11]報道,對于CIN1合并HPV感染的患者,微波治療聯(lián)合保婦康栓對比于單用保婦康栓治療4個月的HPV轉(zhuǎn)陰率分別為89.7%和74.2%。唐志英和唐志華[12]報道,保婦康栓聯(lián)合微波治療6個月后HPV轉(zhuǎn)陰率95.4%,單用微波轉(zhuǎn)陰率為85.6%。
本研究使用微波治療HPV的亞臨床感染,HPV清除率為93.6%,清除時間中位數(shù)為194 d,約6.5個月,相對于對照組在清除率及清除時間上都具有顯著的優(yōu)勢,且效果不亞于上述其他治療方法。微波治療的優(yōu)點(diǎn)在于治療時間短、費(fèi)用低廉、可重復(fù)性及推廣簡單。微波治療的不良反應(yīng)有疼痛、宮頸出血、粘連、狹窄等。本研究無一例因出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),全部患者表示疼痛輕微可以忍受,少數(shù)病人有輕微的白帶血絲,并未出現(xiàn)大出血等情況,提示微波治療的安全性和可靠性較強(qiáng)。鑒于其他研究聯(lián)合治療組具有更高的HPV轉(zhuǎn)陰率,我們考慮在以后的研究中增加藥物聯(lián)合微波治療組,以比較其療效。
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