梁友寶 王中安 常滋毓 吳珊珊
(蚌埠市第一人民醫(yī)院檢驗科,安徽 蚌埠 233000)
肺炎支原體(mycoplasma,MP)感染是兒童常見的呼吸道感染,癥狀易與其他呼吸道疾病相混淆,容易造成漏診,從而延誤治療。要做到合理的早期診斷,及采用有效的檢測方法,應(yīng)引起兒科醫(yī)生的重視。本研究就呼吸道感染患兒肺炎支原體DNA檢測及相關(guān)檢測結(jié)果作以分析,現(xiàn)報告如下。
來我院就診的1245例呼吸道感染患兒,男809例,女436例。
肺炎支原體試劑盒購自日本富士瑞必歐株式會社生產(chǎn)的賽樂迪亞-麥克Ⅱ(SERODIA- MYC O Ⅱ) 試劑盒,血細胞分析儀為日本SysmexsKX-21型,PCR分析儀為美國ABI 7500 Real Time PCR System。
采用實時熒光定量PCR對咽拭子標(biāo)本進行肺炎支原體DNA分析,采用被動凝集法檢測肺炎支原體抗體,采用血細胞分析儀檢測血常規(guī),各種檢測程序嚴格按照操作規(guī)程進行。
應(yīng)用SPSS18.0軟件處理數(shù)據(jù)。分類資料進行χ2檢驗,P≤0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.11245例呼吸道感染患兒咽拭子標(biāo)本中肺炎支原體DNA陽性96例,陽性率為7.71%,其中1月~3歲組陽性率占5.19%,>3~6歲組陽性率占14.48%,>6~14歲組陽性率占34.42%,1月~3歲組陽性率明顯低于其他兩組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),具體見表1。
表1 呼吸道感染患兒咽拭子標(biāo)本中肺炎支原體DNA檢測結(jié)果
注:與>3~6歲組,>6~14歲組比較,#P<0.05。
2.296例肺炎支原體DNA陽性患兒檢測肺炎支原體抗體結(jié)果分別為陰性53例,占55.21%,陽性43例,占44.79%,其中1∶40陽性6例,占6.25%,1∶80陽性12例,占12.50%,1∶160陽性25例,占26.04%,1∶160陽性率明顯高于其他兩組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05。咽拭子肺炎支原體DNA檢測與血清肺炎支原體抗體結(jié)果符合率較低。具體見表2。
表2 肺炎支原體DNA陽性患兒肺炎支原體抗體結(jié)果
注:與1∶40+和1∶80+比較,#P<0.05。
2.396例肺炎支原體DNA陽性患兒檢測C-反應(yīng)蛋白數(shù)值>5.0共26例,占27.08%;而白細胞(WBC)總數(shù)、淋巴細胞(L)比值、中性粒細胞(N)比值的均值分別為8.80×109[參考范圍(4.00~10.00)×109]、38.36%(參考范圍18.30%~47.90%)和49.63%(參考范圍41.00%~74.30%),均在正常參考范圍之內(nèi)。
肺炎支原體是兒童急性呼吸道感染的重要病原菌之一,兒童社區(qū)獲得性肺炎中 10%~40%由 MP 感染所致[1-2]。近年來,MP所引起的感染有上升趨勢,并且臨床表現(xiàn)不典型,很容易被誤診誤治,增加患者的痛苦,嚴重危害兒童健康。本研究顯示呼吸道感染患兒咽拭子標(biāo)本中肺炎支原體DNA陽性率達7.71%,研究還顯示本地區(qū)兒童MP感染的年齡段,即好發(fā)于學(xué)齡前期和學(xué)齡期兒童,3歲以下兒童感染率較低,與柳文菊等[3]報道一致。不同年齡兒童的免疫系統(tǒng)處在不同的發(fā)育階段,對MP引起的免疫應(yīng)答也不同,在MP咽拭子DNA檢測陽性的患兒中,MP抗體的檢測陰性率達55.21%,咽拭子肺炎支原體DNA檢測與血清肺炎支原體抗體結(jié)果符合率較低,實時熒光定量PCR的方法敏感性及特異性明顯高于血清抗體檢測,同時檢測的患兒MP感染可能處于早期階段,血清抗體的產(chǎn)生量還未達到血清學(xué)檢測水平,這就提示臨床醫(yī)生在患兒疾病診斷中選擇合理的檢測方法,或者考慮到機體免疫應(yīng)答引起的檢測方法局限性。另外,肺炎支原體DNA陽性的患兒,其血清抗體滴度在1:∶160陽性組占26.04%,明顯高于1∶40陽性組和1∶80陽性組,這也說明血清MP陽性滴度高是新近感染。在對血常規(guī)、C-反應(yīng)蛋白相關(guān)檢測結(jié)果分析中可知,常規(guī)性的血清學(xué)指標(biāo)如血常規(guī)與炎癥反應(yīng)蛋白,其水平變化不明顯,不能為臨床提供有意義的參考,MP感染的患兒,白細胞總數(shù)、淋巴細胞比值和中性粒細胞比值基本在正常范圍;與郭彥斌等[4]報道一致,而C-反應(yīng)蛋白只有27.08%的病例高于正常范圍,血常規(guī)、C-反應(yīng)蛋白的檢測可作為鑒別診斷MP的指標(biāo)[5-7]。
總之,MP引起的呼吸道感染應(yīng)當(dāng)引起臨床醫(yī)生的重視,選擇合理的檢測方法及相關(guān)鑒別診斷十分重要。
參考文獻:
[1] 季偉,陳正榮,周衛(wèi)芳,等. 2005-2011年蘇州地區(qū)急性呼吸道感染住院兒童病原學(xué)研究[J].中華預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2013,47 (6):497-503.
[2] 陶林輝,應(yīng)麗婭,葉金花,等.肺炎支原體引起小兒呼吸道感染的臨床分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2013,23(9):2133-2137.
[3] 柳文菊,汪功文,劉學(xué)政,等.呼吸道感染患兒肺炎支原體IgM抗體與DNA檢測結(jié)果分析[J].中華實用診斷與治療雜志,2012,26(1):63-64.
[4] 郭彥斌,吳海志.小兒肺炎支原體感染后白細胞、血小板變化分析[J].蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2013,38(8):1009-1010.
[5] 胡梅京,王紫霞.血清聯(lián)合檢測在支原體屬感染性肺炎患兒診斷中的意義[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2012,22(24):5673-5675.
[6] Lindi Ma,Baojin Chen,Yanfen Dong,et al.Rapid mycoplasma culture for the early diagnosis of Mycoplasma pneumoniae infection[J]. Clin Lab Anal,2010,4:50-52
[7] Zhuang X, Chen Z. The detection value assessment of HS-CRP in children with Mycoplasma pneumonia[J]. China Modern Med Appl,2015,6:31-32.
山東第一醫(yī)科大學(xué)(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院)學(xué)報2018年5期