孫玲玲,聶杰飛
(華北地質(zhì)勘查局核工業(yè)二四七大隊,天津 300450)
國標(biāo)中對鉻鐵礦的鉻含量的測定主要采用了化學(xué)滴定法,而滴定法普遍存在的缺點是分析時間長,顏色變化,滴定終點不容易。使測定結(jié)果的準(zhǔn)確度,精密度都不是特別好,因此本文探索出用ICP-OES,采取堿融酸化法(酸溶法不能完全分解不鉻鐵礦)測定鉻鐵礦中的鉻元素含量,因為ICP-OES的線性范圍廣,延展性好,可以同時對不同含量的鉻鐵礦進行分析。探索出更快速、更準(zhǔn)確更高效的分析方法。
準(zhǔn)確稱取試樣0.2000 g,于高鋁坩堝中,加入2 g的過氧化鈉,攪拌均勻,再覆蓋1 g 左右的過氧化鈉,放入馬弗爐中,升溫至540℃,熔礦約15min,取出充分搖晃坩堝,再放入馬弗爐中加熱至600℃,熔礦10min,取出冷卻至室溫,將坩堝橫向放入250 mL的玻璃燒杯中,用熱水提取試樣,將坩堝沖洗干凈,燒杯放在可控溫電熱板加熱至沸,向燒杯中加入50 mL鹽酸,至溶液澄清,若還有沉淀,則繼續(xù)加入鹽酸,直至溶液清澈透亮。取下冷卻至室溫,定容到250 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,轉(zhuǎn)入塑料瓶中,儲存待測。儀器核查完畢后,調(diào)好儀器參數(shù),待儀器穩(wěn)定后,進行試樣分析、數(shù)據(jù)處理。隨同試樣做空白。
美國熱電公司ICAP-7400等離子體發(fā)射光譜儀,配備耐高鹽霧化器與Scott霧室。
過氧化鈉,鹽酸,去離子水。
ICP-OES法測定鉻鐵中鉻元素含量試驗確定的最佳試驗條件見表1。
表1 最佳實驗條件
稱取不同含量范圍的鉻標(biāo)準(zhǔn)樣品0.2000 g,按照操作方法分析操作,然后根據(jù)標(biāo)樣中鉻含量和其對應(yīng)的強度繪制工作曲線。用標(biāo)準(zhǔn)樣品做曲線,可以降低成本,方便操作。曲線的線性通過計算相關(guān)系數(shù)進行檢查,相關(guān)系數(shù)必須大于0.999。在此次試驗中線性系數(shù)均大于0.999。
按實驗方法,對不同含量的標(biāo)準(zhǔn)樣品用ICP-OES法測定10次,采用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)做曲線, 取各自的平均值作為測定結(jié)果,并與標(biāo)準(zhǔn)值進行對照,結(jié)果見表2。
由表2可以看出,用ICP-OES分析樣品時,采用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)做曲線得到的測量結(jié)果滿足標(biāo)準(zhǔn)的允許誤差,測量結(jié)果的準(zhǔn)確性也滿足要求,因此該方法可用于測定鉻鐵礦中的鉻元素含量分析。
表2 準(zhǔn)確度試驗結(jié)果
按實驗方法,抽取2個不同含量的樣品進行測定,共測定10次,用工作曲線進行處理,結(jié)果見表3。
表3 精密度試驗結(jié)果
由表3的結(jié)果可以看出,用ICP-OES分析樣品時,采用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)做曲線得到的測量結(jié)果滿足標(biāo)準(zhǔn)的允許偏差,測量結(jié)果的精密度也滿足要求,因此該方法可用于測定鉻鐵礦中的鉻元素含量分析。
(1)滴定法測定鉻鐵礦的方法需要分析試劑多達十幾種,如果樣品含量不均勻,對樣品的稱樣量很難確定,所用分析時間很長,過程比較繁瑣,每個人的操作習(xí)慣不同,造成同一樣品測量誤差大。而采取電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀測定鉻鐵礦中的鉻元素含量,一個樣品的分析時間約兩分鐘左右,大大
節(jié)省了分析時間,而且儀器穩(wěn)定性高,精密度、準(zhǔn)確度比較好,操作簡便。提高了分析效率,降低了實驗成本。
(2)用ICP-OES分析試樣,曲線范圍廣,延展性好,可以同時對不同含量的鉻元素進行定量分析,還可以同時測定鉻鐵礦中的其他元素進行分析,便于其他成分的測量參考。
(3)對于一個未知的樣品,很難估計其中的含量,因此用手工滴定法分析,很難確定稱樣量,定容體積,可以用ICP-OES對部分元素含量進行初測,在根據(jù)樣品大概含量采取相應(yīng)的化學(xué)分析方法,以及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的選用。為實驗室指導(dǎo)探索分析方法奠定基礎(chǔ)。
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