王 勃
(貴州東華工程股份有限公司,貴州 貴陽 550002)
某甲乙酮裝置中的醋酸仲丁酯的合成采用了烯烴-醋酸加成法[1-3],脫碳四塔是醋酸仲丁酯合成分離工序的第一臺塔,其主要目的是分離酯化反應(yīng)中未反應(yīng)的碳四輕烴,塔頂碳四再經(jīng)過下游碳四水洗塔進(jìn)一步脫除殘余醋酸后作為副產(chǎn)品送出裝置。
鑒于脫碳四塔中醋酸含量和操作溫度較高,工業(yè)生產(chǎn)中此塔的主體材料通常選擇鈦材。鈦材的使用勢必增加了此設(shè)備的造價,因此對此塔的設(shè)計進(jìn)行設(shè)計優(yōu)化和經(jīng)濟(jì)分析就顯得非常重要。
經(jīng)過酯化反應(yīng)后進(jìn)脫碳四塔的進(jìn)料組成見表1。
表1 脫碳塔進(jìn)料組成
脫碳四塔頂碳四與塔底醋酸仲丁酯及醋酸的沸點(diǎn)差異較大,根據(jù)碳四副產(chǎn)品的純度要求,此塔主要控制塔頂碳四中醋酸的含量在50×10-6以下,醋酸仲丁酯含量控制在200×10-6以下,塔頂碳四再經(jīng)過水洗塔后使其醋酸含量小于10×10-6,可做為副產(chǎn)碳四出售。
塔的操作壓力需根據(jù)現(xiàn)有工廠公用工程的條件確定,即塔頂冷凝器當(dāng)采用冷卻水冷卻時,塔頂冷凝器要求物料的入口溫度與冷卻水進(jìn)口溫度之差大于10℃,塔釜再沸器物料入口溫度與蒸汽進(jìn)口溫差需大于15℃。表2為業(yè)主提供的部分公用工程條件。
表2 業(yè)主提供的公用工程條件表
根據(jù)表2中冷卻水的溫度,可知塔頂氣相溫度不應(yīng)低于43℃,經(jīng)查塔頂碳四43℃下的飽和蒸汽壓力約為0.51MPa,暫定塔頂操作壓力為0.6MPa,0.6MPa下碳四的露點(diǎn)溫度為47℃,47-33=14>10℃,即此塔頂?shù)牟僮鲏毫Χ?.6MPa可行。
初估此塔的壓降為20kPa,則塔底操作壓力0.62 MPa,經(jīng)查此操作壓力下塔底醋酸仲丁酯和醋酸混合物料的泡點(diǎn)溫度為182℃。因在《鈦制焊接容器》標(biāo)準(zhǔn)[4]中鈦合金的許用溫度上限為300℃,因此直接使用表2中的中壓蒸汽不可行,結(jié)合到后序工藝中也有此類情況的塔,考慮將中壓蒸汽經(jīng)過減壓減溫至2.5MPa(G)、240℃,其飽和露點(diǎn)溫度為226℃,226-182=44>15℃,即經(jīng)過減壓減溫后的中壓蒸汽可用于脫碳四塔再沸器的熱源。
用Aspen精餾塔簡捷計算DSTWU模塊分析回流比隨理論板的變化曲線如圖1。
圖1 DSTWU模塊下回流比隨理論板的變化曲線圖
由圖1可知,隨著塔板數(shù)增加,回流比逐漸降低。然而,當(dāng)塔板數(shù)大于35塊時,回流比降低不明顯,對分離效果的提高并不顯著,綜合考慮分離效果及設(shè)備投資費(fèi),初選脫碳四塔的理論板數(shù)為35塊作為嚴(yán)格計算的輸入值。
圖2 不同進(jìn)料位置時再沸器熱負(fù)荷隨理論板的變化曲線
在簡捷計算中得的到理論板不一定是最優(yōu)的,需要在嚴(yán)格計算中進(jìn)一步調(diào)整[5-6],使用簡捷計算得到的理論板、回流比、進(jìn)料位置等參數(shù)輸入至嚴(yán)格計算RadFrac模塊。以回流比為自變量,塔頂碳四中醋酸含量為因變量做設(shè)計規(guī)定,使用靈敏度分析不同進(jìn)料位置時再沸器熱負(fù)荷隨理論板增加的變化情況見圖2。
由圖2可知,第18塊板進(jìn)料與第19塊板進(jìn)料時再沸器的熱負(fù)荷較低,熱負(fù)荷隨理論板的增加而降低,當(dāng)理論板增加至32塊以后時再沸器的熱負(fù)荷降低不明顯,綜合考慮選擇理論板數(shù)為32。
同樣使用靈敏度分析不同進(jìn)料位置時冷凝器熱負(fù)荷隨理論板增加的變化情況見圖3。
圖3 不同進(jìn)料位置時冷凝器熱負(fù)荷隨理論板的變化曲線
由圖3可知,第18塊板進(jìn)料與第19塊板進(jìn)料時冷凝器的熱負(fù)荷較低,熱負(fù)荷隨理論板的增加而降低,當(dāng)理論板增加至32塊以后時器的熱負(fù)荷降低不明顯,綜合考慮選擇理論板數(shù)為32。
圖2中第19塊板進(jìn)料較第18塊板進(jìn)料時再沸器的熱負(fù)荷低,圖3中第18塊板進(jìn)料較第19塊板進(jìn)料時冷凝器的熱負(fù)荷低。因此對第18塊板和第19塊板進(jìn)料進(jìn)行公用工程總費(fèi)用對比見表3。
表3 18塊板和19塊板進(jìn)料時理論板為32下的公用工程費(fèi)對比表
由表3可知,采用第19塊板進(jìn)料比第18塊板進(jìn)料每年可節(jié)約公用工程費(fèi)用約1萬元。
綜合上述選擇理論板為32,進(jìn)料板為19。
2.3.1 采用不同塔板形式確定的塔徑
結(jié)合生產(chǎn)負(fù)荷分別采用浮閥塔板和波紋板填料確定的塔徑如表4。
表4 不同塔板形式確定的塔徑表
2.3.2 采用浮閥塔板塔高的計算
根據(jù)類似裝置中脫碳四的板式塔板效率可取得此塔的塔板效率為70%,即精餾段的實(shí)際塔板數(shù)為(19-1)÷0.70=26,提餾段的實(shí)際塔板數(shù)為(32-19-1)÷0.70=18,全塔板段高度為(26+18)×0.6(塔板高度)=26.4m,結(jié)合預(yù)留高度、塔釜高度及其他設(shè)備內(nèi)件的高度,此塔的最終高度為57.8m。
2.3.3 采用波紋板填料塔高的計算
采用某填料廠家的SP-S4A型波紋板填料時,此填料為每米3個理論板,精餾段的高度為18÷3=6m,提餾段的高度為12÷3=4m,因此精餾段和提餾段都采用6m高的規(guī)格填料。結(jié)合預(yù)留的高度、塔釜高度及其他設(shè)備內(nèi)件的高度,此塔的最終高度為44.83m。
2.3.4 經(jīng)濟(jì)分析
采用高效的波紋板填料后塔的高度得到了有效的降低,但填料的價格也相對較高,現(xiàn)對比浮閥塔板和波紋板填料的整體設(shè)備制造費(fèi)用見表5。
表5 不同塔板形式設(shè)備制造費(fèi)用對比表
通過上表比較,得出采用波紋板填料較采用浮閥塔板可減少90萬元,即節(jié)約12%的設(shè)備制造費(fèi)用。
(1)塔頂操作壓力確定的依據(jù)是公用工程規(guī)格,但公用工程規(guī)格的選擇時也要考慮特殊材料的許用范圍。
(2)理論板數(shù)和進(jìn)料位置的優(yōu)化最終要以總公用工程費(fèi)用的降低為目的,特別對于價格比較高的熱媒或冷媒,理論板數(shù)和進(jìn)料位置的優(yōu)化對公用工程費(fèi)用的降低會更加顯著。
(3)對于鈦材等價格較高的塔體材料,選擇高效的波紋板填料能有效降低塔高,但同時填料本身也較貴,最終選擇要通過制造費(fèi)用的對比確定。
參考文獻(xiàn)
[1] Sergej B,Sandra P,Oliver B,et al.Influence of ionesterification of acetic acid using n-butanol[J].J Mol Catal A,2007,264:248-254.
[2] Ramesh C,Mahender G,Ravindranath N,et al.A simple midland efficient procedure for selective cleavage of prenyl esters using silica-supportedsodium hydrogen sulphate as a heterogenous catalyst[J].Tetrahedron Lett,2003,44:1465-1467.
[3] 朱敏亮,徐平,杜長海,等.改性離子交換樹脂催化合成醋酸仲丁酯[J].化學(xué)工程師,2007,(3):13-15.
[4] 全國壓力容器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會.JB/T 4745-2002鈦制焊接容器[S].國家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會,2002:166.
[5] 陸恩錫,張慧娟.化工過程模擬-原理與應(yīng)用 [M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011:114-124.
[6] 葉啟這,朱明明,李寶安,等.節(jié)能環(huán)保型甲醇精餾裝置的流程模擬與優(yōu)化 [J].天然氣化工—C1化學(xué)與化工,2017,42(2):76-81.