張喜報
(解放軍第202醫(yī)院,遼寧 沈陽 110000)
冠心病是臨床常見心血管系統(tǒng)疾病之一,患者因心臟排血量降低引起腎臟血流灌注減少,同時合并高血壓、高血脂癥及心力衰竭等多種疾病亦可加重腎臟損傷,導(dǎo)致腎小球濾過功能下降,血尿酸無法快速有效排除,最終形成高尿酸血癥[1];而高尿酸血癥是導(dǎo)致多種心血管疾病進展的重要獨立危險因素,其水平與冠心病患者病死率具有明確相關(guān)性,合并高尿酸血癥冠心病患者心肌梗死發(fā)生風(fēng)險亦隨之增加[2]。目前西醫(yī)對于冠心病合并高尿酸血癥患者主要采用促進尿酸排泄、降血脂等對癥干預(yù),但僅可部分改善相關(guān)癥狀體征,長期應(yīng)用后嚴(yán)重不良反應(yīng)導(dǎo)致治療依從性和耐受性降低[3]。近年來以中成藥針劑為代表中醫(yī)藥方案開始被廣泛應(yīng)用于冠心病合并高尿酸血癥臨床治療,在減輕全身癥狀體征,促進血尿酸清除及延緩病情進展方面取得令人滿意療效[4]。2014年8月—2016年8月,筆者觀察了丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液對冠心病合并高尿酸血癥患者血尿酸、CRP、血液流變學(xué)及血脂的影響,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。
1.1一般資料 選取我院上述時期收治冠心病合并高尿酸血癥患者100例,均符合《中國心血管病預(yù)防指南》[5]冠心病、《腎臟病學(xué)》[6]高尿酸血癥西醫(yī)及《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》[7]中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn),年齡40~80歲,經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),且患者及家屬知情同意;排除入組前3個月應(yīng)用研究相關(guān)藥物者,既往心肌梗死病史者,不穩(wěn)定型心絞痛者,重度心律失常者,繼發(fā)性高尿酸血癥者,過敏體質(zhì)者,肝腎功能障礙者及臨床資料不全者。將患者隨機分為2組:對照組50例,男33例,女17例;年齡42~78(61.41±6.85)歲;冠心病病程2~13(7.27±1.90)年。觀察組50例,男35例,女15例;年齡44~79(61.70±6.89)歲;冠心病病程2~14(7.33±1.92)年。2組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05),具有可比性。
1.2治療方法 對照組給予苯溴馬隆(常州康普藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H19990335,規(guī)格50 mg)50mg/次、辛伐他汀(浙江貝得藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20103498,規(guī)格10 mg)10 mg/次口服,均1次/d;觀察組則在對照組治療基礎(chǔ)上給予丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液(上海第一生化藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H31022558,規(guī)格2 mL∶10 mg)60 mg加入生理鹽水200 mL中靜脈滴注,1次/d。2組均治療2周后評定療效。
1.3觀察指標(biāo) 分別于治療前后采用尿酸酶過氧化物耦聯(lián)法檢測血尿酸水平,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測CRP水平,采用全自動生化分析儀檢測TC、TG、HDL-C及LDL-C水平,采用全自動血液流變儀檢測全血高切黏度、全血低切黏度、血漿黏度、血細(xì)胞比容、血小板聚集率及纖維蛋白原水平;統(tǒng)計2組臨床療效及不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.4療效評定標(biāo)準(zhǔn)[8]顯效:胸前不適明顯減輕或消失,血尿酸水平復(fù)常;有效:胸前不適有所減輕,血尿酸水平下降但未達正常;無效:未達上述標(biāo)準(zhǔn)。
2.12組治療前后血尿酸和CRP水平比較 2組治療后血尿酸和CRP水平均顯著降低(P均<0.05),且觀察組治療后以上指標(biāo)水平均顯著低于對照組(P均<0.05)。見表1。
表1 2組治療前后血尿酸和CRP水平比較
注:①與治療前比較,P<0.05;②與對照組比較,P<0.05。
2.22組治療前后血脂指標(biāo)水平比較 2組治療后TC、TG及LDL-C水平均顯著降低(P均<0.05),HDL-C水平顯著提高(P均<0.05),且觀察組治療后以上指標(biāo)改善情況均顯著優(yōu)于對照組(P均<0.05)。見表2。
表2 2組治療前后血脂指標(biāo)水平比較
注:①與治療前比較,P<0.05;②與對照組比較,P<0.05。
2.32組治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)水平比較 2組治療后全血高切黏度、全血低切黏度、血漿黏度、血細(xì)胞比容、血小板聚集率及纖維蛋白原水平均顯著降低(P均<0.05),且觀察組治療后以上指標(biāo)水平均顯著低于對照組(P均<0.05)。見表3。
2.42組臨床療效比較 觀察組治療總有效率顯著高于對照組(P<0.05)。見表4。
表3 2組治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)水平比較
組別n血細(xì)胞比容/%治療前治療后血小板聚集率/%治療前治療后纖維蛋白原/(g/L)治療前治療后對照組5050.95±4.7043.42±3.34①0.74±0.080.68±0.06①4.82±0.813.54±0.60①觀察組5051.03±4.7438.70±2.16①②0.77±0.090.60±0.05①②4.87±0.843.07±0.46①②
注:①與治療前比較,P<0.05;②與對照組比較,P<0.05。
表4 2組臨床療效比較
注:①與對照組比較,P<0.05。
2.52組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 2組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表5。
表5 2組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較
近年來大量臨床研究證實,高尿酸血癥可顯著加重冠狀動脈粥樣硬化癥狀,且病變嚴(yán)重程度與尿酸水平呈正相關(guān);尿酸可誘發(fā)血小板異常黏附聚集,提高動脈粥樣硬化炎癥反應(yīng)水平,而尿酸鹽微結(jié)晶還可對血管內(nèi)膜細(xì)胞造成直接損傷,進一步加快動脈硬化病情進展[9]。已有研究顯示,血尿酸與CRP水平異常增高均是冠心病患者預(yù)后不佳主要影響因素,可顯著提高心肌梗死發(fā)生風(fēng)險[10]。而血液流變學(xué)指標(biāo)異常升高可引起動脈血流速度變緩,增加心臟負(fù)荷和缺氧缺血程度,從而導(dǎo)致冠心病病情加重[11];同時血流緩慢亦可誘發(fā)腎臟微循環(huán)血流灌注不佳,尿酸代謝速率降低,大量尿酸積聚于血液中,最終形成惡性循環(huán)[12]。
調(diào)脂和降尿酸是冠心病合并高尿酸血癥臨床治療常用方案;其中辛伐他汀已被證實可在一定程度上降低血液黏稠度,延緩冠心病病情進展;而苯溴馬隆則能夠通過抑制尿酸鹽陰離子轉(zhuǎn)運蛋白1活性,降低腎近曲小管對于尿酸重吸收速率,進而達到降低血尿酸水平的目的;但西藥單純應(yīng)用存在療效持續(xù)下降,極易復(fù)發(fā)及不良反應(yīng)多等問題,臨床應(yīng)用明顯受限[13]。
祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)對于冠心病合并高尿酸血癥并無明確記載,認(rèn)為病者肥胖、嗜食肥甘厚味,故體內(nèi)多見痰濕互結(jié),重濁黏滯,久之入絡(luò)化瘀;同時因該病好發(fā)于中老年人,腎氣虧衰無以化水,濕濁內(nèi)停以致氣血運化失暢,終發(fā)為痰濁之證[14];故中醫(yī)治療該病當(dāng)以祛瘀通絡(luò)為主。丹參可祛瘀養(yǎng)血、止痛消癰,其提取物中主要藥理成分包括丹參酮和丹酚酸[15],其中丹參酮ⅡA作為一種脂溶性成分,經(jīng)磺化后水溶性顯著提高,能夠發(fā)揮高效抗菌、抗炎及類激素樣作用[16];已有研究顯示,丹參酮ⅡA磺酸鈉可拮抗嘌呤氧化酶活性,顯著降低尿酸合成量和血尿酸水平[17],還能夠提高腎臟血流灌注量,減輕腎小球缺氧缺血程度,加快尿酸排泄,并有助于發(fā)揮抗氧化損傷和保護腎臟功能作用[18]。
本研究結(jié)果顯示,2組治療后血尿酸、CRP、TC、TG、LDL-C、全血高切黏度、全血低切黏度、血漿黏度、血細(xì)胞比容、血小板聚集率及纖維蛋白原水平均顯著降低,HDL-C水平顯著提高,且觀察組治療后以上指標(biāo)均顯著優(yōu)于對照組;觀察組治療總有效率顯著高于對照組;2組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。提示丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液治療冠心病合并高尿酸血癥可有效降低尿酸和CRP水平,調(diào)節(jié)血脂水平,改善血液流變學(xué)指標(biāo),且安全性值得肯定。
[參考文獻]
[1] 彭勃,晏沐陽. 血尿酸水平與冠心病危險因素分析[J]. 中華老年心腦血管病雜志,2008,10(2):90-91
[2] 郭來敬,唐強,曲華清,等. 冠心病血尿酸升高的臨床意義及相關(guān)性研究[J]. 中國冶金工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志,2005,22(5):500-501
[3] Zhang HD,Huang YL,He JQ. Inhibition of diterpenoid tanshinones from salvia miltiorrhiza bge on xanthine oxidase activity[J]. Chin J Pharmacol Toxicol,2007,21(3):174-180
[4] 鄒暉,李曉杰,霍紅,等. 中西醫(yī)結(jié)合治療冠心病合并無癥狀高尿酸血癥的臨床研究[J]. 中國中醫(yī)藥科技,2013,20(3):226-229
[5] 中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會,中華心血管病雜志編輯委員會. 中國心血管病預(yù)防指南[J]. 中華心血管病雜志,2011,36(1):3-22
[6] 王海燕. 腎臟病學(xué)[M]. 2版. 北京:人民衛(wèi)生出版社,1996:968
[7] 中華人民共和國衛(wèi)生部. 中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則[S]. 北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2002:255-257
[8] 國家中醫(yī)藥管理局. 中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)[S]. 南京:南京大學(xué)出版社,1994:144
[9] 高秀華. 血尿酸檢測在心腦血管疾病及糖尿病檢測中的臨床意義[J]. 內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2012,31(5):95
[10] 丁振若,于文彬,蘇明權(quán),等. 現(xiàn)代檢驗醫(yī)學(xué)[M]. 北京:人民軍醫(yī)出版社,2007:455
[11] Ridlker PM,Cushman M,Stampter MJ,et al. Plasma concentration of C-reaction protein and risk of developing peripheral vascular disease[J]. Circulation,1998,97(2):425-433
[12] Kifai N,Ridlker PM. Inflammatory markers and coronary heart disease[J]. Curr Opin Lipidol,2002,13(4):383-387
[13] 馮澤斌. 丹參酮IIA磺酸鈉治療冠心病的臨床觀察[J]. 臨床合理用藥,2009,2(15):56-57
[14] 孫建寧. 中藥藥理學(xué)[M]. 北京:中國中醫(yī)藥出版社,2014:96-157
[15] 劉娟,劉穎. 丹參藥理活性成分研究進展[J]. 遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2012,12(7):15-16
[16] 高碧珍,李延平,李燦東,等. 不同中醫(yī)治法方藥對高尿酸血癥大鼠體重及生化指標(biāo)的影響[J]. 中國中醫(yī)藥科技,2008,15(3):180-181
[17] 李家實. 中藥鑒定學(xué)[M]. 上海:上海科學(xué)技術(shù)出版社,1996:170
[18] 陳雄洲,董月麗,汪長根,等. 丹參酮IIA磺酸鈉的藥理研究[J]. 藥學(xué)學(xué)報,1979,14(5):277