艾 鳳 王連生 李晉南 王常安 趙志剛 羅 亮 都 雪 徐奇友
(1. 上海海洋大學(xué)水產(chǎn)與生命學(xué)院, 上海 201306; 2. 中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院黑龍江水產(chǎn)研究所, 哈爾濱 150070)
飼料中磷來源于動(dòng)物、植物和礦物質(zhì)添加劑(無機(jī)磷)。動(dòng)物性原料價(jià)格偏高, 而植物中的磷大多以植酸磷的形式存在, 不易于消化吸收。養(yǎng)殖水體中磷含量少, 不能滿足魚類生長(zhǎng)需求[1]。飼料磷是魚類生長(zhǎng)免疫[2]、骨骼發(fā)育[3]和保持體內(nèi)代謝平衡[4]所必需的營(yíng)養(yǎng)元素。大量研究表明: 適宜磷可促進(jìn)黑線鱈(Melanogrammus aeglefinusL.)[5]、黑鯛(Sparus macrocephalus)[6]、花鱸(Lateolabrax japo)[7]、鯉(Cyprinus carpio)[8]等水生動(dòng)物的生長(zhǎng)。磷缺乏則導(dǎo)致飼料效率降低、生長(zhǎng)速度下降,骨骼微量元素減少[1]。此外, 缺磷直接影響維生素D介導(dǎo)的免疫反應(yīng)以及魚類易患厭食癥, 降低生長(zhǎng),體脂含量增加, 降低魚肉品質(zhì)[9]。因此, 在飼料中添加無機(jī)磷以滿足魚類生長(zhǎng)需求, 但添加過量的磷通過水產(chǎn)動(dòng)物排泄進(jìn)入水中導(dǎo)致水體富營(yíng)養(yǎng)化。
研究表明, 低磷可促進(jìn)腸道及腎臟鈉磷轉(zhuǎn)運(yùn)載體蛋白的表達(dá)[10], 其決定了日糧磷在腎臟中的吸收速度, 提高磷利用率, 降低磷排泄[11]。α-酮戊二酸(α-ketoglutarate, AKG)是谷氨酰胺前體物質(zhì), 具有水中良好穩(wěn)定性、無毒性的特性, 可促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)及機(jī)體氨基酸循環(huán)。AKG經(jīng)多種機(jī)制參與細(xì)胞生長(zhǎng): (1)AKG是三羧酸循環(huán)循環(huán)的中間體, 提供細(xì)胞所需要的能量[12]; (2)AKG加成作用是通過G蛋白偶聯(lián)型受體, 增強(qiáng)細(xì)胞的新陳代謝信號(hào), 因而促進(jìn)細(xì)胞增殖[13]; (3)AKG能夠作用于由細(xì)胞釋放氨的清除劑, 以盡量減少細(xì)胞有毒的氨的積累[14]。此外,動(dòng)物的研究表明, AKG的研究已經(jīng)顯露出其對(duì)骨骼發(fā)育和穩(wěn)態(tài)維持的積極影響[15-17]。AKG, 抗壞血酸和Fe2+通過脯氨酸水解酶將肽結(jié)合的脯氨酸羥基化轉(zhuǎn)為羥脯氨酸, 增加了前膠原轉(zhuǎn)化為膠原和骨基質(zhì)的形成[18]。AKG可促進(jìn)肋骨重量和長(zhǎng)度, 且誘導(dǎo)骨礦物質(zhì)密度增加及促進(jìn)骨機(jī)械性能[19]。醫(yī)學(xué)上研究, 超重和肥胖的絕經(jīng)后婦女, 酮戊二酸和性類固醇促進(jìn)骨礦物質(zhì)密度和骨轉(zhuǎn)換[20]。根據(jù)目前對(duì)AKG及其代謝產(chǎn)物和周圍神經(jīng)系統(tǒng)功能的了解, 已證實(shí)在靜脈肝細(xì)胞中, AKG還原氨化合成谷氨酸,并由骨組織中神經(jīng)纖維釋放谷氨酸[21]。通過較高的谷氨酸合成及其作為骨代謝調(diào)節(jié)中的神經(jīng)信號(hào)分子可以誘導(dǎo)改善骨質(zhì)量[22]。AKG在機(jī)體骨骼發(fā)育和礦物質(zhì)沉積等生理過程中有重要作用, AKG促進(jìn)動(dòng)物機(jī)體鈣磷沉積, 已達(dá)到降低糞尿中磷含量的效果[23], 表明AKG可以有效改善鈣磷代謝。綜上所述, 關(guān)于AKG促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)和骨骼發(fā)育的研究很多, 對(duì)于磷吸收代謝的研究未見報(bào)導(dǎo)。松浦鏡鯉是黑龍江水產(chǎn)研究所在德國(guó)鏡鯉選育系(F4)的基礎(chǔ)上選育的新品種, 具有生長(zhǎng)速度快、養(yǎng)殖成活率高、肉質(zhì)鮮嫩等優(yōu)點(diǎn)。因此, 本試驗(yàn)通過低磷飼料中添加AKG對(duì)松浦鏡鯉生長(zhǎng)性能、血清生化指標(biāo)和體成分的影響, 探討AKG與磷利用之間的聯(lián)系, 以期提高磷利用為解決當(dāng)前生產(chǎn)與環(huán)境問題提供理論基礎(chǔ)。
AKG: 購(gòu)自Sigma-Aldrich公司, 白色粉末, 純度≥98.5%。飼料蛋白質(zhì)源以進(jìn)口魚粉, 豆粕為主,用羥甲基纖維素鈉黏合, 以2%和1%磷酸二氫鈉為添加磷源, 根據(jù)鯉魚營(yíng)養(yǎng)需求配制基礎(chǔ)飼料: 分別為含有效磷0.73%的正常磷飼料和含有效磷0.47%不同濃度AKG (0、0.4%、0.8%、1.2%、1.6%、2.0%, 干物質(zhì)含量)的低磷飼料, 用葡萄糖替代不同水平AKG, 配置7種試驗(yàn)飼料, 其組成及營(yíng)養(yǎng)水平見表 1。飼料原料經(jīng)過80目篩, 逐級(jí)混均后, 加入一定量的水分充分混合, 用小型顆粒機(jī)擠壓成顆粒飼料(顆粒直徑為2.0 mm), 常溫風(fēng)干后, –20℃保存?zhèn)溆谩?/p>
松浦鏡鯉幼魚購(gòu)自黑龍江水產(chǎn)研究所呼蘭試驗(yàn)站, 養(yǎng)殖在可控溫水循環(huán)系統(tǒng)中, 水溫(23±1)℃左右, 溶氧>6 mg/L, 氨氮<0.02 mg/L, pH控制在7±0.5。試驗(yàn)前將松浦鏡鯉經(jīng)3%鹽水消毒后在暫養(yǎng)池馴養(yǎng)2周, 每日飽食投喂4次。投食1h候后, 用虹吸管收集成型糞便, 65℃恒溫干燥箱烘干, –20℃冰箱保存, 用于總磷表觀消化率的測(cè)定。
樣品采集與處理采樣均在養(yǎng)殖實(shí)驗(yàn)結(jié)束停食24h后。統(tǒng)計(jì)每重復(fù)魚總數(shù), 總重, 然后每組取4尾魚, 于–20℃冰箱保存用于體成分分析, 另外從每組中取出6尾魚用濃度為100 mg/L的MS-222(化學(xué)名稱: 間氨基苯甲酸乙酯甲磺酸鹽)麻醉, 稱重、量體長(zhǎng)后尾靜脈采血, 用于血清生化指標(biāo)的測(cè)定。取內(nèi)臟團(tuán)稱重分離出前中后腸, 至于波恩氏液中,浸泡48h后進(jìn)行包埋。再取其脊椎骨并徹底清除附著的肌肉組織后置于–20℃冰箱冷凍保存待用或立即使用, 用去離子水洗凈, 恒溫箱中60℃烘干充分磨碎后, 分別采用分光光度法(GB/T9695.4—2009)和采用EDTA絡(luò)合滴定法(GB/T6436—2002)測(cè)定骨鈣磷含量[25]。將血清保存于冰盒里送黑龍江省電力醫(yī)院采用全自動(dòng)生化分析儀(貝克曼ProCX4, 德國(guó))進(jìn)行血清生化分析。血清生化分析指標(biāo)包括:磷、鈣、堿性磷酸酶(ALP)、總蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)。計(jì)算出各組試驗(yàn)魚的WGR、FCR、SGR、PER、VSI、CF、鈣磷沉積率、磷表觀消化率, 計(jì)算公式如下:
增重率(WGR/%)=(末均重–初均重)/初均重×100;
蛋白質(zhì)效率(PER/%)=(總末重+總死魚重–總初重)/(總投飼量×飼料蛋白質(zhì)含量)×100;
特定生長(zhǎng)率(SGR, %/d)=[ln(末均重)–ln(初均重)]×100/天;
臟體比(VSI/%)= 100×內(nèi)臟重/體重;
肥滿度(CF, g/cm)=100×體重/體長(zhǎng)3;
成活率(SR/%)=成活數(shù)/總數(shù)×100;
餌料系數(shù)(FCR)=總投飼量/(總末重+總死魚重–總初重);
磷沉積率(%)=[(結(jié)束時(shí)體磷–開始時(shí)體磷)/攝入磷量]×100;
鈣沉積率(%)=[(結(jié)束時(shí)體鈣–開始時(shí)體鈣)/攝入鈣量]×100;
磷表觀消化率(%)=[1–(飼料指示劑含量×糞便磷含量/糞便指示劑含量×飼料磷含量)]×100
測(cè)定方法飼料和體成分測(cè)定分別采用105℃烘箱干燥恒重法(GB/T5009.3—2003)和550℃高溫灼燒法(GB/T5009.4—2003)測(cè)定水分和粗灰分; 采用凱氏定氮法(GB/T5009.5—2003)測(cè)定粗蛋白質(zhì)含量; 采用索氏抽提法(GB/T5009.6—2003)測(cè)定粗脂肪含量。采用酸消化法測(cè)定飼料和糞便中三氧化二鉻(Cr2O3)(SC/T 1089-2006)含量。
表 1 試驗(yàn)配方及營(yíng)養(yǎng)組成(干物質(zhì)基礎(chǔ))Tab. 1 Formulation and nutritional of experimental diet (DM basis)
試驗(yàn)以不同水平AKG為影響因素, 采用SPSS-19.0軟件進(jìn)行單因素方差分析和Duncan氏法多重比較, 統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù), 顯著水平P=0.05。試驗(yàn)結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。
與正常磷組相比, 低磷組FCR顯著升高(P<0.05),WGR、SGR、PER、VSI及CF差異沒有達(dá)到顯著水平; 低磷組添加0.4%、0.8%、1.2%、1.6%及2.0%AKG組WGR、FCR、SGR、PER、VSI及CF差異都沒有達(dá)到顯著水平。與低磷組相比, 添加0.4%、0.8% AKG顯著降低FCR(P<0.05)(表 2)。飼料總磷表觀消化率隨AKG濃度的升高, 先升高后降低, 差異不顯著(P>0.05)(圖 1)。
與正常磷組相比, 低磷組前腸、中腸和后腸絨毛寬度、基層厚度均顯著降低(P<0.05), 與低磷組相比, 添加1.2% AKG前腸、中腸絨毛長(zhǎng)度、寬度及基層厚度均顯著增加(P<0.05)(表 3)
相比于正常磷組, 低磷組的粗灰分含量、骨鈣含量和鈣磷沉積率顯著降低(P<0.05)(表 4)。與低磷組比較, 添加AKG鈣沉積率無顯著影響(P>0.05),而魚體磷含量、磷沉積率顯著增加(P<0.05), 0.4%AKG組, 骨鈣含量顯著增加(P<0.05), 0.8%AKG組,骨磷含量顯著增加(P<0.05)。
表 2 低磷水平飼料中添加AKG對(duì)松浦鏡鯉生長(zhǎng)性能的影響Tab. 2 Effects of AKG supplementation in low-phosphorous diets on growth performance of Songpu mirror carp (%)
圖 1 低磷水平飼料中添加AKG對(duì)松浦鏡鯉總磷表觀消化率的影響Fig. 1 Effects of AKG supplementation in low-P diets on total P apparent digestibility of Songpu mirror carp
低磷組與正常磷比, 除血清磷含量顯著降低(P<0.05)外, 血清各項(xiàng)指標(biāo)無顯著差異(P>0.05)(表5)。與正常磷組相比, 0.8%AKG組谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)活性及1.20%AKG組谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)活性顯著提高(P<0.05); 1.6%AKG組, 血清磷、白蛋白含量(ALB)顯著增加(P<0.05); 添加不同水平AKG對(duì)血清其余各項(xiàng)指標(biāo)無顯著影響(P>0.05)。
Kim等[26]研究指出, 在飼料中添加2%磷酸二氫鈣(有效磷水平0.67%), 鏡鯉(Cyprinus carpiovar.specularis)生長(zhǎng)性能最佳。本試驗(yàn)低磷組有效磷0.47%,WGR、SGR、PER低于正常磷組,F(xiàn)CR顯著高于正常磷組。在低磷飼料中添加不同濃度AKG能一定程度上促進(jìn)魚體生長(zhǎng), 降低飼料效率,其原因可能是AKG可促進(jìn)腸道生長(zhǎng)、發(fā)育和在健康、病理?xiàng)l件下作為主要能源和結(jié)構(gòu)組成發(fā)揮功能。已研究日糧補(bǔ)充1%的AKG增加疑似內(nèi)毒素仔豬腸黏膜蛋白質(zhì)的合成和減輕黏膜損傷, 并增加小腸的吸收功能[27,28]。此外, AKG可增強(qiáng)ATP的供給,并刺激腺苷酸活化蛋白激酶的磷酸化和能量底物(例如葡萄糖、氨基酸、脂肪酸)在腸黏膜的氧化,支持腸細(xì)胞的功能[29]。李晉南等[30]研究表明, 日糧中添加1.5%的AKG可以促進(jìn)松浦鏡鯉腸道發(fā)育, 增強(qiáng)腸道消化酶活性。本試驗(yàn)?zāi)c道顯微結(jié)構(gòu)結(jié)果表明, 低磷中添加AKG可有效促進(jìn)腸道發(fā)育, 與上述結(jié)論一致。本實(shí)驗(yàn)中AKG最高添加量未促生長(zhǎng)作用, 其原因可能是AKG的積累限制谷氨酰胺分解降低細(xì)胞增殖[21]。
熊文等[9]概述, 缺磷導(dǎo)致魚體粗灰分含量、磷含量降低, 脂含量增加, 并以鈣的流失為特征。楊原志等[31]研究得出, 不同磷水平對(duì)軍曹魚(Rachycentron canadumLinnaeus)幼魚水分、粗蛋白、粗脂肪含量無顯著影響, 而魚體磷含量在磷水平為0.61%時(shí), 顯著低于0.76%處理組。位瑩瑩等[32]在蛋白水平34%條件下, 添加不同濃度AKG對(duì)松浦鏡鯉魚體粗蛋白含量無顯著差異。本試驗(yàn)低磷組, 水分、粗蛋白和粗脂肪含量無顯著變化, 粗灰分、鈣磷沉積率顯著降低, 與上述研究結(jié)論一致。低磷飼料中全魚脂肪含量有所提高, 隨著AKG水平的升高, 全魚體脂呈下降趨勢(shì), 可能與AKG促進(jìn)腸道脂肪酶活性有關(guān)。魏玉強(qiáng)[33]等研究表明飼料添加AKG可顯著降低松浦鏡鯉肌肉粗脂肪含量。
表 3 低磷水平飼料中添加AKG對(duì)松浦鏡鯉腸道形態(tài)的影響Tab. 3 Effects of AKG supplementation in low-phosphorous diets on intestinal morphology of Songpu mirror carp (μm)
表 4 低磷水平飼料中添加AKG對(duì)松浦鏡鯉體成分的影響(干重基礎(chǔ))Tab. 4 Effects of AKG supplementation in low-phosphorous diets on body composition of Songpu mirror carp (Dry weight basis)
鈣和磷是骨生長(zhǎng)和代謝中發(fā)揮重要作用的礦物元素[34]。本試驗(yàn)低磷添加0.4%—0.8%AKG組,磷沉積與脊椎骨磷含量指標(biāo)與正常磷組相一致, 原因在于添加適宜水平AKG對(duì)骨骼礦物質(zhì)沉積有積極的影響。研究證實(shí), AKG對(duì)骨代謝的調(diào)控作用,Harrison等[35]AKG對(duì)仔豬(0.4 g/kg體重)和新生羊(0.1 g/kg體重)骨骼系統(tǒng)如骨形態(tài)、骨密度和機(jī)械性能的發(fā)育有促進(jìn)作用。Andersen等[36]在出生21—24d的仔豬飼糧中添加0.1%AKG, 其股骨礦物質(zhì)密度顯著增加。而本試驗(yàn)低磷飼料的基礎(chǔ)上添加AKG, 0.4%AKG組骨鈣含量顯著提高, 0.8%AKG組骨磷含量、磷沉積率均顯著提高。由此可見,AKG可有效地改善磷代謝。然而, AKG如何調(diào)控骨骼礦物質(zhì)沉積的機(jī)制目前國(guó)內(nèi)外鮮少報(bào)道。
表 5 低磷水平飼料中添加AKG對(duì)松浦鏡鯉血清生化指標(biāo)的影響Tab. 5 Effects of AKG supplementation in low-phosphorous diets on serum biochemical indices of Songpu mirror carp
血清Ca、P及ALP活性是反映機(jī)體鈣磷代謝的重要指標(biāo)。長(zhǎng)時(shí)間采食低磷日糧血清磷降低, 較低的磷會(huì)引起血清離子鈣的含量升高, 而刺激甲狀旁腺的分泌, 減少腎臟中磷的排泄。血清中的ALP大部分由成骨細(xì)胞產(chǎn)生, 排泄經(jīng)肝膽系統(tǒng)進(jìn)行。本試驗(yàn)高濃度AKG組血清磷水平升高, 可能因?yàn)樘砑覣KG總磷表觀消化率逐漸升高, 磷消化率提高促進(jìn)磷的吸收。磷含量增加, ALP活性增強(qiáng), 促進(jìn)磷代謝[37]。在本試驗(yàn)條件下, 添加0.8%和1.2%水平AKG, 血清磷濃度、ALP活性均增加, 說明添加AKG可以促進(jìn)磷代謝作用。
血清ALB和GLB與機(jī)體的免疫功能關(guān)系密切,具有多種生理功能, 如運(yùn)輸多種代謝物, 調(diào)節(jié)被運(yùn)輸物質(zhì), 維持酸堿度和血管內(nèi)正常膠體滲透壓等。血清TP水平反映肝臟合成功能和腎臟病變?cè)斐傻鞍踪|(zhì)丟失的重要指標(biāo), TP檢測(cè)可間接了解機(jī)體的營(yíng)養(yǎng)狀況。本試驗(yàn)條件下, 添加1.6%AKG顯著提高TP含量和ALB含量, 說明添加AKG可以促進(jìn)蛋白質(zhì)的合成。
動(dòng)物體內(nèi)最主要的2個(gè)轉(zhuǎn)氨酶ALT和AST, 主要反映蛋白質(zhì)代謝利用率, 并在氨基酸代謝方面發(fā)揮重要作用。當(dāng)飼料中蛋白質(zhì)水平升高時(shí), 氨基酸代謝強(qiáng)度增加, 從而造成轉(zhuǎn)氨酶活性升高[38]。在本試驗(yàn)中, 與低磷組比, 添加0.8%AKG顯著提高AST活性, 添加1.2%AKG顯著提高ALT活性, 表明添加AKG有利于促進(jìn)松浦鏡鯉肝胰臟氨基酸代謝,提高蛋白質(zhì)利用率。
低磷飼料中添加適量的AKG可以在一定程度上促進(jìn)松浦鏡鯉的生長(zhǎng), 降低飼料系數(shù), 增加魚體磷和脊椎骨鈣磷含量。過高的AKG添加量不利于生長(zhǎng), 降低脊椎骨鈣磷含量。
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