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      干旱脅迫對桂花幼苗生長及生理生化特性的影響

      2018-05-16 09:55:01廖亮吳家勝吳江尤民其
      西部林業(yè)科學(xué) 2018年2期
      關(guān)鍵詞:脯氨酸桂花生理

      廖亮,吳家勝,吳江,尤民其

      (1.樂清市雁蕩山林場,浙江 樂清 325614;2.浙江農(nóng)林大學(xué),亞熱帶森林培育國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地,浙江 臨安 311300;3.臺州市黃巖區(qū)農(nóng)業(yè)林業(yè)局,浙江 黃巖 318020)

      桂花(Osmanthusfragrans)是中國傳統(tǒng)名花之一,有金桂、銀桂、四季桂和丹桂四大品系,在我國有2 000多年的栽培歷史[1-2],廣泛分布在淮河流域及長江流域。而目前,對桂花的研究主要集中于桂花資源[2]、分類[3]、香味[4]、園林利用[5]等方面。水分是影響植物生長發(fā)育的重要環(huán)境因素之一,而干旱脅迫對植物造成的損失則是較為嚴(yán)重的[6-7]。桂花在生長過程中經(jīng)常受季節(jié)性干旱的影響,而有關(guān)桂花在干旱脅迫下生長、生理生化響應(yīng)及適應(yīng)性調(diào)節(jié)等方面的研究尚未見報道,本文研究干旱環(huán)境下桂花幼苗對干旱脅迫的生理生化響應(yīng),為桂花的栽培提供科學(xué)的理論依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 試驗(yàn)地自然概況

      試驗(yàn)地點(diǎn)位于浙江農(nóng)林大學(xué)智能大樓后面的試驗(yàn)大棚內(nèi),該地屬亞熱帶季風(fēng)氣候,年平均氣溫16℃,極端最高氣溫42.1℃,極端最低氣溫-13.4℃,≥10℃年活動積溫5 000℃左右,年均降水量1 600mm,年平均無霜期為237d,年日照時間1 774h。

      1.2 試驗(yàn)材料

      試驗(yàn)材料為一年生桂花實(shí)生幼苗,苗木生長基本一致,平均苗高24.8cm,平均地徑為4.17mm,培養(yǎng)基質(zhì)為沙壤土(每盆放3.5kg),置于加侖盆中(直徑為18cm,高為20cm),下面墊1個塑料托盤(直徑為20cm,高為2cm),以防止水肥的流失。2016年3月底定植于盆內(nèi),4月初和5月初各施肥1次,分2次施入。施肥量為每盆施尿素1.64g(含氮46%),過磷酸鈣3.12g(含P2O512%),氯化鉀0.94g(含K2O 60%)[8]。

      1.3 試驗(yàn)方法

      干旱試驗(yàn)設(shè)置5個干旱梯度,設(shè)置基質(zhì)飽和含水量的75%作為對照(CK),飽和含水量的60%為W1處理,飽和含水量的45%為W2處理,飽和含水量的30%為W3處理,飽和含水量的15%為W4處理,每個梯度重復(fù)3次,各重復(fù)5盆。干旱處理于2016年7月5日開始,7月8日達(dá)到上述5個處理要求,利用稱重法測量土壤水分含量,并于每天上午8點(diǎn),補(bǔ)足其蒸發(fā)的水量。

      1.4 指標(biāo)測定方法

      2016年8月8日時采集桂花苗木葉片的混合樣(每株取3-4輪功能葉1片,作為混合樣),每個處理測定3次。

      超氧化物歧化酶(SOD)采用氮藍(lán)四唑光化還原法測定,過氧化物酶(POD)采用愈創(chuàng)木酚法測定,可溶性糖(SS)采用蒽酮比色法測定,脯氨酸(SP)采用酸性茚三酮法測定,細(xì)胞膜透性用電導(dǎo)率法測定,丙二醛(MDA)采用硫代巴比妥酸含量的測定方法,葉綠素采用浸提法測定[9-10],苗高采用皮尺測定,地徑采用電子游標(biāo)卡尺測定,生物量采用稱重法測定,所有指標(biāo)重復(fù)測定3次。

      1.5 數(shù)據(jù)分析

      利用DPS軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行方差和主成分分析。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 干旱脅迫對桂花生長的影響

      從表1可以看出,桂花幼苗在干旱脅迫下生長受到不同程度的影響,經(jīng)分析,干旱脅迫對桂花苗高、地徑、根生物量和總生物量均有顯著影響(W1處理下苗高除外),W4處理下,苗高、地徑、根生物量和總生物量分別比對照下降了12.0%、25.7%、34.4%和36.0%。

      表1 不同干旱脅迫程度對桂花幼苗生長的影響Tab.1 The changes of growth indexes after different treatments

      2.2 干旱脅迫對桂花幼苗葉片酶活性和丙二醛含量的影響

      表2表明,干旱脅迫下SOD活性和POD活性隨著干旱加劇呈現(xiàn)先升后降的趨勢,分別在W3和W2處理下達(dá)到峰值,各處理均顯著高于對照;而丙二醛含量則隨著干旱脅迫加劇一直處于增長的趨勢,各個處理間差異顯著。W4處理下,SOD活性、POD活性和丙二醛含量分別比對照上升21.3%、8.0%和108.2%。

      表2 不同干旱脅迫程度對桂花幼苗葉片酶活性和丙二醛含量的影響Tab.2 The changes of enzymatic activity and MDA content after different treatments

      2.3 干旱脅迫對桂花幼苗葉片滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)及相對電導(dǎo)率的影響

      由表3可知,隨著干旱脅迫加劇,桂花幼苗葉片游離脯氨酸、可溶性糖及相對電導(dǎo)率呈現(xiàn)上升趨勢,W4處理下,桂花幼苗葉片游離脯氨酸、可溶性糖及相對電導(dǎo)率分別比對照上升了117.9%、56.5%和91.3%,且和對照差異顯著。

      表3 不同干旱脅迫程度對桂花幼苗葉片滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)及相對電導(dǎo)率的影響Tab.3 The changes of osmotic adjustment and relative conductivity after different treatments

      2.4 干旱脅迫對桂花幼苗葉片葉綠素含量的影響

      從表4可以看出,隨著干旱脅迫加劇,葉綠素a、葉綠素b和總?cè)~綠素含量呈現(xiàn)下降的趨勢,W4處理下,葉綠素a、葉綠素b和總?cè)~綠素含量分別比對照下降了31.4%、30.6%和30.8%,且和對照差異顯著。

      表4 不同干旱脅迫程度對桂花幼苗葉片葉綠素含量的影響Tab.4 The changes of chlorophyll content after different treatments mg/g

      2.5 主成分分析

      通過DPS軟件對桂花幼苗葉片的13個指標(biāo)進(jìn)行主成分分析,得到樣本相關(guān)矩陣的特征向量、特征值和累積貢獻(xiàn)率(表5),前2個成分共累積貢獻(xiàn)率為96.07%(第1主成分81.96%,第2 主成分14.11%)。第1主成分中,各項(xiàng)系數(shù)差異不大,能基本反映各指標(biāo)的綜合情況。第2主成分與POD、SOD值密切相關(guān)。

      表5 干旱主成分特征向量、特征值及貢獻(xiàn)率Tab.5 Characteristic vector,eigenvectors and percentages of accumulated contribution of principal components

      3 結(jié)論與討論

      植物對干旱脅迫的響應(yīng)表現(xiàn)在多方面,其中最直觀的表現(xiàn)為干旱脅迫引起植物水分虧缺,影響植物的正常生長[11-12],使植物的各種生化活性受到影響,從而加快其組織、器官和個體的衰老[13],進(jìn)一步影響植物的生長發(fā)育。本試驗(yàn)結(jié)果表明,不同干旱脅迫條件下,桂花生長(苗高、地徑、根生物量、總生物量)受到不同程度的抑制,這與曹昀等[14]對蘆葦(Phragmitesaustralis)幼苗的研究結(jié)果一致,表明桂花幼苗通過個體變小、生長速率減緩等策略來適應(yīng)干旱脅迫。

      干旱脅迫造成植物的傷害主要是導(dǎo)致細(xì)胞脫水,從而破壞細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能。滲透調(diào)節(jié)是植物適應(yīng)干旱脅迫的一種重要生理機(jī)制,植物細(xì)胞通過脯氨酸和可溶性糖的積累進(jìn)行滲透調(diào)節(jié),穩(wěn)定細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能,防止細(xì)胞脫水,從而維持細(xì)胞正常的生理過程[15-16]。脯氨酸是水溶性最大的氨基酸,Smirnoff證實(shí)外源脯氨酸對活性氧具有清除作用[17]。本研究中,干旱脅迫下,脯氨酸含量及可溶性糖顯著高于對照,說明桂花通過脯氨酸及可溶性糖的積累來調(diào)節(jié)內(nèi)滲透勢以提高抗旱能力??梢?,脯氨酸和可溶性糖是重要的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì),這與吳敏等[18]對栓皮櫟(Quercusvariabilis)的研究結(jié)果一致。

      膜傷害學(xué)說認(rèn)為,細(xì)胞中清除自由基保護(hù)酶系統(tǒng)的存在,是細(xì)胞免于傷害和抗性增強(qiáng)的主要原因之一[19-20]。SOD能將活性氧自由基清除而形成H2O2,而POD和CAT可把H2O2變?yōu)镠2O[21]。因此,對活性氧的清除能力是決定細(xì)胞對脅迫抗性的關(guān)鍵因素[22]。MDA是脂質(zhì)過氧化作用的產(chǎn)物之一,是檢測細(xì)胞膜損傷程度的指標(biāo)[18,23]。丙二醛的積累會引起蛋白質(zhì)、核酸分子發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)和變性、破壞膜和生物大分子物質(zhì)[24]。本試驗(yàn)表明,隨著脅迫的加劇,桂花幼苗體內(nèi)SOD和POD活性呈現(xiàn)先升后降的趨勢,但均高于對照,說明桂花在抵御干旱脅迫過程中,SOD、POD起到了積極的作用,同時,W1干旱脅迫條件下桂花葉片MDA和葉片相對電導(dǎo)率較對照顯著升高(P<0.05),這可能與桂花耐旱性和長時間受到干旱脅迫有關(guān)。

      植物抗旱機(jī)理較為復(fù)雜,植物通過多條途徑抵御干旱對植物的傷害,不能采用單一指標(biāo)對其進(jìn)行抗旱評價。本試驗(yàn)對13個與抗旱相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行主成分分析,發(fā)現(xiàn)2個主成分貢獻(xiàn)了96.07%,這為抗旱指標(biāo)篩選提供理論指導(dǎo)。

      參考文獻(xiàn):

      [1]臧德奎,向其柏.中國桂花品種分類研究[J].中國園林,2004(11):41-49.

      [2]陳洪國,汪華.我國桂花種資資源的研究和利用及咸寧桂花發(fā)展現(xiàn)狀[J].咸寧學(xué)院學(xué)報,2004,24(3):116-122.

      [3]施遠(yuǎn),施新程,黃旺志,等.豫南地區(qū)桂花品種園林應(yīng)用價值綜合評價[J].信陽師范學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版),2017,30(2):224-227.

      [4]楊秀蓮,施婷婷,文愛林,等.不同桂花品種香氣成分的差異分析[J].東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報,2015,43(1):83-87.

      [5]臧德奎,馬燕,向其柏.桂花的文化意蘊(yùn)及其在蘇州古典園林中的應(yīng)用[J].中國園林,2011(10):66-69.

      [6]郭京衡,李嘗君,曾凡江,等.2種荒漠植物根系生物量分布與土壤水分、養(yǎng)分的關(guān)系[J].干旱區(qū)研究,2016,33(1):166-171.

      [7]孫琪,蔡年輝,陳詩,等.干旱脅迫對云南松苗木生理特征的影響[J].西南林業(yè)大學(xué)學(xué)報,2016,36(3):18-22.

      [8]李梅,吳江,吳家勝,等.楊桐苗期施磷效應(yīng)研究[J].浙江林學(xué)院學(xué)報,2010,27(2):223-227.

      [9]李合生.植物生理生化實(shí)驗(yàn)原理和技術(shù)[M].北京:高等教育出版社,2001.

      [10]湯章城.現(xiàn)代植物生理學(xué)實(shí)驗(yàn)指南[M].北京:科學(xué)出版社,1999.

      [11]王飛,劉世增,康才周,等.干旱脅迫對沙地云杉光合、葉綠素?zé)晒馓匦缘挠绊慬J].干旱區(qū)資源與環(huán)境,2017,31(1):142-147.

      [12]武燕奇,郭素娟.5個板栗品種對干旱脅迫的生理響應(yīng)及抗旱性評價[J].東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報,2017,45(1):20-29.

      [13]鄒春靜,韓士杰,徐文鐸,等.沙地云杉生態(tài)型對干旱脅迫的生理生態(tài)響應(yīng)[J].生態(tài)學(xué)報,2003,14(9):1446-1450.

      [14]曹昀,王國祥,張聃.干旱對蘆葦幼苗生長和葉綠素?zé)晒獾挠绊慬J].干旱區(qū)地理,2008,31(6):962-969.

      [15]孫存華,李揚(yáng),賀鴻雁,等.藜對干旱脅迫的生理生化反應(yīng)[J].生態(tài)學(xué)報,2005,25(10):2556-2561.

      [16]吳強(qiáng)盛,夏仁學(xué),張瓊?cè)A.果樹對水分脅迫反應(yīng)研究進(jìn)展[J].亞熱帶植物科學(xué),2003,32(2):72-76.

      [17]Smirnoff N.The role of active oxygen in the response of plants to water deficit and desiccation[J].New Phytol,1993,25(1):27-58.

      [18]吳敏,張文輝,周建云,等.干旱脅迫對栓皮櫟幼苗細(xì)根的生長與生理生化指標(biāo)的影響[J].生態(tài)學(xué)報,2014,34(15):4223-4233.

      [19]Zhu J K.Salt and drought stress signal transduction in plants[J].Annual Review of Plant Biology,2002,53:247-273.

      [20]張丹,任潔,王慧梅.干旱脅迫及復(fù)水對紅松針葉和樹皮綠色組織光合特性及抗氧化系統(tǒng)的影響[J].生態(tài)學(xué)雜志,2016,35(10):2606-2614.

      [21]應(yīng)葉青,郭璟,魏建芬,等.干旱脅迫對毛竹幼苗生理特性的影響[J].生態(tài)學(xué)雜志,2011,30(2):262-266.

      [22]夏新莉,鄭彩霞,尹偉倫.土壤干旱脅迫對樟子松針葉膜脂過氧化、膜脂成分和乙烯釋放的影響[J].林業(yè)科學(xué),2000,36(3):3-12.

      [23]蘇寒之,金建邦,祝遵凌.干旱脅迫對北美紅櫟幼苗生理特性的影響[J].東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報,2014,42(8):34-39.

      [24]蔡永萍,陶漢之,張玉瓊.土壤漬水對小麥開花后葉片幾種生理特性的影響[J].植物生理學(xué)通訊,2000,36(2):110-113.

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