汪玉芳 柯善棟
(湖北省鄂東醫(yī)療集團(tuán)黃石市中心醫(yī)院血液內(nèi)科,湖北 黃石 435000)
慢性髓細(xì)胞白血病(chronic myelocytic leukemia,CML)是一種造血干細(xì)胞克隆增生性疾病[1]。該種疾病臨床主要癥狀有:髓系增生、外周白血細(xì)胞數(shù)量驟增、脾臟等組織腫大、免疫力下降等,一般來說,該種疾病的出現(xiàn)主要是因?yàn)榄h(huán)境影響以及遺傳因素,且不具有感染性[2]。據(jù)臨床調(diào)查,90%以上患者骨髓細(xì)胞中存在特征性的費(fèi)城染色體(Ph染色體)和(或)BCR/ABL融合基因。白血病可以根據(jù)其病程發(fā)展,分為慢性期、急變期和加速期[3]。慢性期患者的臨床癥狀相對(duì)較弱,不會(huì)對(duì)患者產(chǎn)生過大的影響;而在急變期患者各種癥狀明顯,且自己能夠感覺到身體的變化;在加速期病情進(jìn)展極快,患者的心理與生理將會(huì)受到雙重打擊。本文主要是研究其急變期。常規(guī)的治療方案效果一般,且無法準(zhǔn)確的控制患者病情,使得患者生理與心理相對(duì)惡化。伊馬替尼作為一種新型藥物,其在目前的慢性粒細(xì)胞白血病急變期治療中,臨床效果較好。筆者結(jié)合我院病例,對(duì)其治療效果以及用藥反應(yīng)加以研究。報(bào)道如下。
1.1 一般資料:選取我院2016年1月至2016年6月期間收治的48例慢性粒細(xì)胞白血病急變期患者的臨床資料,將其隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,每組24例。所有患者均符合臨床慢性粒細(xì)胞白血病急變期的診斷標(biāo)準(zhǔn)。其中,對(duì)照組男15例,女9例,年齡23~78歲,平均年齡(45.32±4.29)歲;觀察組男16例,女8例,年齡22~78歲,平均年齡(45.21±4.76)歲。根據(jù)急變類型分類:急粒變32例、急淋變12例、急髓變4例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法:對(duì)照組給予常規(guī)治療;觀察組給予伊馬替尼治療(江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20133200,規(guī)格:0.1 g×60粒),每日600 mg,口服。在用藥過程中,如果患者無不良反應(yīng),且在持續(xù)用藥4周后,血液檢查反應(yīng)明顯優(yōu)化,則可以適當(dāng)?shù)募哟笥盟巹┝?,反之,則需要及時(shí)停藥。
1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo)
1.3.1 療效評(píng)價(jià)指標(biāo)。根據(jù)患者臨床癥狀的變化,將其治療效果分為顯效、有效、無效3個(gè)層次。顯效:患者臨床癥狀明顯好轉(zhuǎn),且血液反應(yīng)趨于正常;有效:患者臨床癥狀相較于治療前改善,血液反應(yīng)得到控制;無效:患者臨床癥狀無明顯差異,且血液檢查各項(xiàng)指標(biāo)無變化。
1.3.2 觀察兩組患者治療后不良反應(yīng)發(fā)生率。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:數(shù)據(jù)以統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS18.0分析,以(±s)表示計(jì)量資料,經(jīng)t檢驗(yàn);以率(%)表示計(jì)數(shù)資料,經(jīng)χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組治療有效率明顯高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者治療不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者治療有效率以及不良反應(yīng)發(fā)生率[n(%)]
慢性粒細(xì)胞白血病是一種由于骨髓造血干細(xì)胞異常所產(chǎn)生的血液疾病。該種疾病的存在可能會(huì)導(dǎo)致患者休克、嚴(yán)重感染、結(jié)核病、腫瘤等[4]。如果在發(fā)病初期就及時(shí)發(fā)現(xiàn),并且加以治療,能夠有效地對(duì)其進(jìn)行控制,從而使得患者的細(xì)胞功能恢復(fù)正常。但是,由于該種疾病的初期沒有明顯癥狀,多數(shù)患者難以發(fā)現(xiàn)。這就使得臨床多數(shù)患者在發(fā)現(xiàn)該種疾病時(shí),已經(jīng)處于急變期或者加速期,治療難度較大。常規(guī)用藥多適用于慢性期,對(duì)于急變期的控制力度較弱。臨床治療這類疾病,多主張?jiān)煅杉?xì)胞移植[5]。但是,在匹配度上具有較大的難度,同時(shí),在移植后,患者自身的排斥性可能會(huì)使得其出現(xiàn)并發(fā)癥,從而達(dá)不到治療的效果。
隨著現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展,各種新型的治療藥物產(chǎn)生。對(duì)于慢性粒細(xì)胞白血病也有了新的藥物可以控制。絡(luò)氨酸激酶抑制劑應(yīng)用該種疾病治療時(shí),能夠有效地控制其細(xì)胞的分裂與再生,從而達(dá)到細(xì)胞恢復(fù)的效果。且在2002年美國(guó)的醫(yī)學(xué)研究中,已經(jīng)就該類藥物的運(yùn)用安全加以明確。其中,以伊馬替尼為代表。伊馬替尼(Imatinib)是一種用于治療費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性骨髓性白血?。–ML)成人患者的急變期、加速期和干擾素治療失敗后的慢性期的口服藥物。該種治療方案取代了造血干細(xì)胞移植。在本次研究中,對(duì)照組選用常規(guī)的造血干細(xì)胞移植,在治療后不良反應(yīng)發(fā)生率較高,且部分患者因排斥性而導(dǎo)致死亡,病死率為12.50%;觀察組選用的伊馬替尼藥物治療,在治療后患者的臨床癥狀明顯改善,且不良發(fā)應(yīng)發(fā)生率較低,無死亡例數(shù)出現(xiàn)。由此可見,觀察組治療有效率明顯高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
綜上所述,伊馬替尼治療慢性粒細(xì)胞白血病急變期的臨床效果顯著,且治療中不良反應(yīng)發(fā)生率相對(duì)較低,值得臨床推廣與應(yīng)用。
參考文獻(xiàn)
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[2] 喬明吟.Ax1在伊馬替尼治療慢性粒細(xì)胞白血病中的表達(dá)及意義[D].鄭州:鄭州大學(xué),2013.
[3] 鐘健生.伊馬替尼治療慢性粒細(xì)胞白血病期間谷濃度與療效的關(guān)系[D].廣州:南方醫(yī)科大學(xué),2010.
[4] 尹虹.慢性粒細(xì)胞白血病中BCR-ABL調(diào)控Survivin機(jī)制的初步研究[D].廣州:南方醫(yī)科大學(xué),2013.
[5] 王一,方美云.伊馬替尼治療慢性粒細(xì)胞白血病的遠(yuǎn)期療效觀察[J].實(shí)用癌癥雜志,2012,27(2):181-183.