柳 河 孫 叢
(山東省萊蕪市萊城區(qū)人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,山東 萊蕪 271100)
糖尿病是因免疫功能絮亂、精神、微生物感染以及遺傳等引起機體胰島素抵抗和胰島功能減退而導(dǎo)致蛋白質(zhì)、水、糖、脂肪等代謝絮亂的一種綜合征[1],其體征主要為血糖高,臨床表現(xiàn)主要為多食、多飲、多尿、消瘦[2]。近年來,我國糖尿病患者高達(dá)1億人數(shù),而2型糖尿病患者就占90%左右[3]。糖尿病腎病屬于糖尿病中常見的并發(fā)癥,也是西方國家終末期腎病的因素之一[4]。研究顯示,由于纖溶酶原激活劑抑制物 1(plasminogen activator inhibitor 1,PAI-1)增高,糖尿病腎病患者會發(fā)生低纖溶[5]。格列美脲作為第三代磺脲類一種長效的降糖藥物,能顯著改善患者胰島素分泌狀況,幫助二相胰島素分泌,調(diào)節(jié)一相胰島素分泌[6],更能促進(jìn)周圍組織對胰島素的敏感作用,最終達(dá)到改善纖溶酶活性的效果[7]。本研究以我院初診2型糖尿病患者為例,研究并對比格列美脲與二甲雙胍對患者血糖、纖溶酶原活性的影響,報道如下。
1.1 基本資料:選取我院2016年3月至2017年5月收治的90例2型糖尿病患者作為本次研究對象,患者均符合世界衛(wèi)生組織糖尿病診斷及分型標(biāo)準(zhǔn)[8]。隨機將患者分為觀察組和對照組,每組45例。觀察組男23例,女22例,年齡35~69歲,平均年齡(55.4±7)歲;對照組男24例,女21例,年齡36~70歲,平均年齡(54.7±6)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):發(fā)病15~0.5 d患者;體質(zhì)量指數(shù)(BMI)19~35 kg/m2患者;無嚴(yán)重應(yīng)激反應(yīng)患者;服用雙胍類藥物患者;自愿參與并配合本次研究患者。排除標(biāo)準(zhǔn):肝腎功能障礙患者;心血管患者;感染患者;對降糖藥物過敏患者;長期服用激素類藥物患者[9]。兩組患者年齡、性別、病程等基本資料相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 測定方法:兩組患者均禁食8~12 h,于早上空腹取靜脈血,測量患者空腹血糖(FPG)、胰島素水平、糖化血紅蛋白A1c(glycosylating hemoglobin Alc,HbA1c)、PAI-1濃度、組織型纖溶酶原激活劑(tissue type plasminogen activator,T-PA)[10]。應(yīng)用放射免疫法測定胰島素,應(yīng)用葡萄糖氧化酶法測定血糖,應(yīng)用發(fā)色低物法測定PAI-1、T-PA 活性(分離血漿前加同體積的酸化液-20 ℃保存)[11]。
1.2.2 飲食規(guī)劃:糖尿病患者每日必須三餐以上,主食與副食保持均衡,主食必須結(jié)合患者的體力活動量來制定,每日三餐以上,休息時給予4~5兩飲食,輕體力勞動時給予5~6兩飲食,中體力勞動時給予6~8兩飲食,重體力勞動時給予8兩以上飲食;副食包括新鮮蔬菜(500 g以上)、豆制品(1~2兩)、雞蛋(1個)、牛奶(250 mL)、瘦肉(2兩)、鹽(6 g)、烹調(diào)油(2~3湯匙)。酒精會導(dǎo)致患者血糖不穩(wěn)定,因此需要禁酒[12]。此外,需要攝入葡萄、橘子、蘋果等水果,禁白糖、蜂蜜、巧克力等甜品和高脂肪食品[13]。
表1 兩組患者治療前后各指標(biāo)對比(±s)
表1 兩組患者治療前后各指標(biāo)對比(±s)
對照組 9.35±1.50 7.66±1.11 4.24±0.85 3.48±0.19 8.13±1.92 7.39±0.33 0.86±0.32 0.77±0.43 0.27±0.07 0.29±0.04觀察組 9.30±2.60 6.08±1.38 4.09±0.83 2.40±0.89 8.60±3.08 7.08±1.58 0.88±0.15 0.60±0.19 0.30±0.19 0.49±0.07 t 0.1117 5.9847 0.8470 7.9609 0.8687 1.2884 0.3796 2.4258 0.9939 16.6410 P 0.4556 0.0000 0.1997 0.0000 0.1937 0.1005 0.3526 0.0087 0.1615 0.0000
1.2.3 運動規(guī)劃:糖尿病患者的運動強度必須由自身感覺和癥狀來控制,鍛煉至身體發(fā)熱、少許出汗即可,運動方式分為輕度(散步、氣功、做操、太極拳、購物)、中度(快走、小跑、爬樓梯、騎車、健身操)和稍強度(爬山、跳繩、游泳、跳舞、打球)。運動時間在飯后1~2 h適宜,30~60分/次。
1.2.4 藥物治療:在飲食和運動干預(yù)基礎(chǔ)上,觀察組給予格列美脲治療:口服或者溶于水中服用,于早餐前服用,1~4毫克/次,1次/天,持續(xù)服用90 d,根據(jù)患者體質(zhì)量、血糖變化等調(diào)整服用劑量;對照組給予二甲雙胍治療:整片吞服,2~3 次/天,0.5毫克/次,餐中或餐后立馬服用,可有效緩解胃腸道反應(yīng),禁睡前服用,持續(xù)服用90 d。
1.3 療效指標(biāo):觀察對比兩組患者FPG、HOMA-胰島素抵抗、HbA1c、PAI-1以及T-PA指標(biāo)。應(yīng)用HOMA(homeostasis model assessment)指數(shù)計算胰島素抵抗指標(biāo):胰島素×空腹血糖/22.5。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理:選取SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件對本研究數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗,完成組間臨床指標(biāo)的比較,設(shè)P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療前,兩組患者FPG、HOMA-胰島素抵抗、HbA1c、PAI-1以及T-PA指標(biāo)相比均無顯著差異(P>0.05);治療90 d后,兩組患者FPG、HOMA-胰島素抵抗、HbA1c、PAI-1以及T-PA指標(biāo)均顯著降低,觀察組患者FPG、HOMA-胰島素抵抗、PAI-1、T-PA指標(biāo)均顯著優(yōu)于對照組(P<0.05),兩組患者HbA1c相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
2型糖尿病屬于終身慢性代謝性疾病之一,其發(fā)病機制主要包括胰島素抵抗和胰島β細(xì)胞分泌功能缺陷。2型糖尿病初期島β細(xì)胞功能損害具有可逆性,國外研究顯示,對少數(shù)2型糖尿病患者進(jìn)行短期強化治療后(即停藥),其血糖水平能達(dá)正常水平。針對初診2型糖尿病必須盡早給予藥物治療,臨床多采用胰島素注射等治療,但臨床調(diào)查顯示,大部分初診2型糖尿?。ㄌ貏e是社區(qū)患者)對胰島素注射治療并不了解,甚至恐懼,加上社區(qū)患者條件受限,大部分患者不愿意遵照醫(yī)囑定期進(jìn)行胰島素注射治療,反而原因選擇口服降糖類藥物接受治療[14]。
格列美脲作為第三代磺脲類降糖藥,且長效,常被用于治療2型糖尿病患者,相比傳統(tǒng)降糖藥,其能有效改善和促進(jìn)第一、二時相的胰島素分泌,但不能用于1型糖尿病患者和糖尿病前驅(qū)昏迷患者。給予格列美脲治療2型糖尿病患者時,必須結(jié)合患者血糖水平、尿糖水平以及糖化血紅蛋白來調(diào)整藥量,過量極易造成重度低血糖。二甲雙胍也被常用于治療飲食和運動干預(yù)后的2型糖尿病患者,其能有效抑制肝臟糖異生,改善外周組織攝取葡萄糖,達(dá)到降低血糖的效果。二者均為臨床常用于治療2型糖尿病患者的降糖藥,本研究著重研究二者的治療效果[15]。
本研究中,對90例2型糖尿病初期患者給予藥物治療,在對其進(jìn)行常規(guī)飲食和運動干預(yù)后,觀察組給予格列美脲治療,對照組給予二甲雙胍治療,經(jīng)過90 d治療后結(jié)果顯示,觀察組患者治療后糖化血紅蛋白和空腹血糖均較治療前顯著下降(P<0.05),且空腹血糖效果顯著優(yōu)于對照組,這表明格列美脲控制患者血糖的效果比二甲雙胍好。當(dāng)患者血糖降低時,格列美脲促進(jìn)胰島素分泌的水平也隨之降低,能有效降低低血糖發(fā)生概率和胰島素抵抗,進(jìn)而緩解患者胰島素敏感狀況[16]。研究中,我們采用HOMA計算胰島素抵抗結(jié)果證明,觀察組患者經(jīng)治療后,可顯著降低患者IRI,說明格列美脲能增加胰島素敏感性,進(jìn)一步也可看出患者胰島素抵抗也因此得到了顯著緩解(P<0.05)。
研究顯示,纖溶系統(tǒng)活性下降形成血栓進(jìn)而會造成2型糖尿病患者死亡。T-PA 主要作用是激活患者纖溶酶原達(dá)到活性纖溶酶,溶解纖維蛋白,最終將血液中的血栓進(jìn)行清除,而抑制物PAI-1主要功效是抑制T-PA活性,它們二者達(dá)到平衡能讓血液纖溶系統(tǒng)維持正常[17]。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者治療后其PAI-1和T-PA均顯示得到改善,且優(yōu)于對照組(P<0.05),這說明格列美脲能有效降低PAI-1活性和增加T-PA活性,可明顯緩解血液纖溶系統(tǒng)活性,并且能預(yù)防血栓,避免患者發(fā)生合并心血管疾病。
總而言之,格列美脲相比二甲雙胍,不但可以顯著控制2型糖尿病患者的血糖,還可以緩解胰島素抵抗,促進(jìn)血液纖溶系統(tǒng)活性作用,進(jìn)而延緩動脈粥樣向硬化惡化,但是格列美脲對緩解血液纖溶系統(tǒng)活性作用還有待臨床研究。
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