周建房
山東省立第三醫(yī)院影像中心,濟(jì)南 250031
肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌(intrahepatic cholangiocarcinoma,ICC)又稱周圍型膽管癌,是常見的肝原發(fā)惡性腫瘤。目前該病的發(fā)病機(jī)理尚不明確,可能與先天性膽管畸形、膽管結(jié)石、先天性纖維化等因素有關(guān),患者的發(fā)病年齡多為40~65歲,一般男性發(fā)病率高于女性[1]。ICC患者常因消瘦、腹部腫塊、黃疸及腹部疼痛就診,通常無(wú)肝硬化病史。同時(shí)ICC患者的臨床特征不明顯,容易與其他肝臟疾病混淆。目前,手術(shù)切除是治療ICC的有效手段,但術(shù)后預(yù)后較差,故需早發(fā)現(xiàn)、早診斷[2-3]。CT多相掃描可以最大程度地提高圖像的空間和時(shí)間分辨率,因此對(duì)患者進(jìn)行CT掃描時(shí),必須包括平掃和增強(qiáng)掃描。隨著影像學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,可以通過不同的影像學(xué)技術(shù)對(duì)肝臟病變進(jìn)行分析,診斷病變性質(zhì)。磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)可以進(jìn)行全方位、多角度成像,對(duì)病灶范圍的判斷比CT更加準(zhǔn)確,提供的診斷信息也更有價(jià)值,但該方法所需費(fèi)用較高,掃描時(shí)間較長(zhǎng)[4]。本研究對(duì)CT與MRI聯(lián)合診斷ICC的臨床價(jià)值進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取2013年4月至2016年7月于山東省立第三醫(yī)院接受治療的51例ICC患者的病歷資料。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)影像學(xué)檢查和病理學(xué)檢查確診為ICC;②病理類型為腺癌、腺鱗癌、鱗癌;③有持續(xù)的梗阻性黃疸或膽管炎。排除標(biāo)準(zhǔn):①病歷資料不完整;②失訪或隨訪期間不是因ICC死亡的患者。51例ICC患者均行CT或MRI掃描及CT與MRI聯(lián)合掃描,其中男34例,女17例;年齡為43~75歲,平均為(57.2±6.8)歲;病程為1個(gè)月~2年,平均為(7.6±4.7)個(gè)月;臨床表現(xiàn):消瘦、疲乏、食欲不振16例,鞏膜或皮膚黃染17例,畏寒發(fā)熱7例,右上腹脹痛31例;病理類型:腺癌31例,腺鱗癌8例,鱗癌12例;實(shí)驗(yàn)室檢查:癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)水平升高15例,甲胎蛋白(alphafetal protein,AFP)水平升高7例,CA19-9水平升高16例。
51例患者均行CT、MRI平掃和增強(qiáng)掃描。CT掃描采用飛利浦CT掃描儀;增強(qiáng)掃描采用高壓注射器,應(yīng)用靜脈團(tuán)注法以2.5~3.0 ml/s的速率注入濃度為300 mg/ml的碘普羅胺注射液后進(jìn)行動(dòng)態(tài)掃描。患者在注入藥物30 s后進(jìn)行第1次掃描,結(jié)束后于病變部位進(jìn)行第2次掃描,部分病例在病變部位進(jìn)行薄層掃描。MRI掃描采取雅德諾ADI-核磁共振成像系統(tǒng),一次性屏氣成像完成掃描。掃描所需時(shí)間為17~24 s,間隔時(shí)間為3 mm,層厚為7~9 mm[5]。聯(lián)合診斷即CT與MRI聯(lián)合掃描。
采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率/頻數(shù)(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),不符合正態(tài)分布的數(shù)據(jù)采用秩和檢驗(yàn),P﹤0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
51例患者的腫瘤大小為2.0 cm×2.5 cm至8.0 cm×9.5 cm,平均為4.8 cm×6.2 cm;病變分布:肝左葉35例(內(nèi)側(cè)8例、外側(cè)17例、內(nèi)外側(cè)均累及10例),肝右葉16例(前上段3例、前下段4例、后上段5例、后下段4例);腫瘤類型:腫塊型25例(49.02%),浸潤(rùn)狹長(zhǎng)型12例(23.53%),腔內(nèi)生長(zhǎng)型8例(15.69%),不明確者6例(11.76%)。
CT平掃顯示,51例患者中僅10例患者的肝組織與病灶界限清晰,其余界限均不清晰。增強(qiáng)掃描初期,25例顯示輕、中度病灶邊緣強(qiáng)化,并且強(qiáng)化后病灶邊緣厚薄程度不同;6例顯示病灶中央輕度強(qiáng)化;20例病灶沒有強(qiáng)化現(xiàn)象,延遲掃描后,病灶逐漸強(qiáng)化。其中8例腔內(nèi)生長(zhǎng)型患者僅表現(xiàn)為早期輕、中度強(qiáng)化,并且延遲掃描后無(wú)明顯變化;4例腫塊型患者在增強(qiáng)掃描初期和延遲掃描時(shí)病灶邊緣中度強(qiáng)化,呈低密度狀態(tài),經(jīng)病理檢查確診為黏液腺癌。除此之外,11例患者有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,13例患者肝葉有萎縮征象。
MRI平掃顯示腫瘤形狀與CT平掃相同,但比CT清晰。腫瘤在T1WI上呈低信號(hào),在T2WI上呈略高或不均勻信號(hào)。51例患者中,12例浸潤(rùn)狹長(zhǎng)型患者增強(qiáng)掃描初期強(qiáng)化不明顯,延遲掃描后病灶逐漸均勻強(qiáng)化,包括周圍肝內(nèi)膽管管壁;25例腫塊型患者初期明顯或中度邊緣強(qiáng)化,延遲掃描后腫瘤內(nèi)部為不均勻斑片狀強(qiáng)化;8例腔內(nèi)生長(zhǎng)型患者初期強(qiáng)化不明顯,延遲掃描后表現(xiàn)為輕至中度漸進(jìn)強(qiáng)化;6例患者因存在膽管結(jié)石,影響掃描結(jié)果,未能正確診斷ICC。未被正確診斷的包括肝膿腫(2例)、肝海綿狀血管瘤(1例)和原發(fā)性肝癌(4例),典型病例見圖1。
以術(shù)后病理診斷結(jié)果為標(biāo)準(zhǔn),51例患者中CT與MRI聯(lián)合診斷ICC的符合率高于單獨(dú)應(yīng)用CT或MRI診斷,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹤0.05)。(表1)
表1 CT、MRI及聯(lián)合診斷與病理診斷的符合情況
ICC源于末梢膽管上皮細(xì)胞或肝內(nèi)小膽管,絕大部分為導(dǎo)管狀腺癌,極少部分為黏液腺癌和乳頭狀腺癌[6-7]。ICC的腫瘤類型主要包括腫塊型、膽管周圍浸潤(rùn)型和膽管腔內(nèi)生長(zhǎng)型,而腫瘤的主要成分包括纖維組織、惡性腫瘤細(xì)胞和黏蛋白等,并且腫瘤的成分及構(gòu)成比例與腫瘤類型有關(guān)[8-9]。腫瘤早期強(qiáng)化的病理學(xué)基礎(chǔ)是體內(nèi)存在大量的惡性腫瘤細(xì)胞,人體纖維組織可以延遲腫瘤強(qiáng)化,乳頭狀腺癌主要生長(zhǎng)于腔內(nèi),所含的纖維組織較少,因此不會(huì)產(chǎn)生延遲強(qiáng)化現(xiàn)象[10-12]。
圖1 未能正確判斷的MRI掃描影像
在ICC診斷方面,需要注意該病與肝膿腫、原發(fā)性肝癌、肝血管瘤等其他肝臟疾病的鑒別[13]。臨床診斷中不僅需要結(jié)合實(shí)驗(yàn)室檢查的相關(guān)指標(biāo)和患者的既往病史,還需要對(duì)患者進(jìn)行CT或MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,若遇到可疑病例,掃描時(shí)間可以適當(dāng)延長(zhǎng)。動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描前、中期,ICC病灶呈邊緣強(qiáng)化,延遲掃描后腫瘤的中央部分呈網(wǎng)狀或片狀強(qiáng)化。除此之外,CT或MRI掃描時(shí)ICC與原發(fā)性肝癌的主要區(qū)別為病灶邊緣出現(xiàn)新月狀或片狀低密度影,ICC與肝膿腫的主要區(qū)別為MRI延遲掃描后的強(qiáng)化現(xiàn)象,若臨床上發(fā)現(xiàn)患者局部膽管管壁增厚2 mm,或擴(kuò)張的膽管管腔中含有乳頭狀或結(jié)節(jié)狀軟組織,應(yīng)懷疑為ICC[14-16]。本研究結(jié)果顯示,以術(shù)后病理診斷結(jié)果為標(biāo)準(zhǔn),CT與MRI聯(lián)合診斷ICC的符合率為94.12%,高于單獨(dú)應(yīng)用CT的72.55%或MRI的82.35%,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹤0.05)。由此可見,CT與MRI聯(lián)合診斷ICC的效果優(yōu)于任一方法單獨(dú)診斷,聯(lián)合診斷可以提高診斷的準(zhǔn)確性。
綜上所述,ICC患者在CT或MRI掃描時(shí)均有一定的影像學(xué)特征,尤其是早期邊緣強(qiáng)化階段更為明顯;延遲掃描后,病灶內(nèi)部不均勻強(qiáng)化也對(duì)ICC診斷有重要的作用,CT與MRI聯(lián)合檢查可以更有效地提高ICC的早期診斷符合率。
參考文獻(xiàn)
[1]池小斌,羅祥基.肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌外科治療的療效相關(guān)因素研究[J].實(shí)用癌癥雜志,2015,30(11):1697-1700.
[2]荀曉冬,李強(qiáng),陳星.肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌104例外科治療的回顧[J].中華肝膽外科雜志,2016,22(6):382-385.
[3]龐書杰,施洋,楊寧,等.術(shù)中聯(lián)合淋巴結(jié)清掃對(duì)肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌預(yù)后影響的薈萃分析[J].肝膽胰外科雜志,2016,28(1):17-21.
[4]羅夢(mèng)超,丁超峰,吳健,等.肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌的治療進(jìn)展[J].國(guó)際腫瘤學(xué)雜志,2016,43(1):60-63.
[5]Wang S,Yin J,Li T,et al.Upregulated circulating miR-150 is associated with the risk of intrahepatic cholangiocarcinoma[J].Oncol Rep,2015,33(2):819-825.
[6]Guo S,Liu HD,Liu YF,et al.Hepatoma-derived growth factor:a novel prognostic biomarker in intrahepatic cholangiocarcinoma[J].Tumor Biol,2015,36(1):353-364.
[7]Spolverato G,Kim Y,Alexandrescu S,et al.Management and outcomes of patients with recurrent intrahepatic cholangiocarcinoma following previous curative-intent surgical resection[J].Ann Surg Oncol,2016,23(1):235-243.
[8]洪國(guó)斌,Cai Wenli.量化影像分析技術(shù)在臨床腫瘤評(píng)估中的應(yīng)用和進(jìn)展[J].中華放射學(xué)雜志,2016,50(12):15-22.
[9]黃曉健,關(guān)鍵,張奕昭.腹直肌腫塊的CT影像分析及鑒別診斷[J].放射學(xué)實(shí)踐,2016,31(8):768-772.
[10]Yoshida J,Nagai K,Nishimura M,et al.P-935 limited resection trial for pulmonary ground-glass opacity nodules:case selection based on high resolution CT[J].Lung Cancer,2015,45(7):677-681.
[11]馬潞娜,李立偉,王驍.105例惡性腫瘤125I粒子治療后18F-FDG PET/CT影像分析[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2015,31(6):956-958.
[12]Vazquez M,Carter D,Brambilla E,et al.Solitary and multiple resected adenocarcinomas after CT screening for lung cancer:histopathologic features and their prognostic implications[J].Lung Cancer,2015,64(2):148-154.
[13]Kramer J,Recht M,Deely DM,et al.MR appearance of idiopathic synovial osteochondromatosis[J].J Comput Assist Tomogr,1993,17(5):772-776.
[14]Singh A,Danrad R,Hahn PF,et al.MR imaging of the acute abdomen and pelvis:acute appendicitis and beyond[J].Radiographics,2015,27(5):1419-1431.
[15]余洪,吳博,劉衡,等.上皮樣肉瘤CT和MRI表現(xiàn)及其病理基礎(chǔ)[J].臨床放射學(xué)雜志,2016,35(6):964-968.
[16]閻嵐,閆康鵬.肝臟上皮樣血管內(nèi)皮瘤的影像特征及病理基礎(chǔ)[J].中國(guó)臨床醫(yī)學(xué)影像雜志,2015,26(9):642-645.