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    西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病患者的效果分析

    2018-05-15 10:46管向萍孫黃波柳靜
    糖尿病新世界 2017年21期
    關(guān)鍵詞:西格列汀胰島

    管向萍 孫黃波 柳靜

    [摘要] 目的 研究西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的效果。方法 該次研究選取的研究對(duì)象為2016年3月—2017年3月期間在該院進(jìn)行治療的2型糖尿病患者,將120例患者計(jì)算機(jī)隨機(jī)分為2組,60例/組。將實(shí)施二甲雙胍單一治療的患者納入對(duì)照組,將采用聯(lián)合治療方案(西格列汀+二甲雙胍)的患者設(shè)為觀察組。將兩組2型糖尿病患者的血糖水平、體質(zhì)量指數(shù)、空腹胰島素、胰島素抵抗指數(shù)以及胰島β細(xì)胞功能指數(shù)進(jìn)行比對(duì)。 結(jié)果 觀察組2型糖尿病患者治療后的空腹血糖(5.46±1.24)mmol/L、餐后2 h血糖(8.11±1.21)mmol/L以及糖化血紅蛋白(6.05±1.00)%3項(xiàng)血糖水平均優(yōu)于對(duì)照組患者(P<0.05);觀察組2型糖尿病患者治療后的體質(zhì)量(20.22±1.47)kg/m2、空腹胰島素(13.42±3.05)mU/L、胰島β細(xì)胞功能指數(shù)(1.96±0.20)以及胰島素抵抗指數(shù)(4.11±2.87)同對(duì)照組進(jìn)行比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 2型糖尿病采用西格列汀和二甲雙胍聯(lián)合治療能夠有效控制患者的血糖水平,改善體質(zhì)量以及胰島素抵抗情況,臨床效果確切。

    [關(guān)鍵詞] 2型糖尿??;西格列??;二甲雙胍

    [中圖分類號(hào)] R587.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1672-4062(2017)11(a)-0082-02

    2型糖尿?。═ype-2 diabetes mellitus,T2DM)的基本發(fā)病機(jī)制為胰島素分泌缺陷、胰島素抵抗,患者長期處于較高的血糖水平,會(huì)對(duì)多個(gè)臟器造成損傷,引起多種糖尿病并發(fā)癥,如糖尿病腎病、糖尿病足、糖尿病視網(wǎng)膜病變等,積極控制2型糖尿病患者的血糖水平,是降低糖尿病并發(fā)癥發(fā)生率的有效手段,故此因選擇合理、高效的治療方法。擇取該院2016年3月—2017年3月期間收治的2型糖尿病患者120例開展該次研究,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    將該院收治的2型糖尿病患者120例,計(jì)算機(jī)隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,每組患者60例。納入標(biāo)準(zhǔn)——血糖水平和臨床癥狀同世界衛(wèi)生組織制定的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)相符合;初診為2型糖尿??;谷氨酸脫羧酶抗體、胰島細(xì)胞自身抗體均為陰性。

    排除標(biāo)準(zhǔn)——合并糖尿病酮癥酸中毒、感染、風(fēng)濕免疫性疾病的患者;患有癲癇、嚴(yán)重高血壓、心肝腎等重要臟器功能障礙、惡性腫瘤的患者;存在神經(jīng)系統(tǒng)疾病以及對(duì)該次研究中所使用藥物過敏的患者。

    觀察組——男、女性患者分別為32例、28例;年齡范圍:下限值為45歲,上限值為80歲,年齡平均值60.11±8.72)歲。病程:3~20年,平均病程為(12.85±2.93)年。

    對(duì)照組——男、女性患者分別為33例、27例;年齡范圍:下限值為46歲,上限值為78歲,年齡平均值(60.20±8.69)歲。病程:4~20年,平均病程為(12.90±2.87)年。兩組2型糖尿病患者各項(xiàng)資料進(jìn)行比較差無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),由于其對(duì)比性不強(qiáng),則兩組可以實(shí)施比對(duì)研究。

    1.2 方法

    1.2.1 單一用藥——對(duì)照組方法 予以該組患者二甲雙胍治療,0.5 g/次,3次/d,持續(xù)用藥12周。

    1.2.2 聯(lián)合用藥——觀察組方法 二甲雙胍的使用方法同上,在其基礎(chǔ)上增用西格列汀,100 mg/次,1次/d,共計(jì)治療12周。

    1.3 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn)

    ①在治療前和治療后測定兩組2型糖尿病患者的血糖水平(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白);②計(jì)算兩組2型糖尿病患者的體質(zhì)量指數(shù);③測定兩組2型糖尿病患者的空腹胰島素,計(jì)算胰島β細(xì)胞功能指數(shù),同時(shí)計(jì)算胰島素抵抗指數(shù)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)方法

    采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,行t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 血糖水平

    兩組2型糖尿病患者治療前的血糖水平進(jìn)行比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,觀察組2型糖尿病患者治療后的空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血紅蛋白均比對(duì)照組數(shù)據(jù)更低,差有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2 體質(zhì)量指數(shù)和胰島相關(guān)指標(biāo)

    2型糖尿病患者之間對(duì)比治療前的體質(zhì)量、空腹胰島素、胰島β細(xì)胞功能指數(shù)以及胰島素抵抗指數(shù)數(shù)據(jù)相差不大,而在經(jīng)過治療后,觀察組2型糖尿病患者的體質(zhì)量指數(shù)、胰島素抵抗指數(shù)更低,空腹胰島素、胰島β細(xì)胞功能指數(shù)更高,對(duì)比差有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    3 討論

    2型糖尿病的致病因素較多,包括α細(xì)胞釋放的胰高血糖素較多且β細(xì)胞釋放胰島素的功能降低、脂肪組織和肌肉攝取的葡萄糖減少等[1],另外糖代謝調(diào)節(jié)過程中也有腸源性激素(葡萄糖依賴性促胰島素釋放肽、胰高糖素樣肽1)的參與,其能夠使胰島素分泌增加,對(duì)胰島素抵抗進(jìn)行改善。

    西格列汀屬于DPP-4抑制藥,能夠?qū)σ雀咛撬貥与?講解進(jìn)行阻止,使胰高糖素樣肽1的活性延長,還可延遲葡萄糖吸收以及胃排空[2],進(jìn)而使胰島素分泌量增加,有利于餐后血糖水平的降低;另外西格列汀還能夠?qū)Υ竽X食物攝取區(qū)域進(jìn)行抑制,增加飽腹感,進(jìn)而減少患者的食物攝取量。西格列汀具有較強(qiáng)的葡萄糖依賴性,其作用越強(qiáng),越能夠降低血糖水平。西格列汀具有較好的降糖效果且可保護(hù)胰島功能,使疾病進(jìn)程延緩,應(yīng)用在磺脲類降糖藥繼發(fā)性失效的2型糖尿病患者中仍可取得良好的降糖作用。

    二甲雙胍是臨床上常用的降糖藥物,可逆轉(zhuǎn)前期糖尿病。其能夠使組織胰島素的受體數(shù)量得到增加,進(jìn)而有利于組織對(duì)胰島素敏感程度的提高[3],有利于血脂代謝速度的加快和組織無氧酵解能力的增強(qiáng)[4],使血液中葡萄糖的濃度增加。

    該文研究數(shù)據(jù)顯示,觀察組2型糖尿病患者治療后的空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血紅蛋白與對(duì)照組相比更具優(yōu)勢(P<0.05),說明聯(lián)合西格列汀和二甲雙胍治療2型糖尿病的降糖效果比單一使用二甲雙胍治療更優(yōu)越;同時(shí)在治療后,觀察組2型糖尿病患者的體質(zhì)量比治療前明顯降低,且優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),雖然單一使用西格列汀的減重效果一般,但二甲雙胍的減重作用明顯,兩種藥物合用可增加減重效果;同時(shí)表2數(shù)據(jù)顯示,治療后觀察組2型糖尿病患者的空腹胰島素、胰島β細(xì)胞功能指數(shù)以及胰島素抵抗指數(shù)均較對(duì)照組更優(yōu)(P<0.05),這可能與西格列汀能夠大幅度增加胰島素水平有關(guān),兩藥合用可使胰島素抵抗情況得到顯著改善。兩藥合用還可減少心腦血管事件的發(fā)生。

    綜上所述,二甲雙胍和西格列汀的聯(lián)合使用不僅能夠有效控制2型糖尿病患者的血糖水平,對(duì)于胰島素抵抗具有較好的改善作用,可減輕患者的體重,減少并發(fā)癥的發(fā)生。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 鮑靈珠,沈飛霞.短期胰島素強(qiáng)化與西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療初診斷的2型糖尿病的對(duì)比研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2017,55(11):55-58.

    [2] 王小紅.磷酸西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病臨床療效觀察[J].臨床合理用藥雜志,2017,10(2):65-66.

    [3] 王丹彤.西格列汀聯(lián)合二甲雙胍對(duì)2型糖尿病胰島素抵抗及脂聯(lián)素的影響[J].中國藥業(yè),2015,24(16):54-55.

    [4] 郝姝,賈真,張渭濤.二甲雙胍聯(lián)合西格列汀對(duì)2型糖尿病患者氧化應(yīng)激、胰島素抵抗的影響[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2016,16(33):6467-6469.

    (收稿日期:2017-08-07)

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