淺議黃梔子組培苗的瓶外生根

涂慶華

[摘 要]隨著社會經(jīng)濟與生物科學(xué)技術(shù)的迅猛推進，植物組織培養(yǎng)技術(shù)在當(dāng)今人們的生產(chǎn)生活中得以廣泛推廣與應(yīng)用。該技術(shù)屬于一項經(jīng)濟效益較高的生物性技術(shù)，同時也是植物新品種迅速繁殖的創(chuàng)新手段，具有繁殖速度快、繁殖系數(shù)大、苗木整齊、節(jié)約成本等特征。因此，文章圍繞黃梔子組培苗的瓶外生根研究，具有至關(guān)重要的實用價值與研究意義。

[關(guān)鍵詞]梔子組;培苗;瓶外生根;栽培技術(shù);植物繁殖

[中圖分類號]S567.239 [文獻標識碼]A

黃梔子又被稱之為林蘭、山梔，系茜草科梔子屬植物。近年來，試管苗瓶外生根技術(shù)被成功研發(fā)，尤其是在組培工廠化育苗快速發(fā)展的帶動下，試管苗瓶外生根的相關(guān)研究愈來愈廣泛，如技術(shù)方法、解剖學(xué)、生根生理等，但目前針對觀賞類與藥用類的黃梔子組培苗瓶外生根的研究較少。為此，文章擬以黃梔子為例，通過采用瓶外無土生根實驗，深入研究無土栽培對黃梔子組培苗生根的影響，旨在最大程度壓縮黃梔子組培苗的生產(chǎn)成本，并為相關(guān)研究或產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)提供可供參考的意見或建議。

1 材料與方法

1.1 實驗的材料

采用本實驗室黃梔子無菌叢生苗，并用帶有葉片的黃梔子莖段作為本次實驗材料。

1.2 實驗方法

1.2.1 黃梔子組培苗增殖及生根的外部因子影響。BA與KT的影響。將MS作為基本的培養(yǎng)基，并加入5g/L的瓊脂粉、30㎎/L的蔗糖和0.1㎎/L的NAA，把pH值定位5.8;注入40ml培養(yǎng)基到150ml的培養(yǎng)瓶之后封蓋，并用高溫滅菌。然后取2片葉單體接入到瓶中，并培養(yǎng)觀察40天，且每個處理均設(shè)置3次重復(fù)。其中，BA與KT的濃度依次為0.2㎎/L、0.5㎎/L、1.0㎎/L。培養(yǎng)的溫度范圍為23OC-27OC，濕度為70%，光照強度1600Lux，且每天的光照時長達16h。

糖濃度的影響。在瓊脂粉7g/L+NAA0.1㎎/L+BA1.0㎎/L+MS的培養(yǎng)基中（pH值為5.8），分別加入0g/L、10g/L、20g/L的蔗糖。培養(yǎng)的條件與方法同上。

光照強度的影響。從瓊脂粉7g/L+NAA0.1㎎/L+BA1.0㎎/L+MS的培養(yǎng)基中（pH值為5.8）中取出40ml，并注入到150ml的培養(yǎng)瓶之中，將光照強度設(shè)置為800Lux、1600Lux、2400Lux。培養(yǎng)的條件與方法同上。

1.2.2 梔子生物反應(yīng)器的具體培養(yǎng)。把15個外植體均接入到3L的柱形體生物反應(yīng)器中，培養(yǎng)基為蔗糖307g/L+NAA0.1㎎/L+BA1.0㎎/L+MS的培養(yǎng)基中（pH值為5.8），1L的注入量。具體分為浸沒式的黃梔子生物反應(yīng)器培養(yǎng)、接觸式與間歇浸沒式的梔子生物反應(yīng)器培養(yǎng)，其中空氣的注入量要達到0.1vvm，溫度在23°C-27°C，光照強度保持在2400Lux，且每天的光照時長為16h，培養(yǎng)40天，每個處理要重復(fù)3次。

1.2.3 黃梔子瓶外生根及幼苗的馴化。在黃梔子的瓶外生根培養(yǎng)實驗中，選擇25.2㎝（長）、18.2㎝（寬）、6.0㎝（高）為1.6L的四方形容器，并將1L的營養(yǎng)液倒入其中。支持物質(zhì)為珍珠巖與泡沫板。

黃梔子生根的營養(yǎng)液pH值影響。分別將營養(yǎng)液的pH值調(diào)節(jié)為3、4、5、6，并保持10天更換一次，用電導(dǎo)率儀和pH計測量營養(yǎng)液的EC和pH。培養(yǎng)的條件與方法同上。

黃梔子生根的營養(yǎng)液電導(dǎo)率影響。分別將電導(dǎo)率調(diào)節(jié)成0.5、1.0、1.5、2.0，pH值定位5.0，且10天更換一次液體，并對營養(yǎng)液的EC和pH進行測定。培養(yǎng)的條件與方法同上。

1.3 數(shù)據(jù)的處理

實驗的各項數(shù)據(jù)均采用SAS程序進行分析，并配置以鄧肯氏新復(fù)極差法予以比較，p≤0.05為顯著水平。

2 結(jié)果與分析

2.1 黃梔子組培苗增殖與發(fā)根的BA與KT的影響

把黃梔子無根組培苗接種到濃度不同的BA與KT的培養(yǎng)基中，發(fā)現(xiàn)5到7天時黃梔子葉片的切口處出現(xiàn)愈傷組織，當(dāng)培養(yǎng)至18天左右，梔子切口處的腋芽出現(xiàn)萌動。根據(jù)40天培養(yǎng)期的結(jié)果調(diào)查顯示，BA與KT的黃梔子增殖成效十分明顯，尤其是BA的成效更優(yōu)。

2.2 黃梔子組培苗增殖與發(fā)根的蔗糖濃度的影響

把黃梔子的幼苗接種到MS培養(yǎng)基之中，并添加濃度不同的蔗糖予以增殖培養(yǎng)，結(jié)果如下圖1所示。諸如，蔗糖濃度為零時，梔子組培苗的腋芽部位膨大、葉片窄小、不定芽且葉片呈淡黃色;蔗糖濃度為10-30g/L時，梔子幼苗數(shù)量隨著蔗糖的濃度增加而不斷增加;蔗糖濃度超過30g/L時，梔子的不定芽分化明顯處于被抑制狀態(tài)。從中可見，蔗糖的濃度對梔子培苗增殖有重要影響。

2.3 黃梔子組培苗增殖與發(fā)根的光照強度的影響

光照強度顯著對黃梔子組培苗增殖與生長產(chǎn)生影響（如圖2所示）。譬如，當(dāng)光照強度在1600Lux-4800Lux之間時，不定苗數(shù)沒有顯著性的差異，且都高于800Lux的處理;隨著光照強度的不斷增加，株高也呈遞增態(tài)勢，其中3200Lux與4800Lux分別是處理過程中的株高最大值。與此同時，通過對葉綠素含量的測定發(fā)現(xiàn)，在1600Lux與2400Lux的光照強度時，梔子組培苗的葉片顏色呈現(xiàn)深綠色，且葉綠素含量明顯較高。

3 結(jié)論

（1） 黃梔子組培苗增殖培養(yǎng)的過程中，當(dāng)培養(yǎng)基設(shè)置為瓊脂粉7g/L+NAA0.1㎎/L+BA1.0㎎/L+MS+蔗糖30g/L （pH值為5.8），光照強度達到2400Lux時，黃梔子組培苗的增殖率不僅僅高，而且植株的成長十分健壯。另外，將0.1㎎/L的NAA加入到MS培養(yǎng)基中，有助于黃梔子的生根。

（2）在運用生物反應(yīng)器對黃梔子進行大量擴繁時，采用完全的浸沒式培養(yǎng)明顯更具優(yōu)勢，但葉片卷曲較少。對此，可以采用調(diào)節(jié)供液的時間與次數(shù)進行改善。

（3）通過運用泡沫板促進黃梔子瓶外生根培養(yǎng)時，將營養(yǎng)液的pH值定位5.0，能夠更加高質(zhì)量、高效率地促進梔子的生根及生長。同時，與瓶內(nèi)生根進行對比，瓶外生根能夠節(jié)約超過47%的生產(chǎn)成本。

[參考文獻]

[1] 陳宗禮.薛皓.影響狗頭棗組培苗試管外生根的若干因素初探[J].延安大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版），1996（04）.

[2] 林艷，徐振華，郭偉珍，等.切花月季組培苗微扦插生根主要因素的探討[J].河北林業(yè)科技，1998（03）.

[3] 孫忠序，劉靜，王玉軍，等.果樹組培苗瓶外濾紙橋生根技術(shù)研究[J].園藝學(xué)報，2001（04）.

[4] 潘靜嫻，黃丹楓，王世平，等.營養(yǎng)液濃度對甜瓜幼苗生長和光合特性的影響[J].植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報，2005（02）.