喬建芬
(四川大學(xué)華西醫(yī)院資陽醫(yī)院,資陽市第一人民醫(yī)院腎病內(nèi)科 四川 資陽 641300)
慢性腎小球腎炎,是腎內(nèi)科臨床常見疾病,是導(dǎo)致終末期腎病的首要因素。本文主要探究貝前列素鈉與氯沙坦鉀聯(lián)用對慢性腎炎進(jìn)行治療的效果。
將在本院接受治療的慢性腎小球腎炎患者70例(2015年3月—2016年7月)選為本次的研究對象,通過隨機(jī)分組的方式將所有患者分為對照組與觀察組,每35例為一組。
對照組中的男性、女性患者分別為23例、12例;年齡為(42~69)歲,平均年齡為(52.09±2.72)歲;根據(jù)病理類型可將其分為11例系膜增生性腎炎患者,9例局灶階段腎小球硬化患者,15例IgA腎病患者;病程最短為7個月,最長為4年,平均病程為(2.06±0.81)年。
觀察組患者中,男性:女性=24∶11;年齡為(45~70)歲,平均年齡為(52.17±2.61)歲;根據(jù)病理類型可將其分為10例系膜增生性腎炎患者,8例局灶階段腎小球硬化患者,17例IgA腎病患者;病程最短為8個月,最長為4年,平均病程為(2.19±0.78)年。
診斷與納入標(biāo)準(zhǔn):與內(nèi)科學(xué)慢性腎炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)(第八版)相符的患者;24小時尿蛋白定量在3g以下的患者;慢性腎臟疾病為1~2期的患者;選入研究前一個月未接受其他藥物進(jìn)行治療的患者。
排除標(biāo)準(zhǔn):應(yīng)用激素或其他免疫抑制劑的患者;存在出血癥狀或者出血傾向的患者;存在紫癜性腎炎、糖尿病腎病等繼發(fā)性腎病的患者;存在嚴(yán)重的原發(fā)慢性疾病患者;無意愿納入至本次研究的患者;無法遵醫(yī)囑規(guī)定用藥或臨床資料不齊全的患者;近期內(nèi)存在嚴(yán)重感染的患者。
上述兩組慢性腎炎蛋白尿患者的性別對比、年齡對比、病理類型對比以及病程對比均無明顯差異存在,P>0.05。
兩組慢性腎炎患者入院后,均結(jié)合其具體癥狀表現(xiàn),使用降壓、利尿等藥物進(jìn)行治療,加強(qiáng)對其飲食的控制,對患者每日鹽的攝入量進(jìn)行嚴(yán)格的控制等。
對照組患者接受氯沙坦鉀治療,口服,一天一次,每次100毫克,療程為3個月。
觀察組則給予患者貝前列素鈉與氯沙坦鉀聯(lián)用治療,其中氯沙坦鉀的用藥方式與劑量等均與對照組一致,貝前列素鈉為口服,一天3次,每次40微克,患者接受為期3個月的治療。
觀察并統(tǒng)計以上兩組慢性腎炎患者治療前后的24小時尿蛋白定量(U-Pro/24h)、α1-微球蛋白(α1-MG)、尿白蛋白肌酐比值(MA/Cr)、β2-微球蛋白(β2-MG)以及血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平,統(tǒng)計并分析兩組患者的臨床療效。
本次研究中將患者的臨床療效分為以下三項,采用臨床總有效概率進(jìn)行分析,詳情如下:
顯效:患者經(jīng)治療后,其臨床癥狀均明顯消退,對其開展尿常規(guī)檢查發(fā)現(xiàn)其蛋白轉(zhuǎn)陰,且患者的24小時尿蛋白定量以及尿沉渣紅細(xì)胞計數(shù)均正常。
有效:患者的臨床癥狀于治療后有所好轉(zhuǎn),經(jīng)尿常規(guī)檢查發(fā)現(xiàn),其24小時蛋白尿在40%以下或者蛋白減少1+。
無效:未符合上述任一標(biāo)準(zhǔn),或者患者的臨床癥狀經(jīng)治療后未獲得改善,其尿沉渣紅細(xì)胞以及尿蛋白等均未減輕甚至有進(jìn)一步惡化的情況。
本文數(shù)據(jù)均經(jīng)過SPSS19.0版進(jìn)行處理,用P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
觀察組患者治療前的U-Pro/24h、以及MA/Cr、α1-MG、β2-MG水平與對照組比較,差異不明顯,P>0.05,治療后觀察組患者的U-Pro/24h、MA/Cr、α1-MG、β2-MG水平均明顯較治療前改善,且與對照組比較,明顯較優(yōu)異,P<0.05,Scr、BUN水平亦較治療前下降,且降幅與對照組比較均有明顯差異,P<0.05。具體結(jié)果如表所示。
表 對比兩組慢性腎炎蛋白尿患者U-Pro/24h、α1-MG、MA/Cr以及β2-MG、Scr、BUN水平變化情況
蛋白尿是慢性腎小球腎炎的常見癥狀,同時也是影響慢性腎小球腎炎的預(yù)后的獨立危險因素,在治療過程中,病程時間長、易反復(fù)發(fā)作,因而治療難度大。因此在對慢性腎炎進(jìn)行治療的過程中,蛋白尿是重要的觀察指標(biāo),也是腎炎預(yù)后的重要標(biāo)志,應(yīng)隨時進(jìn)行評估。相關(guān)研究表明,慢性腎炎會導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的改變,從而出現(xiàn)局部微血管收縮、血小板聚集等,導(dǎo)致血液呈高凝狀態(tài),血流速度減慢和微血栓形成,誘發(fā)其腎臟出現(xiàn)缺氧與缺血的癥狀,使得腎臟的纖維化速度提升,進(jìn)而對其腎功能產(chǎn)生損傷[1]。也有研究表明,血栓素A2的動態(tài)平衡與前列腺素I2的動態(tài)平衡在慢性腎炎發(fā)作的過程中被破壞,導(dǎo)致其穩(wěn)定的內(nèi)部環(huán)境受損,進(jìn)而使得其腎血管發(fā)生收縮,極易加重病情及惡化患者的腎功能[2]。
氯沙坦鉀屬于臨床中較為常用的ARB類降血壓藥物,但除此之外,能通過降低高濾過、高灌注、高血壓,同時抑制細(xì)胞增殖,減少腎小球內(nèi)細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)蓄積,來延緩腎功能損害進(jìn)展,因此,臨床常使用血管緊張素受體拮抗劑對慢性腎炎蛋白尿進(jìn)行治療。但其用于降低慢性腎炎患者蛋白尿中的治療中,雖具有一定療效,但是效果欠佳,且用藥的劑量較大,極易誘發(fā)患者出現(xiàn)頭暈與低血壓等癥狀[3]。
前列腺素E1可以對患者的腎血管進(jìn)行擴(kuò)張,對其腎臟的微循環(huán)進(jìn)行改善,進(jìn)而抑制血小板的聚集;通過將血栓素A2合成降低,可以將蛋白尿減少,進(jìn)而對患者的腎功能進(jìn)行保護(hù)。貝前列素鈉是一種口服前列腺素,臨床應(yīng)用方便,其結(jié)構(gòu)較為穩(wěn)定且不良反應(yīng)少。
本次研究中,觀察組患者治療后的U-Pro/24h、以及MA/Cr、α1-MG、β2-MG水平、Scr、BUN水平均明顯較治療前改善,且改善幅度大于對照組,其臨床總有效概率高于對照組,P<0.05。該研究結(jié)果表明,貝前列素鈉聯(lián)合氯沙坦鉀治療慢性腎炎蛋白尿,可以對患者的腎小管進(jìn)行有效的保護(hù),對改善其腎功能及提升臨床療效等均具有重要意義。
【參考文獻(xiàn)】
[1]梁衍,張琳萍,魯艷博,等.黃葵膠囊聯(lián)合氯沙坦鉀治療IgA腎病臨床觀察[J].陜西中醫(yī),2017,38(9):1192-1193.
[2]劉玉平.小劑量糖皮質(zhì)激素與雷公藤多甙聯(lián)合治療IgA腎病蛋白尿患者的療效觀察[J].臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志,2013,12(13):1019-1020.
[3]劉善軍,邱波,劉志華.淡滲利濕法聯(lián)合氯沙坦鉀治療慢性腎炎的療效觀察[J].中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2016,17(1):45-46.