何雪芳
(秭歸縣人民醫(yī)院 湖北 秭歸 443600)
小兒哮喘是較為常見的兒童呼吸道疾病之一,會(huì)對兒童生命健康產(chǎn)生一定威脅。相關(guān)研究表明[1],糖皮質(zhì)激素聯(lián)用β2受體激動(dòng)劑霧化吸入治療小兒哮喘急性發(fā)作具有協(xié)同作用,可有效控制患兒病情。但對于糖皮質(zhì)激素的最佳使用劑量目前沒有達(dá)成共識(shí)。本研究為探析不同劑量布地奈德聯(lián)合沙丁胺醇霧化吸入治療小兒哮喘急性發(fā)作的效果,于2015年7月至2017年9月選擇92例支氣管哮喘急性發(fā)作患兒作分組研究。
選擇我院2015年7月至2017年9月間收治的92例支氣管哮喘急性發(fā)作患兒作為研究對象,根據(jù)治療方案不同分為A、B兩組,A組(n=46)中有21例女患兒、25例男患兒,年齡1~8歲,均齡(4.07±1.62)歲,急性病程1~3d,平均(1.35±0.48)d;B組(n=46)中女22例、男24例,年齡1~9歲,均齡(4.12±1.78)歲,急性病程1~3d,平均(1.30±0.51)d,兩組的基本狀況差異不明顯(P>0.05)。上述兩組患兒均符合兒童支氣管哮喘急性發(fā)作的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),近1個(gè)月內(nèi)無糖皮質(zhì)激素使用史;排除存在嚴(yán)重肺部感染、過敏性鼻炎或?qū)Ρ狙芯恐委熕幬镞^敏者。
兩組患兒均予以常規(guī)治療,包括抗感染、吸氧、化痰、止咳、平衡水電解質(zhì)。A組在此基礎(chǔ)上給予常規(guī)劑量布地奈德(批準(zhǔn)文號(hào)H20030987,魯南貝特藥物)聯(lián)合沙丁胺醇(批準(zhǔn)文號(hào)H20030410,阿斯利康制藥)進(jìn)行治療。布地奈德混懸液霧化吸入,0.5mg/次,2次/d;沙丁胺醇霧化液2.5mg/次,2次/d,連續(xù)用藥5~7d。而B組則應(yīng)用高劑量布地奈德混懸液(藥物批號(hào)和廠家與A組相同)霧化吸入治療,其用藥劑量1.0mg/次,2次/d,沙丁胺醇用法用量與A組相同,連續(xù)治療5~7d。
(1)對比兩組的臨床療效。其中,顯效:喘息、咳嗽等癥狀經(jīng)治療后基本消失,雙肺未聞及哮鳴音,停藥后病情未復(fù)發(fā)。有效:癥狀較治療前有改善,雙肺可聞及散在哮鳴音,停藥后偶爾復(fù)發(fā);無效:未達(dá)上述的標(biāo)準(zhǔn)[2]。(2)治療3d后,對比兩組患兒咳嗽、喘息、哮鳴音、呼吸困難等癥狀評分狀況,其分值愈高,表明患兒的癥狀愈嚴(yán)重。(3)對比兩組患兒在治療期間相關(guān)藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況。
應(yīng)用SPSS24.0軟件,計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)以率(%)形式表示,經(jīng)χ2檢驗(yàn);計(jì)量數(shù)據(jù)以(±s)表示,經(jīng)t檢驗(yàn)。P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
A組患兒的治療總有效率(89.13%)與B組(95.65%)相比無明顯差異(χ2=1.392,P=0.238),見表1。
治療3d后,B組患兒咳嗽、喘息、哮鳴音、呼吸困難等癥狀評分均較對照組明顯減少(P<0.05),見表2。
表1 兩組療效比較
表2 兩組相關(guān)癥狀評分比較(±s,分)
表2 兩組相關(guān)癥狀評分比較(±s,分)
注:與A組相比,*P<0.05。
組別 例數(shù) 咳嗽 喘息 哮鳴音 呼吸困難A 組 46 5.16±0.74 2.63±0.72 3.03±0.84 0.96±0.38 B 組 46 3.81±1.02* 4.12±0.97* 4.45±1.16* 1.73±0.43*
A組患兒不良反應(yīng)(失眠1例、胃部不適1例)發(fā)生率為4.35%(2/46),B組不良反應(yīng)(失眠1例、胃部不適1例、咽部不適1例)發(fā)生率為6.52%(3/46)。兩組對比,χ2=0.211,P=0.646,無明顯性差異。
糖皮質(zhì)激素聯(lián)用β2受體激動(dòng)劑霧化吸入是臨床治療小兒哮喘急性期的常見方法。其中,沙丁胺醇為速效β2腎上腺素能受體激動(dòng)劑,可有效緩解氣道平滑肌痙攣,降低氣道阻力,從而改善機(jī)體通氣功能。同時(shí)沙丁胺醇還可提高呼吸道黏膜纖毛清除能力,使氣道內(nèi)的粘液得以清除,保持氣道功能完整性。布地奈德為非鹵代糖皮質(zhì)激素,可抗炎、抗過敏,且具備止癢、抗?jié)B出的作用。同時(shí)該藥可抑制支氣管收縮物質(zhì)合成、釋放,以降低平滑肌收縮反應(yīng),從而緩解病情。本研究為明確不同劑量布地奈德對小兒哮喘急性期的治療作用,分別對A、B組病患予以0.5mg/次布地奈德與1mg/次布地奈德治療,結(jié)果發(fā)現(xiàn),兩組的治療總有效率、不良反應(yīng)幾率無明顯性差異(P>0.05),但治療3d后,B組患兒的癥狀積分較A組明顯降低,,與賴志芳[3]的研究結(jié)果類似。劑量為1.0mg/次的布地奈德其藥濃度較高,可更好地抑制患兒機(jī)體內(nèi)炎癥因子水平,增強(qiáng)抗炎作用,降低氣道高反應(yīng)性,且能夠進(jìn)一步控制支氣管分泌物,緩解病情。因此,高劑量布地奈德(1.0mg/次)霧化吸入治療小兒哮喘急性發(fā)作效果確切,可顯著緩解患兒的臨床癥狀,且其安全性較高,可推薦使用。
【參考文獻(xiàn)】
[1]任曉飛.布地奈德聯(lián)合沙丁胺醇霧化吸入治療兒童哮喘急性發(fā)作的臨床觀察[J].遼寧醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2015,36(5):70-72.
[2]朱偉治,余洽超,楊麗虹.高劑量糖皮質(zhì)激素霧化吸入治療兒童哮喘急性發(fā)作的臨床觀察[J].吉林醫(yī)學(xué),2013,34(26):5372-5374.
[3]賴志芳,馬房柱,陳志敏.不同劑量布地奈德混懸液霧化吸入治療小兒哮喘急性發(fā)作的療效觀察[J].臨床醫(yī)學(xué)工程,2016,23(8):1069-1070.