文/楊雷 楊友全
烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)是一種聚氧乙烯型非離子表面活性劑,被廣泛作為紡織品助染劑。在自然環(huán)境下,APEO性質(zhì)穩(wěn)定,在環(huán)境中降解緩慢,其降解中間產(chǎn)物毒性較強(qiáng),包括壬基苯酚(NP)、辛基苯酚(OP),是典型的內(nèi)分泌干擾物[1]。烷基酚聚氧乙烯醚可存在于污泥和生物體內(nèi),其生理毒性不明確,但可通過(guò)食物鏈在生物體內(nèi)富集,并緩慢降解,對(duì)生物種群產(chǎn)生長(zhǎng)期影響。2003年6月18日歐盟頒布2003/53/EC指令,對(duì)烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)的使用、流通和排放作出了相應(yīng)的限制和規(guī)定,限定NP和NPEO在相關(guān)產(chǎn)品中不得超過(guò)0.1%[2]。
根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)SN/T 1850.2—2006紡織品中烷基苯酚類及烷基苯酚聚氧乙烯醚類的測(cè)定,HPLC法[3]比較常見(jiàn)。隨著高效液相色譜技術(shù)的發(fā)展,超高效液相色譜(UPLC)相對(duì)于傳統(tǒng)的高效液相色譜(HPLC),有了越來(lái)越明顯的技術(shù)優(yōu)勢(shì)。由于采用了小顆粒高性能微粒固定相,使用超高壓輸液泵和高速采樣靈敏速度的檢測(cè)器,優(yōu)化整體系統(tǒng)設(shè)計(jì),它的分析速度、靈敏度及分離度分別是高效液相色譜(HPLC)的9倍、3倍及1.7倍,縮短了分析時(shí)間,減少了溶劑用量,降低了分析成本。
本文使用配備熒光檢測(cè)器(FLR)的超高效液相色譜(UPLC)測(cè)定紡織品中的烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚,實(shí)現(xiàn)高效快速的樣品測(cè)定,并整理了完整的試驗(yàn)方法參數(shù)作為參考。
甲醇(色譜純,美國(guó)Honeywell公司),乙腈(色譜純,美國(guó)Honeywell公司);辛基酚(OP)、辛基酚聚氧乙烯醚(OPEO)、壬基酚(NP)、壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO)標(biāo)準(zhǔn)品(純度均≥99.5%,德國(guó)Dr.Ehrcnstorfcr公司);0.45μm有機(jī)相濾膜,0.22μm水相濾膜,10mL容量瓶;試驗(yàn)用水為一級(jí)水,經(jīng)0.22μm水相濾膜過(guò)濾制得。
超高效液相色譜儀ACQUITY(Waters),帶熒光檢測(cè)器(FLR)和自動(dòng)進(jìn)樣器;電子天平CPA-224S(Satorius),超純水機(jī)Direct-Q5UV(Millipore),旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀RV10(IKA)。
色譜柱:sunfire C18(150mm×4.6mm,5μm),Waters;流動(dòng)相:甲醇:乙腈:水=81:13:6(體積比);流速:1.0mL/min;柱溫:30℃;檢測(cè)波長(zhǎng):激發(fā)波長(zhǎng)為230nm,發(fā)射波長(zhǎng)為296 nm;進(jìn)樣量:1μL。
分別準(zhǔn)確稱取OP、OPEO、NP、NPEO標(biāo)準(zhǔn)品40.00mg(精確至0.01mg),用甲醇溶解并定容至100mL的容量瓶中作為標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。使用時(shí)分別移取適量體積的上述標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液用甲醇稀釋成濃度為0.5μg/mL、1μg/mL、2μg/mL、5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液。
2.5.1 樣品制備
取5.0g代表性樣品,將其剪碎至0.5cm×0.5cm以下,混勻。
2.5.2 提取
稱取上述樣品1g,精確至0.001g,用濾紙封包,放入索氏提取器加100mL甲醇于提取瓶,水浴80℃中回流冷凝5h,每秒流速2滴,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀將提取液濃縮至2mL左右,轉(zhuǎn)移到10mL容量瓶中,用甲醇定容至刻度,用0.45μm過(guò)濾膜將樣液過(guò)濾至樣品瓶中待測(cè)。
2.5.3 液相色譜測(cè)定
標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣液等體積穿插進(jìn)樣,標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測(cè)液中烷基苯酚類和烷基酚聚氧乙烯醚類的響應(yīng)值均應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)溶液的線性范圍內(nèi),高濃度樣品可稀釋后進(jìn)樣。根據(jù)色譜峰面積用外標(biāo)法定量。
按上述分析條件對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行分析,得到烷基苯酚類和烷基苯酚聚氧乙烯醚類的超高效液相色譜圖,見(jiàn)圖1,各組分名稱、商品名稱、CAS號(hào)、保留時(shí)間見(jiàn)表1。
圖1 烷基酚及烷基酚聚氧乙烯醚標(biāo)準(zhǔn)液相色譜圖
表1 烷基酚及烷基酚聚氧乙烯醚標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)保留時(shí)間
將各標(biāo)準(zhǔn)品制成單標(biāo),按本試驗(yàn)方法確定的色譜條件,取單標(biāo)和混標(biāo)各1μL進(jìn)樣,根據(jù)保留時(shí)間確定各組分出峰順序,本色譜條件下出峰順序?yàn)樾粱椒樱∣P)、辛基苯酚聚氧乙烯醚(OPEO)、壬基苯酚(NP)、壬基苯酚聚氧乙烯醚(NPEO),各組分分峰良好,出峰保留時(shí)間較標(biāo)準(zhǔn)方法中的高效液相色譜法明顯減小。
上述試驗(yàn)條件下,對(duì)不同濃度烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行分析,可得到檢測(cè)低限(3倍信噪比)和定量限(10倍信噪比)。把已知濃度烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚標(biāo)準(zhǔn)溶液加入到紡織品中,做加標(biāo)回收率。結(jié)果見(jiàn)表2。
表2 烷基酚及烷基酚聚氧乙烯醚檢出限、回收率
取上述1μg/mL混合標(biāo)準(zhǔn)溶液1μL重復(fù)進(jìn)樣4次,分別測(cè)定各組分峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差都小于5%,見(jiàn)表3。說(shuō)明本試驗(yàn)條件滿足對(duì)目標(biāo)化合物檢驗(yàn)的精密度要求。
標(biāo)準(zhǔn)曲線見(jiàn)圖2,線性回歸方程和相關(guān)系數(shù)見(jiàn)表4。線性范圍內(nèi),相關(guān)系數(shù)都不低于0.999。
圖2 標(biāo)準(zhǔn)曲線圖
采用本方法測(cè)試了35個(gè)市售紡織樣品的烷基酚(AP)和烷基酚聚氧乙烯醚(APEO),烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)的檢出率普遍高于50%,遠(yuǎn)大于烷基酚(AP)。檢測(cè)結(jié)果如表5 所示。
采用配備熒光檢測(cè)器(FLR)和自動(dòng)進(jìn)樣器的超高效液相色譜(UPLC),在本試驗(yàn)條件下,濃度線性范圍0.5μg/mL~20μg/mL內(nèi),烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚具有良好的線性關(guān)系,4種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)回歸曲線相關(guān)系數(shù)都不低于0.999,濃度1μg/mL,進(jìn)樣量1μL時(shí)出峰面積相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差0.85%~2.30%。相較于標(biāo)準(zhǔn)方法,樣品出峰時(shí)間減少了一半,節(jié)約了流動(dòng)相和檢測(cè)時(shí)間,減輕了回收廢棄物對(duì)環(huán)境的污染。國(guó)內(nèi)還沒(méi)有使用超高效液相檢測(cè)烷基酚(AP)和烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)的報(bào)道,本試驗(yàn)方法填補(bǔ)了這一空白,并對(duì)相關(guān)儀器的檢測(cè)提供了詳實(shí)的試驗(yàn)方法參數(shù)作為參考。
表3 烷基酚及烷基酚聚氧乙烯醚出峰面積和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差
參考文獻(xiàn):
[1]周文苑,王軍.烷基酚聚氧乙烯醚的毒性和法規(guī)現(xiàn)狀[J].日用化學(xué)品科學(xué),1998(4):20-23.
[2]Directive 2003 /53 /EC of the European parliament and of the council of 18 June,2003, amending for the 26 th time Coun2 cil D irective 76 /769 /EEC relating to restrictions on the marketing and use of certain dangerous substances and preparations ( nonylphenol, nonylphenol ethoxylate and cement)[ S]. Of fi cial Journal of the European Union.
[3]張偉亞,李麗霞,王成云,等. HPLC法測(cè)定紡織品中 AP和 APEO [J]. 紡織學(xué)報(bào),2007,28 (2):44-47.