李昌林 羅嘉樑
(廣東省佛山市南海區(qū)羅村醫(yī)院內(nèi)二科 佛山 528226)
亞臨床甲狀腺功能減退(subclinical hypothyroidism,SCH)是內(nèi)分泌科較為常見的代謝性疾病之一,亦稱為亞臨床甲減,其發(fā)病率近年來呈逐漸上升趨勢,約占所有亞臨床甲狀腺相關疾病的70%左右[1]。SCH若未得到早期發(fā)現(xiàn)及治療,約5%患者可進展為臨床甲狀腺功能減退癥[2~3]。SCH可引起血脂異常,與動脈粥樣硬化發(fā)生密切相關[4]。目前,SCH患者機體血脂及CRP水平相關研究備受廣大學者關注。故本研究擬收集150例SCH患者,從而分析亞臨床甲狀腺功能減退患者血脂與CRP變化情況,并探討其與促甲狀腺激素(TSH)水平的相關性,現(xiàn)將本研究結(jié)果匯報如下。
選擇2015年1月~2017年1月我院內(nèi)分泌科住院的150名SCH患者。其中男性85例,女性65例,年齡18~75歲,平均年齡為(36.27±9.34)歲。入組標準:(1)符合《中國甲狀腺疾病診斷指南》中關于SCH的診斷標準[5];(2)既往未服用甲狀腺相關性藥物;(3)既往無糖尿病及自身免疫性疾病等。排除急性感染、近兩月曾行甲狀腺手術、惡性腫瘤等。依據(jù)TSH水平將其分為3組,即輕度:4.0mIU/L
入組患者均于次日清晨空腹靜脈血采5mL,分別行甲狀腺功能檢測,包括促甲狀腺激素(TSH)、三碘甲狀腺原氨酸(T3)、甲狀腺素(T4)等,使用羅氏E610自動分析儀進行檢測,試劑盒由美國羅氏公司生產(chǎn)提供;血脂檢測包括甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、總膽固醇(TC)等,使用引進日立7170A型全自動生化分析儀檢測,試劑盒由浙江溫州伊利康生物制劑有限公司生產(chǎn)提供。CRP則使用美國Beckman LX20全自動生化分析儀進行檢測,試劑盒由貝克曼公司生產(chǎn)提供。
4組患者甲狀腺功能比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),即隨著病情加重,TSH水平逐漸上升,而T3、T4水平逐漸下降,見表1。
表1 4組患者甲狀腺功能比較
組別例數(shù)TSH(mIU/L)T3(umol/L)T4(umol/L)對照組502.54±1.122.16±1.3385.96±14.06輕度505.76±2.76a1.79±1.25a76.48±12.01a中度509.43±4.82ab1.27±0.93ab69.65±11.82ab重度5015.76±7.28abc1.01±0.88abc57.87±9.06abc
注:a與對照組相比,P<0.05;b與輕度組相比,P<0.05;c與中度組相比,P<0.05。
輕度組TC、TG、LDL-C、HDL-C、CRP水平均高于對照組(P<0.05),中、重度組TC、TG、LDL-C、CRP水平均高于輕度組(P<0.05),即隨著病情進展,TC、TG、LDL-C、CRP水平逐漸升高(P<0.05),見表2。
TG、TC、LDL-C、CRP與TSH呈正相關(r=0.643,P=0.015;r=0.763,P=0.023;r=0.587,P=0.009;r=0.701,P=0.031),見表3。
表2 4組患者血脂指標、CRP水平比較
組別例數(shù)TC(mmol/L)TG(mmol/L)LDL?C(mmol/L)HDL?C(mmol/L)CRP(mg/L)對照組503.56±0.611.46±0.752.10±0.651.26±0.259.54±1.87輕度組504.27±0.85a1.86±0.96a2.66±0.71a1.31±0.27a12.65±2.05a中度組505.15±1.02ab2.36±1.15ab3.17±1.12ab1.41±0.32a16.23±2.54ab重度組505.93±1.11abc2.82±1.37abc3.91±1.43abc1.56±0.45a21.06±2.95abc
注:a與對照組相比,P<0.05;b與輕度組相比,P<0.05;c與中度組相比,P<0.05。
表3 亞臨床甲減患者血脂、CRP與TSH的Pearson相關性分析
指標rPTG0.6430.015TC0.7630.023LDL?C0.5870.009HDL?C0.4120.113CRP0.7010.031
甲狀腺作為人體最大內(nèi)分泌器官,可以分泌T3及T4,對機體生長發(fā)育不可缺少,并參與血脂、血糖等方面調(diào)節(jié)作用[6]。若甲狀腺功能異常減退則造成以上兩種激素分泌不足,另外反饋性抑制TSH受阻,使后者水平異常升高,與本研究結(jié)果相符,即SCH各亞組TSH水平均升高,但T3、T4水平均降低。
SCH患者肝細胞表面脂蛋白脂酶活性受抑制、受體數(shù)目減少,繼而導致LDL-C降解減少,最終總膽固醇清除障礙,故SCH患者多合并脂質(zhì)代謝異常[7]。另一種解釋為SCH患水平T3,T4降低,對脂肪降解減少,后者在膽汁中排泄降低,可致高膽固醇血癥[8]。CRP為機體反應性炎癥指標之一,可以較為準確地判斷炎癥程度大小[9]。CRP可直接加速內(nèi)皮細胞產(chǎn)生血漿溶酶原抑制物生成,另外,CRP升高可促進全身動脈粥樣硬化形成,從而患者心腦血管事件風險率增高。故CRP可以作為SCH患者心腦血管不良事件發(fā)生的預測指標。本研究顯示,輕度組TC、TG、LDL-C、HDL-C、CRP水平均高于對照組(P<0.05),中、重度組TC、TG、LDL-C、CRP水平均高于輕度組(P<0.05),隨著病情進展,輕度、中度及重度組3組間TC、TG、LDL-C、CRP水平逐漸升高(P<0.05),與程衛(wèi)等[10]研究結(jié)果相符。本次研究結(jié)果顯示TC、TG、LDL-C及CRP和TSH水平呈明顯正相關(P<0.05),此結(jié)果與田利民等[11]報道基本相符。
綜上所述,SCH患者血脂和CRP水平異常升高,且隨著病情進展逐漸升高,且與TSH水平呈密切相關,可為早期篩查和干預SCH提供重要的參考依據(jù),值得臨床推廣。
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8 劉靜,王小玲,李平,等.老年甲狀腺功能患者血脂水平變化.中國老年學雜志,2015,35(5):1267~1269.
9 張萍,張虹,李亞男.亞臨床甲狀腺功能減退對老年冠心病患者血脂、C反應蛋白和心功能的影響.山東醫(yī)藥,2014,54(8):34~36.
10 程衛(wèi),肖輝盛.亞臨床甲狀腺功能減退對老年糖尿病患者血脂、C反應蛋白和心功能的影響.黑龍江醫(yī)學,2015,39(6):648~649.
11 田利民,李婷婷,高翠霞,等.左旋甲狀腺素替代治療對亞臨床甲狀腺功能減退大鼠內(nèi)皮功能的影響.中華內(nèi)分泌代謝雜志,2015,31(4):360~362.