陳天朝,李瑞穎,于蘭蘭,胡玉青,常倩倩,馬彥江
(1.河南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院藥學(xué)部,河南 鄭州 450000; 2.河南中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院2015級碩士研究生,河南 鄭州 450046; 3.河南省直第三人民醫(yī)院,河南 鄭州 450000)
藥輔統(tǒng)一在中藥制劑中具有普遍性,也是中藥制劑區(qū)別于其他制劑的顯著特征。通過本課題組長期研究,選出山藥、茯苓、升麻、火麻仁和僵蠶分別作為淀粉類、多糖類、纖維類、油脂類和蛋白類物料的代表性藥材。筆者查閱相關(guān)文獻發(fā)現(xiàn),山藥-茯苓是治療遺精方劑中使用頻率最高的藥對[1],升麻為補中益氣湯要藥[2],火麻仁在治療便秘方劑中使用頻率較高[3],早在《雷公炮炙論》就有僵蠶打粉入藥的記載[4]。中藥物性參數(shù)作為物質(zhì)固有屬性(以下簡稱物性),探索以上5味中藥“藥之為輔”特性,有利于豐富和深化中醫(yī)藥現(xiàn)代研究角度和層次。吸水率是指物料吸水前后質(zhì)量(體積)差值,占物料吸水前質(zhì)量(體積)百分比[5-8]。吸水膨脹度指 1 g 藥品在水中吸水膨脹后所占有的體積(mL)[9]。膨脹度測定多用于藥材真?zhèn)蔚蔫b別[10-12]。選取以上5味中藥,進行中藥水丸制備過程中飲片、細粉、丸劑3種物料狀態(tài)吸水率,吸水膨脹度變化相關(guān)性分析檢驗,研究藥輔統(tǒng)一的理論內(nèi)涵,闡發(fā)其科學(xué)性。
山藥、茯苓、升麻、火麻仁、僵蠶,均購于河南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院中一公司,經(jīng)河南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院王宏賢副主任藥師鑒定,符合《中國藥典》2015 版一部各品種項下規(guī)定。純化水,由河南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院中藥制劑實驗室采用元素型18120純水裝置(南京曉曉儀器設(shè)備有限公司產(chǎn)品)制得;輕質(zhì)液狀石蠟,南昌白云藥業(yè)有限公司產(chǎn)品,批號20170214。BSA224S-CW電子天平,德國賽多利斯公司產(chǎn)品;元素型18120純水裝置,上海摩勒科學(xué)儀器有限公司產(chǎn)品;FW-500高速萬能粉碎機,北京科偉永興儀器有限公司產(chǎn)品;膨脹度測定管、量筒、干燥器、燒杯等玻璃儀器,購自鄭州潤華化玻儀器有限公司;400目尼龍過濾網(wǎng)布,購自欣華教學(xué)實驗分析儀器經(jīng)營部。
細粉制備:分別取山藥、茯苓、升麻、火麻仁、僵蠶5種飲片,粉碎機粉碎,過100目篩制成細粉。水丸制備:按照均勻分布的原則組方,5 種飲片在處方中的比例見表1。按常規(guī)方法制丸,65 ℃ 干燥,打光,即得。
表1 8種水丸的設(shè)計處方比例
1.3.1 飲片的吸水率
稱取中藥飲片各10.0 g,加水100 mL,室溫下浸泡l h,用400目尼龍網(wǎng)過濾,測定濾液體積,體積的減少量即為飲片的吸水量。平行測定3份,取平均值。飲片吸水率W1=吸水量/飲片質(zhì)量。
1.3.2 細粉的吸水率
精密稱取0.200 0g 物料細粉置于燒杯中,加水100 mL,室溫下浸泡 l h,用400目尼龍網(wǎng)過濾,靜置5 min 后稱量質(zhì)量,計算吸水率。細粉吸水率W2=(吸水前中藥細粉質(zhì)量-吸水后中藥細粉質(zhì)量)/吸水前中藥細粉質(zhì)量。
1.3.3 丸劑的吸水率
稱取相應(yīng)處方水丸10.0 g,按1.3.2項方法測定。水丸吸水率W3=中藥水丸吸水量/中藥水丸重量。
1.4.1 飲片的膨脹度
稱取中藥飲片10.0 g,置于燒杯中,加水100 mL,震搖后用保鮮膜封口;開始時1 h內(nèi)每10 min劇烈振搖1次,使供試品充分被溶劑浸潤;靜置5 h;用400目尼龍網(wǎng)過濾;將飲片投入加有一定量液體石蠟的量筒中,讀取加入飲片后的體積,平行測定3份,取平均值。飲片膨脹度(S1)=[膨脹后體積(V1)-液體石蠟體積(V2)]/中藥飲片重量(M1)。
1.4.2 細粉的膨脹度
參照《中國藥典》2015版四部通則2101膨脹度測定方法,以純化水為溶劑。平行測定3份,求其平均值。細粉膨脹度(S2)=物料細粉膨脹后體積(V2)/物料細粉重量(M2)。
1.4.3 丸劑的膨脹度
稱取已粉碎且過五號篩的中藥丸劑細粉1.0 g,按1.4.2項下方法平行測定3份,取平均值。丸劑膨脹度(S3)=中藥模型丸劑細粉膨脹后體積(V3)/中藥模型丸劑細粉重量(M3)。
5種中藥的飲片、細粉、8個處方丸劑吸水率對比,結(jié)果見表2~4。
表2 5種中藥飲片的吸水率測定結(jié)果
表3 5種中藥細粉的吸水率測定結(jié)果
表4 中藥水丸的吸水率測定結(jié)果
5種中藥的飲片、細粉、8個處方膨脹度對比,結(jié)果見表5~7。
表5 5種中藥飲片的膨脹度測定結(jié)果
表6 5中藥細粉的膨脹度測定結(jié)果
表7 中藥丸劑的膨脹度測定結(jié)果
升麻、山藥、茯苓、火麻仁、僵蠶在飲片—物料細粉—丸劑狀態(tài)測得吸水率與膨脹度經(jīng)格式化處理,使相關(guān)物性參數(shù)處于同一數(shù)量級后,對物性之間相互作用趨勢,采用Excel軟件進行回歸分析,采用SPSS 20.0軟件進行相關(guān)性檢驗。結(jié)果見圖1~圖6。
圖1 中藥飲片吸水率對細粉吸水率線性回歸分析
以飲片吸水率對物料細粉吸水率進行線性回歸,采用SPSS 20.0軟件處理,得到回歸方程,并對中藥飲片與細粉的吸水率進行相關(guān)性檢驗,結(jié)果P<0.01,說明中藥飲片與細粉的線性相關(guān)性較為顯著。
圖2 中藥飲片膨脹度對中藥細粉膨脹度線性回歸分析
以飲片膨脹度對物料細粉膨脹度進行線性回歸,采用SPSS 20.0軟件處理,得到回歸方程,并對中藥飲片與細粉的膨脹度進行相關(guān)性檢驗,結(jié)果P<0.01,說明中藥飲片與細粉的線性相關(guān)性較為顯著。
圖3 中藥丸劑吸水率對中藥飲片吸水率線性回歸分析
圖4 中藥丸劑吸水率對中藥細粉吸水率線性回歸分析
圖5 中藥丸劑膨脹度對中藥飲片膨脹度線性回歸分析
圖6 中藥丸劑膨脹度對中藥細粉膨脹度線性回歸分析
對測得飲片和細粉吸水率與膨脹度,按照表1丸劑制作時各成分的占比進行計算,分別得到與相應(yīng)處方編號比例相對應(yīng)的飲片和細粉吸水率和吸水膨脹度。分別以中藥丸劑吸水率與相對應(yīng)的物料飲片吸水率和細粉吸水率,中藥丸劑膨脹度與相對應(yīng)的物料飲片膨脹度和細粉膨脹度分別進行線性回歸,采用SPSS 20.0軟件處理,得到回歸方程,見圖3~6,并進行相關(guān)性檢驗,結(jié)果P<0. 01,說明丸劑吸水率和中藥飲片或細粉的吸水率之間、丸劑膨脹度和中藥飲片或細粉的膨脹度之間的線性相關(guān)性較為顯著。研究結(jié)果表明:本研究所建立的中藥飲片、物料細粉、中藥丸劑參數(shù)測定方法具有良好的相關(guān)性,在一定程度上可以說明中藥物料性質(zhì)具有傳遞性。
藥輔統(tǒng)一理論是中藥制劑生產(chǎn)的一大特色。中藥由飲片到細粉再到丸劑的過程,是物性參數(shù)不斷發(fā)生變化的過程。通過相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),中藥丸劑與中藥飲片、中藥細粉間吸水率、膨脹度相關(guān)性較好,說明物性參數(shù)從物性參數(shù)角度證明中藥制劑藥輔統(tǒng)一理論[10]適用性和可靠性。
分別對表2、表3、表5、表6物性參數(shù)結(jié)果進行分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn):中藥升麻、山藥、茯苓、僵蠶、火麻仁無論飲片還是細粉,其物性參數(shù)均存在較大差異性。這可能與升麻多為纖維性成分、柴性較強[13],山藥主要含有淀粉類成分[14],茯苓為多糖類成分[15],吸水性相對較強有關(guān);火麻仁吸水率相對較弱,可能與含有大量油脂[16]性成分有關(guān);而僵蠶為動物藥、含有大量動物蛋白類[17]成分,吸水率也相對較弱。由此推斷:不同中藥物料間物性參數(shù)差異與其所含主成分有關(guān)。因此,在制劑生產(chǎn)中,若將淀粉、多糖、蛋白質(zhì)、油脂等這些成分作為輔料時,應(yīng)考慮它們的吸水率和吸水膨脹度,以便更好地將藥輔統(tǒng)一理論應(yīng)用于中藥制劑中。
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