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    抗生素在基因工程藥物生產(chǎn)中的應(yīng)用

    2018-04-28 06:34周偉范杰楊玉紅夏煥章闞國(guó)仕徐艷陳紅漫王媛媛
    吉林農(nóng)業(yè)·下半月 2018年2期
    關(guān)鍵詞:抗生素

    周偉 范杰 楊玉紅 夏煥章 闞國(guó)仕 徐艷 陳紅漫 王媛媛

    摘要:基因工程藥物在目前醫(yī)藥市場(chǎng)所占的比例越來越大。在基因工程藥物生產(chǎn)的過程中,抗生素在某些環(huán)節(jié)起到了不可或缺的作用。本文就抗生素在基因工程藥物生產(chǎn)中的應(yīng)用進(jìn)行總結(jié)。

    關(guān)鍵詞:抗生素;基因工程藥物;工程細(xì)胞

    基金項(xiàng)目:2016年沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)教學(xué)項(xiàng)目“《生物技術(shù)制藥》跨校修讀學(xué)分課程教學(xué)模式的研究與實(shí)踐”( 2016-189),“生物工程專業(yè)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)教育與學(xué)生綜合素質(zhì)提升的研究與實(shí)踐”(2016-161);遼寧省教育廳“省級(jí)工程人才培養(yǎng)模式改革試點(diǎn)專業(yè)——生物工程”,GZ201340

    中圖分類號(hào): R915 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼: A DOI編號(hào): 10.14025/j.cnki.jlny.2018.04.046

    自20世紀(jì)80年代以來,現(xiàn)代生物技術(shù)的飛速發(fā)展,特別是分子克隆、基因重組以及生物工程和細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)等關(guān)鍵技術(shù)的突飛猛進(jìn),已經(jīng)有越來越多的生物技術(shù)藥物進(jìn)入臨床應(yīng)用,成為防病、治病藥物的一個(gè)重要部分。當(dāng)前生物技術(shù)藥物正趕超傳統(tǒng)化學(xué)制藥,逐漸成為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)所依靠的重要藥物來源,是當(dāng)今最活躍和發(fā)展最迅速的領(lǐng)域。據(jù)1998年美國(guó)藥學(xué)會(huì)統(tǒng)計(jì),美國(guó)FDA已批準(zhǔn)了56種生物技術(shù)醫(yī)藥產(chǎn)品上市,其中絕大多數(shù)為基因工程藥物。此外,還有200多種基因工程藥物正在進(jìn)行臨床試驗(yàn),其中至少有1/5的產(chǎn)品將可能在今后十年內(nèi)上市[1]。

    基因工程藥物主要是指利用重組DNA技術(shù),將生物體內(nèi)生理活性物質(zhì)的基因在細(xì)菌、酵母、動(dòng)物細(xì)胞或轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物中大量表達(dá)生產(chǎn)的新型藥物。基因工程藥物生產(chǎn)的基本流程是:將目的基因用DNA重組的方法連接在載體上,然后將載體導(dǎo)入靶細(xì)胞(微生物、哺乳動(dòng)物細(xì)胞或人體組織靶細(xì)胞),使目的基因在靶細(xì)胞中得到表達(dá),最后將表達(dá)的目的蛋白質(zhì)提純及做成制劑,從而成為基因工程類藥物苗。在基因工程藥物研究和生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié)中,抗生素發(fā)揮了不可替代的作用。本文以基因工程藥物研發(fā)和生產(chǎn)的流程為線索,探討抗生素在基因工程藥物生產(chǎn)中的作用。

    1 基因工程菌的構(gòu)建

    1.1 宿主細(xì)胞的選擇和培養(yǎng)

    基因工程中基因高效表達(dá)是指外源基因在某種細(xì)胞中的轉(zhuǎn)錄、翻譯、所有加工過程和表達(dá)活動(dòng)。在外源基因表達(dá)的過程中宿主菌的選擇事關(guān)重要,根據(jù)國(guó)家藥典(2015版)規(guī)定,常用的宿主細(xì)胞主要由有兩大類,第一類為原核細(xì)胞(大腸桿菌、枯草芽孢桿菌、鏈霉菌等);第二類為真核細(xì)胞(酵母、絲狀真菌等)[2]。作為宿主,勿庸置疑會(huì)對(duì)外源基因的表達(dá)產(chǎn)生一定的影響。每一個(gè)宿主細(xì)胞都像一個(gè)微觀的小工廠,按照細(xì)胞固有的程序完成“你給它們安排的生產(chǎn)任務(wù)”。為了解決細(xì)胞培養(yǎng)過程中出現(xiàn)的污染問題,宿主細(xì)胞本身可以具有選擇標(biāo)記,常用的方法如抗生素標(biāo)記等。但需要注意的是,為了構(gòu)建工程菌株過程中的篩選過程,要求宿主細(xì)胞與載體所攜帶的抗性標(biāo)種類不同,便于后期雙抗培養(yǎng)基的配置及陽性克隆的篩選[3]。

    1.2 載體中抗性篩選標(biāo)記

    載體是指在基因工程重組DNA技術(shù)中將目的基因轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞的一種能自我復(fù)制的DNA分子?;蚬こ讨杏糜谶x擇的篩選標(biāo)記一般在載體上,在基因工程意義上來說,它是重組DNA載體的重要標(biāo)記,合適的篩選標(biāo)記基因及其相應(yīng)的篩選劑是轉(zhuǎn)基因成功的關(guān)鍵,供重組DNA的鑒定和選擇[4]。

    標(biāo)記基因種類多種多樣,主要包括抗性基因、顏色反應(yīng)基因、代謝缺陷型互補(bǔ)基因和一些其他具有明顯性狀表型有關(guān)的基因。其中抗性基因,尤其抗生素標(biāo)記基因(如抗卡那霉素基因、抗氨芐青霉素基因、抗新霉素基因),因抗生素分子更小、反應(yīng)更靈敏的特點(diǎn)是目前最普遍使用的標(biāo)記基因[5]。例如以基因克隆中普遍使用的載體pBR322為例,該載體含有兩種抗生素抗性基因作為選擇標(biāo)記基因:氨芐青霉素抗性基因(AmpR)和四環(huán)素抗性基因(TetR),TetR基因內(nèi)部含有限制酶等酶切位點(diǎn)。將外源DNA分子和載體構(gòu)建為重組子,并轉(zhuǎn)化至大腸桿菌細(xì)胞后,接種至含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基。經(jīng)過培養(yǎng),含有載體的大腸桿菌因具有抗氨芐青霉素的表型,在培養(yǎng)基上可形成菌落,而不含有載體的大腸桿菌則不能生長(zhǎng)。

    2 基因工程細(xì)胞(菌株)的發(fā)酵過程

    目的基因經(jīng)穩(wěn)定轉(zhuǎn)染導(dǎo)入受體細(xì)胞后,需經(jīng)過一系列篩選和擴(kuò)增,獲得穩(wěn)定、高效表達(dá)的目的蛋白的工程細(xì)胞(菌)株。進(jìn)行工業(yè)化大規(guī)模發(fā)酵生產(chǎn)時(shí),也是外源基因高效表達(dá)目的蛋白的過程。工程細(xì)胞(菌)株大規(guī)模培養(yǎng)的基本條件和優(yōu)化設(shè)計(jì)及控制中添加適當(dāng)種類和濃度的抗生素對(duì)外源基因的高效表達(dá)至關(guān)重要。

    2.1 培養(yǎng)工程細(xì)胞(菌株)的器皿消毒

    細(xì)胞培養(yǎng)成功與否的關(guān)鍵之一是防止微生物的污染。這里除了操作者必須具有很強(qiáng)的無菌觀念、嚴(yán)格按照無菌規(guī)程進(jìn)行操作之外,所有培養(yǎng)用的器材和液體都必須進(jìn)行嚴(yán)格的消毒滅菌處理[5]。除了物理消毒法外,常常會(huì)用到抗生素對(duì)各種培養(yǎng)器皿進(jìn)行消毒。常用到的抗生素包括青霉素、鏈霉素、卡那霉素、慶大霉素等,但各種抗生素的用量差別很大。

    2.2 工程細(xì)胞(菌株)發(fā)酵液中添加抗生素

    在工業(yè)化大規(guī)模發(fā)酵工程細(xì)胞的過程中,往往會(huì)在發(fā)酵液中有目的地加入抗生素,其原因如下:

    保證基因工程菌的穩(wěn)定性:基因工程菌在傳代過程中經(jīng)常出現(xiàn)質(zhì)粒不穩(wěn)定的現(xiàn)象,質(zhì)粒不穩(wěn)定分為分裂不穩(wěn)定和結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。在提高質(zhì)粒穩(wěn)定性的方法中的選擇壓力法,就是在培養(yǎng)基中加入抗生素,它也是工程菌培養(yǎng)中提高質(zhì)粒穩(wěn)定性的常用方法[6]。含有抗藥性基因的重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞,基因工程菌就獲得了抗藥性。發(fā)酵時(shí)在培養(yǎng)基中加入適量的抗生素可以抑制質(zhì)粒丟失菌的生長(zhǎng),消除重組質(zhì)粒分裂不穩(wěn)定的影響,從而提高發(fā)酵生產(chǎn)率。

    協(xié)助形成細(xì)胞壁缺陷:在培養(yǎng)基中加入青霉素、甘氨酸或絲裂霉素 C 等因子,便可破壞或抑制細(xì)胞壁中肽聚糖的結(jié)構(gòu)或其合成受到抑制,但還不至于造成細(xì)菌死亡,細(xì)胞壁有缺陷的細(xì)胞,對(duì)滲透壓敏感,容易破裂,為胞內(nèi)代謝目的產(chǎn)物的分離純化提供了便利條件。

    防止培養(yǎng)過程中出現(xiàn)其他雜菌污染:抗生素可以通過影響雜菌細(xì)胞壁合成(青霉素類和頭孢菌素類)、影響雜菌細(xì)胞膜滲透性(多粘菌素和短桿菌素)、干擾蛋白質(zhì)的合成(福霉素類、氨基糖苷類、四環(huán)素類和氯霉素)、抑制核酸的轉(zhuǎn)錄(萘啶酸和二氯基吖啶)等方式抑制雜菌的出現(xiàn)。需要注意的是,在某些生產(chǎn)過程中即使存在雜菌污染,也不需要添加抗生素。因?yàn)楫?dāng)微生物制藥過程中微生物的數(shù)量的增加及代謝物的積累,形成的環(huán)境已經(jīng)不再適合其他微生物的生長(zhǎng),會(huì)主動(dòng)抑制雜菌。

    3 合理使用抗生素

    過度使用抗生素的危害是多方面的,對(duì)細(xì)菌來說,會(huì)產(chǎn)生耐藥性,也就是說過多的使用抗生素會(huì)使細(xì)菌對(duì)其產(chǎn)生抵抗力,從而使抗生素的抗菌作用減弱或消失[7]??股厥褂眠^多是否對(duì)我們所需要的藥物有一定影響?對(duì)基因工程藥物的合成、制備和分離是否有影響?以上問題都是未知的。除此之外,抗生素引發(fā)的毒性反應(yīng)更不可忽視,因此,在基因工程藥物生產(chǎn)過程中合理利用抗生素,規(guī)避使用抗生素帶來的一些問題,也是我們將來的研究方向。

    參考文獻(xiàn)

    [1]郭行彥.基因工程藥物的分離與純化方法[J].國(guó)外醫(yī)學(xué):抗生素分冊(cè),1994(07):261-267.

    [2]國(guó)家藥典委員會(huì).中國(guó)人民共和國(guó)藥典[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2015.

    [3]匡光偉,孫志良,陳小軍,等.四環(huán)素類抗菌藥物的降解研究[J].農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2007,26(05):1744-1788.

    [4]朱保泉,生物制藥技術(shù)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2004:46-102.

    [5]夏煥章,熊宗貴,等.生物技術(shù)制藥[M].高等教育出版社,2006:140-162.

    [6]陳兆坤,胡昌勤,等.頭抱菌素類抗生素的降解機(jī)制[J].國(guó)外醫(yī)藥:抗生素分冊(cè),2004,25(06):219-265.

    [7]崔浩.抗生素的細(xì)菌耐藥性:酶降解和修飾[J].國(guó)外醫(yī)藥:藥學(xué)分冊(cè),2006,33(01):34-36.

    作者簡(jiǎn)介:周偉,在讀本科生,研究方向:生物技術(shù)制藥。

    通訊作者:王媛媛,博士,講師,研究方向:生物工程的教學(xué)和科研。

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