薛瑞璐
(濟(jì)源市第二人民醫(yī)院內(nèi)一科,河南 濟(jì)源 454600)
冠心?。–HD)是指冠狀動(dòng)脈發(fā)生粥樣硬化后繼發(fā)管腔狹窄甚至閉塞,并進(jìn)一步導(dǎo)致心肌缺血缺氧或壞死而引起的心臟病[1]。流行病學(xué)研究調(diào)查認(rèn)為,隨著人們生活水平的提高、生活方式的改變,CHD發(fā)病率呈逐年升高的趨勢(shì),目前其已成為全球重要的公共衛(wèi)生問題之一[2,3],因此有關(guān)CHD的相關(guān)課題一直以來就是醫(yī)學(xué)研究的重要方向。本研究旨在探討CHD患者檢測(cè)血清同型半胱氨酸(HCY)、尿酸(UA)的臨床意義,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 研究對(duì)象 選取2013年4月-2017年5月我院收治的55例急性心肌梗死患者(AMI組)、84例不穩(wěn)定型心絞痛患者 (UAP組)、61例穩(wěn)定型心絞痛患者(SAP組)、60例非CHD患者(對(duì)照組)作為研究對(duì)象,AMI組、UAP組、SAP組均符合相應(yīng)的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4-6]且既往無相關(guān)疾病治療史,對(duì)照組為因胸痛就診而經(jīng)冠脈造影排除CHD的患者。所有研究對(duì)象均排除影響血清HCY、UA水平的其他因素,包括藥物、飲食、疾病等。上述4組研究對(duì)象基線資料相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 急性心肌梗死:心電圖檢查可見Q波出現(xiàn)、ST段抬高;實(shí)驗(yàn)室檢查顯示心肌壞死血清生物標(biāo)志物(肌酸激酶同工酶、肌鈣蛋白)水平異常升高、白細(xì)胞和中性粒細(xì)胞數(shù)增多;臨床以劇烈而持久的胸骨后疼痛為典型表現(xiàn)。
不穩(wěn)定型心絞痛:心電圖檢查可見短暫性ST段壓低或升高和(或)T波倒置,動(dòng)態(tài)心電圖有無癥狀性心肌缺血表現(xiàn);實(shí)驗(yàn)室檢查顯示膽固醇增高,心肌酶學(xué)指標(biāo)并無明顯異常改變;臨床表現(xiàn)為劇烈胸痛或胸部不適,休息時(shí)心絞痛也會(huì)發(fā)作。
表1 4組研究對(duì)象基線資料的比較
穩(wěn)定型心絞痛:心電圖檢查可見胸痛發(fā)作時(shí)ST段壓低0.1mv,發(fā)作緩解后可恢復(fù),有時(shí)出現(xiàn)T波倒置或低平,動(dòng)態(tài)心電圖可見有癥狀的心肌缺血和無痛性心肌缺血;實(shí)驗(yàn)室檢查顯示心肌酶學(xué)指標(biāo)并無明顯異常改變;臨床表現(xiàn)為胸痛或胸部不適,休息或含用硝酸甘油后緩解。
1.3 研究方法 空腹抽取靜脈血3-4ml,3000rpm離心5min立即分離血清,取血清在日本日立公司Hitachi 7600全自動(dòng)生化分析儀上進(jìn)行血清HCY、UA測(cè)定,其方法分別為循環(huán)酶法、尿酸酶-過氧化物酶偶聯(lián)法,試劑盒及校準(zhǔn)品均由北京九強(qiáng)生物技術(shù)股份有限公司提供,質(zhì)控品由英國(guó)朗道實(shí)驗(yàn)診斷有限公司提供。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)軟件,4組研究對(duì)象之間血清HCY、UA的比較采用單因素方差分析、兩兩比較采用q檢驗(yàn),CHD發(fā)病因素采用多因素Logistic回歸分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 4組研究對(duì)象血清HCY以及UA的比較 單因素方差分析顯示,AMI組、UAP組、SAP組、對(duì)照組血清 HCY、UA比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05),進(jìn)一步兩兩比較顯示AMI組血清HCY最高、UAP組次之、SAP組再次之、對(duì)照組最低,各組之間血清HCY比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05);AMI組、UAP 組、SAP 組血清 UA 顯著高于對(duì)照組(P<0.05),AMI組、UAP 組、SAP 組血清 UA相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
表2 4組研究對(duì)象血清HCY以及UA的比較(x±s,μmol/L)
2.2 CHD發(fā)病因素的多因素Logistic回歸分析 多因素Logistic回歸分析顯示,血清HCY是CHD的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05),血清UA是CHD的非獨(dú)立相關(guān)因素(P>0.05)。 見表 3。
表3 CHD發(fā)病因素的多因素Logistic回歸分析
CHD是動(dòng)脈粥樣硬化導(dǎo)致器官病變最常見的類型,亦是嚴(yán)重危害人類健康的常見病。1979年WHO曾將CHD分為5型,即心絞痛、心肌梗死、無癥狀型CHD、缺血性心肌病型CHD、猝死型CHD等[7,8],臨床上以前兩種最為常見,因此本研究?jī)H選擇以急性心肌梗死、不穩(wěn)定型心絞痛、穩(wěn)定型心絞痛患者以及非CHD患者作為研究對(duì)象。
HCY是一種人體內(nèi)的含硫氨基酸,為蛋氨酸代謝過程中的中間產(chǎn)物,血循環(huán)中HCY大多以白蛋白-SS-HCY形式存在,僅少量以非蛋白結(jié)合型HCY、HCY-SS-HCY形式存在[9]。既往研究認(rèn)為,HCY可以通過增強(qiáng)血小板黏附性、加速脂質(zhì)過氧化、促血管內(nèi)皮細(xì)胞功能紊亂等機(jī)制促使動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的形成[10]。此外,HCY還可以通過刺激動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞過度增長(zhǎng)并干擾其功能,促進(jìn)動(dòng)脈平滑肌老化、組織纖維化甚至變硬等機(jī)制促使動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生[11]。UA是人體嘌呤堿基代謝的產(chǎn)物,傳統(tǒng)臨床將其作為腎功能檢測(cè)指標(biāo),但是隨著研究的深入,UA與CHD的關(guān)系逐步得到臨床重視。蘆永斌等[12]報(bào)道,隨著血UA水平的增加,CHD發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)亦逐步增加;血UA水平每增加1mg/dl,男性、女性CHD發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)分別增加4.8%、12.4%,因此血UA水平與CHD發(fā)病存在密切相關(guān)。李紅艷等[13]報(bào)道,CHD患者血UA與血流介導(dǎo)性血管擴(kuò)張(FMD)功能顯著相關(guān),因此血UA可能通過損傷血管內(nèi)皮功能促進(jìn)CHD的發(fā)生及發(fā)展。基于上述研究,血清HCY、UA與CHD之間有著十分密切的關(guān)系已形成共識(shí),但是不同類型CHD之間血清HCY、UA水平是否有差異則有待臨床進(jìn)一步研究。
值得注意的是,血清HCY、UA水平受很多因素影響,如血清HCY可受標(biāo)本處理、性別、年齡、藥物、飲食等因素影響[14],血清UA則受藥物、飲食、患者腎功能等因素影響較大[15]。為此,本研究在實(shí)施過程中進(jìn)行了嚴(yán)格的質(zhì)量控制:其一,標(biāo)本采集后立即離心分離血清;其二,4組研究對(duì)象性別、年齡差異無顯著性;其三,選擇研究對(duì)象時(shí)排除影響檢測(cè)結(jié)果的藥物、飲食、疾病等其他因素。通過上述質(zhì)量控制措施,從而可以充分保證本研究結(jié)果、結(jié)論的可靠性。
本結(jié)果顯示,不同類型CHD之間血清HCY、UA水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,血清HCY水平以AMI組最高,UAP組次之,SAP組再次之,對(duì)照組最低,而血清UA水平在AMI組、UAP組、SAP組之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但是均高于對(duì)照組。進(jìn)一步分析顯示,血清HCY是CHD的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,而血清UA則是CHD的非獨(dú)立相關(guān)因素。綜上所述,與血清UA相比,血清HCY與CHD發(fā)生發(fā)展、病變嚴(yán)重度的關(guān)系更為密切,在臨床應(yīng)用這兩個(gè)指標(biāo)時(shí)應(yīng)給予重視。
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