曾江,肖南昌,彭海英
(贛州市第五人民醫(yī)院,江西 贛州341000)
艾滋?。ˋIDS)是由人類免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的以特異性細(xì)胞免疫功能受損為主要特點(diǎn)的全身性疾病,因其免疫力低下,常常合并各種機(jī)會(huì)性感染,結(jié)核分枝桿菌感染是其最常見的機(jī)會(huì)性感染[1,2]。有文獻(xiàn)報(bào)道,艾滋病合并結(jié)核的患者臨床結(jié)核中毒癥狀不明顯,影像學(xué)表現(xiàn)也不典型,傳統(tǒng)的檢驗(yàn)方法如痰找抗酸桿菌、結(jié)核菌素試驗(yàn)、結(jié)核桿菌培養(yǎng)以及PCR等的敏感性或特異性都較低[3]。而艾滋病合并結(jié)核感染的患者病情更為復(fù)雜,診斷和治療較單純的結(jié)核感染更為困難,因此尋找一種更為快速的檢驗(yàn)方法對(duì)于艾滋病合并結(jié)核患者尤為重要。本研究旨在分析T細(xì)胞斑點(diǎn)試驗(yàn)(T-SPOT.TB)與血清結(jié)核抗體測(cè)定在HIV/AIDS合并菌陰肺結(jié)核患者的陽(yáng)性率,探討兩種方法在早期診斷HIV/AIDS合并菌陰肺結(jié)核患者的價(jià)值。
1.1 一般資料 實(shí)驗(yàn)組研究對(duì)象為2017年5月至2018年4月在贛州市第五人民醫(yī)院住院,經(jīng)我院HIV抗體初篩陽(yáng)性,贛州市疾病與預(yù)防控制中心檢測(cè)確診為HIV感染,同時(shí)確診為痰菌陰性肺結(jié)核患者87例,痰菌陰性肺結(jié)核患者按《肺結(jié)核診斷和治療指南》臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)入選[4]。排除臨床資料不完整患者;排除不符合臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)者;排除意識(shí)不正常,不能與人正常交流患者;排除重要臟器嚴(yán)重疾病患者;患者性別、年齡等基本資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。同時(shí)隨機(jī)選取50名本院健康體檢者作為對(duì)照組,所有研究對(duì)象均對(duì)本次研究?jī)?nèi)容知情,自愿參與簽訂知情同意書。
1.2方法 所有研究對(duì)象(實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組)均同時(shí)進(jìn)行T細(xì)胞斑點(diǎn)試驗(yàn)(T-SPOT.TB)檢測(cè)與血清結(jié)核抗體檢測(cè)。
1.2.1 T細(xì)胞斑點(diǎn)試驗(yàn) (T-SPOT.TB)應(yīng)用鄭州人福博賽生物技術(shù)有限公司的結(jié)核分枝桿菌T細(xì)胞免疫反應(yīng)檢測(cè)試劑盒 (酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)法)進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果按試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行判讀。
1.2.2 結(jié)核抗體檢測(cè) 檢測(cè)對(duì)象的血清結(jié)核抗體采用珠海銀科公司結(jié)核分枝桿菌抗體(IgG)檢測(cè)試劑盒(膠體金法),檢測(cè)結(jié)果按試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行判讀。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 運(yùn)用SPSS軟件對(duì)結(jié)果進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,檢測(cè)結(jié)果用陽(yáng)性率表示,P<0.05差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 敏感性 在87例艾滋病合并菌陰肺結(jié)核患者中,有74例患者T-SPOT.TB檢測(cè)陽(yáng)性,陽(yáng)性率為85.1%,65例患者結(jié)核抗體陽(yáng)性,陽(yáng)性率為74.7%。T-SPOT.TB檢測(cè)的敏感性高于結(jié)核抗體檢測(cè)法,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=2.90,P>0.05)。 2 種方法聯(lián)合檢測(cè)陽(yáng)性患者85例,陽(yáng)性率為97.7%,與TSPOT.TB檢測(cè)相比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (χ2=8.83,P<0.05);與結(jié)核抗體檢測(cè)相比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=19.33,P<0.05)。
2.2 特異性 在50例健康體檢中,T-SPOT.TB檢測(cè)和結(jié)核抗體檢測(cè)的特異性分別為92%和72%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.77,P<0.05)。 2 種方法聯(lián)合檢測(cè)的特異性為68%。
表1 T-SPOT.TB與結(jié)核抗體檢測(cè)結(jié)果
艾滋?。ˋIDS)是由人類免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的一種傳染性疾病,主要引起CD4+T淋巴細(xì)胞破壞,造成機(jī)體免疫力下降,常常合并其他各種機(jī)會(huì)性感染[5]。結(jié)核病為艾滋病常見的一種機(jī)會(huì)性感染,兩種感染并非兩個(gè)病原體感染的簡(jiǎn)單合并,而是相互促進(jìn),相互影響,最終導(dǎo)致疾病的復(fù)雜化,對(duì)其診斷和治療都帶來(lái)了極大困難[6]。而結(jié)核感染合并HIV感染,由于免疫功能缺陷,導(dǎo)致傳統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法,如痰涂片鏡檢和培養(yǎng),結(jié)核菌素試驗(yàn)、以及PCR等的陽(yáng)性率更低[7],因此,找出一種更為特異、敏感的痰菌陰性結(jié)核病的診斷方法已極為緊迫。
血清結(jié)核抗體是機(jī)體感染了結(jié)核分枝桿菌后所產(chǎn)生的一組免疫球蛋白,是檢測(cè)機(jī)體抗結(jié)核免疫反應(yīng)的一種體液免疫的方法[8,9]。而T細(xì)胞斑點(diǎn)試驗(yàn)是一種細(xì)胞免疫技術(shù),機(jī)體感染結(jié)核分枝桿菌后,作為免疫應(yīng)答的一部分,外周血中的T細(xì)胞受到結(jié)核特異性抗原刺激后轉(zhuǎn)化為活化的效應(yīng)T細(xì)胞,分泌γ-干擾素,用酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)法來(lái)檢測(cè)分泌γ-干擾素的細(xì)胞,通過對(duì)微孔膜上的斑點(diǎn)計(jì)數(shù)來(lái)推測(cè)體內(nèi)是否存在抗結(jié)核分枝桿菌的效應(yīng)T細(xì)胞來(lái)診斷結(jié)核分枝桿菌感染[10-12]。目前這兩種方法都已廣泛應(yīng)用于臨床結(jié)核病的檢測(cè)。
本結(jié)果表明,在87例艾滋病合并菌陰肺結(jié)核患者中,T-SPOT.TB檢測(cè)和結(jié)核抗體檢測(cè)的敏感性分別為85.1%和74.7%,T-SPOT.TB檢測(cè)的敏感性高于結(jié)核抗體檢測(cè),但是差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,主要原因可能為本次的樣本量較少。而聯(lián)合檢測(cè)的陽(yáng)性率為97.7%,明顯高于兩種單項(xiàng)檢測(cè),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,原因?yàn)樵诓煌颊咧g或者同一患者在疾病發(fā)展的不同階段,其細(xì)胞免疫和體液免疫是不均衡的,因此同時(shí)進(jìn)行體液免疫和細(xì)胞免疫的檢測(cè),可以提高檢查的敏感性,兩種檢測(cè)方法具有互補(bǔ)作用,更有實(shí)用價(jià)值[13,14]。
在50例健康體檢中,T-SPOT.TB檢測(cè)和結(jié)核抗體檢測(cè)的特異性分別為92%和72%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.77,P<0.05)。 表明結(jié)核抗體檢測(cè)的特異性較T-SPOT.TB檢測(cè)差,可能是因?yàn)槠渌种U菌感染或卡介苗接種等結(jié)果影響而出現(xiàn)假陽(yáng)性[15]。在16例聯(lián)合檢測(cè)陽(yáng)性中,有2例同時(shí)檢測(cè)為T-SPOT.TB和結(jié)核抗體陽(yáng)性,不能完全排除為潛伏結(jié)核桿菌感染,需進(jìn)一步隨訪。
綜上所述,在臨床應(yīng)用中,為了提高HIV/AIDS合并痰菌陰性肺結(jié)核患者實(shí)驗(yàn)室檢查的陽(yáng)性率,常常采用T-SPOT.TB和結(jié)核抗體聯(lián)合檢測(cè);單一方法而言,T-SPOT.TB檢測(cè)方法的敏感性和特異性都高于結(jié)核抗體檢測(cè)。
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