陳智慧
(遼寧省大連市結(jié)核病醫(yī)院,遼寧 大連 116033)
肺結(jié)核在我國具有較高的發(fā)病率,而當(dāng)前在肺結(jié)核的治療中藥物治療是最為常用的方式。但是,大量的臨床實(shí)踐表明,長期使用抗結(jié)核藥物會(huì)導(dǎo)致抗結(jié)核藥物性肝損害(ATDH)癥狀的出現(xiàn)[1-2]。因此,如何降低肺結(jié)核藥物治療對(duì)患者肝臟的損傷則是當(dāng)前醫(yī)學(xué)界關(guān)注的焦點(diǎn)。有學(xué)者提出,護(hù)肝藥物可用于ATDH的預(yù)防,就這一話題目前學(xué)術(shù)界還鮮有報(bào)道。本研究對(duì)我院收治的170例肺結(jié)核患者采用護(hù)肝藥物進(jìn)行ATDH的預(yù)防,報(bào)道如下。
1.1 臨床資料:選取170例我院接受的肺結(jié)核患者對(duì)研究對(duì)象,均于2014年1月至2016年12月接受治療。納入標(biāo)準(zhǔn):確診為肺結(jié)核,且痰結(jié)核菌培養(yǎng)呈陽性。排除標(biāo)準(zhǔn):肺結(jié)核合并肺外結(jié)核,嚴(yán)重心、肝、腎疾病,存在藥物過敏等情況的患者。所有患者簽署知情同意書。將170例參與本次研究的患者隨機(jī)均分為觀察組與對(duì)照組,每組85例。對(duì)照組中男52例,女33例,年齡53~87歲,平均年齡(68.94±16.53)歲,病程0.5~5.0年,平均病程(3.08±2.17)年。觀察組中男51例,女34例,年齡52~87歲,平均年齡(68.49±15.33)歲,病程0.5~4年,平均值(2.76±1.84)年。兩組一般資料比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
1.2 方法:所有患者入院確診后給予抗結(jié)核藥物常規(guī)治療,包括莫西沙星(拜耳醫(yī)藥)、丙硫異煙胺(遼寧倍奇)、吡嗪酰胺(安徽東盛)、卷曲霉素(浙江海正),用法:莫西沙星0.4克/次,1次/天,口服;丙硫異煙胺0.2克/次,3次/天,口服;吡嗪酰胺0.5克/次,4次/天,口服,卷曲霉素0.75克/次,1次/天,靜滴。觀察組在治療的過程中加入護(hù)肝藥復(fù)方益肝靈片(華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字Z11020330)治療,口服,每次4片,每日3次,飯后服用。
1.3 觀察指標(biāo):本文從患者的抗結(jié)核藥物性肝損害發(fā)生率、患者不良反應(yīng)發(fā)生率以及治療滿意度等角度進(jìn)行評(píng)估。其中,抗結(jié)核藥物性肝損害發(fā)生率=抗結(jié)核藥物性肝損害發(fā)生例數(shù)/總患者人數(shù)[3]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:在進(jìn)行量化分析時(shí)利用SPSS20.0軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總處理,并對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行檢驗(yàn);對(duì)最終分析結(jié)果進(jìn)行置信區(qū)間檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05時(shí)數(shù)據(jù)的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 抗結(jié)核藥物性肝損害發(fā)生率:兩組肺結(jié)核患者的整體抗結(jié)核藥物性肝損害發(fā)生率存在一定的差異(表1)。觀察組患者在接受護(hù)肝藥復(fù)方益肝靈片預(yù)防治療后,患者的抗結(jié)核藥物性肝損害發(fā)生率低于對(duì)照組患者(P<0.05)。其中,觀察組在接受護(hù)肝藥復(fù)方益肝靈片預(yù)防治療后,患者出現(xiàn)抗結(jié)核藥物性肝損害4例數(shù),顯著低于對(duì)照組患者的病發(fā)例數(shù)。由此可知,在肺結(jié)核的藥物治療中采用護(hù)肝藥復(fù)方益肝靈片預(yù)防治療能夠降低肝損害發(fā)生率。
表1 兩組患者的ATDH發(fā)生例數(shù)[n(%)]
2.2 兩組患者的不良反應(yīng):觀察組患者在接受護(hù)肝藥復(fù)方益肝靈片預(yù)防治療后,患者分別出現(xiàn)呼吸困難3例,腹部疼痛2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為5.88%(5/85);對(duì)照組患者分別出現(xiàn)呼吸困難2例,腹部疼痛2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為4.71%(4/85)。兩組比較χ2=1.122,P>0.05。由此可知,在肺結(jié)核的藥物治療中采取護(hù)肝藥物預(yù)防治療措施,不會(huì)增加患者的不良反應(yīng)。
2.3 兩組患者的治療滿意度:觀察組患者接受護(hù)肝藥物預(yù)防治療后,有77例患者對(duì)治療示滿意,整體滿意度為90.59%(77/85);對(duì)照組患者未采用護(hù)肝治療后,有69例患者對(duì)治療表示滿意,滿意度為81.18%(69/85);(χ2=2.792,P<0.05)。
研究表明,肺結(jié)核的病發(fā)與空氣污染有密切的關(guān)系,慢性危害十分巨大,已成為影響全人類健康的一種全球性傳染疾病,我國是主要的負(fù)擔(dān)國。我國在1992年開始免費(fèi)為居民提供抗結(jié)核治療服務(wù),由此降低了我國的肺結(jié)核發(fā)生率。在抗結(jié)核藥物起效時(shí)也產(chǎn)生了較為明顯的藥物不良反應(yīng),其中,以ATDH最為常見。如何預(yù)防或者是降低ATDH的發(fā)生率成為患者與醫(yī)護(hù)人員共同關(guān)心的問題[4]。
ATDH的病發(fā)一方面給患者的綜合治療效果帶來負(fù)面影響,另一方面也加劇了患者治療的恐懼與焦慮心理,從而不利于肺結(jié)核疾病的治療[5]。目前,對(duì)于護(hù)肝藥物的應(yīng)用效果還存在一定的爭(zhēng)議,護(hù)肝藥物的治療有效性仍然缺乏更為科學(xué)的佐證[6]。本文以護(hù)肝藥復(fù)方益肝靈片的應(yīng)用為基礎(chǔ)進(jìn)行研究,結(jié)果顯示,兩組肺結(jié)核患者的整體抗結(jié)核藥物性肝損害發(fā)生率存在一定的差異;觀察組患者的抗結(jié)核藥物性肝損害發(fā)生率顯著低于對(duì)照組患者。如何降低護(hù)肝藥物預(yù)防治療過程中患者的不良反應(yīng)發(fā)生率也是當(dāng)前學(xué)術(shù)界探討的熱點(diǎn),治療過程中過高的不良反應(yīng)會(huì)降低患者的治療依從性,從而制約治療效果的發(fā)揮。觀察組患者在接受護(hù)肝藥復(fù)方益肝靈片預(yù)防治療后,患者的不良反應(yīng)發(fā)生率與對(duì)照組患者無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;而治療滿意度高于對(duì)照組患者。從本文的研究中可知護(hù)肝藥的使用能夠降低ATDH的發(fā)生率,但是,本文的研究樣本相對(duì)較小,因此,對(duì)于護(hù)肝藥的使用有效率仍然需要進(jìn)一步觀察驗(yàn)證。有研究指出護(hù)肝藥預(yù)防ATDH的發(fā)生率具有一定的效果,但是,效果并不是十分顯著,還需要進(jìn)行進(jìn)一步的臨床試驗(yàn)研究[7-8]。
綜上所述,護(hù)肝藥的使用能夠降低抗結(jié)核藥物性肝損害的發(fā)生率,提高患者的治療滿意度且不會(huì)加劇患者不良反應(yīng)的發(fā)生率;但護(hù)肝藥的效用還需要進(jìn)行更大范圍的檢驗(yàn)。
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