• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

      中國近海細(xì)鱗鯻線粒體控制區(qū)的遺傳多樣性

      2018-04-19 01:21:03楊喜書呂金磊黃鎮(zhèn)宇盧麗鋒
      生態(tài)學(xué)報 2018年5期
      關(guān)鍵詞:控制區(qū)譜系核苷酸

      楊喜書,章 群,薛 丹,呂金磊,黃鎮(zhèn)宇,盧麗鋒

      暨南大學(xué)生態(tài)學(xué)系, 熱帶亞熱帶水生態(tài)工程教育部工程研究中心, 廣州 510632

      細(xì)鱗鯻 (Teraponjarbua) 隸屬鱸形目 (Percoiformes) 鯻科 (Teraponidae) 鯻屬,是廣泛分布于印度-西太平洋海域的沿岸性淺海魚類;中國產(chǎn)于東海、南海及臺灣海峽[1]。細(xì)鱗鯻易于海釣和捕撈,年產(chǎn)量較高;肉質(zhì)細(xì)膩、營養(yǎng)豐富,是我國重要經(jīng)濟(jì)魚類[2- 3]。近些年由于過度捕撈、生境退化等因素的影響,野生細(xì)鱗鯻種群數(shù)量嚴(yán)重下降。遺傳多樣性是物種對環(huán)境適應(yīng)能力和進(jìn)化潛力的反映,同時也是制定物種保護(hù)和種質(zhì)資源開發(fā)利用的基礎(chǔ)[4]。目前國內(nèi)外對于細(xì)鱗鯻的研究多集中于生理生態(tài)、毒理及系統(tǒng)發(fā)育等領(lǐng)域[5- 7];關(guān)于細(xì)鱗鯻的分子遺傳研究,國外Lavergne等[8]曾用線粒體COI基因?qū)τ《妊髞喍撤N群結(jié)構(gòu)進(jìn)行過簡單分析,國內(nèi)Liu等人[9]利用線粒體COI探討了臺灣海域細(xì)鱗鯻種群遺傳多樣性情況;而對中國沿海細(xì)鱗鯻種群遺傳多樣性和遺傳結(jié)構(gòu)的研究未見報道,因此僅靠國內(nèi)和國外有限的資料并不足以反映中國沿海細(xì)鱗鯻遺傳分化的全貌。

      線粒體DNA (mitochondrial DNA, mtDNA) 具有結(jié)構(gòu)簡單、遵循母系遺傳、進(jìn)化速度快等特點,是動物種群遺傳和分子系統(tǒng)學(xué)研究的理想分子標(biāo)記。mtDNA內(nèi)不同區(qū)域的進(jìn)化速率不同;其中,細(xì)胞色素C氧化酶I基因 (COI) 為蛋白質(zhì)編碼基因,因進(jìn)化速率適中、較為保守等特點常用作DNA條形碼進(jìn)行物種鑒定[10];而線粒體控制區(qū) (control region, CR) 為非編碼區(qū),以其變異位點多、進(jìn)化速率最快常用于分析魚類的種內(nèi)遺傳分化情況[11-13]。為此本研究以線粒體控制區(qū)作為分子標(biāo)記測定中國沿海5地點102尾細(xì)鱗鯻,旨在了解中國沿海細(xì)鱗鯻的遺傳多樣性、遺傳結(jié)構(gòu)和種群歷史動態(tài),為其種質(zhì)資源的保護(hù)和開發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 實驗材料

      圖1 細(xì)鱗鯻采樣點及海洋洋流(冬季)示意圖(仿自孫湘平[14])Fig.1 Map of sample localities of Terapon jarbua and the currents in winter (modified from Sun Xiangping [14])A: 中國沿岸流the coastal current of China;B: 南海暖流Nanhai warm current;C: 黑潮Kuroshio current;D: 臺灣海峽暖流The Taiwan Strait warm current,TSWC

      樣本為2011年—2015年采自中國沿海福建平潭16尾(Pingtan,編號為PT1—16),廣東硇洲島22尾(Naozhou Island,編號為NZ1—22),廣東烏石鎮(zhèn)25尾(Wushi,編號為WS1—25),廣西合浦17尾(Hepu,編號為HP1—17),海南博鰲22尾(Boao,編號為BA1—22),共計5個地點102尾。樣本均從近海作業(yè)的漁船上直接購買的野生魚類,采集后置于95%乙醇中固定保存。具體采樣點見圖1。

      1.2 基因組DNA的提取

      取魚背肌肉約100mg,晾干后采用高鹽法[15]提取基因組DNA。PCR引物為本實驗室自行設(shè)計:CrF:5′-YHCRCCAYYRRYYCCCAAAGCT- 3′, CrR:5′-TYTCACRGGGRYGCGGATACTTGC - 3′。進(jìn)行PCR擴(kuò)增后,將經(jīng)1% 的瓊脂糖凝膠電泳檢測條帶清晰的PCR產(chǎn)物送至北京六合華大基因有限公司切膠純化,在ABI3730DNA自動測序儀上測序。

      1.3 數(shù)據(jù)處理

      在MEGA 6.0[16]中人工校對序列,計算堿基組成、變異位點、轉(zhuǎn)換與顛轉(zhuǎn)比、群體內(nèi)與群體間遺傳距離,構(gòu)建系統(tǒng)鄰接樹。通過DnaSP 5.0[17]計算單倍型數(shù)、核苷酸多樣性 (Pi) 、單倍型多樣性 (Hd) 、遺傳分化系數(shù) (Fst) 和基因流 (Nm) 值。通過TCS[18]構(gòu)建單倍型網(wǎng)絡(luò)圖。根據(jù)Arlequin[19]進(jìn)行分子變異分析(AMOVA)、Tajima′sD和Fu′sFs中性檢驗,以及核苷酸不配對分析,獲得τ值。利用公式τ=2ut和T=t×(代時),估算出擴(kuò)張時間;其中τ為擴(kuò)張時間參數(shù);u=μk,μ為線粒體控制區(qū)的變異速率,k表示序列長度;t表示自擴(kuò)張以來所經(jīng)歷的代數(shù);T值即為最終所求的擴(kuò)張時間,代時為該物種的生殖周期[20]。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 細(xì)鱗鯻線粒體控制區(qū)序列的遺傳多樣性和遺傳分化

      經(jīng)人工校對后獲得102個體962bp的部分線粒體控制區(qū)序列,其中A、T、C、G的含量分別為32.5%、31.1%、22.6%和13.8%,A+T含量 (63.6%) 明顯高于C+G含量 (36.4%)。轉(zhuǎn)換/顛換比為9.14。共檢測到205個變異位點,135個簡約信息位點,定義102個單倍型(編號H1—H102),總體單倍型多樣性(haplotype diversity,Hd) 為1.000,核苷酸多樣性 (nucleotide diversity,Pi) 為0.022。另外,5個群體的Hd均為1.000;Pi為0.014—0.028,詳見表1。各地理群體內(nèi)和群體間平均遺傳距離范圍在0.015—0.029之間(表2)。群體間遺傳分化系數(shù)(Fst) 在-0.014—0.041之間 (P>0.005),表明群體間無明顯遺傳分化,基因交流頻繁[21- 22]。

      表1 細(xì)鱗鯻采樣數(shù)量及遺傳多樣性情況

      表2地理群體內(nèi)遺傳距離(對角線)與群體間遺傳距離(對角線下)及群體間遺傳分化系數(shù)(Fst,對角線上)

      Table2Geneticdistanceswithinthepopulations(along diagonal),amongthepopulations(below diagonal)andthegeneticdifferentiationindex(F-statistics,Fst)amongthepopulations(above diagonal)ofT.jarbua

      群體Population平潭PT合浦HP硇洲島NZ烏石鎮(zhèn)WS博鰲BA平潭PT0.0150.0400.0610.0330.041合浦HP0.0160.0150.010-0.0040.036硇洲島NZ0.0210.0200.025-0.0140.005烏石鎮(zhèn)WS0.0190.0180.0230.022-0.001博鰲BA0.0230.0230.0270.0250.029

      *,**, ***分別表示統(tǒng)計上顯著(P<0.05)、較顯著(P<0.01)和極顯著(P<0.001)

      圖2 基于線粒體控制區(qū)序列建立的102個細(xì)鱗鯻單倍型鄰接樹 Fig.2 NJ trees of 102 haplotypes of T.Jarbua based on mtDNA control region sequences分支上數(shù)字為大于60%的bootstrap支持率

      在系統(tǒng)鄰接樹(圖2)和單倍型網(wǎng)絡(luò)圖(圖3)上都出現(xiàn)3個譜系:譜系A(chǔ)、B和C,其中譜系A(chǔ)(Lineage A)由平潭、硇洲島、烏石鎮(zhèn)、合浦和博鰲87個個體組成;譜系 B(Lineage B)由硇洲島、烏石鎮(zhèn)及博鰲5個個體組成,譜系 C(Lineage C)由硇洲島、烏石鎮(zhèn)、合浦及博鰲10個個體組成,譜系間遺傳分化(表3)極為顯著 (Fst=0.508—0.698,P<0.001),表明具有明顯的譜系結(jié)構(gòu),但沒有明顯的地理聚群。單倍型網(wǎng)絡(luò)圖為非典型星狀,擁有一個中心單倍型(硇洲島-H25,位于Lineage A中)。根據(jù)譜系間的凈遺傳距離 (Da=0.024—0.032),以線粒體控制區(qū)變異速率為(3—10)%/百萬年[23],估算出譜系的分歧時間大約在1.07百萬年—0.24百萬年前(即早-中更新世)。

      圖3 基于NetWork軟件構(gòu)建的細(xì)鱗鯻群體單倍型網(wǎng)絡(luò)圖Fig.3 Parsimony network of haplotypes of T. jarbua圖中每個圈代表一個單倍型,圈中編號為單倍型類型(編號H1—H102);枝上線條(或數(shù)字)表示突變步驟

      另外,由于85.3%的單倍型集中分布在Lineage A中,因此對Lineage A進(jìn)行遺傳多樣性及遺傳分化分析(表4)、分子方差分析(表5),結(jié)果顯示Lineage A中種群間的變異占總變異的1.97%。另外,Lineage A中5個地理群體之間的遺傳分化系數(shù)Fst在-0.021—0.068之間 (P>0.005)。由此說明Lineage A中的5個群體之間基因交流頻繁,不存在遺傳分化情況,屬于一個隨機(jī)交配群體。

      表3 不同分組的遺傳分化系數(shù)Fst、遺傳距離及分化時間

      表4 Lineage A遺傳多樣性及遺傳分化情況

      對角線下為遺傳分化系數(shù)Fst,對角線上方為基因流值Nm

      2.2 中國沿海細(xì)鱗鯻的種群歷史動態(tài)

      Lineage A的核苷酸錯配圖呈現(xiàn)出一條不完全平滑但只有一個明顯頂峰的單峰型曲線(圖4),Tajima′sD和Fu′sFs檢驗(表6)均為顯著的負(fù)值(P<0.01),表明未顯著偏離種群擴(kuò)張模型,種群擴(kuò)張大約發(fā)生在25.4萬年—7.6萬年前(即中-晚更新世)。而Lineage B和Lineage C由于數(shù)量較少不進(jìn)行中性檢驗,兩者核苷酸錯配圖均呈非單峰分布(圖4)。中國近海5個群體的總體核苷酸錯配圖呈多峰分布,中性檢驗Fu′sFs為顯著負(fù)值,Tajima′sD為非顯著負(fù)值,離差平方和(sum of squares of deviations,SSD)和粗糙指數(shù)(Raggedness index,r)值均較小且不顯著。一般在相同條件下,Fu′sFs檢驗對群體的近期擴(kuò)張比較敏感[24],同時結(jié)合單倍型網(wǎng)絡(luò)圖,可以認(rèn)為中國近海細(xì)鱗鯻曾出現(xiàn)種群擴(kuò)張,時間約為16.9萬年—5.06萬年前(即中-晚更新世)。

      表5 Lineage A分子方差分析

      表6 中國近海細(xì)鱗鯻群體的中性檢驗

      D和Fs各為所在檢驗所得的數(shù)值,P為顯著性

      圖4 細(xì)鱗鯻各分支核苷酸錯配圖Fig.4 Mismatch distribution of T. jarbua of each Lineage

      3 討論

      3.1 細(xì)鱗鯻的遺傳多樣性

      判斷一個群體的遺傳多樣性高低,常用單倍型多樣性 (Hd) 和核苷酸多樣性 (Pi) 作為評價指標(biāo)[25]。中國近海細(xì)鱗鯻總體呈現(xiàn)出較高的遺傳多樣性特征 (Hd=1.000,Pi=0.022);高于同海域分布的魚類花鱸(Lateolabraxjaponicus)(Hd=0.901,Pi=0.003)[26]、藍(lán)點馬鮫(Scomberomorusniphonius)(Hd=0.702,Pi=0.0028)[27]和黑鯛(Acanthopagrusschlegeli)(Hd=0.979,Pi=0.009)[28],僅次于真鯛(Pagrosomusmajor)(Hd=0.998,Pi=0.025)[29]。表明中國近海細(xì)鱗鯻的遺傳多樣性較高,具有一定的開發(fā)潛力。本研究5個群體中單倍型多樣性較高(均為1.000),與Liu研究的臺灣海峽細(xì)鱗鯻高單倍型多樣性相一致[9];但臺灣海峽細(xì)鱗鯻呈現(xiàn)出低遺傳多樣性的特征可能與選取的COI基因變異較為保守及研究樣本數(shù)量有關(guān)。Grant等人[30]認(rèn)為高單倍型多樣性和高核苷酸多樣性可能是物種中存在兩個分化的亞種或相互獨立的種群發(fā)生了兩次接觸形成的,或者是種群呈現(xiàn)出穩(wěn)定、發(fā)展壯大的模式且未經(jīng)歷瓶頸效應(yīng)或種群擴(kuò)張所致。結(jié)合中國細(xì)鱗鯻種群動態(tài),認(rèn)為其遺傳多樣性高一方面可能是由3個譜系造成,另一方面可能與種群所處環(huán)境不均一性或種群生活生理特性有關(guān)[31- 32]。物種的生理和生活習(xí)性是該物種在特定生態(tài)環(huán)境下經(jīng)過長期的自然選擇、進(jìn)化的結(jié)果,表現(xiàn)出該物種對環(huán)境的適應(yīng)性[33]。通常認(rèn)為,遺傳多樣性較高則表明該物種對環(huán)境變化的適應(yīng)能力較強(qiáng)[34];細(xì)鱗鯻廣泛分布于南海、東海及臺灣海峽,是一種對溫鹽適應(yīng)能力較強(qiáng)、能生活于河口咸淡水環(huán)境中的魚類,因此推測復(fù)雜多變的海洋環(huán)境及較強(qiáng)的生活生理特征成為細(xì)鱗鯻種群高遺傳多樣性的原因之一。

      3.2 細(xì)鱗鯻的遺傳分化

      中國近海細(xì)鱗鯻群體間存在3個分化顯著的譜系,這種分歧發(fā)生在1.07百萬年—0.24百萬年前(即早-中更新世)。更新世時期出現(xiàn)冰期與間冰期交替的氣候變化,從而對邊緣海的面積和結(jié)構(gòu)、生物的分布范圍產(chǎn)生巨大的影響[35];冰期海平面的急劇下降使得邊緣海之間出現(xiàn)陸橋?qū)е潞E璧纳锶后w產(chǎn)出隔離,促使近海魚類譜系分化和物種形成[36- 37]。但中國近海細(xì)鱗鯻沒有明顯的地理結(jié)構(gòu),究其原因則可能是細(xì)鱗鯻成魚進(jìn)入較深海域產(chǎn)卵,受精卵和孵化成的仔魚均不具備游泳能力而隨海流流動,幼魚在內(nèi)海港灣肥育,而成魚則移向外海[1,3]。另外,中國沿岸流流向較為復(fù)雜(冬季從北到南流到轉(zhuǎn)為夏季從南到北方向流動),黑潮的一個分支流經(jīng)巴士海峽進(jìn)入南海成為南海暖流,后又經(jīng)臺灣海峽向東北流入東海[12,38](見圖1洋流流向),使得南海、臺灣海峽及東海之間的水體交換活躍,加上海洋開放的環(huán)境中屏障較少,因而不同地理群體的細(xì)鱗鯻其卵、幼體和成體均可隨著洋流的運動進(jìn)行自由擴(kuò)散從而擴(kuò)大分布范圍,以致于地理距離相對較遠(yuǎn)的群體之間也能夠進(jìn)行基因交流。更新世冰期,西北太平洋大陸架形成很多隔離[39],隔離使得東海與南海間的細(xì)鱗鯻出現(xiàn)了分化,但由于沒有足夠長的時間積累變異,再加上冰期后海平面的上升使得海域再次相連而出現(xiàn)二次接觸而形成這種譜系結(jié)構(gòu),這種情況與南海康氏馬鮫(Scomberomoruscommerson)[40]譜系分化的現(xiàn)象相似。

      3.3 細(xì)鱗鯻種群歷史動態(tài)

      中性檢驗以及單倍型網(wǎng)絡(luò)圖顯示中國近海細(xì)鱗鯻出現(xiàn)了種群擴(kuò)張的情況。趙松齡等[41]認(rèn)為在近30萬年來,東海曾發(fā)生過5次海侵,海水向陸地侵入;曾從盛[42]認(rèn)為在晚更新世時期,受氣候的變化,閩東北沿海曾發(fā)生過4次海侵,但海侵的強(qiáng)度都不大,影響的范圍較有限;海侵之后伴隨的是持續(xù)上萬至數(shù)千年時間的海退,海水退出本區(qū)域?qū)е潞F矫娲蠓壬挡▌?。另?伴隨著更新世晚期氣候變化導(dǎo)致的鹽度、溫度及洋流模式的改變等都可能導(dǎo)致細(xì)鱗鯻群體出現(xiàn)擴(kuò)張。結(jié)合中國近海細(xì)鱗鯻高單倍型多樣性和高核苷酸多樣性的特征,可知細(xì)鱗鯻3個分支在1.07百萬年—0.24百萬年前出現(xiàn)分化和隔離,細(xì)鱗鯻在25.4百萬年—5.06萬年前(合并譜系A(chǔ)的擴(kuò)張時間及中國近海細(xì)鱗鯻譜系擴(kuò)張時間)出現(xiàn)種群擴(kuò)張使得分化的譜系出現(xiàn)二次接觸,譜系中的個體得以進(jìn)行基因交流。這也解釋了中國近海細(xì)鱗鯻在系統(tǒng)鄰接樹上出現(xiàn)了3個分化顯著的譜系但譜系間不存在明顯地理結(jié)構(gòu)的情況。

      參考文獻(xiàn)(References):

      [1] 朱元鼎, 張春霖, 成慶泰. 東海魚類志. 北京: 科學(xué)出版社, 1963: 335- 336.

      [2] 王忠良, 黃建盛, 陳剛, 張健東, 劉詩亮. 野生細(xì)鱗鯻(Theraponjarbua)肌肉主要營養(yǎng)成分分析及評價. 廣東海洋大學(xué)學(xué)報, 2013, 33(4): 1- 6.

      [3] 李忠爐. 北部灣口海域細(xì)鱗鯻漁業(yè)生物學(xué)特性及開發(fā)保護(hù)策略初步研究[D]. 湛江: 廣東海洋大學(xué), 2008.

      [4] Liao X L, Yu X M, Tong J G. Genetic diversity of common carp from two largest Chinese lakes and the Yangtze River revealed by microsatellite markers. Hydrobiologia, 2006, 568(1): 445- 453.

      [5] 張健東, 宋蓓玲, 陳剛. 細(xì)鱗鯻年齡與生長的研究. 海洋科學(xué), 2002, 26(7): 62- 66.

      [6] Krishnakumari L, Varshney P K, Gajbhiye S N, Govindan K, Nair V R. Toxicity of some metals on the fishTheraponjarbua(Forsskal, 1775). Indian Journal of Marine Sciences, 1983, 12(1): 64- 66.

      [7] 周佳怡, 章群, 唐優(yōu)良, 余帆洋, 趙爽. 中國近海鯻科魚類系統(tǒng)發(fā)育初探. 海洋漁業(yè), 2010, 32(4): 351- 355.

      [8] Lavergne E, Calvè I, Meistertzheim A L, Charrier G, Zajonz U, Laroche J. Complex genetic structure of a euryhaline marine fish in temporarily open/closed estuaries from the wider Gulf of Aden. Marine Biology, 2014, 161(5): 1113- 1126.

      [9] Liu S Y V, Huang I H, Liu M Y, Lin H D, Wang F Y, Liao T Y. Genetic stock structure ofTeraponjarbuain Taiwanese waters. Marine and Coastal Fisheries: Dynamics, Management, and Ecosystem Science, 2015, 7(1): 464- 473.

      [10] Hebert P D N, Cywinska A, Ball S L, Dewaard J R. Biological identifications through DNA barcodes. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences, 2003, 270(1512): 313- 321.

      [11] 張艷萍, 杜巖巖, 王太, 虎永彪, 婁忠玉, 焦文龍. 秦嶺細(xì)鱗鮭群體遺傳結(jié)構(gòu). 生態(tài)學(xué)報, 2014, 34(17): 4950- 4956.

      [12] 蘇軍虎, 張艷萍, 婁忠玉, 劉煥章, 焦文龍, 楊建寶, 魏彥明. 基于線粒體控制區(qū)序列的黃河上游厚唇裸重唇魚種群遺傳結(jié)構(gòu). 生態(tài)學(xué)報, 2012, 32(13): 4191- 4198.

      [13] 慶寧, 丘城鋒, 廖偉群, 馬天峰, 梁曉旭, 列金妮. 華南沿海西部美麗小條鰍基于線粒體控制區(qū)的種群遺傳變異及親緣地理格局.生態(tài)學(xué)報, 2010, 30(1): 258-264.

      [14] 孫海平. 中國近海區(qū)域海洋. 北京: 海洋出版社, 2006: 97- 98.

      [15] Aljanabi S M, Martinez I. Universal and rapid salt-extraction of high quality genomic DNA for PCR-based techniques. Nucleic Acids Research, 1997, 25(22): 4692- 4693.

      [16] Tamura K, Stecher G, Peterson D, Filipski A, Kumar S. MEGA6: molecular evolutionary genetics analysis version 6.0. Molecular Biology and Evolution, 2013, 30(12): 2725- 2729.

      [17] Librado P, Rozas J. DnaSP v5: a software for comprehensive analysis of DNA polymorphism data. Bioinformatics, 2009, 25(11): 1451- 1452.

      [18] Bandelt H J, Forster P, R?hl A. Median-joining networks for inferring intraspecific phylogenies. Molecular Biology and Evolution, 1999, 16(1): 37- 48.

      [19] Excoffier L, Lischer H E L. Arlequin suite ver 3.5: a new series of programs to perform population genetics analyses under Linux and Windows. Molecular Ecology Resources, 2010, 10(3): 564- 567.

      [20] Nei M, Tajima F. DNA polymorphism detectable by restriction endonucleases. Genetics, 1981, 97(1): 145- 163.

      [21] Shaklee J B, Tamaru C S, Waples R S. Speciation and evolution of marine fishes studied by the electrophoretic analysis of proteins. Pacific Science, 1982, 36(2): 141- 157.

      [22] Wright S. The interpretation of population structure by F-statistics with special regard to systems of mating. Evolution, 1965, 19(3): 395- 420.

      [23] 郜星晨, 章群, 薛丹, 宮亞運, 曹艷, 韓博平. 基于線粒體控制區(qū)部分序列的南海大斑石鱸遺傳多樣性分析. 海洋科學(xué), 2016, 40(7): 41- 45.

      [24] Fu Y X. Statistical tests of neutrality of mutations against population growth, hitchhiking and background selection. Genetics, 1997, 147(2): 915- 925.

      [25] Bonin A, Nicole F, Pompanon F, Miaud C, Taberlet P. Population adaptive index: a new method to help measure intraspecific genetic diversity and prioritize populations for conservation. Conservation Biology, 2007, 21(3): 697- 708.

      [26] 劉明月. 不同海域中國花鱸遺傳多樣性的研究及營養(yǎng)成分分析[D]. 南京: 南京師范大學(xué), 2010.

      [27] 曹艷, 章群, 宮亞運, 呂金磊, 楊喜書. 基于線粒體COI序列的中國沿海藍(lán)點馬鮫遺傳多樣性. 海洋漁業(yè), 2015, 37(6): 485- 493.

      [28] 趙爽, 章群, 樂小亮, 彭博, 許忠能, 韋桂峰, 李貴生. 中國近海5個黑鯛地理群體的遺傳變異. 海洋科學(xué), 2010, 34(2): 75- 79.

      [29] 樂小亮, 章群, 趙爽, 范鳳娟. 中國近海真鯛遺傳變異的線粒體控制區(qū)序列分析. 廣東農(nóng)業(yè)科學(xué), 2010, 37(2): 136- 139.

      [30] Grant W A S, Bowen B W. Shallow population histories in deep evolutionary lineages of marine fishes: insights from sardines and anchovies and lessons for conservation. Journal of Heredity, 1998, 89(5): 415- 426.

      [31] Nei M. Molecular Evolutionary Genetics. New York: Columbia University Press, 1987: 92- 145.

      [32] 張麗艷, 蘇永全, 王航俊, 王軍. 臺灣海峽鮐魚種群遺傳結(jié)構(gòu). 生態(tài)學(xué)報, 2011, 31(23): 7097- 7103.

      [33] 陳迪. 長江刀鱭遺傳多樣性的細(xì)胞色素b基因序列分析[D]. 廣州: 暨南大學(xué), 2006.

      [34] Markert J A, Champlin D M, Gutjahr-Gobell R, Grear J S, Kuhn A, McGreevy T J Jr, Roth A, Bagley M J, Nacci D E. Population genetic diversity and fitness in multiple environments[J]. BMC Evolutionary Biology, 2010, 10(1): 205.

      [35] Dynesius M, Jansson R. Evolutionary consequences of changes in species′ geographical distributions driven by Milankovitch climate oscillations. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2000, 97(16): 9115- 9120.

      [36] Tang W X, Lshimatsu A, Fu C Z, Yin W, Li G, Chen H, Wu Q H, Li B. Cryptic species and historical biogeography of eel gobies (Gobioidei: Odontamblyopus) along the Northwestern Pacific coast. Zoological Science, 2010, 27(1): 8- 13.

      [37] Kimura M. Paleogeography of the Ryukyu Islands. Tropics, 2000, 10(1): 5- 24.

      [38] 李立, 蘇紀(jì)蘭, 許建平. 南海的黑潮分離流環(huán). 熱帶海洋, 1997, 16(2): 42- 57.

      [39] Wang P X. Response of Western Pacific marginal seas to glacial cycles: paleoceanographic and sedimentological features. Marine Geology, 1999, 156(1/4): 5- 39.

      [40] 曹艷, 章群, 宮亞運, 呂金磊, 楊喜書. 中國南??凳像R鮫線粒體COI序列遺傳變異分析. 南方水產(chǎn)科學(xué), 2016, 12(5): 53- 60.

      [41] 趙松齡, 秦蘊(yùn)珊. 中國東部沿海近三十萬年以來的海侵與海面變動. 中國第四紀(jì)研究, 1985, 6(2): 97- 103.

      [42] 曾從盛. 閩東北沿海晚第四紀(jì)海侵與海面變動. 福建師范大學(xué)學(xué)報: 自然科學(xué)版, 1997, 13(4): 94- 101.

      猜你喜歡
      控制區(qū)譜系核苷酸
      單核苷酸多態(tài)性與中醫(yī)證候相關(guān)性研究進(jìn)展
      神族譜系
      徐長風(fēng):核苷酸類似物的副作用
      肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:48:28
      百年大黨精神譜系的賡續(xù)與文化自信
      王錫良陶瓷世家譜系
      基于OMI的船舶排放控制區(qū)SO2減排效益分析
      海洋通報(2020年5期)2021-01-14 09:27:06
      Acknowledgment to reviewers—November 2018 to September 2019
      管好高速建筑控制區(qū)
      中國公路(2017年18期)2018-01-23 03:00:42
      再論東周時期銅簠的譜系和源流
      東方考古(2017年0期)2017-07-11 01:37:50
      阿什河流域非點源污染優(yōu)先控制區(qū)識別
      日土县| 长宁县| 元朗区| 河东区| 临沭县| 水城县| 那坡县| 池州市| 梅州市| 仙桃市| 龙游县| 大名县| 大足县| 临海市| 广河县| 原阳县| 齐齐哈尔市| 辉县市| 汝南县| 房山区| 东源县| 日喀则市| 平顶山市| 平潭县| 龙陵县| 大石桥市| 贵德县| 永嘉县| 新野县| 五原县| 嘉兴市| 临澧县| 斗六市| 永城市| 黎平县| 仁寿县| 日照市| 苏尼特左旗| 本溪市| 贡觉县| 东至县|