• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    補血養(yǎng)心消瘤湯聯(lián)合茯苓神志爽心丸對乳腺癌術后化療患者的影響

    2018-04-19 11:15:56張旭霞
    新中醫(yī) 2018年4期
    關鍵詞:消瘤養(yǎng)心茯苓

    張旭霞

    甘肅省人民醫(yī)院,甘肅 蘭州 730030

    乳腺癌是嚴重威脅女性生命健康的惡性腫瘤疾病,外科手術在乳腺癌治療中極為重要,為確保治療效果,通常需給予放化療等進行輔助干預[1~2]。但化療毒副作用及耐藥性問題較嚴重,患者經化療治療后機體免疫功能遭受一定損害,對疾病良好轉歸產生了不利影響,中醫(yī)在乳腺癌臨床治療中有其價值。補血養(yǎng)心消瘤湯是臨床常用中藥方劑,有安神、養(yǎng)心、補血等功效,本研究選取本院102例乳腺癌患者進行分組研究,旨在探討補血養(yǎng)心消瘤湯聯(lián)合茯苓神志爽心丸對乳腺癌術后化療患者血清T細胞亞群、癌胚抗原(CEA)、糖類抗原125(CA125)水平及生活質量的影響,結果報道如下。

    1 臨床資料

    1.1 納入標準 符合《外科學》[3]及《中藥新藥臨床研究指導原則(試行)》[4]中乳腺癌臨床診斷標準;經手術病理檢查確診;預計生存期>6月;知曉本研究用藥方案,簽署同意書。

    1.2 排除標準 并發(fā)其他惡性腫瘤疾病者;并發(fā)嚴重腎肝心等病變者;對研究藥物具有過敏史或過敏體質者;同時接受其他相關臨床試驗者;并發(fā)嚴重神經系統(tǒng)病變者。

    1.3 一般資料 觀察病例為2014年10月—2017年2月本院接受手術治療的102例乳腺癌患者,根據治療方法分為對照Ⅰ組、對照Ⅱ組及聯(lián)合組各34例。對照Ⅰ組年齡36~65歲,平均(50.38±11.65)歲;病理類型:髓樣癌1例,浸潤性小葉癌3例,浸潤性導管癌14例,單純癌16例;手術類型:擴大根治術3例,標準根治術5例,改良根治術11例,保乳術15例;TNM分期:Ⅰ期6例,Ⅱ期15例,Ⅲ期13例。對照Ⅱ組年齡34~68歲,平均(49.86±12.03)歲;病理類型:髓樣癌2例,浸潤性小葉癌2例,浸潤性導管癌13例,單純癌17例;手術類型:擴大根治術2例,標準根治術7例,改良根治術12例,保乳術13例;TNM分期:Ⅰ期8例,Ⅱ期17例,Ⅲ期9例。聯(lián)合組年齡37~65歲,平均(51.05±10.91)歲;病理類型:髓樣癌1例,浸潤性小葉癌4例,浸潤性導管癌12例,單純癌17例;手術類型:擴大根治術3例,標準根治術6例,改良根治術10例,保乳術15例;TNM分期:Ⅰ期7例,Ⅱ期16例,Ⅲ期11例。3組年齡、病理類型、手術類型、TNM分期等臨床資料經統(tǒng)計學處理,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),且本研究經本院倫理委員會審批通過。

    2 治療方法

    3組術后均給予常規(guī)化療,在此基礎上3組分別采取不同的治療方案。

    2.1 對照Ⅰ組 采取補血養(yǎng)心消瘤湯治療,處方:黨參、丹參、陳皮、當歸、白花蛇舌草各15 g,大棗5枚,生姜3片,炙甘草6 g,半夏9 g,香附、雞血藤、白芍、人參、茯苓、白術各10 g,熟地黃12 g,生牡蠣、炙黃芪各30 g?;顒硬焕⑸现∧[者加沒藥10 g,桂枝15 g,半邊蓮20 g;睡眠不佳者加用夜交藤15 g,遠志10 g;食少納差者加用炒麥芽30 g,神曲10 g;腹脹者加厚樸15 g,枳殼30 g;嘔吐惡心者加用竹茹10g。以水煎煮,每天1劑,取汁400mL,分早、晚2次服用。

    2.2 對照Ⅱ組 采取茯苓神志爽心丸(河北省滄州中西醫(yī)結合醫(yī)院制劑室,冀藥制字H130522,生產批號100521),藥物成分:炙甘草40 g,柴胡35 g,酸棗仁、人參、茯神、茯苓各45 g,遠志50 g。每次6丸,每天2次。

    2.3 聯(lián)合組 采取補血養(yǎng)心消瘤湯聯(lián)合茯苓神志爽心丸治療,藥物用量、用法同對照Ⅰ組及對照Ⅱ組。3組均持續(xù)治療4月。

    3 觀察指標與統(tǒng)計學方法

    3.1 觀察指標 ①入院時及療程結束后統(tǒng)計比較3組中醫(yī)證候積分,依據《中藥新藥臨床研究指導原則(試行)》[4]對自汗盜汗、便秘、胸悶氣短、食欲不振、神疲乏力等予以評估,各癥狀自無、輕度、中度、重度分別計0分、1分、2分、3分。②入院時及療程結束后抽取3組外周血4 mL,以美國Becton Dickinson公司FACSC alibur流式細胞儀測定血清T細胞亞群指標(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平。③入院時及療程結束后抽取3組空腹靜脈血4 mL,離心處理,取上清液,以美國羅氏Roche Cobas 6000分析系統(tǒng)與配套試劑盒測定血清CA125水平,以美國雅培Abbott Axsym全自動免疫分析儀與配套試劑盒測定血清CEA水平。④入院時及療程結束后統(tǒng)計比較3組生活質量分值,依據EORTC QOL-C30量表予以評估,分值范圍為0~100分,分值越高生活質量越好。⑤療程結束后統(tǒng)計比較3組不良反應發(fā)生率。

    3.2 統(tǒng)計學方法 通過SPSS20.0對數(shù)據進行分析,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗,多組間比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用LSD檢驗;計數(shù)資料以(%)表示,采用χ2檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

    4 治療結果

    4.1 3組治療前后中醫(yī)證候積分比較 見表1。經單因素方差分析,治療前,3組中醫(yī)證候積分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,3組中醫(yī)證候積分比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且聯(lián)合組較對照Ⅰ組、對照Ⅱ組低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    4.2 3組治療前后血清T細胞亞群指標比較 見表2。經單因素方差分析,治療前,3組血清CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,3組血清T細胞亞群指標比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且聯(lián)合組 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+較對照Ⅰ組、對照Ⅱ組高,CD8+較對照Ⅰ組、對照Ⅱ組低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    表1 3組治療前后中醫(yī)證候積分比較(±s) 分

    表1 3組治療前后中醫(yī)證候積分比較(±s) 分

    組 別對照Ⅰ組對照Ⅱ組聯(lián)合組F值P值n 3 4 3 4 3 4治療前1 3.0 1±3.2 5 1 2.8 6±2.8 9 1 2.9 3±3.1 0 0.0 2 0 0.9 8 0治療后8.3 2±1.4 7 8.5 1±1.6 2 4.6 2±1.2 1 7 8.5 0 2 0.0 0 0

    表2 3組治療前后血清T細胞亞群指標比較(±s)

    表2 3組治療前后血清T細胞亞群指標比較(±s)

    時 間n治療前治療后組 別對照Ⅰ組對照Ⅱ組聯(lián)合組對照Ⅰ組對照Ⅱ組聯(lián)合組3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 F值P值C D 3+(%)5 2.6 3±4.2 4 5 3.0 4±4.4 1 5 2.8 7±4.0 3 5 5.6 7±4.1 5 5 6.6 4±4.3 7 6 3.1 7±3.7 1 3 3.8 8 6 0.0 0 0 C D 4+(%)3 5.4 4±4.3 2 3 6.0 4±4.0 8 3 5.1 7±4.2 4 3 6.0 5±2.7 0 3 5.6 4±2.5 1 4 8.5 0±1.9 7 3 1 1.9 0 9 0.0 0 0 C D 8+(%)4 0.1 3±3.2 3 4 0.6 6±2.8 7 3 9.8 9±3.0 5 3 6.1 3±2.9 9 3 5.3 2±3.0 6 3 0.3 2±2.2 2 4 3.4 7 5 0.0 0 0 C D 4+/C D 8+1.0 2±0.3 4 1.0 4±0.3 3 1.0 8±0.3 6 1.1 3±0.2 2 1.1 5±0.2 0 1.4 8±0.1 9 3 1.6 5 1 0.0 0 0

    4.3 3組治療前后血清腫瘤標志物水平比較 見表3。經單因素方差分析,治療前,3組血清CA125、CEA水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,3組血清腫瘤標志物水平比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且聯(lián)合組血清CA125、CEA水平較對照Ⅰ組、對照Ⅱ組低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    表3 3組治療前后血清腫瘤標志物水平比較(±s)

    表3 3組治療前后血清腫瘤標志物水平比較(±s)

    時 間n治療前治療后組 別對照Ⅰ組對照Ⅱ組聯(lián)合組對照Ⅰ組對照Ⅱ組聯(lián)合組3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 F值P值C A 1 2 5(U/m L)3 6.5 1±1 1.4 1 3 7.1 3±1 2.0 5 3 5.9 6±1 0.8 7 1 6.0 8±3.2 2 1 5.4 6±3.4 5 6.8 2±1.0 3 1 1 7.1 4 9 0.0 0 0 C E A(n g/m L)3 5.5 4±1 0.3 7 3 6.0 7±1 0.7 2 3 5.9 1±1 1.0 3 1 7.8 1±5.1 1 1 8.1 3±4.9 6 9.2 1±3.3 7 4 2.0 7 6 0.0 0 0

    4.4 3組治療前后EORTC QOL-C30分值比較 見表4。經單因素方差分析,治療前,3組EORTC QOL-C30分值比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,3組EORTC QOL-C30分值比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且聯(lián)合組較對照Ⅰ組、對照Ⅱ組高,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    表4 3組治療前后EORTC QOL-C30分值比較(±s) 分

    表4 3組治療前后EORTC QOL-C30分值比較(±s) 分

    組 別對照Ⅰ組對照Ⅱ組聯(lián)合組F值P值n 3 4 3 4 3 4治療前5 9.6 8±8.7 8 6 0.0 5±9.1 4 6 1.2 6±8.6 3 0.2 9 6 0.7 4 4治療后7 1.2 1±8.5 2 7 0.6 3±8.0 1 8 4.7 9±6.1 2 3 7.5 9 6 0.0 0 0

    4.5 3組不良反應發(fā)生率比較 見表5。聯(lián)合組不良反應發(fā)生率23.53%,與對照Ⅰ組17.65%、對照Ⅱ組11.76%比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    表5 3組不良反應發(fā)生率比較 例(%)

    5 討論

    化療為乳腺癌患者經外科手術治療后的重要輔助干預手段,可在一定程度上改善臨床療效,延長患者生存期限。但化療所致毒副反應會對患者治療依從性及生活質量產生極大影響,尤其是采取蒽環(huán)類藥物化療方案,可引發(fā)心臟毒性反應。因此,采取何種輔助干預方式對乳腺癌術后患者進行治療仍是當前研究熱點。

    乳腺癌在中醫(yī)學中屬乳巖、癆巖、乳石癰等范疇,中醫(yī)學認為,乳腺癌發(fā)病是因沖任失調、腎肝不足、飲食不當、內傷七情、外感六淫,致使肝氣郁結,邪毒蘊結,氣滯痰凝血瘀,日久成積[5~6]。乳腺癌屬本虛標實之證,正氣內虛為乳腺癌發(fā)生的始動因素,因虛致病,因虛致實,因實致虛,虛實夾雜,而患者經手術治療后元氣損傷及氣血虧虛更為嚴重,因此其術后治療措施應注重改善患者免疫功能。

    本研究所用補血養(yǎng)心消瘤湯是根據乳腺癌病因沖任失調、氣血兩虛所制方劑,方中黨參、黃芪、茯苓、白術、人參可益氣健脾,雞血藤、熟地黃能養(yǎng)陰補血,牡蠣、香附有散結理氣之功,當歸能調理沖任、溫潤養(yǎng)血,白花蛇舌草有抑腫消瘤之功,丹參能化瘀活血,半夏、陳皮可和胃止嘔,輔以大棗、生姜補血,加白術、人參以調和脾胃,諸藥聯(lián)用共奏散結消瘤、補益氣血之功。同時,現(xiàn)代藥理學研究證實,甘草、茯苓、白術、黃芪及黨參可有效增加白細胞含量,促使人細胞生成干擾素,增強單核-巨噬細胞系統(tǒng)、自然殺傷細胞活性,調節(jié)、改善機體免疫功能,進而緩解化療所致骨髓抑制等毒副反應;而白花蛇舌草可顯著抑制、破壞癌細胞;茯苓中茯苓聚糖成分也可對腫瘤產生一定抑制作用,而當歸中當歸多糖可有效改善缺血狀態(tài),并擴張血管[7]。此外,由于情志因素也與乳腺癌發(fā)生及進展具有密切相關性,因此,其治療中還應重視情志干預。茯苓神志爽心丸主要成分包括炙甘草、柴胡、酸棗仁、人參、遠志、茯神、茯苓,諸藥互為補充,可疏氣血,調情志,改善臟腑功能,方中茯苓可補中健脾,遠志、茯神可寧心安神;人參補五臟,安精神;炙甘草能調和諸藥;酸棗仁可安神斂汗,養(yǎng)心益肝,諸藥聯(lián)用可發(fā)揮疏肝解郁、補中健脾、解郁安神。另有研究證實,茯苓中鉀鹽、茯苓酸、β-茯苓聚糖、組織胺及膽堿等成分具備安神鎮(zhèn)靜功能;人參中包含諸多甙類物質,可對垂體-腎上腺系統(tǒng)產生刺激作用,增加乙酰膽堿生成量,抑制腦組織對5-羥色胺的再攝取,改善患者精神狀態(tài)[8]。本研究結果顯示,聯(lián)合組中醫(yī)證候積分、EORTC QOL-C30分值優(yōu)于其余2組,表明在術后常規(guī)化療基礎上采取補血養(yǎng)心消瘤湯聯(lián)合茯苓神志爽心丸可更有效改善患者臨床癥狀,提高其生活質量。

    T淋巴細胞亞群為臨床評估機體免疫功能的重要指標,其中CD3+為成熟T淋巴細胞,若機體功能較低則其表達水平異常降低;CD4+為T輔助性或誘導性細胞,具備溶瘤及抗腫瘤功能,其表達水平增高對改善機體免疫功能極為重要;CD8+又被稱為細胞毒T細胞或抑制性T細胞,于免疫應答中具有負性調節(jié)功能,若CD4+減少、CD8+增多、CD4+/CD8+降低則表明機體免疫功能較差[9~11]。因此本研究結果中治療后聯(lián)合組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+較對照Ⅰ組、對照Ⅱ組高,CD8+較對照Ⅰ組、對照Ⅱ組低可證實補血養(yǎng)心消瘤湯聯(lián)合茯苓神志爽心丸在改善乳腺癌患者機體免疫功能方面更具顯著優(yōu)勢。CEA為胚胎性抗原,僅于胚胎期生成,主要來源于胎兒血液及胃腸道,在正常機體肝臟、胰腺、腸道組織內含量較少,相關研究指出,若腫瘤細胞基因控制受損,則會重啟有關胎兒蛋白合成,導致腫瘤細胞生成大量CEA,增加其血清含量[12]。而CA125為卵巢相關抗原,在卵巢癌診斷中較常用,近些年相關研究發(fā)現(xiàn)乳腺癌發(fā)病后血清CA125表達水平也會異常增高,可用于乳腺癌診斷及療效評估[13~14]。本研究中,治療后聯(lián)合組血清CEA及CA125含量較低,提示補血養(yǎng)心消瘤湯與茯苓神志爽心丸聯(lián)合治療乳腺癌可有效降低血清CEA及CA125水平,利于改善臨床療效。從本研究結果可知,3組不良反應發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義,表明該聯(lián)合用藥方案不僅能改善患者免疫功能及臨床癥狀,且具有安全性。

    綜上所述,聯(lián)合采用補血養(yǎng)心消瘤湯及茯苓神志爽心丸治療乳腺癌術后化療患者,可有效緩解其臨床癥狀,降低血清腫瘤標志物水平,改善機體免疫功能,利于提高患者生活質量,且不會增加不良反應發(fā)生風險。

    [參考文獻]

    [1]張艷景,呂素君,李德輝.乳腺癌中醫(yī)肝郁痰凝證型與性激素受體相關性的Meta分析[J].中國老年學雜志,2017,37(13):3230-3232.

    [2]薛娜,楊國旺,王笑民.乳腺癌中醫(yī)證候研究現(xiàn)狀及思考[J].中醫(yī)雜志,2014,55(2):168-171.

    [3]陳孝平,汪建平.外科學[M].8版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:256-260.

    [4]鄭筱萸.中藥新藥臨床研究指導原則(試行)[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2002:5.

    [5]王道軍.中西醫(yī)藥物聯(lián)合治療76例乳腺癌的療效觀察[J].醫(yī)學綜述,2013,19(14):2676-2678.

    [6]盧雯平,徐兵和,姜翠紅,等.中藥對中晚期三陰乳腺癌的生存影響及中醫(yī)治療策略探討[J].世界中醫(yī)藥,2013,8(1):53-55.

    [7]王穎,方紅明.補血養(yǎng)心消瘤湯聯(lián)合CAF方案化療對乳腺癌術后患者免疫機能及血清腫瘤標志物的影響[J].浙江中醫(yī)雜志,2016,51(3):161-163.

    [8]孫玉霞,馬忠金,王淑芳,等.茯苓神志爽心丸聯(lián)合全面干預對于放化療乳腺癌患者生活質量的影響[J].中醫(yī)臨床研究,2015,7(26):104-105.

    [9]徐海虹,周敏,童林根,等.中藥結合心理干預對乳腺癌術后患者細胞免疫功能的影響[J].中華中醫(yī)藥學刊,2013,31(11):2456-2458.

    [10]唐鵬.芪珍膠囊對乳腺癌化療患者T細胞亞群的影響[J].實用癌癥雜志,2016,31(7):1084-1087.

    [11]Krausz LT, Fischer-Fodor E, Major ZZ, et al.GITR-expressing regulatory T-cell subsets are increased in tumor-positive lymph nodes from advanced breast cancer patients as compared to tumor-negative lymph nodes[J].Int J Immunopathol Pharmacol,2012,25(1):59-66.

    [12]安妮,楊俊蘭.消癥祛積方聯(lián)合化療對晚期乳腺癌患者血清CEA、CA125、CA153和CA19-9含量及臨床療效的影響[J].西部中醫(yī)藥,2013,26(3):7-9.

    [13]劉苑歡,魏榮興,邱群芳.聯(lián)合檢測CA15-3、CA125、CEA對乳腺癌臨床診斷價值探討[J].實用癌癥雜志,2014,29(4):406-408.

    [14]賈華,于祥林.血清CA153、CEA和CA125水平與乳腺癌病情轉歸的關系分析[J].中國實驗診斷學,2013,17(12):2218-2220.

    猜你喜歡
    消瘤養(yǎng)心茯苓
    養(yǎng)生與養(yǎng)心
    Antihepatofibrotic effect of Guizhifuling pill (桂枝茯苓丸) on carbon tetrachloride-induced liver fibrosis in mice
    夏至重養(yǎng)心
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:40:12
    夏至養(yǎng)心喝“三茶”
    中老年保健(2021年6期)2021-11-30 08:25:27
    探討扶正消瘤顆粒對HER-2陽性乳腺癌細胞增殖和凋亡的影響
    健脾安神話茯苓
    茯苓健脾 孩子健康
    消瘤蠲毒顆粒對S-180實體瘤小鼠的抗腫瘤作用
    中成藥(2018年2期)2018-05-09 07:20:00
    桂枝茯苓透皮貼劑的制備
    中成藥(2018年3期)2018-05-07 13:34:17
    修身首先在『養(yǎng)心』
    學習月刊(2015年5期)2015-07-09 03:53:06
    国产成人影院久久av| 在线观看66精品国产| 久久久久久久亚洲中文字幕| a级毛色黄片| 最近最新中文字幕大全电影3| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产伦一二天堂av在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| or卡值多少钱| 我的女老师完整版在线观看| 悠悠久久av| 夫妻性生交免费视频一级片| 成年版毛片免费区| 伦精品一区二区三区| 免费观看精品视频网站| 色尼玛亚洲综合影院| 日本一本二区三区精品| 亚洲人成网站在线播| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲国产色片| 婷婷色av中文字幕| 成人综合一区亚洲| 伦理电影大哥的女人| 寂寞人妻少妇视频99o| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美又色又爽又黄视频| 国国产精品蜜臀av免费| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲精品久久国产高清桃花| 在线免费十八禁| 色视频www国产| 精品人妻一区二区三区麻豆| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久久午夜欧美精品| 99久久精品热视频| 亚洲最大成人av| 插阴视频在线观看视频| 亚洲av不卡在线观看| 中文字幕久久专区| 免费无遮挡裸体视频| av在线蜜桃| 亚洲自拍偷在线| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 在线观看免费视频日本深夜| 免费av观看视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 成人美女网站在线观看视频| 毛片一级片免费看久久久久| 麻豆国产97在线/欧美| 日韩三级伦理在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| ponron亚洲| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 国产片特级美女逼逼视频| 国产精品久久视频播放| 国产真实乱freesex| 久久国内精品自在自线图片| 久久久久性生活片| 亚洲四区av| 亚洲精品久久国产高清桃花| 青春草国产在线视频 | 我要看日韩黄色一级片| 国产精品,欧美在线| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久久久久久午夜电影| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 久久久午夜欧美精品| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产免费一级a男人的天堂| 国产精品乱码一区二三区的特点| 一边亲一边摸免费视频| 26uuu在线亚洲综合色| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲最大成人中文| 成人欧美大片| 老女人水多毛片| 久久久色成人| 青青草视频在线视频观看| 亚洲无线在线观看| 亚洲综合色惰| av国产免费在线观看| 悠悠久久av| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲av男天堂| 岛国在线免费视频观看| 真实男女啪啪啪动态图| 看十八女毛片水多多多| 亚洲在久久综合| 午夜激情欧美在线| 国产亚洲精品久久久com| av在线播放精品| av免费观看日本| 亚洲一区二区三区色噜噜| 日本成人三级电影网站| 国产精品人妻久久久久久| 中文欧美无线码| 91精品一卡2卡3卡4卡| 18+在线观看网站| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲av不卡在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 搡女人真爽免费视频火全软件| 欧美日本亚洲视频在线播放| 色5月婷婷丁香| 国产伦理片在线播放av一区 | 人妻久久中文字幕网| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 级片在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 美女大奶头视频| 嫩草影院精品99| 亚洲av熟女| 国产真实乱freesex| 男人狂女人下面高潮的视频| 高清在线视频一区二区三区 | 精品一区二区三区视频在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久草成人影院| 国产午夜精品一二区理论片| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产精品av视频在线免费观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 免费一级毛片在线播放高清视频| 免费av观看视频| 精品久久久噜噜| 亚洲av二区三区四区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久综合国产亚洲精品| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲国产欧美人成| 2022亚洲国产成人精品| 日韩中字成人| 国产伦精品一区二区三区视频9| 淫秽高清视频在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产精品一区二区在线观看99 | 国产午夜精品论理片| 国产精品综合久久久久久久免费| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 哪里可以看免费的av片| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 偷拍熟女少妇极品色| 国产人妻一区二区三区在| 成人亚洲精品av一区二区| 在线观看午夜福利视频| 在线观看免费视频日本深夜| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 免费看日本二区| 国产成人影院久久av| 久久久久久久久久黄片| 小说图片视频综合网站| 不卡视频在线观看欧美| 九九在线视频观看精品| 国产精品.久久久| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 一区二区三区高清视频在线| 丰满的人妻完整版| 给我免费播放毛片高清在线观看| 久久久久久久久中文| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久6这里有精品| 亚洲国产欧美人成| 免费在线观看成人毛片| 亚洲成av人片在线播放无| 日本免费一区二区三区高清不卡| a级毛片免费高清观看在线播放| 乱系列少妇在线播放| 久久国内精品自在自线图片| 免费人成在线观看视频色| 小说图片视频综合网站| 免费av毛片视频| 欧美zozozo另类| 九九爱精品视频在线观看| 熟女电影av网| 日本黄色视频三级网站网址| av福利片在线观看| av卡一久久| 两个人视频免费观看高清| 国产精华一区二区三区| 亚洲成a人片在线一区二区| 桃色一区二区三区在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲精品色激情综合| 国产精品乱码一区二三区的特点| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 99热这里只有是精品在线观看| 久久久精品大字幕| 日韩av不卡免费在线播放| 成人特级av手机在线观看| 99热6这里只有精品| 久久久久久久久中文| 日本五十路高清| 久久久久久大精品| 婷婷色av中文字幕| 日韩国内少妇激情av| 在线天堂最新版资源| 国产精品,欧美在线| 久久午夜亚洲精品久久| 成人欧美大片| 村上凉子中文字幕在线| 国产视频首页在线观看| 婷婷色av中文字幕| 黄色配什么色好看| 日日撸夜夜添| 久久久色成人| 99热这里只有精品一区| 欧美日韩综合久久久久久| 久久精品国产清高在天天线| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 欧美日本亚洲视频在线播放| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲自偷自拍三级| 天美传媒精品一区二区| 国国产精品蜜臀av免费| 婷婷色av中文字幕| 熟女电影av网| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 免费在线观看成人毛片| 看十八女毛片水多多多| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 午夜精品在线福利| 精品久久久噜噜| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲精品色激情综合| 简卡轻食公司| 99久久精品一区二区三区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 欧美zozozo另类| 99久国产av精品| 国产91av在线免费观看| 国产黄片美女视频| 亚州av有码| 一进一出抽搐动态| 少妇熟女欧美另类| 日韩亚洲欧美综合| 少妇的逼水好多| 联通29元200g的流量卡| 国产在视频线在精品| 看十八女毛片水多多多| 高清日韩中文字幕在线| 久久久色成人| 久久久久久久久久成人| 日韩精品有码人妻一区| 禁无遮挡网站| 亚洲人成网站在线观看播放| 成人三级黄色视频| 三级毛片av免费| 欧美区成人在线视频| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲美女视频黄频| 99热6这里只有精品| 日韩欧美国产在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产精品精品国产色婷婷| 色综合站精品国产| 一级毛片我不卡| 美女 人体艺术 gogo| 别揉我奶头 嗯啊视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产午夜精品一二区理论片| 小说图片视频综合网站| 国产在线男女| 人妻久久中文字幕网| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 成年av动漫网址| 国产av麻豆久久久久久久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 国产在线男女| 欧美xxxx性猛交bbbb| 又爽又黄无遮挡网站| 国产亚洲91精品色在线| 欧美日本亚洲视频在线播放| av天堂中文字幕网| 91久久精品电影网| av天堂在线播放| 美女大奶头视频| 黑人高潮一二区| 久久久久久国产a免费观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲经典国产精华液单| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲精品国产av成人精品| 午夜激情欧美在线| 麻豆国产av国片精品| 日韩人妻高清精品专区| 婷婷精品国产亚洲av| 1000部很黄的大片| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 热99re8久久精品国产| 国产精品国产高清国产av| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 麻豆国产av国片精品| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 丰满人妻一区二区三区视频av| 六月丁香七月| 亚洲在线观看片| 欧美xxxx性猛交bbbb| 婷婷亚洲欧美| 久久人人精品亚洲av| 神马国产精品三级电影在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲在线观看片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产成人a区在线观看| 日本黄大片高清| 乱人视频在线观看| 午夜激情福利司机影院| 国产精品国产高清国产av| 一区福利在线观看| 欧美色视频一区免费| 国产伦一二天堂av在线观看| 黄片wwwwww| 久久精品影院6| 亚洲国产欧美人成| 成熟少妇高潮喷水视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 97在线视频观看| 少妇熟女欧美另类| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产精品三级大全| 亚洲av不卡在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产视频内射| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久99精品国语久久久| 精品久久国产蜜桃| 免费看av在线观看网站| 国产探花极品一区二区| 欧美bdsm另类| 久99久视频精品免费| 日韩国内少妇激情av| 国产av在哪里看| 欧美一区二区亚洲| 免费看日本二区| 国产在线精品亚洲第一网站| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产黄a三级三级三级人| 乱系列少妇在线播放| 18+在线观看网站| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产精品无大码| 性色avwww在线观看| 伦精品一区二区三区| 久久久久久久久久黄片| 国产精品爽爽va在线观看网站| 高清毛片免费观看视频网站| 免费看av在线观看网站| 内射极品少妇av片p| 亚洲18禁久久av| 99久久无色码亚洲精品果冻| 久久这里有精品视频免费| 最新中文字幕久久久久| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 一级二级三级毛片免费看| 国产 一区 欧美 日韩| 村上凉子中文字幕在线| 国产一区二区激情短视频| 嘟嘟电影网在线观看| 波野结衣二区三区在线| av在线蜜桃| 嘟嘟电影网在线观看| 日韩一区二区三区影片| av黄色大香蕉| 色5月婷婷丁香| 在线观看66精品国产| 精品熟女少妇av免费看| 午夜a级毛片| 18禁在线播放成人免费| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产精品久久电影中文字幕| 色5月婷婷丁香| 日本黄色视频三级网站网址| 国产亚洲5aaaaa淫片| 免费电影在线观看免费观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产精品一区www在线观看| 级片在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 精品久久久久久久末码| 精品无人区乱码1区二区| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲av.av天堂| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 欧美三级亚洲精品| 中国国产av一级| 最近最新中文字幕大全电影3| 一本精品99久久精品77| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚洲精品自拍成人| 亚洲国产精品成人综合色| 久久亚洲国产成人精品v| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 中文字幕免费在线视频6| 色视频www国产| 插逼视频在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产伦在线观看视频一区| 午夜福利在线在线| 18禁在线播放成人免费| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 内射极品少妇av片p| 成人毛片60女人毛片免费| 亚州av有码| 青春草亚洲视频在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 免费黄网站久久成人精品| 晚上一个人看的免费电影| 久久亚洲国产成人精品v| 女同久久另类99精品国产91| 日本五十路高清| 我要看日韩黄色一级片| 韩国av在线不卡| 国产精品99久久久久久久久| 3wmmmm亚洲av在线观看| 日韩欧美 国产精品| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久久久久久午夜电影| 午夜福利在线观看吧| 色哟哟·www| 一级毛片久久久久久久久女| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲四区av| .国产精品久久| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久草成人影院| 国语自产精品视频在线第100页| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 久久久午夜欧美精品| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 少妇人妻一区二区三区视频| 成人性生交大片免费视频hd| 插逼视频在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 色播亚洲综合网| 成人无遮挡网站| 一个人看视频在线观看www免费| 日韩制服骚丝袜av| 国产中年淑女户外野战色| 一个人看的www免费观看视频| 久久精品国产亚洲av天美| 最新中文字幕久久久久| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 91aial.com中文字幕在线观看| 韩国av在线不卡| 波野结衣二区三区在线| 校园人妻丝袜中文字幕| 内地一区二区视频在线| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 青春草国产在线视频 | 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲精品自拍成人| 国产精品,欧美在线| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚州av有码| 国产精品久久电影中文字幕| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 悠悠久久av| 麻豆国产av国片精品| 国产视频内射| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美另类亚洲清纯唯美| avwww免费| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲精品国产成人久久av| 国产精品一二三区在线看| 老女人水多毛片| eeuss影院久久| av女优亚洲男人天堂| 国产麻豆成人av免费视频| 麻豆乱淫一区二区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产午夜福利久久久久久| 五月玫瑰六月丁香| 99久国产av精品国产电影| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 波多野结衣高清作品| 能在线免费观看的黄片| 成年版毛片免费区| 久久久久久国产a免费观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品1区2区在线观看.| 国产一区二区激情短视频| 中文字幕制服av| 日韩人妻高清精品专区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美bdsm另类| 一进一出抽搐动态| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲av成人av| 成年女人永久免费观看视频| 成人午夜高清在线视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 欧美激情在线99| 黄色一级大片看看| 国产免费一级a男人的天堂| 嫩草影院入口| 免费看光身美女| 国产精品免费一区二区三区在线| 99热这里只有是精品50| 99热这里只有精品一区| 大香蕉久久网| 久久热精品热| 在线a可以看的网站| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产精品国产高清国产av| 乱人视频在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 一级毛片aaaaaa免费看小| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久久久性生活片| 免费人成在线观看视频色| 亚洲三级黄色毛片| 黄色日韩在线| 成人无遮挡网站| 午夜福利视频1000在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久久久久大精品| 国产伦在线观看视频一区| 久久99热这里只有精品18| 免费看av在线观看网站| 日本色播在线视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| 熟女电影av网| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲天堂国产精品一区在线| 我的女老师完整版在线观看| 日韩一区二区三区影片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 午夜老司机福利剧场| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美成人a在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚州av有码| 亚洲av不卡在线观看| 日日撸夜夜添| 国产探花在线观看一区二区| 日韩强制内射视频| 成年女人看的毛片在线观看| 午夜爱爱视频在线播放| ponron亚洲| av黄色大香蕉| 国产av不卡久久| 成人欧美大片| 最后的刺客免费高清国语| 人妻夜夜爽99麻豆av| 毛片女人毛片| 一区福利在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 国产伦精品一区二区三区视频9| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲欧洲日产国产| 日韩视频在线欧美| 亚洲五月天丁香| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 97热精品久久久久久| 91久久精品电影网| 成年免费大片在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 亚洲av一区综合| 久久久久免费精品人妻一区二区| 欧美色视频一区免费| 日日啪夜夜撸| 国产日本99.免费观看| 日韩精品有码人妻一区| 国产高清三级在线| 日韩av在线大香蕉| 小说图片视频综合网站| 男插女下体视频免费在线播放| 哪个播放器可以免费观看大片| 高清在线视频一区二区三区 | 插逼视频在线观看| 亚洲精品456在线播放app|