魯津津,夏 勇
(徐州醫(yī)科大學附屬醫(yī)院心血管內(nèi)科,江蘇徐州 221000)
冠心病(CHD)是造成心血管疾病死亡的主要原因之一,由CHD導致的死亡至少有3/4發(fā)生在包括中國在內(nèi)的中低收入國家[1-2]。因此,對CHD患者盡早進行病情評估和積極干預尤其重要。血小板在CHD發(fā)生、發(fā)展過程中起了重要作用,近來相關(guān)研究顯示,血小板相關(guān)指標可能與CHD的發(fā)生及冠狀動脈病變程度相關(guān)[3-4]。常用的血小板指標包括:平均血小板體積(MPV)、血小板分布寬度(PDW)、血小板計數(shù)(PLT)、血小板壓積(PCT),分別代表血小板的大小、血小板體積變異系數(shù)、單位體積血液中所含的血小板個數(shù)、單位體積血液中所含的血小板所占的體積。除了以上4種常用血小板指標外,近來有相關(guān)研究提示血小板淋巴細胞比值(PLR)即血小板及淋巴細胞二者計數(shù)之比,也有望成為CHD及冠狀動脈病變程度新預測因子。本研究將對CHD及冠狀動脈病變程度與以上5種血小板相關(guān)指標的關(guān)系進行研究,現(xiàn)報道如下。
1.1一般資料選擇2016年9月至2017年5月本院就診行冠狀動脈造影(CAG)的220例患者作為研究對象,根據(jù)CAG檢查結(jié)果分為CHD組和對照組。CHD組共173例,其中女63例,男110例;平均年齡(64.63±10.27)歲;高血壓104例(60.12%),糖尿病46例(26.59%);吸煙75例(43.35%)。對照組共47例,其中女20例,男27例;平均年齡(61.87±5.80)歲;高血壓24例(51.06%),糖尿病15例(31.91%);吸煙11例(30.56%)。其中CHD組根據(jù)臨床診斷分為穩(wěn)定性心絞痛、不穩(wěn)定性心絞痛、急性心肌梗死三個亞組,分別為28例、100例、45例;根據(jù)Gensini 評分標準分為1~30分、>30~60分、>60分3個亞組,分別為58例、58例、57例。CHD組和對照組患者性別、年齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2納入及排除標準
1.2.1納入標準CHD的診斷及臨床分類符合美國心臟病協(xié)會公布的診斷標準以及中華醫(yī)學會心血管病分會制定的相關(guān)指南。
1.2.2排除標準(1)肝、腎、肺功能異常;(2)腦血管疾?。?3)腫瘤;(4)血液系統(tǒng)疾病;(5)免疫性疾?。?6)嚴重心力衰竭;(7)感染性疾?。?8)服用影響血小板的藥物。
1.3方法
1.3.1標本采集于患者入院后第2天清晨空腹抽取靜脈血5 mL,注入抗凝管內(nèi),搖勻,由本院檢驗科協(xié)助檢測。
1.3.2評分標準冠狀動脈病變嚴重程度根據(jù)CAG結(jié)果按照Gensini 評分標準算得,Gensini 評分標準[5]:狹窄1%~25%計1分,>25%~50%計2分,>50%~75%計4分,>75%~90%計8分,>90%~99%計16分,>99%~100%計32分;將病變部位乘以系數(shù)因子:左主干×5.0;前降支近段×2.5,中段×1.5,遠段×1.0;第一對角支×1.0,第二對角支×0.5;回旋支近段×2.5,中段×1.5,遠段×1.0;右冠近、中、遠段及后降支×1.0。
2.1CHD組與對照組患者血小板指標比較CHD組MPV、PDW、PLT、PLR水平高于對照組,淋巴細胞計數(shù)(LY)水平低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組患者的PCT、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、血肌酐(Cr)比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。
2.2不同CHD臨床類型患者MPV、PDW、PLT、PCT、PLR水平比較CHD組中3個亞組的MPV、PDW、PLR高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。CHD組中急性心肌梗死組MPV、PDW、PLR水平高于不穩(wěn)定性心絞痛組,不穩(wěn)定性心絞痛組MPV、PDW、PLR水平高于穩(wěn)定性心絞痛組,3個亞組間兩兩比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
2.3不同Gensini積分組患者MPV、PDW、PLR水平比較各Gensini積分組MPV、PDW、PLR 水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。隨著Gensini積分增加,各組間MPV、PDW、PLR水平也升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
表1 CHD組與對照組患者血小板指標比較
表2 不同CHD臨床類型患者MPV、PDW、PLR水平比較
注:與對照組比較,△P<0.05;與穩(wěn)定性心絞痛組比較,*P<0.05;與不穩(wěn)定性心絞痛組比較,#P<0.05
表3 不同Gensini積分組患者MPV、PDW、PLR水平比較
注:與對照組比較,△P<0.05;與Gensini≤30分組比較,*P<0.05;與Gensini>30~60分組比較,#P<0.05
2.4MPV、PDW、PLR與Gensini積分的相關(guān)性分析結(jié)果示CHD組MPV、PDW、PLR水平與Gensini積分呈正相關(guān)(r=0.098、0.899、0.758,P<0.01)。
近年來,CHD患病率日益增加,CHD現(xiàn)已成為包括中國在內(nèi)的發(fā)展中國家病死率最高的疾病之一。早診斷、早治療是降低CHD病死率的重要途徑,結(jié)合相關(guān)指標對CHD患者作出早期診斷及評價患者病情嚴重程度尤為重要。血小板在CHD的整個發(fā)病過程中起了重要作用,本研究旨在探討MPV、PDW、PLT、PCT、PLR水平與CHD及冠狀動脈病變程度的相關(guān)性,結(jié)果提示,MPV、PDW、PLT、PLR在CHD組和對照組之間比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);MPV、PDW、PLR則在CHD組在各亞組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),可能成為CHD嚴重程度的新預測因子。
在CHD特別是急性冠狀動脈綜合征(ACS)發(fā)病過程中,不穩(wěn)定性斑塊破裂誘發(fā)血小板的聚集起了很大作用[5]。MPV可反映血小板大小及骨髓巨核細胞產(chǎn)生血小板的情況,DE LUCA等[6]研究提示,血小板體積與其功能密切相關(guān),體積大的血小板較體積小者更易釋放β-血栓球蛋白、血栓烷A2等血小板活性物質(zhì)。FARAH等[7]發(fā)現(xiàn),大體積的血小板表面有更多的黏附顆粒,可以減少出血時間、加速其活化進程,在斑塊破裂等情況下更易聚集形成血栓,造成冠狀動脈不同程度阻塞繼而引起心肌缺血缺氧,導致心肌損傷壞死。本研究中急性心肌梗死組患者MPV大于不穩(wěn)性心絞痛以及穩(wěn)定性心絞痛組;隨著Gensini積分增加MPV隨之增大,與既往相關(guān)研究結(jié)果一致[8]。MPV與CHD及冠狀動脈病變程度相關(guān),可能作為評價CHD及CHD危險程度預測因子。PDW為血小板體積變異系數(shù),反映的是血小板大小的均一性,在CHD特別是ACS發(fā)病過程中,由于血小板聚集形成血栓,消耗體內(nèi)部分血小板,骨髓巨核細胞代償性增值,產(chǎn)生成熟程度不一的血小板釋放入血,故患者血液中PDW增大。BEKLER等[9]發(fā)現(xiàn),PDW在血小板聚集形成血栓方面也許比MPV更能反映血小板活性。本研究中PDW在不同臨床類型患者中差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且隨著冠狀動脈Gensini積分增加而增大,PDW不僅與CHD的發(fā)生相關(guān),也可提示CHD的嚴重程度。VATANKULU 等[10]研究提示,PDW有望成為比MPV特異性更好的評價CHD嚴重程度的指標。PLR為PLT與LY的百分比,既往有相關(guān)研究顯示,CHD及冠狀動脈病變程度可能與PLT及LY相關(guān),PLR則結(jié)合了這2項指標。AZAB等[11]發(fā)現(xiàn),有別于絕對PLT、絕對LY,PLR體現(xiàn)了2項預測因子和2條免疫途徑。TOPRAK等[12]發(fā)現(xiàn)PLR較絕對PLT、絕對LY穩(wěn)定性更好。PLR 隨著CHD患者冠狀動脈病變程度升高,可能與骨髓巨核細胞在血小板消耗后代償性增值及血小板活化有關(guān),血小板活化形成血栓過程中可促進炎癥介質(zhì)產(chǎn)生以及單核細胞的黏附,從而消耗單核細胞。本研究中PLR在CHD組不同亞組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且隨冠狀動脈病變程度加重而增大。
綜上所述,MPV、PDW、PLR與CHD冠狀動脈病變程度密切相關(guān),有望作為CHD危險程度預測因子。但由于本研究樣本量小且為單中心研究,MPV、PDW、PLR等血小板相關(guān)指標能否成為預測CHD及冠狀動脈病變程度新臨床指標尚需大樣本臨床研究證實。
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