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      老年慢性阻塞性肺疾病住院患者合并貧血相關因素調查

      2018-04-16 10:10:22馬文靜于建軍景衛(wèi)革何世杰
      檢驗醫(yī)學與臨床 2018年7期
      關鍵詞:患病率貧血紅細胞

      馬文靜,于建軍,景衛(wèi)革,何世杰

      (1.承德醫(yī)學院,河北承德 067000;2.河北省承德市解放軍266醫(yī)院泌尿外科 067000;3.河北省承德市中心醫(yī)院呼吸內科 067000)

      慢性阻塞性肺疾病(COPD)是呼吸系統(tǒng)的常見病、多發(fā)病[1],具有患病率高、致殘率高、病死率高的特點,嚴重影響患者的勞動耐力和生活質量。有研究表明,COPD合并貧血有較高的患病率,并且對患者的預后有很大的負面影響[2],但其發(fā)病機制尚不清楚。目前,國內外對COPD合并貧血患病率的報道差別仍較大,本文試圖通過回顧性分析,探討老年COPD住院患者合并貧血的患病率及對疾病的影響因素,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1一般資料采集2012-2016年入住承德市中心醫(yī)院呼吸內科的COPD患者,嚴格按照納入標準及排除標準篩選合格病例共計536例。診斷標準符合中華醫(yī)學會呼吸分會制定的2013年修訂版《COPD診治指南》。其中男302例,女234例。根據(jù)貧血的診斷標準,在我國海平面地區(qū),成年男性血紅蛋白<120 g/L,成年女性(非妊娠)<110 g/L。將患者分為貧血組和非貧血組。貧血組共128例,其中男79例,女49例;吸煙55例,不吸煙73例。非貧血組共408例,其中男223例,女185例;吸煙179例,不吸煙229例。兩組患者在性別、吸煙史等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2納入及排除標準

      1.2.1納入標準(1)COPD患者;(2)年齡≥60歲;(3)多次住院患者以首次住院資料入選。

      1.2.2排除標準(1)已知引起貧血的其他病因,包括新近活動性出血患者、3個月內曾有輸血史、遺傳性貧血、失血、肝、腎及造血系統(tǒng)疾病、結締組織病、心力衰竭、炎性腸病、惡性腫瘤等;(2)原發(fā)性紅細胞增多癥的疾病,包括真性紅細胞增多癥、家族性良性紅細胞增多癥等。

      1.3方法查閱承德市中心醫(yī)院呼吸內科2012-2016年所有符合條件的COPD患者的病歷資料,填寫紙質調查表。建立數(shù)據(jù)庫,錄入數(shù)據(jù)。

      1.4觀察指標基本信息:記錄患者的年齡、住院天數(shù);紅細胞參數(shù):紅細胞計數(shù)(RBC)、血紅蛋白(Hb)水平、紅細胞平均體積(MCV)、平均紅細胞血紅蛋白水平(MCHC);動脈血氣分析:記錄患者入院后第1份動脈血氣分析中動脈血氧分壓(PaO2)結果;血液生化指標:中性粒細胞百分比(N%)、血小板(PLT)、血清清蛋白(ALB)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)。

      2 結  果

      2.1兩組患者紅細胞參數(shù)結果比較貧血組患者的RBC較少,Hb水平低于非貧血組,差異有統(tǒng)計學意義 (P<0.01);兩組患者MCHC、MCV比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

      表1  兩組患者紅細胞參數(shù)結果比較

      2.2兩組患者一般資料比較兩組患者的年齡、住院天數(shù)及PaO2比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),見表2。

      表2  兩組患者一般資料比較

      2.3兩組患者血液生化結果比較兩組患者ALB、TG、TC、N%比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),兩組PLT比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。

      表3  兩組患者血液生化結果比較

      2.4影響老年COPD患者發(fā)生貧血因素的多元回歸分析兩組老年COPD患者年齡、PaO2、N%、ALB、TC、TG比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),將這6個變量納入Logistic多元回歸分析,結果顯示,年齡、ALB、TC、TG、N%是老年COPD合并貧血的獨立危險因素,見表4。

      表4  影響老年COPD患者發(fā)生貧血因素的多元回歸分析

      3 討  論

      貧血是大多數(shù)慢性病比較公認的一項重要的危險因素之一,研究表明,COPD患者中有相當一部分患者合并輕度或中度貧血[3]。目前對老年COPD合并貧血住院患者國內研究尚不多見,且無確切數(shù)據(jù)說明其患病率,國外有文獻表明COPD合并貧血的患病率為8.20%~33.00%[4],國內王淑妮等[5]在COPD合并貧血相關因素分析的研究中顯示其患病率為21.00%。鐘紅等[6]在研究中表明,COPD合并貧血的患病率為24.00%。在本回顧性研究中,共調查了536例老年COPD住院患者,其中COPD合并貧血的患病率為31.37%,與國外報道的基本相似,但高于以往國內的研究,這可能與本研究人群均為老年住院患者有關,結果證實貧血在老年COPD患者中具有較高的患病率。

      盡管國內外對COPD合并貧血的原因尚不清楚,但專家們普遍認為,COPD合并貧血屬于慢性病性貧血(ACD),典型的ACD通常為正細胞正色素性貧血。本研究結果顯示,老年COPD合并貧血多為輕度至中度的正細胞性貧血,符合ACD的貧血類型。而ACD的本質是由許多炎性因子所介導的,其主要的發(fā)病機制可能是由于體內鐵調節(jié)受損、骨髓對促紅細胞生成素(EPO)的反應異常以及紅細胞的生存期縮短。MARKOULAKI等[7]研究發(fā)現(xiàn),在COPD急性加重期的患者中,炎性反映指標明顯升高,并且Hb與EPO之間呈負相關性。N%是反映機體炎性反應的一項重要指標,在本項研究中,兩組患者的N%差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),并且二者呈線性關系,這與既往研究結果一致。此外,有文獻報道,持續(xù)的炎性反應可能影響COPD患者的臨床預后,增加患者的住院率[8]。本研究結果證實,貧血組患者的住院時間明顯長于非貧血組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),BOUTOU等[9]研究結果顯示,在COPD患者中,貧血可加重COPD患者的呼吸困難以及運動耐量。因此,COPD合并貧血應被臨床醫(yī)師廣泛重視。

      本研究中貧血組患者平均年齡為(77.44±7.75)歲,非貧血組平均年齡為(73.54±7.37)歲,通過統(tǒng)計學分析顯示,兩組年齡差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),進一步行Logistic回歸分析顯示,年齡與貧血呈正相關(P<0.05)。SHORR等[10]對2 404例COPD患者進行研究發(fā)現(xiàn),高齡COPD患者更容易合并貧血??紤]與年齡的增大,全身炎性因子作用的時間延長、性激素減少、衰老程度增加等因素有關。ALB、TG、TC均可以較好地反映機體營養(yǎng)狀態(tài),本研究顯示,ALB、TG、TC在貧血組與非貧血組之間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),并且ALB、TG與貧血呈負相關。老年COPD患者在應激狀態(tài)下,肝臟合成ALB降低,而蛋白分解增加,患者長期能量消耗增加,營養(yǎng)攝入不足,最終導致營養(yǎng)不良,進而影響ALB的生成。從本研究結果看,兩組患者PaO2比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但P值接近0.05,故臨床意義并無顯著性。

      本次納入研究的536例患者中男302例,女234例,雖然男性比例高于女性,但兩組患者的性別差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。另外本研究提示,兩組在PLT、吸煙史比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),故考慮性別、吸煙史不是老年COPD合并貧血的必要因素。

      綜上所述,老年COPD合并貧血有較高的發(fā)病率,貧血與年齡、住院時間、營養(yǎng)狀態(tài)、炎性反應有關。然而,本研究中有幾個重要的局限性。首先,本研究所有的研究數(shù)據(jù)均來源于單一的醫(yī)療中心,不能完全代表所有地區(qū)的老年COPD患者。其次,其中一部分患者入院后未行肺功能檢查,故不能評估肺功能的嚴重程度與貧血的相關性。雖然在本研究中設置了嚴格的排除標準,但本課題為回顧性研究,老年COPD合并貧血的患病率仍有可能受到許多混雜因素的影響。因此,需要一個多地區(qū)合作的,大量的前瞻性研究,以進一步評估老年COPD合并貧血的實際患病率以及對患者生活質量的影響,進而為老年COPD合并貧血患者的預防及診治提供新的思路。

      [1]中華醫(yī)學會呼吸病學分會慢性阻塞性肺疾病學組.慢性阻塞性肺疾病診治指南(2013年修訂版)[J].中華結核和呼吸雜志,2013,36(4):225-264.

      [2]ROY C N.Anemia of infLammation[J].Hematology Am Soc Hematol Educ Program,2010,22(4):276-280.

      [4]SARKAR M,RAJTA P N,KHATANA J.Anemia in Chronic obstructive pulmonary disease:Prevalence,pathogenesis,and potential impact[J].Lung India,2015,32(2):142-151.

      [5]王淑妮,李文君,田佳,等.慢性阻塞性肺疾病合并貧血研究進展[J].臨床肺科雜志,2014,9(5):895-898.

      [6]鐘紅,張濤,柏媛,等.慢性阻塞性肺疾病并發(fā)貧血的機制探討[J].臨床肺科雜志,2011,16(2):201-202.

      [7]MARKOULAKI D,KOSTIKAS K,PAPATHEODOROU G,et al.Hemoglobin,erythro-poietin and systemic infLammation in exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease[J].Eur J Intern Med,2011,22(1):103-107.

      [8]BARBA R,DE CASASOLA G G,MARCO J,et al.Anemia in chronic obstructive pulmonary disease:A readmission prognosis factor[J].Curr Med Res Opin,2012,28(4):617-622.

      [9]BOUTOU A K,HOPTINSON N S,POLKEY M I.Anaemia in chronic obstructive pulmonary disease:an insight into its prevalence and pathophysiology[J].Clin Sci(Lond),2015,128(5):283-295.

      [10]SHORR A F,DOYLE J,STERN L,et al.Anemia in chronic obstructive pulmona-ry disease:epidemiology and economic implications[J].Curr Med Res Opin,2008,24(4):1123-1130.

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