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      豬瘟和豬藍(lán)耳病混合感染的診斷與防控

      2018-04-16 08:39:19牛緒東馮學(xué)俊馬洪超張?jiān)?/span>劉建柱
      豬業(yè)科學(xué) 2018年3期
      關(guān)鍵詞:母源耳病豬瘟

      牛緒東 ,馮學(xué)俊 ,任 禾 ,馬洪超 ,張?jiān)?,劉建柱 *,,

      (1.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 動(dòng)物科技學(xué)院,山東 泰安 271018;2.中國(guó)動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心,北京 100125;3.山東省動(dòng)物生物工程與疾病防治重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東 泰安 271018;4.山東省畜禽疫病防制工程技術(shù)研究中心,山東 泰安 271018)

      豬瘟(CSF)是由黃病毒科瘟病毒屬豬瘟病毒(CSFV)引起的一種急性、熱性、高度傳染性疾病[1],是世界動(dòng)物衛(wèi)生組織(OIE)規(guī)定通報(bào)的疫?。回i繁殖與呼吸綜合征(PRRS)又名豬藍(lán)耳病,是動(dòng)脈炎病毒科動(dòng)脈炎病毒屬豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)引起的一種繁殖障礙和呼吸道癥狀的疾病,是OIE規(guī)定通報(bào)的疫病,我國(guó)規(guī)定為二類動(dòng)物疫病[2]。近年來(lái),豬群中豬病多以2種或2種以上的病原微生物共同作用,引起嚴(yán)重的混合感染,簡(jiǎn)稱混感。豬病的復(fù)雜性給豬場(chǎng)疾病的診斷和防治工作帶來(lái)較大困難。作者于2017年5月30日在山東農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物保健醫(yī)院接診了一例來(lái)自山東省泰安市侯某某帶來(lái)的4頭病死豬,經(jīng)臨床初步診斷和實(shí)驗(yàn)室RT-PCR和PCR技術(shù)檢測(cè),確診其為豬瘟病毒和豬藍(lán)耳病病毒混合感染?,F(xiàn)將該病例的診斷情況總結(jié)如下:

      1 發(fā)病情況

      經(jīng)詢問(wèn)畜主得知,該豬場(chǎng)是在原來(lái)廢棄6年多的舊豬場(chǎng)場(chǎng)址上幾乎是重新建設(shè)的新豬場(chǎng)。畜主于5月16日從山東某大型種豬場(chǎng)購(gòu)來(lái)第1批1000頭(23~30日齡)剛斷奶的仔豬,5 d后仔豬開(kāi)始出現(xiàn)咳嗽、腹瀉,個(gè)別出現(xiàn)神經(jīng)癥狀,種豬場(chǎng)技術(shù)人員診斷為腸炎和鏈球菌病,讓畜主立即在飼料內(nèi)拌入氟苯尼考和多西環(huán)素治療5 d,投藥后未見(jiàn)明顯效果,仍繼續(xù)發(fā)病并開(kāi)始出現(xiàn)死亡。隨后又在飼料內(nèi)拌入硫酸黏菌素和硫酸新霉素治療4 d,仍未見(jiàn)效果。此時(shí),發(fā)病率和死亡率明顯增加,畜主見(jiàn)病情嚴(yán)重,遂來(lái)本醫(yī)院進(jìn)行診治。據(jù)悉,購(gòu)進(jìn)仔豬已兩周,大約有三分之一的仔豬發(fā)病,并已死亡70余頭。

      畜主購(gòu)進(jìn)的這批仔豬是與這家種豬場(chǎng)所在的某集團(tuán)總公司簽訂了供銷合同,當(dāng)確診有豬瘟后,畜主于6月1日自行緊急免疫了兩欄相對(duì)健康的89頭仔豬,一周內(nèi)僅死亡3頭,其余86頭仔豬經(jīng)喂服多西環(huán)素和維生素C4d后基本正常。場(chǎng)內(nèi)還有接近800多頭仔豬,一周內(nèi)又死亡300余頭,由于種豬場(chǎng)所在集團(tuán)總公司內(nèi)部的未知原因,直到6月8日才對(duì)剩余的其中400余頭仔豬進(jìn)行了豬瘟細(xì)胞苗免疫注射。6月16日回訪,大約僅存活不到200頭,該批仔豬購(gòu)進(jìn)一個(gè)月其死亡率就高達(dá)80%以上,損失慘重。

      2 臨床癥狀

      病仔豬呆立,精神沉郁,喜臥扎堆,采食量減少或廢絕;體溫多在40.8~41.6 ℃之間;結(jié)膜潮紅,眼瞼水腫(見(jiàn)圖1);輕微咳嗽且氣喘;多數(shù)排出稀軟糞便(見(jiàn)圖2),有的排帶有黏液的干糞(見(jiàn)圖3);皮膚可見(jiàn)點(diǎn)狀出血,有的局部皮膚呈現(xiàn)紫紅色,特別是耳廓、頸部和后軀等部位(見(jiàn)圖4);站立不穩(wěn),行走搖擺,瀕臨死亡的病豬出現(xiàn)肌肉震顫、角弓反張現(xiàn)象;病仔豬很快脫水、貧血、消瘦,最后衰竭死亡。

      3 病理剖檢

      尸體貧血、消瘦、脫水(見(jiàn)圖5)。全身淋巴結(jié)腫大,周邊出血其切面呈“大理石樣”花紋(見(jiàn)圖6、圖7)。心包積有少量淡黃色液體(見(jiàn)圖8),心內(nèi)、外膜均出血(見(jiàn)圖9),左心耳嚴(yán)重出血(見(jiàn)圖10)。肝臟輕度腫大、淤血、出血。脾臟腫大,邊緣有出血性梗死灶(見(jiàn)圖11)。肺臟淤血、出血,在尖葉、心葉、膈葉前下部和副葉呈現(xiàn)“肉樣”實(shí)變(見(jiàn)圖12)。腎臟輕度腫大,其被膜下可見(jiàn)多量針尖狀出血點(diǎn),腎乳頭明顯出血,輸尿管擴(kuò)張(見(jiàn)圖13)。胃底黏膜潮紅、出血,可見(jiàn)少量小的出血性潰瘍(見(jiàn)圖14);小腸壁變薄,其內(nèi)容物為黃色稀薄液體(見(jiàn)圖15);結(jié)腸圓錐腸系膜輕度水腫,通過(guò)漿膜可看到許多白色壞死灶(見(jiàn)圖16),其黏膜彌漫性出血(見(jiàn)圖17)。

      4 實(shí)驗(yàn)室診斷

      分別采取病死豬的淋巴結(jié)、肝臟、肺臟和脾臟,以備病料中4種病毒基因組的提取。

      對(duì)豬瘟病毒(C SFV)、豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)和豬傳染性胃腸炎病毒(TGEV),按照RNA提取試劑盒(購(gòu)自上海生工生物公司)說(shuō)明書(shū)進(jìn)行RT-PCR檢測(cè)診斷。這3種病毒的特異性引物均由北京偉嘉集團(tuán)山東檢測(cè)中心提供。擴(kuò)增片段大小分別為272 bp、511 bp、528 bp,產(chǎn)物通過(guò)0.8%的瓊脂糖凝膠電泳觀察,在該病料中CSFV核酸和PRRSV核酸均出現(xiàn)目的條帶(見(jiàn)圖18),說(shuō)明病料中兩病毒陽(yáng)性。而TGEV核酸未出現(xiàn)目的條帶即該病毒陰性。

      對(duì)豬圓環(huán)病毒2型(PCV2)進(jìn)行PCR檢測(cè)法診斷。按照DNA提取試劑盒(購(gòu)自上海生工生物公司)說(shuō)明書(shū),對(duì)采取的病料進(jìn)行DNA提取。根據(jù)董亞清等[3]報(bào)道設(shè)計(jì)PCV2引物序列,上游引物序列:5’-CGTTGGAATGGTACTCCTC-3’;下游引物序 列:5'-TATGGAAATTCAGGGCATG-3'。目的片段大小515 bp。采用25μL PCR體系:DNA樣本1μL;2×Taq master Mix12.5μL;上 下 游引物各0.5μL;滅菌ddH2O 11.5μL。PCR 程 序:95 ℃5min;95 ℃30s、48 ℃25s、72 ℃30s,32個(gè) 循 環(huán);72 ℃10min,4 ℃保存。PCR產(chǎn)物通過(guò)0.8%的瓊脂糖凝膠電泳觀察結(jié)果,該病料中PCV2核酸沒(méi)有出現(xiàn)目的條帶(見(jiàn)圖18),說(shuō)明病料中PCV2陰性。

      5 結(jié)論

      根據(jù)流行病學(xué)、臨床癥狀和病理剖檢,初步診斷為CSFV、PCV和PRRSV的混合感染性疾病。經(jīng)實(shí)驗(yàn)室RT-PCR和PCR檢測(cè)得知,CSFV和PRRSV為陽(yáng)性,PCV為陰性。因多數(shù)仔豬腹瀉,又通過(guò)PCR技術(shù)檢測(cè)了TGEV,結(jié)果為陰性。經(jīng)以上檢測(cè)及綜合分析,該病例最后確診為CSFV和PRRSV的混合感染。

      6 討論與小結(jié)

      6.1 發(fā)病原因簡(jiǎn)析

      1)據(jù)曹劍等研究表明[4],豬瘟母源抗體與母豬體內(nèi)的豬瘟抗體水平基本呈正相關(guān)。經(jīng)流行病學(xué)調(diào)查得知,該發(fā)病仔豬購(gòu)自的種豬場(chǎng)由于人員更替造成管理混亂,免疫工作未按免疫程序做到位,可能出現(xiàn)免疫拖延及漏免現(xiàn)象,加之免疫監(jiān)測(cè)缺失,這樣就造成了母體內(nèi)CSF的特異性抗體下降,累及哺乳仔豬從初乳中獲得的母源抗體維持時(shí)間縮短,使之21日齡斷奶后很快出現(xiàn)疫病。

      2)據(jù)杜善忠等研究表明[5],豬瘟母源抗體從28日齡開(kāi)始下降加劇,半衰期為17 d左右;豬藍(lán)耳病母源抗體21日齡開(kāi)始下降加劇,半衰期9 d左右。該病例中的仔豬開(kāi)始發(fā)病的日齡(28~35日齡)符合此研究中兩種疫病母源抗體下降的規(guī)律。

      3)PRRS V屬于免疫抑制性病原,一旦感染就會(huì)造成機(jī)體免疫力降低[6],從而影響豬瘟疫苗的免疫效果,容易誘發(fā)CSFV等病原微生物的感染。

      4)由于21日齡的早期斷奶應(yīng)激和長(zhǎng)途運(yùn)輸及環(huán)境突變應(yīng)激,使斷奶仔豬的免疫力及母源抗體降低,從而誘發(fā)多種疫病[7]。

      圖1 眼瞼水腫

      圖2 排出稀軟糞便并污染后軀

      圖3 排干糞球并附有黏液

      圖4 仔豬扎堆,耳廓呈藍(lán)紫色

      圖5 尸體貧血、消瘦、脫水

      圖6 右下頜淋巴結(jié)腫大,出血呈大理石樣花紋

      圖7 左膝前淋巴結(jié)髓樣腫大、周邊出血

      圖8 心包積有少量淡黃色液體

      圖9 心內(nèi)膜出血

      圖10 心外膜出血,左心耳嚴(yán)重出血

      6.2 本次病例高死亡率的原因簡(jiǎn)析

      1)復(fù)雜的多病因混合感染。本次病例在CSFV和PRRSV協(xié)同作用下,很快便引起了斷奶仔豬嚴(yán)重的發(fā)病和死亡。

      圖11 脾臟腫大且邊緣有出血性梗死灶

      圖12 肺尖葉、心葉、膈葉前下部和副葉呈“肉樣”實(shí)變

      圖13 腎臟腫大其被膜下有針尖狀出血點(diǎn),腎乳頭明顯出血

      圖14 胃底黏膜潮紅且有小的出血性潰瘍

      圖15 小腸內(nèi)容物為黃色稀薄液體

      圖16 結(jié)腸系膜輕度水腫,通過(guò)漿膜可見(jiàn)白色壞死灶

      圖17 大結(jié)腸黏膜彌漫性出血,也可看到白色壞死點(diǎn)

      圖18 PCR擴(kuò)增產(chǎn)物電泳結(jié)果

      2)確診不及時(shí)。畜主在仔豬群發(fā)病初期沒(méi)有到權(quán)威獸醫(yī)診療機(jī)構(gòu)去診斷,自行治療十余天無(wú)效且越來(lái)越嚴(yán)重,才決定來(lái)本醫(yī)院進(jìn)行診斷,作者于2 d內(nèi)給予確診。

      3)緊急免疫不到位。該病例在本醫(yī)院確診后,畜主與種豬場(chǎng)技術(shù)人員對(duì)提出的緊急免疫方案不知何原因遲遲不去執(zhí)行,又拖延一周之后才進(jìn)行了半數(shù)豬只的豬瘟細(xì)胞苗的緊急免疫注射。此時(shí)其感染率、發(fā)病率和死亡率猛增,作者認(rèn)為已為時(shí)已晚。

      4)幼小仔豬免疫力不健全。特別是早期斷奶的仔豬抗病力更差,更需要畜主做好生物安全工作,并精心飼養(yǎng)與管理。幼小仔豬一旦發(fā)生疫病,如果防治不及時(shí)則后果非常嚴(yán)重。

      6.3 PRRSV有2個(gè)基因型,歐洲型和美洲型

      歐洲型通常引起經(jīng)典性豬藍(lán)耳病,使豬免疫力低下,繼發(fā)感染,長(zhǎng)期帶毒;美洲型通常引起豬高致病性藍(lán)耳?。℉P-PRRSV),通常誘導(dǎo)產(chǎn)生嚴(yán)重的炎性反應(yīng),造成豬急性的肺臟炎性損傷,導(dǎo)致豬的急性死亡,對(duì)豬群危害嚴(yán)重[8]。據(jù)江松澤等對(duì)2011-2014年江西省境內(nèi)所選取的8份陽(yáng)性血清中檢測(cè)的PRRSV毒株均屬于美洲型毒株[9]。說(shuō)明我國(guó)現(xiàn)在流行的豬藍(lán)耳病主要是高致病性藍(lán)耳病。根據(jù)本病例仔豬發(fā)病后的一系列病理變化,其感染的PRRSV基因型可能也是美洲型毒株。作者沒(méi)有對(duì)PRRSV做更進(jìn)一步的遺傳進(jìn)化分析。

      6.4 CSF和PRRS的預(yù)防重點(diǎn)是通過(guò)抗體監(jiān)測(cè)來(lái)準(zhǔn)確知道兩病的免疫時(shí)間和免疫效果

      1)CSF抗體監(jiān)測(cè)的判定標(biāo)準(zhǔn):抗體滴度為1∶32~64時(shí)進(jìn)行攻毒可獲得100%保護(hù),當(dāng)抗體滴度下降到1∶16~32時(shí)能達(dá)到80%保護(hù),當(dāng)抗體滴度下降到1∶8時(shí)則完全不能保護(hù)[10],由此可見(jiàn)1∶16的抗體滴度是最低保護(hù)的臨界值;采用ELSIA抗體檢測(cè)法檢測(cè),其保護(hù)值OD450nm值0.41是最低保護(hù)的臨界值[11]。

      2)PRRS抗體監(jiān)測(cè)的判定標(biāo)準(zhǔn):采用ELSIA抗體檢測(cè)法檢測(cè),通過(guò)計(jì)算樣品孔與陽(yáng)性孔OD630nm比值S/P值來(lái)判定被檢血清PRRSV抗體的結(jié)果,當(dāng)S/P值>0.42,判定被檢血清豬藍(lán)耳病病毒抗體陽(yáng)性;當(dāng)S/P值<0.42,則判定被檢血清豬藍(lán)耳病病毒抗體陰性[12]。但豬藍(lán)耳病ELISA檢測(cè)抗體水平的高低與攻毒保護(hù)率之間無(wú)明顯的正相關(guān)關(guān)系,無(wú)論是IDEXX的抗體檢測(cè)試劑盒,還是LSI的豬藍(lán)耳病抗體檢測(cè)試劑盒,即使兩項(xiàng)抗體檢測(cè)均為陽(yáng)性的豬群,攻毒后仍然會(huì)出現(xiàn)發(fā)病甚至死亡。所以,我們不能將豬藍(lán)耳病ELISA抗體檢測(cè)作為是否提供有效保護(hù)的依據(jù),而是通過(guò)ELISA抗體水平對(duì)豬群的感染狀況進(jìn)行評(píng)估,即在免疫豬群中可以通過(guò)抗體水平的離散度、抗體值的高低等間接評(píng)價(jià)疫苗的免疫效果[13]。

      6.5 發(fā)生CSF和 PRRS混感后的處理措施

      1)豬群應(yīng)該緊急免疫注射2~4頭份豬瘟細(xì)胞苗,同時(shí)注射2~4 mL豬高致病性藍(lán)耳病滅活苗。據(jù)杜善忠等(2010)研究證實(shí),豬高致病性藍(lán)耳病滅活苗對(duì)豬瘟弱毒苗免疫無(wú)干擾作用,兩者可以同時(shí)免疫;豬藍(lán)耳病弱毒苗與豬瘟弱毒苗同時(shí)免疫,才對(duì)豬瘟疫苗的免疫有極顯著的干擾作用。

      2)使用抗菌藥物防止繼發(fā)感染,如多西環(huán)素,按每噸飼料加入150~250 g;或氟苯尼考,按每噸飼料加入60~100 g。同時(shí)加入維生素C用于增強(qiáng)免疫力,按每噸飼料加入400~600 g,連用5~7 d。

      3)及時(shí)淘汰病情嚴(yán)重的仔豬,并與病死豬一起做無(wú)害化處理;對(duì)發(fā)病較輕的仔豬可以進(jìn)行隔離治療觀察、精心護(hù)理。

      4)及時(shí)清理(如沖刷)豬只排泄物,對(duì)豬場(chǎng)內(nèi)外環(huán)境及用具等進(jìn)行全面嚴(yán)格消毒,如使用0.1%~0.2%三氯異氰尿酸鈉溶液,也可帶豬消毒。

      6.6 小結(jié)

      1)CSF診斷要點(diǎn):病豬皮膚出現(xiàn)紫斑及出血點(diǎn);排稀糞或干糞,干糞表面附有黏液;淋巴結(jié)腫大、出血,橫斷面呈現(xiàn)“大理石樣”花紋;腎臟貧血且有針尖狀出血點(diǎn);脾臟有出血性梗死;亞急性或慢性CSF于回盲口及大腸黏膜上出現(xiàn)“扣狀”潰瘍?cè)?。確診需要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室診斷,如RT-PCR檢測(cè)等。

      2)PRRS診斷要點(diǎn):病豬咳嗽、氣喘,常見(jiàn)排稀糞,個(gè)別出現(xiàn)嘔吐現(xiàn)象;耳廓常見(jiàn)藍(lán)紫色;淋巴結(jié)髓樣腫大;氣管內(nèi)可見(jiàn)泡沫狀液體,肺臟出現(xiàn)淤血、出血、水腫,呈現(xiàn)片狀實(shí)變現(xiàn)象。確診需要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室診斷,如RT-PCR檢測(cè)等。

      3)CSF和PRRS混感的防控要求:重視并嚴(yán)格執(zhí)行生物安全措施,做好兩病的免疫注射及免疫效果監(jiān)測(cè)。搞好飼養(yǎng)管理,增強(qiáng)豬只抗病能力,切實(shí)保障豬群健康。如果發(fā)現(xiàn)豬群豬只有異樣,應(yīng)到具備實(shí)驗(yàn)室診斷技術(shù)的診療機(jī)構(gòu)進(jìn)行及時(shí)確診,并及時(shí)采取科學(xué)有效的處理方案,最大限度地減少損失。該批斷奶仔豬剛剛購(gòu)進(jìn)一個(gè)月,其死亡率就高達(dá)80%以上,確實(shí)始料未及,損失如此慘重,值得我們深思。

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